
МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ УКРАЇНИ ХІМІКО-ТЕХНОЛОГІЧНИЙ КОЛЕДЖ
ІМЕНІ ІВАНА КОЖЕДУБА
ШОСТКИНСЬКОГО ІНСТИТУТУ
СУМСЬКОГО ДЕРЖАВНОГО УНІВЕРСИТЕТУ
Затверджено Заступник директора з навчальної робота
О.О.Лапінська
«_»_____200 р.
ОРГАНІЧНИЙ СИНТЕЗ
Навчальна програма
зі спеціальностей
5.091617, 5.091618
Програма складена у відповідності до вимог освітньо-професійної програми, затвердженої наказом Міністерства освіти і науки України
№ 846 від 02.11.2001 року.
Розглянуто і схвалено
цикловою комісією загальнохімічних
дисциплін Розроблено викладачами
Протокол № від «___» _________ 200 р. Т.Л.Федосіна
Голова циклової комісії Г.І.Кокшайкина
Мозолевська М.Д. А.В.Вареник
ОРГАНІЧНИЙ СИНТЕЗ
-
Пояснювальна записка
Програма навчальної практики з органічного синтезу (спеціальності 5.091617, 5.091618) передбачає вивчення студентами основних методів синтезу органічних речовин, що використовуються в заводській та лабораторній практиці, придбання студентами навичок для роботи в лабораторіях підприємств і науково-досліднидьких закладах.
У навчальній програмі найбільше уваги приділяється лабораторним роботам, що мають практичну цінність. У випадку необхідності можна замінити одну лабораторну роботу даної теми на іншу, подібну за характером, відповідно майбутньої спеціальності студентів. При проходженні учбової практики з органічному синтезу студенти повинні практично ознайомитися:
1) з основними хімічними реакціями, що відбуваються при синтезі органічних речовин;
2) з методами очищення органічних речовин;
3) з основними прийомами обробки скляних трубок при виготовленні нескладних хімічних приладів.
Необхідно, щоб студенти при проведенні практичних робіт домагались точного дотримання умов проведення і одержання максимального виходу продукту. Бажано, щоб отримані студентами речовини використовувалися ними для наступних робіт, у яких ці речовини є вихідними продуктами.
Після виконання кожного синтезу студент повинен надати звіт про роботу. В звіті повинна бути викладена суть методу, дано теоретичне обґрунтування і наведено розрахунок як теоретичного, так і практичного виходу. До звіту повинна бути пред'явлена схема приладів або установки, що використовувалась при виконанні синтезу.
Після надання звіту студент повинен скласти залік з теоретичного матеріалу і техніці проведення синтезу. Після цього в журналі виставляється оцінка роботи студента.
Студенти повинні знати:
- правила техніки безпеки у лабораторії органічного синтезу;
- основні методи очищення органічних речовин;
- хімізми одержання органічних речовин, основні і побічні реакції;
- фізико-хімічні властивості та застосування органічних речовин;
- умови виконання синтезів та одержання продуктів;
- ТБ і ППТ під час синтезу.
Студенти повинні вміти:
- збирати прилади або установки до синтезу;
- визначати теоретичний та практичний вихід продуктів синтезу;
- надати звіт про кожну роботу;
- користуватися науково-методичною літературою та посібниками; - складати реферати, робити узагальнення;
- писати сумарні рівняння хімічних реакцій одержання головних продуктів;
- розв'язувати прості задачі по синтезу продуктів;
- скласти залік з теоретичного матеріалу і техніці проведення синтезу.
2 Тематичний план.
№ п/п |
Назва розділів та тем |
Кількість годин
Кількїсі 'Ь ГОДИН |
|||
Разом |
Лаб. |
ІРС |
Сам. |
||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
1
|
ВСТУП Розділ 1 Методи роботи з органічного синтезу. |
|
|
|
|
1.1 |
Організація роботи і техніка безпеки |
2 |
2 |
|
|
1.2 |
Основні методи очищення і розділення органічних речовин. |
4 |
2 |
|
|
2.1 |
Розділ 2 Синтез органічних речовин. Реакції галогенування. Одержання бромистого етану |
8 |
6 |
|
2 |
2.2 |
Реакції ацілювання. Одержання етилацетату, аспірину, ацетаніліду |
12 |
6 |
2 |
4 |
2.3 |
Реакції окиснення. Одержання бензойної кислоти, ацетальдегіду |
12 |
6 |
2 |
4 |
2.4 |
Реакції нітрування. Одержання нітробензолу, п-нітроацетаніліду |
12 |
6 |
2 |
4 |
2.5 |
Реакції сульфування. Одержання п-толуолсульфокислоти, сульфанілової кислоти. |
12 |
6 |
2 |
4 |
2.6 |
Реакції діазотування і азосполучення. Одержання діазоамінобензолу, п-амінобензолу, фенолфталеїну та флуресцеїну
|
12 |
8 |
|
4 |
2.7 |
Реакції алкілування. Одержання ацетофенону, нероліну |
12 |
6 |
2 |
4 |
2.8 |
Конденсація карбонільних сполук у присутності основи. Одержання ацетооцтового ефіру, бензойної кислоти та бензилового спирту. |
14 |
8 |
2 |
4 |
2.9 |
Реакції полімеризації і поліконденсації. Одержання гліфталевої та фенолформальдегідної смол
|
8 |
4 |
|
4 |
|
ВСЬОГО: |
108 |
60 |
12 |
36 |
ЗМІСТ ПРОГРАМИ
Вступ. Значення практичних знань з органічного синтезу.
Значення органічного синтезу при вивченні профілюючих предметів.
Розділ 1. Методи роботи з органічного синтезу.
Тема 1.1 Організація роботи і техніка безпеки.
Загальні правила роботи у лабораторії органічного синтезу. Застережні заходи та перша допомога при нещасних випадках. Особливості роботи з токсичними, легкозаймистими та вибухонебезпечними речовинами. Правила користування склом. Збирання приладів. Складання звітів і ведення лабораторного журналу. Робота з довідниковою літературою.
Тема 1.2 Основні методи очищення і розділення органічних речовин.
Кристалізація. Вибір розчинників. Перекристалізація. Відділення кристалів. Сублімація. Перегонка, її види. Перегонка за атмосферного тиску.
Розділ 2. Синтез органічних речовин.
Тема 2.1. Реакції галогенування.
Одержання бромистого етану з етилового спирту. Хімізм добування. Основні і побічні реакції. Фізико-хімічні властивості, застосування. Реактиви, посуд, прилади, вимоги до них.
Виконання синтезу. Визначення теоретичного і практичного виходу брометану. ТБ і ППБ під час синтезу.
Тема 2.2. Реакції ацілювання.
Одержання оцтовоетилового естеру (етилацетату), аспірину, ацетаніліду. Хімізм одержання, основні і побічні реакції. Фізико-хімічні властивості, застосування. Виконання синтезів. Реактиви, посуд, прилади. Визначення теоретичного і практичного виходу головної речовини. ТБ і ППБ під час синтезу.
Тема 2.3. Реакції окиснення.
Одержання бензойної кислоти, ацетальдегіду. Хімізм одержання, фізико-хімічні властивості, застосування. Реактиви, посуд, прилади. Визначення теоретичного і практичного виходу головного продукту. ТБ і ППБ під час синтезу.
Тема 2.4. Реакції нітрування.
Одержання нітробензолу, п-нітроацетаніліду. Хімізм одержання, фізико-хімічні властивості, застосування. Реактиви, посуд, прилади і вимоги до них.
Виконання синтезу. Визначення теоретичного і практичного виходу головного продукту.
ТБ і ППБ під час синтезу.
Тема 2.5. Реакції сульфування.
Одержання п-толуолсульфокислотн, сульфанілової кислоти. Хімізм одержання, фізико-хімічні властивості, застосування. Реактиви, посуд і прилади. Збирання приладів. Виконання синтезу. Визначення теоретичного і практичного виходу головного продукту. ТБ і ППБ під час синтезу.
Тема 2.6. Реакції діазотування і азосполучення.
Одержання діазоамінобензолу, п-аміноазобензолу, фенолфталеїну і флуоресцеїну. Хімізм одержання. Фізико-хімічні властивості, застосування. Реактиви, посуд, прилади, їх характеристика. Збирання приладів. Виконання синтезу. Визначення теоретичного і практичного виходу головного продукту. ТБ і ППБ під час синтезу.
Тема 2.7. Реакції алкілування.
Одержання ацетофенону за реакцією Фріделя-Крафтса, нероліну. Хімізм одержання. Фізико-хімічні властивості, застосування. Реактиви, посуд, прилади. Виконання синтезу. Визначення теоретичного і практичного виходу головного продукту. ТБ і ППБ під час синтезу.
Тема 2.8. Конденсація карбонільних сполук в присутності основи.
Одержання ацетооцтового ефіру за реакцією Клайзена, бензойної кислоти та бензилового спирту за реакцією Канніццаро. Хімізм одержання. Фізико-хімічні властивості, застосування.
Реактиви, посуд та прилади. Вимоги до них. Виконання синтезу. Визначення теоретичного і практичного виходу головного продукту.ТБ і ППБ під час синтезу.
Тема 2.9. Реакції полімеризації і поліконденсації.
Одержання гліфталевої та фенолоформальдегідної смол. Хімізм добування. Фізико-хімічні властивості. Застосування. Реактиви, посуд та прилади. Вимоги до них. Збирання приладів. Виконання синтезу. Визначення теоретичного і практичного виходу головного продукту.
ТБ і ППБ під час синтезу.