
- •1.Періоди розвитку анатомії рослин. 2.Марчелло Мальпігі та Неемія Грю, їхній вклад в розвиток анатомії рослин.
- •3.Назвіть українських вчених, які працювали у галузі анатомії рослин. 4.Розвиток досліджень та сформовані напрямки в анатомії рослин. 5.Особливості будови рослинної клітини.
- •6. Основні частини живої диференційованої рослинної клітини.
- •7.Біологічні мембрани.
- •8.Органели рослинної клітини. Класифікація органел за Фрей-Віслінгом.
- •9.Склад протопласту рослинної клітини.
- •10.Основні компоненти ядра рослинної клітини.
- •11.Тотипотентність рослинної клітини і явища, які з цим пов’язані.
- •12.Безмембранні субмікроскопічні структури рослинної клітини та їхнє значення.
- •13.Будова, функції та теорії походження мітохондрій.
- •14.Типи пластид та їхня будова.
- •15.Диморфізм хлоропластів, функції різних типів хлоропластів.
- •16.Гранальні та агранальні хлоропласти.
- •17.Двомембранні органели рослинної клітини, їхні спільні ознаки, будова та функції.
- •18.Ендоплазматичний ретикулум.
- •19.Плазмодесми та їхнє значення.
- •21.Симпласт та апопласт.
- •22.Доведіть функціональний взаємозв’язок одномембранних органел клітини.
- •23.Будова і функції апарату Гольджі у рослинній клітині.
- •24.Доведіть, що вакуолі рослинних клітин це поліфункціональні органели.
- •25.Типи плазмолізу. Нитки Гехта.
- •26.Включення в рослинних клітинах.
- •27.Клітинна стінка, її будова і функції.
- •28.Первинна клітинна стінка. Утворення первинної клітинної стінки.
- •29.Фрагмопласт.
- •30.Первинна і вторинна клітинна стінка.
- •31.Ріст клітинної стінки.
- •32.Вторинні хімічні зміни клітинної стінки.
- •33.Потовщення клітинної стінки.
- •34.Облямовані пори. В яких тканинах зустрічаються?
- •35.Перфорації клітинної стінки.
- •36.Пори, порові поля та перфорації клітинної стінки. В яких тканинах зустрічаються?
- •37.Типи міжклітинників. Як утворюються різні типи міжклітинників.
- •38.Цистоліти та ідіобласти, будова і значення для рослини. 39.Дайте визначення поняття «тканини». Типи рослинних тканин.
- •40.Типи класифікацій рослинних тканин.
- •41.Типи меристем. Закритий та відкритий типи будови меристем.
- •42.Первинні і вторинні меристеми. 43.Апікальні меристеми. Шари гістогенів, відмінності їхньої будови. 44.Верхівкові меристеми. 45.Латеральні меристеми.
- •46.Бічні меристеми. 47.Перицикл. Етапи його еволюції. 48.Камбій та його типи. 49.Інтеркалярні меристеми. Що їх відрізняє від всіх інших типів меристем?
- •50.Маргінальні та базальні меристеми.
- •51.Раневі меристеми. Калюс. 52.Групи покривних тканин та їхні функції.
- •53.Загальна характеристика епідерми та епіблеми.
- •54.Кутин. Кутикула. Воск.
- •55.Гіподерма.
- •56.Будова продиху.
- •57.Будова продихів однодольних та дводольних рослин.
- •58.Механізм руху клітин-замикачів епідерми однодольних рослин. 59.Механізм руху клітин-замикачів епідерми дводольних рослин. 60.Водяні продихи.
- •61.Будова епідерми однодольних рослин. Моторні клітини.
- •62.Особливості будови клітин-замикачів. Механізми рухів цих клітин.
- •63.Загальна характеристика перидерми та ритидому.
- •64.Загална характеристика фелеми та фелодерми. 65.Фелоген та його значення в утворенні сочевички.
- •66.Будова сочевички.
- •67.Кірка.
- •68.Порівняти будову провідних тканин.
- •69.Первинні та вторинні провідні тканини. 70.Провідні тканини покритонасінних.
- •71.Провідні тканини голонасінних.
- •72.Анатомічна будова трахеїд і трахей.
- •73.Загальна характеристика ксилеми. Формування провідних ксилемних елементів.
- •74.Прото- і метаксилема.
- •75.Формування трахеїд і трахей. 76.Тилоутворення та його значення для рослин.
- •77.Загальна характеристика флоеми.
- •78.Прото- і метафлоема. 79.Провідні елементи флоеми.
- •80.Формування флоемних елементів.
- •81.Камбіформ. Будова і функції. 82.Клітини Страсбургера, їхнє фізіологічне значення. 83.Провідні пучки.
- •84.Загальна характеристика склеренхіми.
- •85.Загальна характеристика коленхіми.
- •86.Волокна склеренхіми.
- •87.Механічні волокна.
- •88.Луб’яні волокна та лібриформ.
- •89.Первинні і вторинні луб’яні волокна.
- •90.Механічні елементи провідних тканин.
- •91.Роботи з анатомії рослин в стінах університету св.Володимира. 92.Луб’яні волокна та їхнє промислове значення. 93.Асиміляційні тканини.
- •94.Аеренхіма.
- •95.Гідропаренхіма. 96.Будова солевидільної залозки лімоніуму. 97.Нектарники, їхні типи та будова. 98.Еволюція типів центрального циліндра.
- •99.Стелярна теорія.
- •100.Теорія Ван Тігема.
- •101.Типи стели однодольних, дводольних, голонасінних. 102.Теорія гістогенів.
- •103.Теорії а.Шмідта та й.Ганштейна.
- •104.Формування та розвиток стебла.
- •105.Первинна будова стебла дводольних рослин.
- •106.Ендодерма стебла та кореня, спільне та відмінне.
- •107.Особливості будови стебла однодольних рослин.
- •108.Вторинна будова стебла дводольних деревних рослин.
- •109.Пучковий тип вторинної будови стебла трав’янистих рослин.
- •110.Безпучковий тип вторинної будови стебла трав’янистих рослин.
- •111.Особливості будови стебла хвойних рослин.
- •112.Потовщення стебла однодольних деревних рослин.
- •113.Ексцентричність деревини.
- •114.Креньова і тягова деревина. 115.Епіксилія та гіпоксилія. 116.Серцевина, її типи та значення для рослини. 117.„Зимові” рухи рослин.
- •118.Будова та функції різних зон кореневого чохлика.
- •119.Колумела.
- •120.Первинна будова кореня. Кореневий волосок та його зональність.
- •121.Перицикл. Його функції в стеблі та корені. 122.Значення перициклу кореня.
- •123.Ендодерма. Будова та місця локалізації в рослині. 124.Закладання бічних коренів.
- •125.Перехід від первинної до вторинної будови кореня.
- •126.Вторинна будова кореня. 127.Гаусторії. Будова і функції. 128.Веламен. Будова і функції. 129.Коренева шийка.
- •130.Потовщення кореня однодольних деревних рослин.
- •131.Розташування механічних тканин у стеблі та корені з первинною будовою.
- •132.Анатомічна будова листка дводольних рослин.
- •133.Анатомічна будова листка однодольних рослин.
- •134.Кранц-анатомія.
- •135.Моторні клітини.
- •136.Анатомічна будова листка хвойних рослин.
- •137.Трансфузійна тканина. 138.Видозміни стебла і коренів. 139.Листопад. Анатомічні пристосування у рослин до листопаду.
- •140.Особливості будови листків листкових сукулентів.
- •141.Особливості будови листків водяних рослин. Листеці та інші видозміни листків водних рослин.
- •142.Вплив рівня освітлення на анатомічну будову листків та ярусна мінливість ознак листків.
- •143.Ксероморфні ознаки листків рослин. Типи секреторних тканин. 144.Молочники та смоляні ходи. 145.Серцевинні промені голонасінних та дводольних рослин.
- •149.Закон в.Р.Заленського.
18.Ендоплазматичний ретикулум.
ЕПС – розгалужена і взаємопов’язана система канальців, трубочок, пухирців і плоских цистерн різних розмірів та форми, заповнених безструктурним матриксом. Виявлений за доп. електр. мікроскопу у 1945-1946 рр. Є зоною фізіологічної активності. В ній синтез. ліпопротеїди та інші речовини. Є два типи ЕПС: Гладкий (без рибосом) та Шорсткий (з рибосомами). Гладкий у функціональному відношенні ГлЕПС розглядають як апарат синтезу, акумуляції і транспортування білка. Полірибосоми (які знах. на поверхні ГрЕПС) синтез. секреторні і мембранні білки. ГлЕПС бере участь у ліпідному обміні (синтез терпеноїдів). Є ще особлива форма ретикулума (знах. в ситоподібних трубках) – ЕПС ситоподібних елементів. Утвор. коли відб. дегенеративні зміни в ядрі і спостерігається прогресуючий лізис компонентів цитоплазми. Скупч. в пристінній зоні цитоплазми. Вважають, що ЕПС забезпечує клітину великою внутрішньою мембранною поверхнею, яка сприяє оптимальному перебігу реакцій. Бере участь в трансп. Полісахаридів до ділянок формув. нових шарів клітинної стінки. ЕПС – основне місце синтезу клітинних мембран.
19.Плазмодесми та їхнє значення.
Плазмодесми – системи тоненьких тяжів якими сполучаються суміжні клітини через пори в їх оболонках. Зумовлюють функціональну єдність живих клітин організму. Є в вищих рослинах та деяких нижчих (вольвокс та бурі водорості). Через плазмодесми речовини рух. від клітини до клітини.
21.Симпласт та апопласт.
Симпласт – сукупність всіх протопластів живих клітин організму, що сполучені плазмодесмами. Апопласт – вільний простір, віднесений до поза цитоплазматичних компонентів тканини рослин (до клітинних стінок і міжклітинників), якими відбувається вільна дифузія речовин.
22.Доведіть функціональний взаємозв’язок одномембранних органел клітини.
До одномембранних відносяться органели вакуолярної системи — ендоплазматичний ретикулум, комплекс Гольджі, лізосоми, вакуолі рослинних клітин.
ЕПС. ЕПС являє собою розгалужену систему з оточених мембраною сплющених порожнин, бульбашок і канальців. Мембрана ЕПР морфологічно ідентична оболонці клітинного ядра і складає з нею одне ціле. Таким чином, порожнини ЕПС відкриваються в міжмембранну порожнину ядерної оболонки.
Виділяють два типи ЕПР:
Шорсткий (гранулярний) ЕПР ---більші цистерни.
Гладкий (агранулярний) ЕПР --- у вигляді ажурної сіточки з тоненьких трубочок.
За участю ЕПС відбувається трансляція і транспорт мембранних білків, що сектеруються, синтез і транспорт ліпідів і стероїдів. Для ЕПС характерний також накопичення продуктів синтезу.
Функції глЕПС ---синетз ліпідів та глікопроїдів, функції грЕПС --- синтез білків біомембран.
АГ(центр внутрішньоклітинного транспорту). Апарат Гольджі розташований біля клітинного центру та ядра. Апарат Гольджи має форму кубка. Апарат гольджі має три функціонально різних компаненти: цис-, проміжного та транс- компартменти.У росл клітинх буває до 15 АГ. Це система паралельно розташованих та сплющених цистерн і трубочок, до яких прикріплюються мембранні міхурці, що транспортують речовини від ендоплазматичної сітки. Основна функція комплексу Ґольджі — це гліколізація та фосфоризація речовин з ЕПС, а також модифікація, накопичення, сортування та направлення різних речовин у відповідні внутрішньоклітинні компартменти. У рослинних клітинах виявляється ряд окремих стопок, який називають диктіосомою.
Вакуоля. виконує різні функції (секреція, екскреція і зберігання запасних речовин). Вакуоля та її вміст розглядається, як відокремлена від цитоплазми частина. Вакуолі містять велику кількість гідролітичних ферментів. Зокрема цей компартмент може використовуватись для зберігання, як поживних речовин так і відходів метаболізму. Вакуолі рослин необхідні для регулювання тургорного тиску та pH цитоплазми. Також вакуолі можуть накопичувати пігменти, такі як антоціанін. У вакуолях зберігаються найрізноманітніші речовини, деякі із яких можуть мати поживну цінність. Так у насінні квасолі і гороху вакуолі містять велику кількість білків. Вакуоля відмежована від цитоплазми мембраною –ТОНОПЛАСТОМ.
Лізосоми - одномембранна органела, що містить гідролітичні ферменти, і виконує функцію внутрішньоклітинного розщеплення макромолекул.
(---За класифікацією де Дюва лізосоми можнаподілити на три великі підгрупи : прелізосоми; власне лізосоми; постлізосоми.) **До прелізосом відносять утворені шляхом ендоцитозу гетерофагосоми (фагосоми, ендоцитозні вакуолі, периферійні ендосоми, ранні ендосоми, фагоцитозні, піноцитозні і травні вакуолів одноклітинних та утворені в процесі аутофагії аутофагосоми (аутофагічні та аутолітичні вакуолі, аутофагічні тільця, сегресомия, цитосегресоми, цитолізосоми, ділянки вогнища розпаду). ***Їхньою характерною рисою є відсутність лізосомних ферментів: як гетеро так і аутофагосоми містять лише речовини, призначені для перетравлення, але не мають у своєму складі гідралаз.*** **Власне лізосоми поділять да дві великі підгрупи — первинні і вторинні лізосоми.
*Первинні лізосоми (протолізосоми, перинуклеарні ендосоми, гранули накопичення, щільні тільця, цитоплазматичні гранули лейкоцитів, кортикальні гранули ооцитів, інколи пухирці Гольджі) є новоутвореними структурами, які містять лише недавно синтезовані ферменти (гідралази) але не залучені до процесу перетравлення певних речовин. *Вторинні лізосоми мають у своєму складі як і гідралази, так і речовини, призначені для перетравлення, частково перетравленні речовини або іх рештки. Оскільки речовини, що залучаються для перетравлення, можуть бути і екзогенного і ендогенного походження, то й вторинні лізосоми поділяють на вторинні лізосоми гетерофагічного типу ( гетеролізосоми, гетерофаголізосоми, фаголізосоми, перетравлювальні вакуолі) і аутофагічного типу (аутолізосоми, аутофаголізосоми, цитолізосоми, аутофагічні вакуолі). ***До постлізосом (третинних лізосом, мультивезикулярних тілець) відносяться вакуолеподібні структури, які мають у своєму складі лише неперетравлений матеріал як екзогенного так і ендогенного походження й не містять гідролітичних ферментів (залишкові тільця, інколи — щільні тільця, мієлінові структури, ліпофусцинові гранули).
Лізосоми виконують у клітині такі функції: розщеплення внутрішньо- та позаклітинних відходів, та старих органел, знищення патогеннихмікроорганізмів, забезпечення клітини поживними речовинами.
Пероксисоми. — невеликі кулеподібні одномембранні органели, які мають вигляд мембранних пухирців діаметром до 0,5 мкм. Характерною особливістю цих органел, що на електронограмі відрізняє їх від лізосом, є наявність нуклеоїда — електрощільної кристалоїдної структури всередині органели, що складається з ферменту уратоксидази та мікротрубочок. Свою назву ці органели одержали від перекису водню (Н2О2), який утворюється в клітині в біохімічних реакціях. Ферменти пероксисом, перш за все каталаза, нейтралізують цю токсичну сполуку, викликаючи її розщеплення з виділенням води і кисню (2Н2О2 → 2Н2О + О2↑). До основних функцій пероксисом належить окиснення багатьох органічних речовин, беруть участь у фото диханні.
Сферосоми. — округлі тільця, мають мембранну оболонку. Це — центри синтезу і накопичення рослинних жирів. Сферосоми утворюються з елементів ЕПС.
******Функціональний взаємозв’язок одномембранних органел: усі вище перераховані органели відносяться до органел вакуолярної системи. ЕПС та АГ дають початок формуванню лізосомам, пероксисомам, сферо сомам. Безпосередньо, всі ці органели виконують травні функції у клітині, внутрішньоклітинного травлення та транспорту, запасу поживних речовин.