итогио
.doc11. Механизм положительного инотропного действия сердечных гликозидов обусловлен:
активацией аденилатциклазы и увеличением в кардиомиоцитах цАМФ
активацией Na+ - K+ - АТФазы
блокадой фосфодиэстеразы и увеличением в кардиомиоцитах цАТФ
+блокадой Na+ - K+ - АТФазы
21. Сердечные гликозиды оказывают на сердце следующие эффекты, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:
положительное инотропное
отрицательное хронотропное
+положительное хронотропное
отрицательное дромотропное
31. Сердечные гликозиды вызывают:
тахикардию
+брадикардию
41. Сердечные гликозиды оказывают следующие эффекты, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:
увеличивают минутный объем сердца
повышают скорость кровотока в органах
ликвидируют отеки
+увеличивают объем циркулирующей крови
уменьшают венозный застой
ликвидируют тахикардию
15. При хронической сердечной недостаточности применяют:
милринон
строфантин
+дигоксин
16. При острой сердечной недостаточности применяют:
унитиол
+строфантин
дигитоксин
+добутамин
адонизид
71. Урежение частоты сердечных сокращений сердечными гликозидами обусловлено следующими эффектами, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:
+возникновением рефлекса Бейнбриджа
исчезновением рефлекса Бейнбриджа
активацией вагуса
возбуждением барорецепторов дуги аорты
81. Сердечные гликозиды повышают диурез вследствие следующих механизмов, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ :
увеличения почечного кровотока и клубочковой фильтрации
уменьшения секреции альдостерона
+повышения реабсорбции натрия и воды в канальцах
уменьшения секреции антидиуретического гормона
уменьшением секреции ренина в кровь
91. Отметить сердечный гликозид, обладающий самой высокой биодоступностью при пероральном применении:
коргликон
целанид
строфантин
+дигитоксин
101. Отметить сердечный гликозид, обладающий низкой биодоступностью при пероральном применении:
+коргликон
целанид
дигитоксин
дигоксин
111. Отметить сердечный гликозид с наименьшим латентным периодом кардиотонического действия:
+строфантин
дигоксин
целанид
дигитоксин
121. Отметить сердечный гликозид с наибольшей продолжительностью действия:
строфантин
дигоксин
целанид
+дигитоксин
131. Отметить СГ, обладающий выраженной материальной кумуляцией:
дигоксин
целанид
+дигитоксин
коргликон
адонизид
141. Материальная кумуляция дигитоксина обусловлена следующими фармакокинетическими особенностями препарата, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:
энтерогепатической циркуляцией
связи с белками плазмы
наличием активных метаболитов
реабсорбциеи в почечных канальцах
+высокой биодоступностью
151. Отметить новогаленовый препарат горицвета:
строфантин
целанид
коргликон
+адонизид
милринон
161. Выбрать наименее опасный сердечный гликозид больному с сердечной недостаточностью и нарушением функции почек:
строфантин
дигоксин
+дигитоксин
171. Антиаритмическое действие сердечных гликозидов при мерцательной аритмии обусловлено:
+снижением атрио-вентрикулярной проводимости
повышением атрио-вентрикулярной проводимости
понижением тонуса блуждающего нерва
увеличением систолы
181. В переходную фазу отравления СГ наблюдается:
тахикардия
+брадикардия
191. В токсическую фазу отравления СГ наблюдается:
+тахикардия
брадикардия
200. Отметить антиаритмическое средство, наиболее эффективное при отравлении сердечными гликозидами:
хинидин
+дифенин
дизапирамид
211. Отметить антиаритмическое средство, эффективное при отравлении сердечными гликозидами:
хинидин
+лидокаин
добутамин
221. Гликон определяет следующие свойства сердечных гликозидов, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:
кумуляцию
связь с белками
+кардиотоническое действие
скорость наступления эффекта
длительность действия
213. Агликон определяет (1):
кумуляцию
связь с белками
+кардиотоническое действие
скорость наступления эффекта
длительность действия
214. Токсичность дигитоксина возрастает при:
почечной недостаточности
+печеночной недостаточности
215. Токсичность строфантина возрастает при:
+почечной недостаточности
печеночной недостаточности
216. При остром отравлении сердечными гликозидами используют следующие антидоты, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ :
ЭДТА
калий хлорид
унитиол
+кальция хлорид
лидокаин
217. Токсичность СГ повышает:
панангин
лидокаин
+фуросемид
унитиол
218. Токсичность СГ повышают все препараты, кроме:
фуросемид
+унитиол
кальция хлорид
хинидин
адреналин
291. Признаки сердечной недостаточности все, кроме:
тахикардия
одышка
цианоз
отеки
+бронхоспазм
301. Кардиотоническое действие сердечных гликозидов определяется следующими особенностями химического строения, кроме:
+гликоном
стероидной структурой
пятичленным лактонным кольцом
6-членным лактонным кольцом
312. Механизм кардиотоническое действие СГ определяется всем, КРОМЕ:
блокадой Na+,К+ АТФазы
улучшением энергетического обмена
повышением содержания свободного кальция в кардиомиоцитах
+уменьшением содержания К+ в кардиомиоцитах
322. Ионы К+ являются синергистами СГ:
+по кардиотоническому действию
по кардиотоксическому действию
332. Ионы К+ являются антагонистами СГ:
по кардиотоническому действию
+по кардиотоксическому действию
342.Указать кардиоселективный бета-адреноблокатор для лечения аритмии, вызванной передозировкой СГ:
+метопролол
анаприлин
атропин
352. Указать средство для купирования брадиаритмии, вызванной СГ:
анаприлин
метопролол
лидокаин
+атропин
362. Отметить местный анестетик для купирования желудочковой экстрасистолии:
анаприлин
+лидокаин
атропин
372. Указать транспортер ионов калия в клетки миокарда:
атропин
+инсулин
ЭДТА
Анаприлин
382. Указать химический антагонист при отравлении СГ:
ЭДТА
Панангин
+унитиол
анаприлин
атропин
392. Указать средство для профилактики гипокалигистии при лечении СГ:
унитиол
+панангин
ЭДТА
Атропин
403. Указать антагонист СГ, связывающий ионы кальция:
панангин
лидокаин
+ЭДТА
унитиол
413. К противоаритмическим средствам из группы блокаторов натриевых каналов (мембраностабилизирующие) относят следующие средства, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:
хинидин
новокаинамид
+амиодарон
дифенин
лидокаин
423. К блокаторам натриевых каналов, удлиняющих ЭПР, относят следующие средства, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:
хинидин
+лидокаин
новокаинамид
аймалин
ритмодан
433. Антиаритмическое средство - блокатор кальциевых каналов:
+верапамил
дифенин
анаприлин
амиодарон
лидокаин
443. Средство при атриовентрикулярной блокаде:
анаприлин
верапамил
лидокаин
+атропин
амиодарон
453. 1А класс антиаритмиков обладает следующими эффектами, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:
увеличивает ЭРП
угнетает проводимость в проводящей системе сердца
снижает автоматизм
+повышает силу сердечных сокращений
понижает АД
понижает силу сердечных сокращений
463. 1А класс антиаритмиков обладает следующими побочными эффектами, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:
аритмогенное действие
уменьшение сердечного выброса
+повышение АД
понижение АД
нарушение проводимости
473. Противоаритмическое средство, эффективное только при желудочковых аритмиях:
анаприлин
хинидин
+лидокаин
верапамил
дилтиазем
483. Противоаритмические средства, не нарушающие проводимость по проводящей системе сердца:
анаприлин
+дифенин
+лидокаин
верапамил
метопролол
хинидин
493. Средство выбора для купирования желудочковой тахиаритмии при инфаркте миокарда:
хинидин
верапамил
амиодарон
+лидокаин
504. Противоаритмические средства (2), не ослабляющие сократительную активность миокарда:
+дифенин
+лидокаин
хинидин
метопролол
дилтиазем
514. Противоаритмические средства, эффективные только при суправентрикулярной тахиаритмии:
хинидин
метопролол
+дилтиазем
дифенин
+верапамил
амиодарон
524. Противоаритмические средства, наиболее эффективные при аритмии у больных тиреотоксикозом:
+атенолол
+метопролол
хинидин
дилтиазем
лидокаин
новокаинамид
534. Противоаритмические средства, наиболее эффективные при аритмии, вызванной фторотановым наркозом:
+пропранолол
+эгилок
новокаинамид
верапамил
хинидин
дифенин
544. Антиаритмическое действие верапамила обусловлено следующими эффектами, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:
блокада потенциалзависимых кальциевых каналов в сердце
уменьшение внутрисердечной проводимости
увеличение ЭРП
+блокада натриевых каналов
554. Верапамил обладает следующими эффектами, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:
антиаритмический
+кардиотонический
гипотензивный
антиангинальный
564. Механизм мембраностабилизирующего действия 1А класса включает все, кроме:
блокада Na+ каналов
блокада К+ Na+ АТФазы
удлинение рефрактерного периода
+блокада М-холинорецепторов
574. Механизм мембраностабилизирующего действия 1Б класса включает все, кроме:
облегчают выход ионов К+
блокада Na+ каналов
+блокада К+Na+ АТФазы
укорачивание рефрактерного периода
584. Не понижают сократимость миокарда 2 препарата:
хинидин
аймалин
+лидокаин
верапамил
надолол
+мексилетин
594. К противоаритмическим средствам IA класса относятся 3 препарата:
+новокаинамид
+дизопирамид
соталол
эсмолол
+аймалин
верапамил
604. К противоаритмическим средствам IV класса относятся 2 средства:
дизопирамид
+верапамил
лидокаин
орципреналин
+дилтиазем
мексилетин
615. Минимальное влияние на сократимость миокарда оказывают 2 средства:
+лидокаин
обзидан
хинидин
дизопирамид
+амиодарон
кардил
625. Какой электрофизиологический процесс является общей мишенью воздействия противоаритмических средств?
укорочение ЭРП
удлинение ЭРП
+удлинение медленной диастолической деполяризации
укорочение медленной диастолической деполяризации
блок Na-каналов
блок Са-каналов
635. Средства, влияющие преимущественно на кальциевый ток действуют на:
+предсердия
желудочки
весь миокард
645. Укажите причину избирательного влияния препаратов класса 1Б на желудочки сердца.
блок кальциевых каналов
блок бета-адренорецепторов
блок кальциевых и натриевых каналов
+избирательный блок натриевых каналов
удлинение ЭРП
655. Антиаритмики широкого спектра действия:
верапамил
дифенин
+аймалин
+атенолол
мексилетин
+амиодарон
656. Сократимость миокарда и артериальное давление снижают три группы антиаритмических препаратов:
+бета-адреноблокаторы
препараты группы 1Б
блокаторы калиевых каналов
+препараты группы 1А
+блокаторы кальциевых каналов
бета-адреномиметики
657. Для длительной терапии аритмии рекомендованы все препараты, КРОМЕ:
атенолол
верапамил
амиодарон
+лидокаин
кардил
658. Для амиодарона характерно три эффекта?
активирует калиевые каналы в фазе 2
+блокирует калиевые каналы в фазе 2
+неконкурентно блокирует бета-адренорецепторы
возбуждает бета-адренорецепторы
не изменяет тонус коронарных сосудов
+расширяет коронарные сосуды
659. Какие средства относятся к IV классу противоаритмических средств?
амиодарон
ацебутолол
+изоптин
дифенин
+кардил
изадрин
750. Блокаторы кальциевых каналов обладают следующим механизмом противоаритмического действия (3):
замедляют спонтанную деполяризацию в волокнах Пуркинье
+уменьшают генерацию импульсов в синусном узле
+препятствуют циркуляции волны возбуждения в A-V узле
укорачивают ЭРП
+удлиняют ЭРП
751. Какие три противоаритмические средства снижают потребность сердца в кислороде?
новокаинамид
+амиодарон
+атенолол
этацизин
атропин
+верапамил
752. Что характерно для лидокаина в случае применения его в качестве противоаритмического препарата (3)?
+быстрое развитие эффекта
медленное развитие эффекта
при однократном введении действует в течение 4-6 ч.
+при однократном введение действует в течение 10-20 мин
+используется для купирования желудочковых аритмий
используется для лечения мерцательной аритмии предсердий
763. Отметить два противоаритмические средства из группы кардиоселективных бета-адреноблокаторов:
анаприлин
+бисопролол
верапамил
амиодарон
+метопролол
пиндолол
764. Указать возможные побочные эффекты анаприлина (3):
+ослабление силы сердечных сокращений
+блокада проводящей системы сердца
повышение артериального давления
+повышение тонуса бронхов
понижение артериального давления
765. Каковы два принципа фармакотерапии блокад проводящей системы сердца?
усиление холинергических влияний на сердце
+ослабление холинергических влияний на сердце
+усиление адренергических влияний на сердце
ослабление адренергических влияний на сердце
766. Блокаторы кальциевых каналов (2), избирательно улучшающие мозговое кровообращение:
+циннаризин
+нимодипин
нифедипин
амлодипин
атенолол
767. Блокаторы фосфодиэстеразы и аденозиндезаминазы (3), улучшающие мозговое кровообращение:
+винпоцетин
+эуфиллин
+курантил
циннаризин
нимодипин
нифедипин
769. Препараты никотиновой кислоты для улучшения мозгового кровообращения (3):
+компламин
+сермион
+пикамилон
пирроксан
инстенон
дибунол
870. Ноотропные средства, улучшающие мозговое кровообращение (3):
+ноотропил
+танакан
сермион
+пикамилон
редергин
пирроксан
871. Комбинированные препараты для улучшения мозгового кровообращения (2):
+инстенон
+пикамилон
компламин
пирацетам
билобил
827. Компламин - препарат никотиновой кислоты?
+да
нет
837. Средства (3) для профилактики приступов мигрени
+метопролол
+циннаризин
+ницерголин
суматриптан
перитол
предуктал
847. Средства для купирования приступа мигрени (2)
+имигран
+ципрогептадин
метопролол
циннаризин
вазобрал
857. Средства для профилактики приступов мигрени (2):
+амитриптилин
+вазобрал
суматриптан
ципрогептадин
867. Противорвотное средство при мигрени:
+метоклопрамид
каберголин
ницерголин
877. Комбинированные препараты кофеина (2) при мигрени:
инстенон
+седальгин-нео
сермион
+пентальгин
878. Агонист 5-HT1-рецепторов серотонина для купирования приступов мигрени:
+имигран
инстенон
стугерон
анаприлин
897. Блокатор гистаминовых и серотониновых рецепторов для купирования приступов мигрени:
+ципрогептадин
сермион
каберголин
980. андидепрессант для профилактики приступов мигрени:
+амитриптилин
циннаризин
дипиридомол
982. Алкалоиды спорыньи при мигрени (2):
+эрготамин
+дигидроэрготамин
ницерголин
бромокриптин
983. Средства, повышающие утилизацию глюкозы мозгом (3):
+фенибут
+пирацетам
+пантогам
метоклопрамид
ципрогептадин
дипиридамол
984. Активаторы клеточного метаболизма:
+актовегин
+солкосерил
циннаризин
бромокриптин
985. Активаторы клеточного метаболизма:
Циннаризин
+церебролизин
+триметазидин
сульпирид
988. Три фармакотерапевтических тактики при ишемическом инсульте:
+расширение сосудов мозга
+улучшение реологических свойств крови
+Повышение устойчивости мозга к гипоксии
понижение артериального давления
тонизирование сердечной деятельности
понижение холестерина в крови
99. Средства (3), повышающие доставку кислорода к тканям мозга:
+Эуфиллин
+ницерголин
+пентоксифиллин
ибупрофен
сульпирид
церукал
10. Средства (3), повышающие доставку кислорода к тканям мозга:
+нимодипин
+курантил
+реополиглюкин
напроксен
амитриптилин
перитол
11. Антиагреганты и ангиопротекторы (3) при нарушениях мозгового кровообращения:
+Тиклопидин
+Дипиридамол
+Трентал
Винпоцетин
Инстенон
Пирацетам
12. Антиоксиданты все, кроме:
Эмоксипин
Дибунол
Мексидол
Токоферол
Аскорбиновая кислота
+Тиклопидин
14. Антиоксидантами являются следующие витаминные препараты, кроме:
Токоферол
Аскорбиновая кислота
Рибофлавин
Ретинол
+Пиридоксин
15. Антигипоксанты (2) для лечения олигофрении у детей:
+пирацетам
+фенибут
кавинтон
эуфиллин
тиклид
16. Антиоксиданты для лечения диабетической ретинопатии:
+мексидол
+эмоксипин
кавинтон
тиклопидин
17. Антиоксиданты для лечения экземы:
Унитиол
+эмоксипин
+дибунол
тиклопидин
19. Антигипоксанты (2) для лечения инфаркта миокарда:
+триметазидин
+фосфокреатин
пирацетам
фенобарбитал
111. Ноотропные средства (2) с антигипоксическим действием для лечения старческой деменции:
+пирацетам
+пантогам
кавинтон
церебролизин
112. Гиполипидемические препараты все, КРОМЕ:
аторвастатин
мевакор
липанор
+этамзилат
11. Указать два препарата группы статинов:
+лескол
холестирамин
+мевакор
ниацин
безафибрат
11. Отметить гиполипидемический препарат:
пармидин
дицинон
+пробукол
трибенозид
11. Секвестранты желчных кислот:
+холестипол
гливенол
+холестирамин
веноплант
17. Отметить препараты (2) никотиновой кислоты:
пармидин
дицинон
+ниацин
+эндурацин
18. Все препараты производные фиброевой кислоты, КРОМЕ:
безамидин
гевилон
грофибрат
липанор
+гливенол
19. Отметить два ангиопротектора:
+пармидин
+трибенозид
эфедрин
мидодрин
лескол
120. Препараты витамина для лечения атеросклероза (2):
+ниацин
пармидин
дицинон
+эндурацин
12. Средства, снижающие синтез холестерина все, КРОМЕ:
симвастатин
лескол
ловастатин
аторвастатин
+пробукол
122. Отметить два средства, угнетающие липолиз в жировой ткани:
лескол
+ниацин
липанор
+эндурацин
13. Отметить два препарата, повышающих активность липопротеинлипазы для лечения атеросклероза:
симвастатин
+гемфиброзил
+ниацин
холестипол
пробукол
12. Атеросклероз сопровождается повышением в плазме крови уровня:
+ЛПОНП
+ЛПНП
ЛПВП
ХМ
15. Гиполипидемические препараты понижают в плазме крови уровень:
ЛПВП
+ЛПНП
+ЛПОНП
ХМ
16. Механизм действия гиполипидемических препаратов группы статинов обусловлен (1):
повышением активности ГМГ-КоА-редуктазы
+понижением активности ГМГ-КоА-редуктазы
понижением активности липопротеинлипазы
повышением активности липопротеинлипазы
угнетением липолиза в жировой ткани
тормозят энтеро-гепатическую циркуляцию желчных кислот
17. Механизм действия гиполипидемических препаратов группы фибратов обусловлен двумя факторами:
повышением активности ГМГ-КоА-редуктазы
+понижением активности ГМГ-КоА-редуктазы
понижением активности липопротеинлипазы
+повышением активности липопротеинлипазы
угнетением липолиза в жировой ткани
тормозят энтеро-гепатическую циркуляцию желчных кислот
18. Механизм гиполипидемического действия никотиновой кислоты обусловлен (2):
повышением активности ГМГ-КоА-редуктазы
понижением активности ГМГ-КоА-редуктазы
понижением активности липопротеинлипазы
+повышением активности липопротеинлипазы
+угнетением липолиза в жировой ткани
торможением энтеро-гепатическую циркуляцию желчных кислот
19. Секвестранты желчных кислот (1):
повышают активность ГМГ-КоА-редуктазы
понижают активность ГМГ-КоА-редуктазы
понижают активность липопротеинлипазы
повышают активность липопротеинлипазы
угнетают липолиз в жировой ткани
+тормозят энтеро-гепатическую циркуляцию желчных кислот
130. Указать средство с антибрадикининовым действием для лечения атеросклероза:
+продектин
колестид
пробукол
31. Ангиопротектор для лечения стенокардии:
пробукол
эфедрин
+продектин
32. Все перечисленные эффекты характерны для статинов, КРОМЕ:
увеличивают количество ЛПВП
уменьшают уровень ЛПНП
угнетают синтез холестерина
+активируют липопротеинлипазу эндотелия
увеличивают в печени число ЛП-рецепторов
33. Все перечисленные эффекты характерны для препаратов группы фибратов, КРОМЕ:
угнетают синтез холестерина
активируют липопротинлипазу эндотелия
увеличивают число ЛП-рецепторов в печени
снижают уровень ЛПОНП и ЛПНП
повышают уровень ЛПВП
+угнетают липолиз в жировой ткани
34. Все перечисленные эффекты характерны для никотиновой кислоты, КРОМЕ:
активирует липопротеинлипазу
+угнетает синтез холестерина
угнетает липолиз в жировой ткани
снижает уровень ЛПОНП и ЛПНП
повышает уровень ЛПВП
35. Все перечисленные эффекты характерны для холестирамина, КРОМЕ:
угнетает всасывание холестерина
увеличивает число ЛП-рецепторов в печени
связывает желчные кислоты в тонком кишечнике
+угнетает синтез холестерина
снижает уровень ЛПНП
37. Побочные эффекты статинов все, КРОМЕ:
диспепсия
аллергия
гепатотоксичность
+ульцерогенное действие
миопатия
38. Указать два побочных эффекта холестирамина:
+образование камней в желчевыводящих путях
+диспепсия
аллергичекие реакции
нефротоксичность
39. Побочные эффекты никотиновой кислоты все, КРОМЕ:
гепатотоксичность
гипергликемия
ортостатический коллапс
+повышение АД
140. Побочные эффекты фибратов все, КРОМЕ:
диспептические расстройства
гепатотоксичность
рабдомиолиз
+понижение АД
41. Указать рациональную комбинацию гиполипидемических препаратов:
+ловастатин + колестипол
симвастин + гемфиброзил
безафибрат + ципрофибрат
43. Механизм действия этамзилата включает все, КРОМЕ:
обладает антибрадикининовым действием
уменьшает проницаемость сосудистой стенки
уменьшает агрегацию тромбоцитов
улучшает микроциркуляцию в сосудистой стенке
+понижает уровень холестерина
44. Укажите 2 препарата из группы вазодилататоров:
клофелин
анаприлин
+апрессин
+норваск
лозартан
45. Все препараты относятся к группе вазодилататоров, КРОМЕ:
нифедипин
дилтиазем
+моксонидин
верапамил
диазоксид
46. Указать активатор калиевых каналов:
+диазоксид
дилтиазем
допегит
47. Отметить 3 блокатора кальциевых каналов:
метопролол
+коринфар
карведилол
+дилтиазем
урапидил
+верапамил
48. Указать артериальный и венозный вазодилататор:
апрессин
+натрия нитропруссид
каптоприл
исрадипин
49. Отметить 3 препарата с избирательным действием на кальциевые каналы:
гуанфацин
+адалат
+норваск
+ломир
клофелин
эгилок
50. Отметить блокатор кальциевых каналов сердца и артерий:
диазоксид
+дилтиазем
допегит
152. Все препараты относятся к блокаторам кальциевых каналов, КРОМЕ:
верапамил
дилтиазем
ломир
норваск
нифедипин
+индапамид
53. Указать 4 препарата, понижающие возбудимость сосудодвигательного центра:
+анаприлин
атенолол
+клофелин
+метилдофа
диазоксид
+цинт
54. Указать 3 центральных альфа2-адреномиметика:
+клофелин
капотен
+гуанфацин
+допегит
дилтиазем
диазоксид
55. Указать агонисты имидазолиновых рецепторов:
диазоксид
ирбесартан
+цинт
+рилменидин
исрадипин
56. Все препараты относятся к ганглиоблокаторам, КРОМЕ:
бензогексоний
гигроний
арфонад
+суксометония бромид
пентамин
57. Указать симпатолитики:
+октадин
гидралазин
+резерпин
индапамид
апровель
58. Мочегонные средства все, КРОМЕ:
фуросемид
+исрадипин
индапамид
гидрохлортиазид
59. Кардиоселективные бета-адреноблокаторы все, КРОМЕ:
атенолол
метопролол
бисопролол
+вискен
60. Отметить 3 препарата из группы альфа, бета-адреноблокаторов:
+карведилол
празозин
+проксодолол
+лабетолол
кардура
дилтиазем
61. Отметить 2 ингибитора АПФ длительного действия:
каптоприл
лозартан
+тритаце