Скачиваний:
56
Добавлен:
20.03.2015
Размер:
198.14 Кб
Скачать

203. Емболія частинками клапанів серця при виразковому ендокардиті:

1. Тромбоемболія

2. Жирова

3. Повітряна

4. Газова

5. Тканинна

204. Емболія амніотичною рідиною під час пологів:

1. Тромбоемболія

2. Жирова

3. Повітряна

4. Газова

5. Тканинна

205. Емболія окремими групами клітин при метастазуванні злоякісних пухлин:

1. Тромбоемболія

2. Жирова

3. Повітряна

4. Газова

5. Тканинна

206. Емболія, яка зустрічається при септичному ендокардиті, гнійному тромбофлебіті:

1. Газова

2. Повітряна

3. Жирова

4. Мікробна

5. Чужорідними тілами

207. Емболія частинками марлі називається:

1. Газова

2. Повітряна

3. Жирова

4. Мікробна

5. Чужорідними тілами

208. Емболія металевими предметами (осколками кулі, міни) називається:

1. Газова

2. Повітряна

3. Жирова

4. Мікробна

5. Чужорідними тілами

209. Тромбоемболія периферичних гілок легеневої артерії спостерігається при:

1. Тромбоендокардитах у правій половині серця

2. Тромбоендокардитах у лівій половині серця

3. Тромбофлебітах печінкових вен

4. Тромбофлебітах артерій печінки

5. Тромбозі гемороїдальних вен і вен нижніх кінцівок

210. До раптової смерті призводить тромбоемболія:

1. Периферичних гілок легеневої артерії

2. Легеневого стовбура у місці відходження

3. Легеневого стовбура у місці біфуркації

4. Вен печінки

5. Мезентеральних артерій

211.Смертельними є емболії, при яких легеневий кровоток виключається на:

1. 1/5

2. 1/4

3. 1/3

4. 1/2

5. 2/3

212. Макроскопічно органи при жировій емболії, як правило,:

1. Змінюються

2. Не змінюються

3. Ущільнені

4. Розм’якшені

5. Тьмяні

213. При глікемії внаслідок цукрового діабету жирова емболія:

1. Спостерігається

2. Не спостерігається

3. Легень

4. Печінки

5. Нирок

214. Повітряна емболія розвивається при пошкодженні вен:

1. Верхніх кінцівок

2. Нижніх кінцівок

3. Печінки

4. Шиї

5. Селезінки

215. Форми порушень лімфообігу:

1. Механічна

2. Динамічна

3. Резорбційна

4. Ортоградна

5. Парадоксальна

216. Недостатність лімфообігу, пов’язана з затримкою відтоку лімфи:

1. Механічна

2. Динамічна

3. Резорбційна

4. Ортоградна

5. Парадоксальна

217. Недостатність лімфообігу, пов’язана з підвищеною фільтрацією у капілярах:

1. Механічна

2. Динамічна

3. Резорбційна

4. Ортоградна

5. Парадоксальна

218. Недостатність лімфообігу, пов’язана зі зменшенням проникності лімфатичних капілярів:

1. Механічна

2. Динамічна

3. Резорбційна

4. Ортоградна

5. Парадоксальна

219. Недостатність лімфообігу, пов’язана із зміною біохімічних та дисперсійних властивостей тканинних білків:

1. Механічна

2. Динамічна

3. Резорбційна

4. Ортоградна

5. Парадоксальна

220. Морфологічні ознаки недостатності лімфообігу:

1. Розширення лімфатичних судин

2. Лімфатичні судини не змінені

3. Розвиток колатерального лімфообігу

4. Відсутність колатерального лімфообігу

5. Розвиток лімфектазій

221. Морфологічні ознаки недостатності лімфообігу:

1. Перебудова лімфатичних капілярів і судин

2. Лімфатичні судини не змінені

3. Розвиток лімфедеми і стазу лімфи

4. Відсутність колатерального лімфообігу

5. Лімфорея

222. Морфологічні ознаки недостатності лімфообігу:

1. Хілорея

2. Хільозний асцит

3. Хілоторакс

4. Пневмоторакс

5. Гемоторакс

223. Гострі порушення лімфовідтоку характеризуються:

1. Атрофією паренхіми

2. Дистрофією і некрозом паренхіми

3. Набряком строми

4. Склерозом строми

5. Відсутністю морфологічних проявів

224. Хронічні порушення лімфовідтоку характеризуються:

1. Атрофією паренхіми

2. Дистрофією і некрозом паренхіми

3. Набряком строми

4. Склерозом строми

5. Відсутністю морфологічних проявів

225. Патологічний синдром, який характеризується утворенням дисемінованих згустків крові:

1. Гемофілія

2. ДВЗ-синдром

3. Плазморагії

4. Локальне внутрішньосудинне згортання крові

5. Обструктивний синдром

226. Патологічний синдром, який характеризується утворенням дисемінованих згустків крові:

1. Гемофілія

2. Тромбгеморагічний синдром

3. Плазморагії

4. Локальне внутрішньосудинне згортання крові

5. Обструктивний синдром

227. Стадії ДВЗ-синдрому:

1. Гіперкоагуляції

2. Дегрануляції

3. Фібрилогенезу

4. Трансформації

5. Коагулопатії споживання

228. Стадії ДВЗ-синдрому:

1. Афібриногенемії

2. Дегрануляції

3. Фібрилогенезу

4. Трансформації

5. Відновлення

229. Стадія компенсації ДВЗ-синдрому:

1. Гіперкоагуляції

2. Коагулопатії споживання

3. Афібриногенемії

4. Відновлення

5. Залишкових явищ блоку МЦР

230. Стадія субкомпенсації ДВЗ-синдрому:

1. Гіперкоагуляції

2. Коагулопатії споживання

3. Афібриногенемії

4. Відновлення

5. Залишкових явищ блоку МЦР

231. При ДВЗ-синдромі гіпокоагуляція починає розвиватися на стадії:

1. Гіперкоагуляції

2. Коагулопатії споживання

3. Афібриногенемії

4. Відновлення

5. Залишкових явищ блоку МЦР

232. Стадія декомпенсації ДВЗ-синдрому:

1. Гіперкоагуляції

2. Коагулопатії споживання

3. Афібриногенемії

4. Відновлення

5. Залишкових явищ блоку МЦР

233. Стадія ДВЗ-синдрому, на якій розвивається розповсюджене тромбоутворення:

1. Гіперкоагуляції

2. Коагулопатії споживання

3. Афібриногенемії

4. Відновлення

5. Залишкових явищ блоку МЦР

234. Стадія ДВЗ-синдрому, на якій підвищується адгезивна властивість тромбоцитів:

1. Гіперкоагуляції

2. Коагулопатії споживання

3. Афібриногенемії

4. Відновлення

5. Залишкових явищ блоку МЦР

235. Стадія ДВЗ-синдрому, на якій підвищується споживання протромбіну:

1. Гіперкоагуляції

2. Коагулопатії споживання

3. Афібриногенемії

4. Відновлення

5. Залишкових явищ блоку МЦР

36. Стадія ДВЗ-синдрому, на якій починається споживання чинників зсідання крові:

1. Гіперкоагуляції

2. Коагулопатії споживання

3. Афібриногенемії

4. Відновлення

5. Залишкових явищ блоку МЦР

237. Стадія ДВЗ-синдрому, на якій розвивається патологічна активація фібринолізу:

1. Гіперкоагуляції

2. Коагулопатії споживання

3. Афібриногенемії

4. Відновлення

5. Залишкових явищ блоку МЦР

238. Стадія ДВЗ-синдрому, на якій розвиваються тромбоемболії:

1. Гіперкоагуляції

2. Коагулопатії споживання

3. Афібриногенемії

4. Відновлення

5. Залишкових явищ блоку МЦР

239. Стадії ДВЗ-синдрому, які характеризуються геморагічним синдромом:

1. Гіперкоагуляції

2. Коагулопатії споживання

3. Афібриногенемії

4. Відновлення

5. Залишкових явищ блоку МЦР

240. Морфологічні ознаки ДВЗ-синдрому:

1. Рідкий стан крові у серці і судинах

2. Згустки у порожнинах серця

3. Прояви геморагічного діатезу

4. Тромби у системі мікроциркуляції

5. Не описані

241. Стадія гіперкоагуляції ДВЗ-синдрому характеризується:

1. Розповсюдженним тромбоутворенням

2. Тромбоемболією судин легень і нирок

3. Профузними кровотечами

4. Масивними крововиливами

5. Відновленням показників зсідання крові

242. Стадія коагулопатії споживання ДВЗ-синдрому характеризується:

1. Розповсюдженним тромбоутворенням

2. Тромбоемболією судин легень і нирок

3. Профузними кровотечами

4. Масивними крововиливами

5. Відновленням показників зсідання крові

243. Стадія афібриногенемії ДВЗ-синдрому характеризується:

1. Розповсюдженним тромбоутворенням

2. Тромбоемболією судин легень і нирок

3. Профузними кровотечами

4. Масивними крововиливами

5. Відновленням показників зсідання крові

244. Стадія відновлення ДВЗ-синдрому характеризується:

1. Розповсюдженним тромбоутворенням

2. Тромбоемболією судин легень і нирок

3. Профузними кровотечами

4. Масивними крововиливами

5. Відновленням показників зсідання крові

245. Зміни паренхіматозних органів при ДВЗ-синдромі:

1. Дистрофія паренхіми

2. Атрофія паренхіми

3. Склероз строми

4. Крововиливи

5. Некроз паренхіми

Соседние файлы в папке Pretest. Загальна патологічна анатомія