Sbornik_zadach_po_OKh_chast_2__2004
.pdf
12. Альдегиды и кетоны.
1. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) бензальдегид; б) 2-метилпропаналь; в) 1,3-дифенил-2-пропанон; г) циклогексанкарбальдегид; д) 2-бутанон; е) пара- бромбензальдегид; ж) 2,4-пентандион; з) 4-метил-3-пентен-2-он; и) 2- бутеналь; к) 2-гидроксибензальдегид; л) 2-хлорэтаналь; м) 2- пропанон; н) этандиаль; о) 3-хлорбутаналь; п) 3-метил-2-бутанон; р) 2-фенил-2-оксоэтаналь; с) циклопентанон; т) 2,2-диметилбутаналь.
2.Напишите структурные формулы и назовите по заместительной номенклатуре ИЮПАК следующие соединения: а) метилфенилкетон; б) пара-хлорацетофенон; в) уксусный альдегид; г) изомасляный
альдегид; |
д) метилэтилкетон; е) винилфенилкетон; ж) пропионовый |
||
альдегид; |
з) |
фенилуксусный альдегид; и) кротоновый |
альдегид; |
к) коричный |
альдегид; л) трет-бутилметилкетон; м) |
глиоксаль; |
|
н) ацетон; о) бензилфенилкетон; п) аллилвинилкетон; р) акролеин; с) валериановый альдегид; т) масляный альдегид; у) хлоруксусный альдегид; ф) салициловый альдегид; х) формальдегид.
3.Напишите структурные формулы и назовите по заместительной номенклатуре ИЮПАК все изомерные карбонильные соединения состава: а) С4Н10О; б) С6Н12О.
4.Назовите по заместительной номенклатуре ИЮПАК следующие соединения:
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C- |
C-CH3; |
|
|||||
а) CH3-C-C ; |
б) CH3- |
C-CH2-CH-CH3; |
в) CH3- |
|
||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
H |
O |
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
CH3 |
|
O O |
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
O |
|
||||
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
C |
|
||||||||
г) CH3- |
|
C-CH2-C |
H; д) |
|
|
|
|
|
H |
е) |
|
|
|
|
|
|
|
|
H ; |
|
|
|
|
; |
|
|
|
||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||
O |
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
|
|||||||||||
21
www.mitht.ru/e-library
|
O |
O |
|
|
|
|
O |
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
C-CH2-CH2-CH-CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH -CH -C |
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
ж) |
|
|
|
; з) |
|
|
|
|
CH |
; и) |
|
|
2 |
2 |
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
5. Получите из соответствующего цианида и реактива Гриньяра: а) бензилметилкетон; б) ацетон; в) метилпропилкетон.
6.Назовите соединения, образующиеся при гидролизе продуктов взаимодействия метилмагнийбромида со следующими соединениями: а) бензонитрил; б) нитрил 2-метилпропановой кислоты; в) бутандинитрил? Напишите уравнения реакций.
7.Назовите альдегиды, которые могут быть получены с помощью оксосинтеза из следующих алкенов: а) пропилен; б) 3-метил-1-бутен;
в) |
2-метил-1-пропен; |
г) |
2,4,4-триметил-1-пентен |
? Напишите уравнения реакций.
8.Гидратацией соответствующего алкина по Кучерову получите; а) 2- бутанон; б) 2-гексанон; в) 3-метил-2-пентанон.
9. Из различных производных карбоновых кислот получите: а) пропаналь; б) этаналь; в) бутаналь; г) бензальдегид; д) ацетон;
е) циклопентанон; |
ж) |
диэтилкетон; |
з) |
2-метилпропаналь; |
и) изопропилметилкетон; к) пентаналь. |
|
|
||
10.Получите трет-бутилметилкетон из 2,3-диметил-2,3-бутандиола. Опишите механизм использованной пинаколиновой перегруппировки.
11.Из бензола и других необходимых реагентов получите следующие
соединения: |
а) |
ацетофенон; |
б) |
дифенилкетон; |
в) изопропилфенилкетон. |
|
|
|
|
12. Озонолизом соответствующего алкена получите: а) пропионовый альдегид; б) фенилуксусный альдегид; в) 2-метилбутаналь; г) метилэтилкетон; д) уксусный альдегид.
13. Получите из соответствующих спиртов; а) пропаналь; б) 1-фенил-1- пропанон; в) 2-метилбутаналь; г) бензальдегид; д) ацетон; е) циклогексанон; ж) ацетофенон. Получите эти соединения также гидролизом соответствующих геминальных дигалогенидов.
14. Получите бензальдегид: а) из бензола; б) из толуола; в) из бензоилхлорида.
22
www.mitht.ru/e-library
15.Получите: а) винилметилкетон из метилэтилкетона; б) кротоновый альдегид из бутаналя; в) кротоновый альдегид из ацетальдегида; г) акролеин из метаналя и этаналя; д) акролеин из аллилового спирта; е) 4-метил-3-пентен-2-он из ацетона.
16.Осуществите следующие превращения, используя любые необходимые реагенты: а) 1-бутин бутаналь; б) изопропилбромид3-метил-2-бутанон; в) фенол салициловый альдегид; г) 3,4- гександиол пропаналь; д) циклогексен
циклогексанкарбальдегид; е) толуол пара-нитробензальдегид; ж) пропен акролеин; з) 2-метил-1,2-бутандиол 2-метилбутаналь; и) глицерин акролеин; к) 1-пропанол фенилэтилкетон; л) фенилэтиловый эфир (4-этоксифенил)этилкетон по реакции Гёша; м) уксусный альдегид ацетон; н) бензол пара- бромбензальдегид; о) ацетон винилметилкетон; п) ацетилен 3- метил-2-пентанон; р) бензол 4-ацетилфенол; с) хлорангидрид 2- метилпропановой кислоты 2-метил-3-пентанон (два варианта); т) ацетоуксусный эфир 3-метил-4-фенил-2-бутанон; у) нитрил 2- фенилуксусной кислоты 2-фенил-3-пентанон; ф) фенол пара- гидроксибензальдегид; х) фенол 1-(пара-гидроксифенил)-1- бутанон; ц) анизол (метоксибензол) пара-метоксибензальдегид.
17. Для каких из перечисленных альдегидов и кетонов возможна кетоенольная таутомерия: а) бутаналь; б) 3-метил-2-бутанон; в) винилметилкетон; г) пара-нитробензальдегид; д) циклопентанон;
е) 2,2-диметилбутаналь; |
ж) |
формальдегид; |
з) циклопентанкарбальдегид? |
Изобразите |
соответствующие |
таутомерные равновесия. При наличии более одной енольной формы укажите самую устойчивую. Ответ поясните.
18. Объясните потерю оптической активности при обработке: а) (R)-2- метил-3-фенилпропаналя кислотой; б) (S)-3-метил-2-гексанона сильными основаниями.
19. Напишите уравнения реакций: а) 3-пентанон и фенилгидразин; б) бензальдегид и анилин; в) пропаналь и гидроксиламин; г) ацетон и гидразин с последующим нагреванием продукта реакции с КОН; д) циклогексанон и метиламин; е) ацетофенон и 2,4- динитрофенилгидразин; ж) уксусный альдегид и аммиак; з) бутаналь и диэтиламин; и) ацетон и семикарбазид. Опишите механизм
23
www.mitht.ru/e-library
реакции «в». Объясните влияние pH среды на скорость реакции альдегидов и кетонов с N-нуклеофилами на примере реакции «а».
20. Расположите в ряд по увеличению реакционной способности в реакциях нуклеофильного присоединения следующие соединения:
а) уксусный альдегид, 1,3-дифенил-2-пропанон |
и дифенилкетон; |
б) формальдегид, 2,2-диметилбутаналь и |
диизопропилкетон; |
в) трихлоруксусный альдегид, уксусный альдегид и 3-метил-2- бутанон; г) циклогексанон, циклогексанкарбальдегид и бензальдегид; д) бензальдегид, пара-нитробензальдегид, салициловый альдегид, пара-хлорбензальдегид, орто-толуиловый альдегид. Ответ поясните.
21. Напишите уравнения следующих реакций: а) пропаналь и бисульфит натрия; б) ацетон и 2 эквивалента метанола в кислой среде; в) ацетальдегид и этиленгликоль в кислой среде; г) 2- метилпропаналь и этанол в присутствии КОН; д) бутаналь и синильная кислота в присутствии КСN; е) 2-бутанон и метилмагнийбромид с последующим действием на продукт реакции водой; ж) пропаналь и 2,4-пентандион в присутствии пропилата калия; з) уксусный альдегид в присутствии серной кислоты; и) 2- метилбутаналь и этантиол в присутствии серной кислоты; к) фенилуксусный альдегид и бутиллитий с последующим гидролизом продукта реакции; л) бутаналь и 1-нитропропан в присутствии гидроксида натрия; м) бензилэтилкетон и пропилидентрифенилфосфоран; н) бензилметилкетон и три эквивалента брома в присутствии гидроксида натрия; о) 2-пентанон, муравьиный альдегид и диметиламин в присутствии HCl; п) пропаналь и один эквивалент брома в присутствии серной кислоты; р) 1-фенил-1-пропанон и один эквивалент брома в присутствии серной кислоты. Опишите механизмы следующих реакций: «а», «б», «г», «д», «л», «н», «о», «п». Будет ли зависеть скорость реакции «п» от природы галогена? Можно ли провести реакцию «р» в присутствии КОН? Ответ поясните.
22.Напишите уравнения реакций следующих соединений под действием водного раствора КОН: а) этаналь; б) пара-нитробензальдегид; в) 3- пентанон; г) формальдегид и пропаналь; д) пропаналь и ацетон; е) фенилуксусный альдегид; ж) ацетон и бензальдегид в соотношении 1:2; з) формальдегид и 2,2-диметилбутаналь; и) ацетон
24
www.mitht.ru/e-library
и 2-метил-2-фенилбутаналь; к) формальдегид и бензальдегид; л) бензальдегид и 1-фенил-1-бутанон. Опишите механизмы следующих реакций: «а», «б», «д».
23.Напишите уравнения и опишите механизмы реакций: а) ацетон и изб. (>3 эквивалентов) брома в щелочной среде; б) пропаналь и эквимолекулярное количество иода в присутствии серной кислоты; в) 2-бутанон и трехкратный избыток хлора в присутствии КОН; г) 1- фенил-1-бутанон и иод в присутствии серной кислоты. Объясните, почему скорость реакции «б» одинаковая при использовании в качестве галогенирующих реагентов хлора, брома и йода. Можно ли провести реакцию «г» в щелочной среде?
24.Метилэтилкетон бромируется в присутствии кислого катализатора преимущественно по метиленовой группе, а в присутствии щелочного катализатора – по метильной. Объясните зависимость протекания реакций от катализа. Опишите механизмы реакций.
25.Напишите уравнения реакций: а) 2-бутанон и водный раствор перманганата калия в кислой среде; б) акролеин и метилмагнийбромид; в) трет-бутилметилкетон и диизопропиламид
лития с последующей обработкой продукта метилиодидом; г) бутаналь, аммиак и водород над палладием; д) циклопентанон, формальдегид и диэтиламин в кислой среде; е) ацетон, формальдегид и диметиламин в кислой среде; ж) ацетон, метиламин и водород над палладием; з) цис-2-бутеналь и 1,3-бутадиен при нагревании под давлением; и) акролеин и изопрен при нагревании под давлением.
26. С помощью каких химических реакций можно различить следующие соединения: а) ацетофенон и бензофенон; б) ацетон и пропаналь; в) бутаналь и 2-бутанон; г) циклопентанон и циклопентанкарбальдегид?
27. Получите 3-метилпентаналь: а) с помощью реакции Гриньяра; б) окислением подходящего спирта. Для полученного альдегида напишите уравнения реакций со следующими реагентами: а) аммиак и водород над палладием; б) аммиачный раствор гидроксида серебра; в) тетрагидроборат натрия; г) этилидентрифенилфосфоран; д) этиловый эфир малоновой кислоты в присутствии этилата натрия; е) ацетиленид натрия; ж) пентахлорид фосфора; з) хлор в
25
www.mitht.ru/e-library
присутствии серной кислоты; и) литийдиизопропиламид с последующим взаимодействием продукта реакции с метилиодидом. Опишите механизмы реакций «а», «ж», «з».
28.Получите 2-бутанон: а) из бутаналя; б) из хлорангидрида пропановой кислоты. Напишите уравнения реакций 2-бутанона со следующими реагентами: а) циануксусная кислота в присутствии пиридина при нагревании; б) амальгама цинка в соляной кислоте при нагревании; в) KMnO4 при нагревании.
29.Получите пара-толуиловый альдегид: а) из толуола; б) из хлорангидрида пара-толуиловой кислоты. Напишите уравнения реакций пара-толуилового альдегида со следующими реагентами: а) водный раствор гидроксида калия; б) ангидрид пропионовой кислоты в присутствии пропионата калия; в) спиртовой раствор цианида калия; г) ацетофенон в присутствии КОН; д) смесь
концентрированных азотной и серной кислот; е) анилин; ж) этилмагнийбромид с последующим гидролизом продукта реакции; з) метиламин и водород над палладием; и) гидросульфит натрия; к) синильная кислота в присутствии KCN. Опишите механизмы следующих реакций: «а», «б», «в», «и».
30.Из бензола получите пара-хлорбензальдегид. Напишите уравнения реакций взаимодействия пара-хлорбензальдегида со следующими соединениями в присутствии водного раствора КОН: а) пропионовый альдегид; б) ацетофенон; в) ацетон. Опишите механизм реакции на примере реакции «а».
31.Исходя из ацетофенона и других необходимых реагентов получите
следующие соединения: а) этилбензол; б) бензойную кислоту; в) фенилацетилен; г) 2-фенил-2-бутанол; д) фенилгидразон ацетофенона.
32. Получите 3-бутен-2-он из: а) ацетилена; б) ацетона (с использованием реакции Манниха). Напишите уравнения реакций 3- бутен-2-она со следующими реагентами: а) NH3; б) NaBH4; в) эквимолярное количество метанола в присутствии серной кислоты; г) 2,4-пентандион в присутствии КОН; д) нитроэтан в присутствии КОН; е) изопрен при нагревании; ж) водород над палладием.
26
www.mitht.ru/e-library
33. Осуществите следующие превращения, используя любые необходимые реагенты: а) ацетофенон оксим бензальдегида; б) уксусный альдегид ацетон 2,3-диметил-2-бутен (используя реакцию Виттига); в) ацетальдегид ацетофенон оксим ацетофенона; г) метилфениловый эфир 3-(4-метоксифенил)-2- пропеновая кислота; д) ацетилхлорид 1-фенил-1-этанол; е) 3- метил-2-бутанон изопропиловый эфир уксусной кислоты; ж) 2- бутен-1-ол 3-метилпентаналь; з) пропаналь 2-метил-3- пентанон; и) 4-метил-2-пентанон 4-метил-3-пентен-2-он 4- амино-4-метил-2-пентанон; к) 2,3-диметил-2,3-бутандиол трет-
бутилметилкетон |
|
2,2-диметилпропановая |
кислота; |
||||
л) бензилиденметиламин |
диметилацеталь бензальдегида; |
||||||
м) бензальдегид |
1-фенил-1-бутанон; н) 1,1-дихлорпропан 3- |
||||||
гидрокси-2-метилпентаналь; о) пропен |
пропаналь |
|
2,4- |
||||
динитрофенилгидразон пропаналя; п) пропановая кислота |
|
||||||
диэтилкетон |
|
3,3-дибромпентан; |
р) |
бензилхлорид |
|
||
бензилметилкетон фенилуксусная кислота. |
|
|
|
||||
12. Кислоты и их производные
1. Напишите |
структурные |
формулы следующих соединений: |
|
а) адипиновая |
кислота; |
б) 2,4-диметилгептановая |
кислота; |
в) малеиновая кислота; г) пентаноат натрия; д) N-метилформамид; |
|||
е) янтарный |
ангидрид; ж) |
амид 3-метилгексановой |
кислоты; |
з) бутаннитрил; и) этилбутаноат; к) циклогексанкарбоновая кислота; л) бензойная кислота; м) этаноилхлорид; н) акриловая кислота; о) фталевый ангидрид; п) изопропилформиат; р) 2-пентеновая кислота; с) карбамат аммония; т) N,O-диметилкарбамат; у) орто- гидроксибензойная (салициловая) кислота.
2. Назовите следующие соединения:
а)CH3-CH - CH-COOH ; б) Br-CH2-CH2-COOH ; в)Cl3C-COOH ;
CH3 CH3
г) HOOC-CH-CH3; д) (CH3COO)2Ca ; е) (CH3-CH2-CO)2O ;
CH3
27
www.mitht.ru/e-library
CH3 |
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
||
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
||||
ж) CH3-CH-COCl ; з) CH3-CH-CH2-CONH2 ; |
и) HOOC-COOH; |
|
||||||||||
|
|
|
O |
|
|
|
COOH |
|
||||
к) CH2=C=O ; л) |
|
|
|
|
NH ; м) |
|
CN |
|
|
; |
||
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
; н) |
|
|
OCOCH3 |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
о) HOOC - C - H ; п) CH2=CH-COCl .
H - C - COOH
3.Напишите структурные формулы следующих производных
пропановой кислоты: а) амида; б) нитрила; в) ангидрида; г) бромангидрида; д) этилового эфира; е) кальциевой соли.
4.Напишите структурные формулы акриловой, метакриловой, кротоновой, винилуксусной кислот и назовите их по заместительной номенклатуре ИЮПАК.
5.Напишите структурные формулы всех изомерных сложных эфиров общей формулы С5Н10О2. Назовите их по заместительной номенклатуре ИЮПАК.
6.Напишите структурные формулы всех изомерных кислот общей формулы: а) С5Н10О2; б) С4Н6О2. Назовите их по заместительной номенклатуре ИЮПАК.
7.Какие из приведенных ниже кислот могут существовать в виде цис- и
транс-изомеров: а) СН3-СН=СН-СООН; б) СН2=СН-СН2-СООН; в) СН2=СН-СООН; г) (СН3)2С=СН-СООН; д) СН3-СН=СН-СН2-СООН; е) СН3-СН2-СН=СН-СООН? Назовите их по заместительной номенклатуре ИЮПАК.
8.Какие кислоты могут быть получены при окислении следующих соединений: а) 2-метил-1-пропанол; б) 1-гексанол; в) 3-
метилбутаналь; г) 2-бутанон; д) 4-метил-2-пентанол; е) 2-метил-3- гексен; ж) пропилбензол; з) ацетофенон; и) 3-гексин; к) циклогексен; л) 1,3-пропандиол; м) 2,3-пентандиол; н) 3-метил-1,5-гексадиен; о) бензол; п) нафталин; р) орто-ксилол; с) 3-гексен; т) пара-ксилол? Напишите уравнения соответствующих реакций и укажите условия их проведения.
28
www.mitht.ru/e-library
9. При окислении каких кетонов образуются смеси следующих кислот: а) уксусная и пропановая; б) уксусная и 2-метилпропановая; в) уксусная, пропановая, бутановая и 2-метилпропановая? Напишите уравнения соответствующих реакций и укажите условия их проведения.
10.Соли каких кислот получатся при нагревании следующих соединений со спиртовым раствором щелочи: а) 3-хлорпропановая кислота; б) 2- бромбутановая кислота; в) 3-бром-2-метилбутановая кислота; г) 2- бром-3-фенилпропановая кислота? Напишите уравнения соответствующих реакций.
11.Какие вещества получатся при гидролизе следующих соединений: а) ангидрид пропановой кислоты; б) изопропилацетат в присутствии серной кислоты; в) пропаннитрил в присутствии гидроксида натрия; г) пропаноилхлорид; д) метилбутаноат в присутствии гидроксида натрия; е) N-метиламид бутановой кислоты в присутствии серной кислоты? Напишите уравнения соответствующих реакций. Опишите механизмы реакций (б), (в), (д).
12.Какие кислоты могут быть получены при взаимодействии диоксида углерода со следующими магнийорганическими соединениями и последующей кислотной обработке образующихся солей: а) пропил-
магнийбромид; б) изобутилмагнийбромид; в) аллилмагнийхлорид; г) фенилмагнийбромид; д) бензилмагнийбромид?
13. Из толуола и других необходимых реагентов получите следующие кислоты: а) бензойную; б) фенилуксусную; в) nара-толуиловую; г) мета-хлорбензойную; д) nара-хлорбензойную; е) nара- бромфенилуксусную; ж) мета-толуиловую.
14.Расположите в ряд по увеличению кислотности следующие кислоты: а) 2-фенилуксусная, пара-хлорфенилуксусная, 2-фенил-2- хлоруксусная, 2-нитро-2-фенилуксусная; б) уксусная, хлоруксусная, бромуксусная, йодуксусная; в) уксусная, трифторуксусная, хлоруксусная, гидроксиуксусная; г) бутановая, 2-бромбутановая, 3-бромбутановая и 4-бромбутановая; д) бензойная, nара-
хлорбензойная, |
2,4-дихлорбензойная и 2,4,6-трихлорбензойная; |
||||||
е) бензойная, |
мета-нитробензойная |
и |
nара-толуиловая; |
||||
ж) хлоруксусная, |
nара-хлорфенилуксусная, |
фенилуксусная |
и |
||||
2-фенилпропановая; |
з) |
nара-нитробензойная, |
nара- |
||||
|
|
|
29 |
|
|
|
|
www.mitht.ru/e-library
нитрофенилуксусная |
и |
3-(nара-нитрофенил)пропановая; |
||
и) бензойная, |
толуиловая, |
nара-нитробензойная, |
nара- |
|
хлорбензойная, nара-гидроксибензойная. Ответы обоснуйте. |
|
|||
15. Получите бутановую |
кислоту |
из: 1) пропена; 2) пропилбромида |
||
(2 метода); 3) оксима бутаналя; 4) 1-бутанола; 5) этилэтаноата и этаналя; 6) этилкетена; 7) малонового эфира; 8) пропановой кислоты; 9) 1-пентена. Напишите уравнения реакций бутановой кислоты со следующими реагентами: а) хлор в присутствии каталитического количества красного фосфора; б) аммиак при 20 С; в) трихлорид фосфора; г) этиленгликоль в присутствии серной кислоты в соотношении 2:1; д) аммиак при нагревании; е) тионилхлорид, затем диазометан; на продукт реакции подействовать оксидом серебра в воде; ж) метилкетен; з) NaHCO3, затем CH3I; и) метанол в присутствии H2SO4; к) Ag2CO3, затем Br2; л) гидроксид кальция и затем пиролиз полученной соли; м) тионилхлорид, затем бензол в присутствии AlCl3. Опишите механизмы реакций (а), (и), (к).
16. Напишите уравнения реакций метилбутаноата со следующими реагентами: а) водный раствор H2SO4 при нагревании; б) водный раствор гидроксида калия при нагревании; в) изопропиловый спирт в присутствии H2SO4 при нагревании; г) 2 эквивалента фенилмагнийбромида, затем гидролиз полученного соединения; д) алюмогидрид лития; е) диизопропиламид лития (LDA), затем метилбромид; ж) метилат натрия. Опишите механизмы реакций (а), (б), (в), (ж).
17.Исходя из этилацетата в качестве единственного органического соединения и любых необходимых неорганических реагентов, получите следующие соединения: а) уксусная кислота; б) этаналь; в) этилен; г) пропановая кислота; д) этиловый эфир ацетоуксусной кислоты; е) диэтиловый эфир малоновой кислоты; ж) ацетон; з) этил- 3-гидроксибутаноат; и) 2-бромпропановая кислота.
18.Исходя из 2-метилпропановой кислоты и других необходимых реагентов, получите следующие соединения: а) этил-2- метилпропаноат; б) 2-метилпропаноилхлорид; в) амид 2-
метилпропановой кислоты; г) 2-метилпропаноат магния; д) 2-метил- 1-пропанол; е) изопропилбромид; ж) 3-метилбутановую кислоту; з) изобутиламин; и) пропан; к) 2,3-диметилбутан; л) 2-бром-2-
30
www.mitht.ru/e-library