- •1)Кровеносные сосуды
- •2)Артерии. Виды и строение артерий.
- •5.Микроциркуляторное русло
- •6.Сердце
- •13. Щитовидная железа: строение, йодсодержащие гормоны, их влияние на организм, регуляция деятельности и фазы секреторного цикла фолликулярных клеток.
- •14. Цитофизиология парафолликулярных клеток щитовидной железы.
- •15. Околощитовидная железа: топография, строение, функции, возрастные особенности.
- •16. Надпочечник развитие, строение, морфофункциональная характеристика стреоцитов коркового вещества.
- •17. Морфофункциональная характеристика хромофинных клеток мозгового вещества надпочечников.
- •18. Дисперсная эндокринная система, клетки открытого и закрытого типа.
- •19.Гипоталамо-гипофизарная система нейросекреторные ядра, топография, классификация, развитие.
- •21. Гипоталамо-гипофизарная система срединное возвышение, первичная капиллярная сеть, воротные сосуды, вторичная капиллярная сеть, гипоталамо-гипофизарный тракт, нейрогемальные синапсы.
- •22.Трансплантация схя и медиальной преоптической области…
- •26. Морфофункц. Изм-ия шишковидной железы
21. Гипоталамо-гипофизарная система срединное возвышение, первичная капиллярная сеть, воротные сосуды, вторичная капиллярная сеть, гипоталамо-гипофизарный тракт, нейрогемальные синапсы.
Система гипоталамо-аденогипофизарного кровоснабжения называется портальной, или воротной. Приносящие гипофизарные артерии вступают в медиальное возвышение гипоталамуса, где разветвляются в сеть капилляров - первичное капиллярное сплетение портальной системы. Эти капилляры образуют петли и клубочки, с которыми контактируют нейросекреторные клетки аденогипофизотропной зоны гипоталамуса, выделяя в кровь либерины и статины. Капилляры первичного сплетения собираются в портальные вены, идущие вдоль гипофизарной ножки в переднюю долю гипофиза, где они распадаются на капилляры синусоидного типа - вторичную капиллярную сеть, разветвляющиеся между трабекулами паренхимы железы. Наконец, синусоиды вторичной капиллярной сети собираются в выносящие вены, по которым кровь, обогатившаяся гормонами передней доли, поступает в общую циркуляцию.
22.Трансплантация схя и медиальной преоптической области…
При возрастных нарушениях суточных ритмов трансплантация эмбриональных супрахиазматических ядер в III желудочек мозга приводит к полному устранению десинхроноза, температуры тела, двигательной активности, ритма приёмы пищи и в 50% случаев ритма питья.
При повреждении СХЯ их трансплантация не обеспечивает восстановление суточного ритма надпочечников, тестикулярные гормоны, шишковидной железы, т.к. отростки пересаженных нейронов не достаточно полно врастают в нейропиль хозяина.
Трансплантация ткани преоптической области плода устраняет гипогонадизм.
В принципе больше ничего тут нету.
23.ГИПОФИЗ – эндокринная железа овоидной формы размером 1х1,5 см, окружённая капсулой из плотной волокнистой соединительной ткани, и связанная ножкой с гипоталамусом.
3/4 объёма органа составляет аденогипофиз, паренхима которого образована железистым эпителием, строма – рыхлой волокнистой соединительной тканью.
В аденогифизе различают:
- переднюю долю
- туберальную часть (на передней поверхности ножки)
- промежуточную часть (у кошек в отличие от человека между передней и промежуточной долями сохраняется гипофизарная щель).
1/4 часть железы – нейрогипофиз (задняя доля), основу которой составляет нейроглия (питуициты).
Развитие гипофиза начинается на 4-5 неделях эмбриогенеза человека с образования 2-х карманов: из кожной эктодермы на своде ротовой бухты (карман Ратке) и нейроэктодермы вентральной стенки промежуточного мозгового пузыря. В ходе развития мезенхима отделяет основание кармана Ратке от ротовой бухты, оба кармана сближаются. Из передней стенки кармана Ратке формируется паренхима передней доли, из задней стенки – промежуточной части, из верхушки – туберальной, из полости кармана – гипофизарная щель. В нейральном кармане из эпендимобластов дифференцируются нейроглиальные клетки питуициты. Соединительнотканная строма, сосуды и капсула органа имеют мезенхимную природу. В заднюю долю врастают аксоны секреторных нейронов гипоталамуса.
Клеточная формула аденоцитов передней доли:
-хромофобы – 55-60% (главные)
-хромофилы – 40-45%:
1)ацидофилы – 30-35%,
2)базофилы – 4-10%.
Хромофобы располагаются в толще анастомозирующих трабекул, являются более мелкими агранулярными функционально неактивными аденоцитами. Хромофилы содержат секреторные гранулы, проявляющие сродство к красителям, располагаются на периферии трабекул ближе к синусоидным гемокапиллярам с фенестрированным эндотелием. Ацидофилы имеют оксифильно окрашенные секреторные гранулы, базофилы – базофильно окрашенные. Хромофилы чувствительны к рилизинг-гормонам гипоталамуса и вырабатывают тропные гормоны стимулирующего действия.
Среди ацидофилов различают:
- крупнозернистые – маммотропоциты
- мелкозернистые – соматотропоциты
Базофилы подразделяются на:
- гонадотропоциты,
- тиротропоциты
- адренокортикотропоциты.
Ацидофилы по форме округлые с центрально расположенным ядром, ядрышками, комплексом Гольджи, гранулярной ЭПС и электронно-плотными секреторными гранулами в цитоплазме диаметром в маммотропоцитах – 400-700 нм, в соматотропоцитах – 300-400 нм. Гранулы содержат гормон белковой природы: в маммотропоцитах – лактотропный (ЛТГ) пролактин, стимулирующий лактоциты молочных желёз, в соматотропоцитах – соматотропный (СТГ) гормон роста.
Гонадотропоциты овальной формы с округлым эксцентрично расположенным ядром и светлой зоной (макулой) в центральной части цитоплазмы, соответствующей комплексу Гольджи. Гранулярная ЭПС развита умеренно. Секреторные гранулы диаметром 200-300 нм содержат гормоны гликопротеидной природы: фолликулостимулирующий (ФСГ) и лютеинизирующий (ЛГ), оказывающие стимулирующее влияние на мужские и женские половые железы. При удалении гонад размеры макулы увеличиваются (клетки кастрации).
Тиротропоциты полигональной формы с овальным эксцентрично расположенным ядром, комплексом Гольджи, гранулярной ЭПС и секреторными гранулами диаметром 80-200 нм, содержащими тиреотропный гормон (ТТГ) гликопротеидной природы, стимулирующий щитовидную железу.
Кортикотропоциты веретеновидной формы со складчатым ядром, гранулярной ЭПС, комплексом Гольджи и секреторными везикулами диаметром 100-200 нм с электронно-плотной сердцевиной и светлым ободком. Клетки вырабатывают пептид проопиомеланокортин (ПОМК), из которого выделяют адренокортикотропный гормон (АКТГ), стимулирующий деятельность коры надпочечников.
Среди хромофобных клеток обнаруживаются фолликулярно-звёздчатые аденоциты кубической формы с округлым ядром и микроворсинками на апикальной поверхности. Они объединяются в псевдофолликулы и заполняют их оксифильным коллоидом белковой природы, не содержащим гормонов.
Промежуточная часть является местом сосредоточения таких псевдофолликулов . Хромофобные клетки её паренхимы количественно преобладают. Среди хромофилов обнаруживаются лишь базофилы, вырабатывающие из ПОМК гормоны АКТГ, МСГ (меланоцитстимулирующий – способствует перемещению меланосом в отростки пигментных клеток и усилению пигментации) и ЛпГ (липотропный – стимулирует обмен жиров).
Туберальная часть заметного участия в гормонопоэзе не принимает. Здесь выявляются лишь единичные тиротропоциты.
Задняя доля не принимает участия в гормонопоэзе, но накапливает нейрогормоны гипоталамуса вазопрессин и окситоцин. Накопительные нейросекреторные тельца поддерживают питуициты. Они имеют призматическую форму овальное или округлое ядро, развитые опорные филаменты диаметром 7-10 нм и цитоплазматические «ножки», с помощью которых упираются в базальную мембрану эндотелия синусоидных капилляров и изолируют аксовазальные синапсы.
Возрастные изменения:
У детей клеточная формула сдвигается в сторону увеличения количества сомато- и тиротропоцитов. При половом созревании увеличивается количество гонадотропоцитов. У беременных и кормящих матерей клеточная формула сдвигается в сторону увеличения количества маммотропоцитов.
24.ЭПИФИЗ – эндокринная железа размером около 7 мм, окружённая капсулой, дольчатого строения (у взрослых людей). Вырабатывает более 40 различных гормонов, в том числе мелатонин (индоламин), антигонадотропин и адреногломерулотропин (пептиды). Основные гормоны:Мелатонин(гормон фотопериодичности) воздействует на рецепторы клеток-мишеней многих органов. Он угнетает выработку гонадолиберина, АДГ и окситоцина в гипоталамусе, нормализует работу сердечно-сосудистой системы и сон, оказывает антистрессорное, противоопухолевое действие, стимулирует регенерацию и депигментацию. Антигонадотропин подавляет выработку в гипофизе ФСГ и ЛГ (у детей с опухолями эпифиза проявляется преждевременное половое созревание). Адреногломерулотропный гормон регулирует выработку альдостерона в клубочковой зоне коры надпочечников.Из них наиболее важны аргинин-вазотоцин, тиролиберин, люлиберин и даже тиротропин. Образование олигопептидных гормонов совместно с нейроаминами (серотонин и мелатонин) демонстрирует принадлежность пинеалоцитов к APUD-системе
Развитие эпифиза у человека начинается на 5-6 неделях эмбриогенеза из нейроэктодермы на своде промежуточного мозгового пузыря. В процессе развития верхний мозговой придаток вступает во взаимодействие с мезенхимой и претерпевает 3 морфологические перестройки. Процесс дифференцировки паренхимы нейроэктодермального происхождения завершается к 4-5 годам после рождения ребёнка. Максимального развития эпифиз достигает у детей до 7 лет. Эндокринные клетки пинеалоциты и поддерживающие глиоциты формируют дольки, разделённые соединительнотканными перегородками с развитой сетью фенестрированных гемокапилляров. Строма и капсула железы имеют мезенхимную природу.
Пинеалоциты в детском возрасте утрачивают способность к делению. В процессе функционирования и гибели клеток в эпифизе формируются конкреции – мозговой песок, отдельные частицы которого могут достигать 2-5 мм. На месте погибших пинеалоцитов разрастается астроцитарная глия
Строение:
У взрослых глия составляет не более 10-15% объёма органа. Количество дегенерирующих пинеалоцитов в норме не превышает 2-5%. Количество светлых гормонпродуцирующих клеток I типа составляет в норме 75-80%, тёмных клеток II типа – 15-20%.
Светлый пинеалоцит имеет светлое ядро с ядрышком и складчатой кариолеммой, светлый слабо воспринимающий основные красители перикарион 8х12 мкм, 1-5 тонких коротких отростков, которыми клетки объединяются в сеть, и длинный отросток, заканчивающийся булавовидным утолщением вблизи капилляров. В перикарионе располагаются полисомы, митохондрии, агранулярная и гранулярная ЭПС, лизосомы, комплекс Гольджи, от которого отпочковываются секреторные везикулы с плотной сердцевиной диаметром 60-160 нм. В теле и булавовидном окончании выявляются синаптические ленты с плотными стержнями, окружёнными светлыми пузырьками диаметром 30-60 нм. Цитоскелет представлен нейрофиламентами и микротрубочками.
Ночью увеличиваются размеры клеток, их ядер, ядрышек и органелл. В синаптических лентах синтезируется мелатонин. Затем гормон попадает в цитозоль и везикулы с плотной сердцевиной, где связывается с белком-носителем. В везикулах мелатонин транспортируется в булавовидное окончание длинного отростка и по мерокриновому способу в комплексе с белком-носителем выделяется в периваскулярное пространство. Белок-носитель взаимодействует с ионами Са2+, образуя мозговой песок, а мелатонин вытесняется в кровь. Чем активнее и продолжительнее функционирует железа, тем интенсивнее в ней накапливается мозговой песок. Кальцинироваться могут митохондрии, лизосомы, ЭПС и матрикс пинеалоцитов, превращаясь в осмиофильные тельца.
Тёмный пинеалоцит отличается от светлого более значительной толщиной отростков, более высоким содержанием гетерохроматина в ядре, лизосом и осмиофильных конкреций в цитоплазме, отсутствием синаптических лент и секреторных гранул, наличием вакуолизированных органелл или обилием полисом и мелких митохондрий. Таким образом, тёмные клетки являются либо стареющими, либо находящимися в состоянии восстановления (покоя).
Дегенерирующий пинеалоцит имеет лопастное ядро с конденсированным хроматином, тёмноокрашенный перикарион и широкие отростки, напоминающие крылья птицы. Органеллы вакуолизированы. В цитоплазме накапливаются пузырьки с хлопьевидным материалом, осмиофильные кальцинированные конкреции и остаточные тельца с пигментом липофусцином.
Глиоциты объединяют многочисленную популяцию клеток макро- и микроглии.Количественно преобладают волокнистые астроциты. Они имеют звёздчатую форму, около 10 длинных одинаковой толщины и протяжённости отростков, заканчивающихся «ножками» на периферии долек и под капсулой железы («краевая кайма»). Ядра клеток овальные 4х7 мкм с умеренно конденсированным хроматином, цитоплазма содержит глиофиламенты, глиосомы (лизосомы), митохондрии, комплекс Гольджи, гранулярную ЭПС.
Возрастные изменения. У человека эпифиз достигает максимального развития к 5—6 годам жизни, после чего, несмотря на продолжающееся функционирование, начинается его возрастная инволюция. Некоторое количество пинеалоцитов претерпевает атрофию, а строма разрастается, и в ней увеличивается отложение фосфатных и карбонатных солей в виде слоистых шариков, называемых мозговым песком.
25.МОРФОФУНКЦ. ХАР-КА ПИНЕАЛОЦИТОВ И АСТРОЦИТОВ
Пинеалоциты-секреторные клетки 85%-90%:
Тип 1-светлые 75%-80%;светлое ядро с ядрышком и складчатой кариолеммой, перикарион 8х12 мкм, 1-5 тонких коротких отростков, которыми клетки объединяются в сеть, и длинный отросток, заканчивающийся булавовидным утолщением вблизи капилляров. В перикарионе:полисомы, митохондрии, агр. и гр.ЭПС, лизосомы,апп.Гольджи, от которого отпочковываются секреторные везикулы с плотной сердцевиной диаметром 60-160 нм. В теле и булавовидном окончании выявляются синаптические ленты с плотными стержнями, окружёнными светлыми пузырьками диаметром 30-60 нм. Цитоскелет представлен нейрофиламентами и микротрубочками. Ночью увеличиваются размеры клеток, их ядер, ядрышек и органелл. В синаптических лентах синтезируется мелатонин(угнетает выработку гонадолиберина, АДГ и окситоцина в гипоталамусе, нормализует работу сердечно-сосудистой системы, сон, оказывает антистрессорное, противоопухолевое действие, стимулирует регенерацию и депигментацию).Затем гормон попадает в цитозоль и везикулы с плотной сердцевиной, где связывается с белком-носителем. В везикулах мелатонин транспортируется в булавовидное окончание длинного отростка и по мерокриновому способу в комплексе с белком-носителем выделяется в периваскулярное пространство. Белок-носитель взаимодействует с ионами Са2+, образуя мозговой песок, а мелатонин вытесняется в кровь. Чем активнее и продолжительнее функционирует железа, тем интенсивнее в ней накапливается мозговой песок. Кальцинироваться могут митохондрии, лизосомы, ЭПС и матрикс пинеалоцитов, превращаясь в осмиофильные тельца.
Тип 2-темные 20%-25%; более значительной толщины отростки, более высокое содержание гетерохроматина в ядре, лизосом и осмиофильных конкреций в цитоплазме, отсутствуют синаптические ленты и секреторные гранулы,много полисом и мелких митохондрий. Функционально неактивны.
Дегенерирующий пинеалоцит имеет лопастное ядро с конденсированным хроматином, тёмноокрашенный перикарион и широкие отростки. Органеллы вакуолизированы. В цитоплазме накапливаются пузырьки с хлопьевидным материалом, осмиофильные кальцинированные конкреции и остаточные тельца с пигментом липофусцином.
Глиальные поддерживающие клетки(волокнистые астроциты) 10%-15%: Имеют звёздчатую форму, около 10 длинных одинаковой толщины и протяжённости отростков, заканчивающихся «ножками» на периферии долек и под капсулой железы. Ядра клеток овальные 4х7 мкм с умеренно конденсированным хроматином, цитоплазма содержит глиофиламенты, лизосомы, митохондрии,апп.Гольджи, гр.ЭПС.
