
- •1)Кровеносные сосуды
- •2)Артерии. Виды и строение артерий.
- •5.Микроциркуляторное русло
- •6.Сердце
- •13. Щитовидная железа: строение, йодсодержащие гормоны, их влияние на организм, регуляция деятельности и фазы секреторного цикла фолликулярных клеток.
- •14. Цитофизиология парафолликулярных клеток щитовидной железы.
- •15. Околощитовидная железа: топография, строение, функции, возрастные особенности.
- •16. Надпочечник развитие, строение, морфофункциональная характеристика стреоцитов коркового вещества.
- •17. Морфофункциональная характеристика хромофинных клеток мозгового вещества надпочечников.
- •18. Дисперсная эндокринная система, клетки открытого и закрытого типа.
- •19.Гипоталамо-гипофизарная система нейросекреторные ядра, топография, классификация, развитие.
- •21. Гипоталамо-гипофизарная система срединное возвышение, первичная капиллярная сеть, воротные сосуды, вторичная капиллярная сеть, гипоталамо-гипофизарный тракт, нейрогемальные синапсы.
- •22.Трансплантация схя и медиальной преоптической области…
- •26. Морфофункц. Изм-ия шишковидной железы
17. Морфофункциональная характеристика хромофинных клеток мозгового вещества надпочечников.
Хромаффинные её клетки разделяют широкие прослойки соединительной ткани, сопровождающие крупные синусоидные капилляры и центральную вену. Железистые клетки и единичные мультиполярные ганглионарные вегетативные нейроны окружены мантийными глиоцитами. Хромаффинные клетки вырабатывают и накапливают в секреторных гранулах катехоламины, восстанавливающие бихромат калия (бурая окраска). Различают главные эпинефроциты, вырабатывающие адреналин, и норэпинефроциты, вырабатывающие норадреналин. Кроме катехоламинов клетки паренхимы мозгового вещества синтезируют ростовые факторы и гормоны пептидной природы. Светлые клетки более крупные и многочисленные с округлым, богатым эухроматином ядром, ядрышками, извилистой кариолеммой, мелкими митохондриями, развитой гЭПС, комплексом Гольджи и множеством умеренно электронно-плотных секреторных гранул диаметром 150-500 нм. Тёмные клетки накапливают в цитоплазме секреторные везикулы с более электронно-плотной сердцевиной, окружённой светлым ореолом.
18. Дисперсная эндокринная система, клетки открытого и закрытого типа.
Диффузная эндокринная система (ДЭС) – одиночные гормонпродуцирующие клетки, рассредоточенные в организме . Наиболее крупным звеном ДЭС является эндокринный аппарат пищеварительного тракта.
Морфологически клетки ДЭС классифицируют на 2 типа: открытый и закрытый. Клетки открытого типа достигают апикальной поверхности эпителия, имеют на микроворсинках рецепторы, реагируют на изменения химического состава пищи. Клетки закрытого типа своей верхушкой не достигают поверхности эпителия и реагируют на механическое растяжение и изменение температуры и химического состава внутренней среды организма.
Все клетки имеют коническую форму, фестончатое ядро, секреторные гранулы в широкой базальной части цитоплазмы, проявляющие сродство к бихромату калия и нитрату серебра, содержащие флюорогенные амины и гормоны пептидной природы. Характерная особенность метаболизма – способность поглощать и декарбоксилировать предшественников аминов (в английской транскрипции аббревиатура APUD, клетки – апудоциты).
19.Гипоталамо-гипофизарная система нейросекреторные ядра, топография, классификация, развитие.
В переднем гипоталамусе располагаются парные супраоптические и паравентрикулярные ядра, образованные крупными холинергическими нейросекреторными клетками. В нейронах этих ядер продуцируются белковые нейрогормоны - вазопрессин, или антидиуретический гормон, и окситоцин. У человека выработка антидиуретического гормона совершается преимущественно в супраоптическом ядре, тогда как продукция окситоцина преобладает в паравентрикулярных ядрах.
Вазопрессин вызывает усиление тонуса гладкомышечных клеток артериол, приводящее к повышению артериального давление. Второе название вазопрессина -антидиуретический гормон (АДГ). Воздействуя на почки, он обеспечивает обратное всасывание жидкости, отфильтрованной в первичную мочу из крови.
Окситоцин вызывает сокращения мышечной оболочки матки во время родов, а также сокращение миоэпителиальных клеток молочной железы.
В среднем гипоталамусе располагаются нейросекреторные ядра, содержащие мелкие адренергические нейроны, которые вырабатывают аденогипофизотропные нейрогормоны - либерины и статины. С помощью этих олигопептидных гормонов гипоталамус контролирует гормонообразовательную деятельность аденогипофиза. Либерины стимулируют выделение и продукцию гормонов передней и средней долей гипофиза. Статины угнетают функции аденогипофиза.
Нейросекреторная деятельность гипоталамуса испытывает влияние высших отделов головного мозга, особенно лимбической системы, миндалевидных ядер, гиппокампа и эпифиза. На нейросекреторные функции гипоталамуса сильно влияют также некоторые гормоны, особенно эндорфины и энкефалины.
20. Морфофункциональная харакеристика секреторных нейронов, фазы секреторного цикла, клеточная формула, крупноклеточных ядер при нормо-, гипер, гипофункции и повреждении гипоталамуса
секреторные нейроны, клетки нейросекреторных ядер гипоталамической области головного мозга. В цитоплазме таких нейронов и в их аксонах находятся различной величины гранулы нейросекрета, содержащие белок, а в некоторых случаях липиды и полисахариды. Гранулы нейросекрета выводятся непосредственно в кровь (например, с помощью т.н. аксо-вазальных синапсов) или же в мозговую жидкость. Нейросекреты выполняют роль нейрорегуляторов, участвуя во взаимодействии нервной и гуморальной систем интеграции.
В секреторном цикле нейронов выделяют 4 фазы, сменяющие друг друга: покоя и начала синтеза (богатые РНК тёмные клетки II типа) → накопления (богатые нейросекреторным веществом светлые клетки Iв типа) → выведения (бедные РНК и нейросекреторным веществом светлые клетки Iб типа) → опустошения (светлые клетки Iа типа). Нейроны, заканчивающие существование (дегенерирующие), рассматриваются как тип III. В норме вСОЯ и ПВЯ нейроны типа II составляют 5-10% от общего количества, Iв – 10-15%, Iб – 60-65%, Iа – 10-15%, III – 2-5%. При гиперфункции клеточная формула сдвигается в сторону увеличения количества клеток типа Iа, при гипофункции – Iв, при повреждении – III типа.