- •Модуль III Тема занятия: “Номенклатура биологически активных поли-, гетерофункциональных и высокомолекулярных соединений”
- •Классификация органических соединений.
- •Номенклатура органических соединений.
- •Примеры:
- •Тесты для самостоятельной работы студентов вариант №I
- •Вариант №II
- •Вариант №III
- •Вариант №IV
- •Вариант №V
- •Ответы к тестам “Номенклатура органических соединений”
Примеры:
I. Необходимо назвать соединения по международной номенклатуре:
1
)
2-гидроксопропановая кислота (молочная кислота)

2)
4-метил-2,5-дихлоргексен-2
3)
NН2 3 СН2 2 СН2 1 СН2
SO3Н


3-аминосульфоновая-1 кислота

4)
метиловый эфир 2,5-диметилгексанон-3-овой-1 кислоты

5)
2-бром-5-гидрокси-4-метилгекен-2-аль
II. По названию соединения необходимо написать формулу:
Глутаминовая кислота, применяемая для лечения ЦНС, имеет название 2 – аминопентандиовая кислота.
Корень “пент”, суффикс “ан”, окончание “диовая”, приставка “амино” следовательно формула этого соединения:

Напишем формулу для 2-метил-3-оксобутановой кислоты.
Корень “бут”, суффикс “ан”, окончание “овая”, приставка “метил” и “оксо” следовательно формула этого соединения:

Вопросы для самоконтроля
Определите в ниже приведенных соединениях, имеются ли ошибки в их названиях:
а) 4 – метил – 4 - окси – 2 – пентанон

б) 2 – хлор- 3 = метил –6 – этилгексановая кислота

в) 6 – метил- 3 = этил –2 –оксо – 4,8 –гептадиол.

Напишите структурные формулы следующих соединений:
а) 4 – метил – 7 – окси – 4 – карбокси = 5 – гептановая кислота;
б) 2- амино – 4 – метилпентановая кислота;
в) 3 – окси – 3 – карбокси – 1,5 – пентандиовая кислота.
Назовите по международной номенклатуре следующие соединения:
а)
;
б)
;
в)
.
Тесты для самостоятельной работы студентов вариант №I
1. Наименьшее число атомов углерода содержит родоначальная структура соединения:
а)
б)
в)
.
г) ![]()
2. Первичный бутил это - :
а)
б)
в)
г)![]()
3. Карбонильная группа обозначается окончанием в соединении:
а)
б)
в)![]()
г)
.
4. К аминокислотам не относится:
а)
,
б)
,
в)
,
г)
.
5. Не имеет третичного атома углерода соединение:
а)
,
б)
, в)
,
г)
.
6. sp2 – гибридный атом углерода не содержится в соединении:
а)
,б)
,в)
,
г)
.
7. Названию 2-гидрокси-3-карбоксипентандиовая кислота соответствует формула:
а)
б)
в)![]()
г)

8. Названию 4-нитро-3,3-диметилпентанон-2 соответствует формула:
а)
, б)
,
в)
, г)
.
9. Формуле:

соответствует название по международной номенклатуре:
а) 2-метил-6-хлоргексанол-5, б) 5-метил-1-хлоргексин-3-ол-2, в) 2-гидрокси-5-метил-1-хлоргексин-3, г) 5,5-диметил-1-хлорпентин-3-ол-2.
10. Формуле:

соответствует название по международной номенклатуре:
а) 2-метил-2-(3-гидрокси-1-пропенил)-пентандиовая кислота,
б) 2-метил-2-(3-карбокси-1-этил)-5-оксипентен-3-овая кислота,
в) 4-метил-7-окси-4-карбокси-5-гептеновая кислота,
г) 4-метил-7-окси-4-карбокси-6-гептеновая кислота.
Вариант №II
1. Пять атомов углерода содержит родоначальная структура соединения:
а)
,
б)
, в)
, г)
.
2. Третичный радикал - это:
а)
, б)
, в)
,
г)
.
3. Группа >С=О будет обозначаться окончанием в соединении:
а)
, б)
, в)
,
г)
.
4. К оксикислотам не относится:
а)
,
б)
,
в)![]()
г)

5. Не имеет вторичного атома углерода соединение:
а)
, б)
,в)
,
г)
.
6. sp – гибридный атом углерода не содержится в соединении:
а)
,б)
, в)
,
г)
.
7. Названию 2-гидрокси-4-оксопентановая кислота соответствует формула:
а)
,
б)
,
в)
,
г)
.
8. Названию 6-хлор-5-метил-2-этилгептановая кислота соответствует формула:
а)
,
б)
,
в)
,
г) ![]()
9. Формуле:

соответствует название по международной номенклатуре:
а) 1-бром-3-изопропил-4-метил-3-оксигексаналь-6,
б) 6-бром-4-изопропил-3-метил-4-оксигексаналь-1,
в) 4-(2-бромэтил)-3,5-диметил-4-оксигексаналь-1,
г) 4-(1-бромэтил)-3,5-диметил-4-оксигексаналь-1.
10. Формуле:

соответствует название по международной номенклатуре:
а) 2,3-диметилпентанол-3, б) 3,4-диметилпентанол-3,
в) 3-метил-2-этилбутанол-2, г) 2-изопропилбутанол-2.
