Ответы

1. Гистология - это наука, изучающая закономерности развития, строения и функции тканей, а также межтканевые взаимодействия, в историческом и индивидуальном развитии человека и многоклеточных организмов. Предметом являются клеточные комплексы в их взаимодействии друг с другом, с межклеточной и внешней средой.

-изучение эволюции тканей, становления и развития их в организме,

- изучение строения и функций клеток, тканей, органов и межклеточного вещества,

- выяснение взаимодействия клеток в пределах одной ткани и окружающих тканей,

- изучение регенерации тканей и регуляторных механизмов, обеспечивающих структурную и функциональную целостность тканей в норме, при действии экстремальных факторов, а также при трансплантации,

- выяснение процессов эмбрионального развития человека, критических периодов развития, воспроизводства и причин бесплодия,

- изучение процессов морфогенеза в системе мать – плод.

Гистология тесно связана с анатомией, физиологией, генетикой, биохимией, биофизикой, молекулярной биологией, науками, изучающими растительный и животный мир, закономерности его развития, строение и функции на всех уровнях - от организменного до молекулярного. Эта связь базируется на общности методов исследования многоклеточных организмов и их взаимопроникновении.

Изучение закономерностей развития и строения органов в курсе анатомии базируется на

данных гистологического анализа. В преподавании, научных исследованиях и клинической

диагностике широкое применение нашли цито- и гистохимические данные. Знание нормальной структуры клеток, тканей и органов является необходимым условием для понимания механизмов изменений в них в

патологических условиях. Поэтому гистология с цитологией и эмбриологией тесно связана с патологической анатомией и многими клиническими дисциплинами (внутренние болезни, акушерство и гинекология)

2. Основными методами изучения биологических микрообъектов являются световая и электронная микроскопия.

Взятие и фиксация биологических объектов; Промывка, обезвоживание и заливка биологических объектов;

Приготовление срезов; Окрашивание и заключение срезов. Существуют, кроме того, специфические красители. Например, эластические волокна окрашиваются орсеином в красно-коричневый цвет, резорцин-фуксином – в темно-синий, альдегид-фуксином – в темно-пурпурный. Жиры и жирорастворимые вещества в клетках окрашиваются суданом III в оранжевый цвет, осмий же окрашивает жиры в черный цвет. Для выявления элементов нервной системы применяется метод импрегнации азотнокислым серебром

Гистохимия не только выявляет то или иное химическое соединение, но и установливает локализацию вещества в клетках, прослеживает за изменением его в процессе жизнедеятельности, т.е. изучает обменные процессы. Темнопольная - используют специальный конденсор, выделяющий контрастирующие структуры не окрашенного материала. При этом лучи от осветителя падают на препарат под косым углом, и объект исследования проявляется освещенным в темном поле. Интер. - принцип работы интерференционного микроскопа состоит в том, что пучок света расщепляется системой линз на две части. Одна часть проходит через препарат, другая - нет. По сдвигу фаз одного пучка относительно другого можно с высокой точностью определять толщину и массу клеток или других изучаемых тканевых структур. Поляр. - Поляризационная микроскопия позволяет изучать ультраструктурную организацию тканевых компонентов на основе анализа анизотропии и/или двойного лучепреломления. Люмин. - это световая микроскопия, в которой изучаемый объект освещается голубыми или ультрафиолетовыми лучами, чтобы вызвать флуоресценцию.

Фаз.-контр. - Метод фазового контраста обеспечивает контрастность изучаемых неокрашенных структур за счет специальной кольцевой диафрагмы, помещаемой в конденсоре, и так называемой фазовой пластинки, находящейся в объективе. С помощью ТЭМ можно получить лишь плоскостное изображение

изучаемого микрообъекта. Для получения пространственного представления о структурах применяют СЭМ, способные создавать трехмерное изображение. Метод скал. клетки замораживают при температуре жидкого азота (196О С) в присутствии криопротектора и используют для изготовления сколов. Плоскости скола проходят через гидрофобную середину двойного слоя липидов. Обнажённую внутреннюю поверхность мембран оттеняют платиной, полученные реплики изучают в сканирующем ЭМ. Культура заключается в выращивании клеток и тканей вне организма в искусственных питательных средах. Метод позволяет изучать реакции клеток на различные воздействия, механизмы регуляции пролиферации, дифференцировки и гибели. Клеточная инженерия, создание клеток нового типа на основе их гибридизации, реконструкции и культивирования. Гетерокарион - соматическая клетка, образованная в результате слияния родительских клеток с гаплоидными генетически различными ядрами. Образовавшиеся гетерокарионы дают начало двум одноядерным гибридным клеткам. Микрургия совокупность методических приемов, осуществляемых с помощью специального прибора - микроманипулятора.

3. 3 периода: домикроскопический (продолжительностью около 2000 лет), микроскопический (около 300 лет), современный, сочетающий достижения в области электронной микроскопии, (с середины хх столетия). Р.Гук ввел понятие клетка. М. Мальпиги и Н. Грю описали микроструктуру некоторых органов растений. Я. Пуркинье описал ядро в яйцеклетке курицы, а затем ядра в клетках различных тканей животных. Мюллер предпринял попытку объяснения психических процессов (восприятия, памяти, мышления, сновидений, темперамента) деятельностью головного мозга. Р. Кахаль создал основы нейрогистологии.

Москва была создана А. И. Бабухиным. Большое внимание в ней уделялось вопросам гистогенеза и гистофизиологии различных тканей, особенно мышечной и нервной, вопросам теории микроскопа. В Петербурге гистологию читал акад. Ф. В Овсянников - один из основоположников гистофизиологического направления в морфологии, автор исследований нервной системы и органов чувств различных животных. Казань Арнштейном и его учениками собран богатейший материал по морфологии концевых нервных волокон и нервных узлов в различных тканях и органах. Киев возглавил в 1868 г. П. И. Перемежко. Исследования гистологов киевской школы были направлены на изучение развития зародышевых листков эмбриона, глаза, надпочечников. Томск Александр Станиславович Догель. Ему принадлежат классические работы по строению вегетативной нервной системы и классификации ее нейронов, иннервации органов чувств. Разработанный А. С. Догелем метод окраски нервной ткани позволил успешно исследовать различные отделы нервной системы и создать капитальные труды по нейрогистологии.

4. Основой строения эукариотических организмов является наименьшая единица живого — клетка.

Клетка — это ограниченная активной мембраной, упорядоченная структурированная система биополимеров, образующих ядро и цитоплазму, участвующих в единой совокупности метаболических и энергетических процессов, осуществляющих поддержание и воспроизведение всей системы в целом.

Клеточная теория — это обобщенное представление о строении клеток как единиц живого, об их воспроизведении и роли в формировании многоклеточных организмов. Основные положения клеточной теории: Клетка - наименьшая единица живого(отдельные компоненты клетки не могут полноценно существовать в изолированном состоянии). Клетки сходны по общему плану строения. Клетки размножаются только путём деления. В организме клетки функционируют не изолированно, а в тесной связи друг с другом, образуя единое целое (ткани, органы, системы органов).

5. В ряде случаев утрачивается классическое клеточное строение и образуются неклеточные структуры:

1) постклеточные структуры (эритроциты, роговые чешуйки). Они развиваются из ядросодержащих клеток, которые на определенном этапе теряют ядро. 2)симпласты (волокна скелетных мышц, наружный слой трофобласта плаценты) - крупные образования, содержащие множество ядер.Они появляются либо путём слияния исходных клеток (мышечные волокна), либо в результате деления одних ядер без разделения цитоплазмы.

3)синцитий (сперматогенные клетки - предшественники сперматозоидов). После деления клетки между дочерними клетками остаются цитоплазматические мостики.

Также к неклеточным структурам относят межклеточное вещество, оно является продуктом секреции самих клеток. Так, в соединительной ткани межклеточное вещество состоит из волокон и аморфного вещества

6. Форма ядра различных клеток неодинакова: округлые, овальные, бобовидные, палочковидные, Расположение ядра варьирует в разных клетках, оно может лежать в центре (в клетках округлой, плоской, кубической или вытянутой формы), у ее базального полюса (в клетках призматической формы) или на периферии (жировые клетки). Величина ядра в среднем 5-10 мкм. В разных видах клеток наблюдается неодинаковое соотношение ядра и цитоплазмы в клетках ядерного типа - крупное ядро и узкий ободок цитоплазмы (лимфоцит), в клетках цитоплазматического типа объем цитоплазмы превосходит объем ядра ( бокаловидные клетки).Компоненты ядра. Кариолемма - или ядерная оболочка, хроматин, ядрышко и кариоплазма.Функции ядра:хранение генетической информации (в молекулах ДНК, находящихся в хромосомах); реализация генетической информации, контролирующей осуществление разнообразных процессов в клетке - от синтетических до запрограммированной гибели (апоптоз); воспроизведение и передачу генетической информации (при делении клетки). Ядерная оболочка состоит из двух мембран - наружной и внутренней разделенных полостью. Внутренняя мембрана является местом прикрепления хромосом. Наружная - покрыта рибосомами и тесно связана с гр. ЭПС. Хроматин занимает основную часть объёма ядра. Он представлен тёмными глыбками – гетерохроматином, и светлыми – эухроматином. Глыбки гетерохроматина находятся, главным образом, на периферии ядра и прилежат к ядерной оболочке. Весь хроматин в целом - это совокупность 46 хромосом. Каждая из них представляет собой нуклеопротеидный комплекс - двуцепочечную молекулу ДНК, которая определённым образом связана с ядерными белками. Ядрышко - это место образования рибосом в клетке. Оно образовано специализированными участками хромосом, которые называются ядрышковыми организаторами. Кариоплазма - жидкий компонент ядра, в котором располагаются хроматин и ядрышко. Содержит воду и ряд растворенных в ней веществ. Выделяют

Нуклеосомный Нуклеосома - это белковая частица, состоящая из основных белков - гистонов. совокупность нуклеосом выглядит как цепь бусин, а деконденсированный хроматин имеет гранулярную структуру.Нуклеомерный Формируется суперспираль. Ее витки образуют нуклеосомы обвитые ДНК. Суперспираль - это элементарная нить эухроматина. Гетерохроматин и полностью конденсированные хромосомы тоже имеют нуклеосомную организацию.

Хромомерный Негистоновые белки сшивают суперспираль в боковые петельные домены, с образованием хромомеры.

Хромонемный - связывают со сближением хромомеров, боковые петли переплетаются и образуют кластеры, которые формируют хромонему.

Совокупность числа, размеров и особенностей строения хромосом называется кариотипом.

7. Митоз - непрямое деление. В процессе, которого происходит равномерное распределение хромосомного материала между дочерними клетками. Выделяют 4 фазы, общая продолжительность которых 2 часа. Профаза - 30-60 мин, метафаза 10-20 мин, анафаза - 2-3 мин, телофаза - 30-40 мин. Пр. хромосомы раскручиваются, исчезает яд. оболочка, обр. нити веретена деления, центриоли начинают расходиться к против. полюсам. Мет. заканчивается обр. веретена деления, хромосомы выстраиваются в экватор. плоскости. Ан. хромосомы начинают отходить к против. полюсам. Тел. конденсация хромосом и обр. ядерной оболочки.

Мейоз - это такое деление, при котором в дочерних клетках оказывается половинный (гаплоидный) набор хромосом. Такое деление имеет место при образовании половых клеток. Особенности мейоза: состоит из 2-х делений, второе деление без S-периода в интерфазе, 80% времени занимает профаза первого деления. В ней выделяют периоды: 1. Лептотена - хромосомы спирализуются и приобретают вид тонких нитей. 2. Зиготена - гомологичные хромосомы конъюгируют друг с другом. Пахитена - пары хромосом ещё больше спирализуются и, утолщаясь, укорачиваются. Хромосомы обмениваются гомологичными участками (кроссинговер).Вместе с тем активируются синтезы РНК и белка. Благодаря этому, сильно увеличивается объём ядра и клетки. Диплотена - гомологичные хромосомы начинают расходиться. Но между ними сохраняются хиазмы - перекрёсты в местах происшедшего кроссинговера. Из-за ещё большей спирализации хромосомы утолщаются и подразделяются на хроматиды. Диакинез - хиазмы исчезают из-за ещё большего расхождения гомологичных хромосом. Полиплоидия — образование клеток с повышенным содержанием ДНК. Такие полиплоидные клетки появляются в результате полного отсутствия или незавершенности отдельных этапов митоза. Появление полиплоидных соматических клеток может наблюдаться при блокаде деления клеточного тела.

8. Клеточный цикл - это время существования клетки от одного деления до другого, или от деления до гибели. Клеточный цикл включает собственно митотическое деление и интерфазу - промежуток между делениями. Интерфаза значительно более длительна, чем митоз и подразделяется на 3 периода: пресинтетический (G1), синтетический (S) и постсинтетический (G2).

G1 - наступает сразу после митоза и характеризуется активным ростом клетки и синтезом белка и РНК, благодаря чему клетка достигает нормальных размеров и восстанавливает необходимый набор органелл

S - характеризуется удвоением ДНК и синтезом белков, в частности гистонов, которые поступают в ядро и обеспечивают нуклеосомную упаковку ДНК. Одновременно удваивается число центриолей.

G2 - В течение этого периода клетка осуществляет непосредственную подготовку к делению. Происходит созревание центриолей, запасается энергия, синтезируется РНК и белки. Измененные в результате повреждения клетки могут адаптироваться, приспособиться к воздействующему фактору,восстанавливаться, реактивироваться после снятия повреждающего воздействия или измениться необратимо и погибнуть. Одним из проявлений общеклеточной реакции на повреждение является изменение способности клетки связывать различные красители. Так, нормальные клетки, поглощая из внеклеточной среды растворенные в ней красители, откладывают их в виде гранул. Такое гранулообразование происходит в цитоплазме, ядро при этом остается бесцветным. При повреждении клеток многими физическими (нагревание, давление) или химическими факторами (изменение рН среды, добавление спирта или какого-либо иного денатурирующего агента) гранулообразование прекращается, цитоплазма и ядро диффузно окрашиваются проникшим

в клетку красителем. Если действие фактора обратимо и при устранении его клетка возвращается к норме, то снова восстанавливается ее способность к гранулообразованию. К наиболее часто встречающимся изменениям ядерной оболочки относятся расширение перинуклеарного пространства, извитость

контура ядерной оболочки; Система эндоплазматического ретикулума чаще всего подвергается

вакуолизации и распаду на мелкие пузырьки. Цистерны аппарата Гольджи также могут увеличиваться в объеме или распадаться на мелкие вакуоли. При тяжелых клеточных повреждениях мембраны лизосом

разрываются и лизосомные гидролазы начинают разрушать сами клетки — происходит лизис клеток. Если изменения в клетке не зашли слишком далеко, происходят репарация клеточных повреждений, возврат клетки к нормальному функциональному уровню. Процессы восстановления внутриклеточных структур

называют внутриклеточной регенерацией. Апоптоз - запрограммированная гибель клетки наблюдается в различных тканях человека и животных в норме, при патологии, в процессе эмбрионального развития. Такая гибель связана с тем, что в ДНК хромосом имеются гены, в которых закодирована программа гибели клетки. Некроз возникает в результате прямого воздействия патогенного фактора, нарушающего целостность мембраны клетки. В отличие от апоптоза при некротической форме гибели клетки набухают и признаки первичного повреждения наблюдаются в цитоплазме, а не в ядре. Как правило, некроз клеток сопровождается воспалительной реакцией, что нехарактерно для апоптоза.

9. Плазмолемма - это поверхностная периферическая структура, не только ограничивающая клетку снаружи, но и обеспечивающая ее непосредственную связь с внеклеточной средой, а следовательно, и со всеми веществами и стимулами, воздействующими на клетку. Основу плазмолеммы составляет липопротеиновый комплекс. Снаружи от плазмолеммы располагается надмембранный слой — гликокаликс Толщина этого слоя около 3—4 нм Гликокаликс представляет собой ассоциированный с плазмолеммой гликопротеиновый комплекс, в состав которого входят различные углеводы. Углеводы образуют длинные, ветвящиеся цепочки полисахаридов, связанные с белками и липидами, входящими в состав плазмолеммы. С плазмолеммой связана локализация специфических рецепторов, отвечающих за такие важные процессы, как взаимное распознавание клеток, развитие иммунитета, рецепторов, реагирующих на физические факторы. Выполняя транспортную функцию, плазмолемма обеспечивает пассивный перенос ряда веществ, например воды, ряда ионов и некоторых низкомолекулярных соединений. Другие вещества проникают через мембрану путем активного переноса против градиента концентрации с затратой энергии за счет расщепления АТФ. В ряде случаев макромолекулы и крупные частицы попадают внутрь клетки в результате процесса эндоцитоза. Эндоцитоз формально разделяют на фагоцитоз (захват и поглощение клеткой крупных частиц) и пиноцитоз (захват отдельных молекул и макромолекулярных соединений). Плазмолемма принимает участие в выведении веществ из клетки (экзоцитоз). Плазмолемма многих клеток животных может образовывать выросты различной структуры. Наиболее часто встречаются на поверхности многих животных клеток

микроворсинки. Возрастание числа микроворсинок приводит к резкому увеличению площади клеточной поверхности. Это особенно важно для клеток, участвующих во всасывании. Межклеточные соединения делятся на простые и сложные. Простое межклеточное соединение сближение плазмолемм соседних клеток на расстояние 15—20 нм .При этом происходит взаимодействие слоев гликокаликса соседних клеток. Сложные межклеточные соединения представляют собой небольшие парные специализированные участки плазматических мембран двух соседних клеток. Они подразделяются на запирающие, сцепляющие и коммуникационные контакты. К запирающим относится плотный контакт В этом соединении принимают участие специальные интегральные белки, расположенные на поверхности соседних клеток, образующие подобие ячеистой сети. Эта область непроницаема для макромолекул. К сцепляющим соединениям относятся сцепляющий поясок и десмосомы. Сцепляющий поясок здесь клетки связаны друг с другом интегральными гликопротеидами, к которым со стороны цитоплазмы и той и другой клетки

примыкает слой примембранных белков. Десмосомы связывают друг с другом клетки в различных эпителиях, в сердечных и гладких мышцах. Полудесмосомы связывают эпителиальные клетки с базальной мембраной. Коммуникационные соединения в клетках животных представлены так называемыми щелевыми контактами и синапсами. Щелевое соединение представляет собой область , где плазмолеммы разделены промежутком в 2—3 нм. Синапсы этот тип соединений характерен для нервной ткани.

10. Цитоплазма отделенная от окружающей среды плазмолеммой, включает в себя гиалоплазму, находящиеся в ней обязательные клеточные компоненты — органеллы, а также различные непостоянные

структуры — включения. Гиалоплазма представляет собой очень важную часть клетки, ее истинную

внутреннюю среду. Органеллы — постоянно присутствующие и обязательные для всех клеток микроструктуры, выполняющие жизненно важные функции. Мембранные органеллы представлены цитоплазматической сетью, аппаратом Гольджи, митохондриями, лизосомами, пероксисомами. К

немембранным органеллам относят рибосомы, клеточный центр и элементы цитоскелета (микротрубочки, микрофиламенты и промежуточные филаменты). Включения цитоплазмы необязательные компоненты клетки, возникающие и исчезающие в зависимости от метаболического состояния клеток.

К трофическим включениям относятся капельки нейтральных жиров, которые могут накапливаться в гиалоплазме. Другим видом включений резервного характера является гликоген — полисахарид, откладывающийся также в гиалоплазме. Отложение запасных белковых гранул обычно связано с активностью эндоплазматической сети. Секреторные включения — обычно округлые образования различных размеров, содержащие биологически активные вещества, образующиеся в клетках в процессе синтетической деятельности. Экскреторные включения не содержат каких-либо ферментов или других

активных веществ. Обычно это продукты метаболизма, подлежащие удалению из клетки. Пигментные включения могут быть экзогенными и эндогенными. Наличие их в цитоплазме может изменять

цвет ткани, органа временно или постоянно.

11. Эндоплазматическая сеть была открыта Портером в 1945 г. Этот компонент цитоплазмы представляет собой совокупность вакуолей, плоских мембранных мешков или трубчатых образований, создающих как бы мембранную сеть внутри цитоплазмы. Различают два типа —гранулярную и агранулярную. Гранулярная эндоплазматическая сеть представлена замкнутыми мембранами, которые образуют на сечениях уплощенные мешки, цистерны, трубочки. Функции: синтез на рибосомах пептидных цепей экспортируемых, мембранных, лизосомных белков; изоляция этих белков от гиалоплазмы внутри мембранных полостей и концентрирование их здесь; их транспорт (внутри ЭПС и с помощью отдельных пузырьков).Гладкая ЭПС в отличие от гранулярной лишена рибосом. Выполняет функции: синтез углеводов, липидов, стероидных гормонов; дезинтоксикация ядовитых веществ; транспорт синтезированных веществ. Комплекс Гольджи Камилло Гольджи в 1898 г- это скопление 5-10 лежащих друг на друге плоских мембранных цистерн, от которых отшнуровываются мелкие пузырьки. Каждое такое скопление называется диктиосомой. В клетке может быть много диктиосом, соединённых с ЭПС и друг с другом цистернами и трубочками. По положению и функции, в диктиосомах различают 2 части: проксимальная (cis-) часть обращена к ЭПС, противоположная часть называется дистальной (trans-). При этом к проксимальной части мигрируют пузырьки от гранулярной ЭПС, обрабатываемые в диктиосоме белки постепенно перемещаются от проксимальной части к дистальной и, наконец, от дистальной части отпочковываются секреторные пузырьки и первичные лизосомы.

Функции комплекса Гольджи: отделение соответствующих белков от гиалоплазмы и концентрирование их;

продолжение химической модификации этих белков;сортировка данных белков на лизосомальные, мембранные и экспортные,включение белков в состав соответствующих структур (лизосом, секреторных пузырьков, мембран).

12. Лизосомы это мембранные пузырьки, содержащие ферменты гидролиза биополимеров, они образуются, отпочковываясь от цистерн комплекса Гольджи. Размеры - 0,2-0,5 мкм. Функция лизосом - внутриклеточное переваривание макромолекул. Причём, в лизосомах разрушаются как отдельные макромолекулы (белки, полисахориды и т.д.),так и целые структуры - органеллы, микробные частицы.

Различают 3 типа лизосом: Первичные лизосомы - данные лизосомы имеют гомогенное содержимое.

Очевидно, это вновь образованные лизосомы с исходным раствором ферментов.Вторичные лизосомы образуются либо путём слияния первичных лизосом с пиноцитозными или фагоцитозными вакуолями, либо путём захвата собственных макромолекул и органелл клетки. Поэтому вторичные лизосомы обычно больше по размеру первичных, а их содержимое часто является неоднородным: например, в нём обнаруживаются плотные тельца. Пероксисомы , как и лизосомы, образуются путём отшнуровывания мембранных пузырьков от цистерн комплекса Гольджи. Обнаруживаются в большом количестве в клетках печени. Однако пероксисомы содержат иной набор ферментов. В основном, это оксидазы аминокислот. Они катализируют прямое взаимодействие субстрата с кислородом причём, последний превращается в пероксид водорода, Н₂О₂ - опасный для клетки окислитель. Поэтому пероксисомы содержат и каталазу - фермент, разрушающий Н₂О₂ до воды и кислорода. Иногда в пероксисомах обнаруживается кристаллоподобная структура - нуклеоид. Обеспечивают синтез и транспорт внутриклеточных биополимеров, продуктов секреции, выводимых из клетки, что сопровождается биосинтезом всех мембран этой системы. Лизосомы и пероксисомы участвуют в деградации экзогенных и эндогенных субстратов клетки. Митохондрии имеют две мембраны - наружную и внутреннюю - из которых вторая образует многочисленные впячивания (кристы) в матрикс митохондрии. Главная функция митохондрий - завершение окислительного распада питательных веществ и образование за счёт выделяющейся при этом энергии АТФ - временного аккумулятора энергии в клетке.

13. Рибосомы - образуются в ядрышке ядра. Рибосомы состоят из малой и большой субъединиц, включают рибосомные РНК и рибосомные белки. Функция - синтез белка. Рибосомы могут либо располагаться на поверхности мембран гранулярной ЭПС, либо свободно располагаться в гиалоплазме, образуя скопления - полисомы. Если в клетке хорошо развита гр. ЭПС, то она синтезирует белки на экспорт, если в клетке слабо развита ЭПС и много свободных рибосом и полисом, то эта клетка малодифф-я и синтезирует белки для внутреннего употребления. Филаменты - это фибриллярные структуры клетки. Существует 3 вида филаментов: микрофиламенты - это тонкие нити, образованные глобулярным белком актином образуют в клетках более или менее густую сеть. второй тип филаментов называют миозиновыми филаментами в мышечных клетках они тесно связаны с актиновыми филаментами, образуя мифибриллу. филаменты третьего типа называются промежуточными их диаметр 7-10 нм. Не принимают непосредственного участия в механизмах сокращения, а могут влиять на форму клеток. Промежуточные филаменты имеют тканеспецифическую природу. Функции филаментов - образуют цитоскелет; участвуют во внутриклеточном движении (перемещении митохондрий, рибосом, вакуолей, втягивание цитолеммы при фагоцитозе); участвуют в амебовидном движении клеток. Микроворсинки - производные плазмолеммы клеток длиной около 1 мкм, диаметром около 100 нм, в их основе имеются пучки микрофиламентов. Функции: 1) увеличивают поверхность клеток 2) в кишечном и почечном эпителии выполняют функцию всасывания. Микротрубочки тоже образуют в клетке густую сеть. Сеть начинается от перинуклеарной области (от центриоли) и радиально распространяется к плазмолемме. В том числе микротрубочки идут вдоль длинной оси отростков клеток. Стенка микротрубочки состоит из одного слоя глобулярных субъединиц белка тубулина. В неделящейся (интерфазной) клетке создаваемая микротрубочками сеть играет роль цитоскелета, поддерживающего форму клетки, а также играют роль направительных структур при транспорте веществ. При этом транспорт веществ идёт не через микротрубочки, а по перитубулярному пространству. В делящихся же клетках сеть микротрубочек перестраивается и формирует веретено деления. Оно связывает хроматиды хромосом с центриолями и способствуют правильному расхождению хроматид к полюсам делящейся клетки. Кроме цитоскелета, микротрубочки образуют центриоли.Состав каждой из них отражается формулой: (9 х 3) + 0 . Центриоли располагаются парой - под прямым углом друг к другу. Такая структура называется диплосомой. Вокруг диплосом - центросфера, зона более светлой цитоплазмы в ней содержатся дополнительные микротрубочки. Вместе диплосома и центросфера называются клеточным центром. В неделящейся клетке - одна пара центриолей. Образование новых центриолей происходит путём удвоения: каждая центриоль выступает в качестве матрицы, перпендикулярно которой формируется) новая центриоль. Поэтому, как в ДНК, в каждой диплосоме одна центриоль является родительской, а вторая - дочерней.