Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

биологія

.doc
Скачиваний:
41
Добавлен:
20.03.2015
Размер:
39.42 Кб
Скачать

  • Алельні гени – гени які знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом

  • Альтернативні ознаки – протилежні взаємовиключні ознаки, інформація про які закодована в алельних генах

  • Аналізуючи схрещування – схрещування, яке проводять з метою встановлення генотипу організму, у фенотипі якого проявляється домінантний ген

  • Генетична структура популяцій – частоти певних алелів і генотипів у популяції. Визначається системою шлюбів і факторів які змінюють частоти генів

  • Генотип – генетична конституція індивідуального організму, сукупність генів, що визначають розвиток генотипної ознаки або низки ознак організму

  • Голандричні ознаки – це ознаки що залежать від генів які знаходяться в У-хромосомі і успадковуються за чоловічою лінією

  • Дигібридне і полігібридне – за двома і більше кількістю пар алель них ознак

  • Домінантні ознаки у людини – наявність райдужної оболонки, карі очі, короткозорість, далекозорість

  • Епістаз – тип взаємодії між неалельними генами , при якому алелі одного пригнічують прояв алелей інших генів, які в такому випадку назив гіпостатичними. Епістатичний- інгібітор супресор

  • Ізоляти – малі популяції, відокремленні від інших груп населення певною формою ізоляції(географічною). В них представники інших груп складають не більше 1%, частота внутрішньо групових шлюбів понад 90%

  • Картування хромосом – проводиться щоб дізнатись в якій парі хромосом і на якій генетичній відстані або в якій частині хромосоми розташовані гени

  • Кодимінування – взаємодія між алельними генами, при якій кожен з алельних генів викликає формування залежного вільного продукту, виявляє продукти обох алелей

  • Кросинговер – обмін ділянками днк, який відбув між гомологічними хромосомами в мейозі

  • Менделюючі ознаки - ознаки які успадковуються за законом менделя, тобто спадкові ознаки, які визначаються одним геном

  • Міграція генів – приток генів або їх обмін з іншими популяціями

  • Моногібридне схрещування – яке відбувається за однією парою альтернативних ознак

  • Мутаційна мінливість – мінливість, першопричиною якої є мутації-спадкові зміни генетичного матеріалу

  • Наддомінування – взаємодія між алель ними генами, коли (А) у (Аа) виявляється сильніше ніж у гомозиготному (АА)

  • Неповне домінування – (проміжний характер успадкування) взаємодія між алель ними генами, коли домінантний ген(А) у гетерозиготному стані(Аа) неповністю пригнічує рецесивний(а), внаслідок чого проявляється проміжна між батьківськими ознаками

  • Ознаки зчепленні зі статтю – ознаки, зумовлені генами, які знаходяться в Х та У хромосомах

  • Плейотропія – здатність гена одночасно впливати на декілька ознак організму

  • Полігенні ознаки - ознаки, що кодуються багатьма генами, кожний з яких окремо незначно впливає на ступінь прояву ознаки.

  • Полімерія – явище взаємодії неалельних множинних генів, які впливають на розвиток однієї ознаки в одному напрямку

  • Рецесивні ознаки у людини – відсутність райдужної оболонки, пряме тонке волосся, блакитні очі, норм зір

  • Фенотип – сукупність зовнішніх і внутрішніх ознак, які контролюються певними генами у взаємодії з чинниками середовища

  • Форми взаємодії алельних генів – повне і неповне домінування, над домінування, коди мінування.

  • Форми взаємодії неалельних генів – компліментарність, епістаз, полімерія

  • Форми епістазу – домінантний і рецесивний

  • Хромосомні аберації – це мутації які викликають зміну якості хромосом . при цьому число хромосом не змінюється, але одна або декілька з них зазнають перебудови, викликаної розривами, які в більшості випадків супроводжуються поєднанням утворених фрагментів в інших позиціях, ніж було у вихідних хромосомах

  • Хромосомні хвороби пов’язані зі зміною кількості статевих хромосом – синдром: клайнфельтера, шерешевського-тернера, трисомії Х, зайвої У хромосоми

  • Методи генетики людини – дерматогліфіка, близнюковий, біохімічний, популяційно-статистичний, цитогенетичний, генеалогічний, метод гібридизації соматичних клітин, метод моделювання

  • Автономно- рецесивний тип успадкування – відносно невелика кількість прояву ознаки у родоводі. Батьки дитини у якої проявляється ознаки, частіше є гетерозиготними носіями рецесивного гена . Імовірність народження дитини з певною ознакою 25%. Ознака в однаковій мірі проявляється як у жінок так і у чоловіків

  • Автономно домінантний тип успадкування – прояв ознак у рівній мірі у представників обох статей. У гетерозиготного батька імовірність народження дитини з даною ознакою складає 50%

  • Мутації за допомогою цитогенетичного методу – хромосомні, тобто геномні та деякі хромосомні аберації, такі як нестачі, делеції, дуплікації