Добавил:

Sekretar kiopkiopkiop18@yandex.ru t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.

Вуз:

Ростовский Государственный Медицинский Университет

Предмет:

Медицина общая

Файл:

Книга_252_библиотеки_им_акад_М_И_Перельмана

.pdf

Скачиваний:

Добавлен:

13.10.2026

Размер:

661 Кб

Скачать

☆

<<< < Предыдущая 1 2 34 / 74 5 6 7 > Следующая >>>

Таблица 6. Биоактивные стеклокристаллические материалы

Название

Производитель,

страна

Состав Назначение, свойства Сроки перестройки

Biogran® Biomet, США

Биостекло; CaO, Na

SiO

, P

, мелкозернистый

материал 300–355 мкм,

равномерная форма и

одинаковый размер частичек

Выраженные гемостатические и

остеокондуктивные свойства

Резорбируемый (срок –

6 мес.); биодеградация

клеточная – остеокласты;

возможна задержка

резорбции определенных

частиц на 1–2 года

БиоситСр-

Элкор

ЭЛКОР, Россия

Микрогранулированный

пористый стоматологический

рентгеноконтрастный

материал на основе

биоситалла М-31, состоящий

из стекловидной матрицы и

микрокристаллов размером

около 4 мкм, кристаллическая

фаза составляет до 3 %

объема, содержит аналог

биоминерала кости

карбоксигидроксиапатитата

Остеопротектор и

остеокондуктор; для

заполнения костных полостей

во время операций от 2/3 до

полного костного дефекта,

для заполнения костных

карманов при пародонтите, для

устранения костных дефектов

после удаления дентальных

имплантатов, а также при

периимплантитах и альвеолитах

Сроки резорбции и остеоза-

мещения в зависимости от

объема дефекта составляют

8–12 мес., что соответствует

нормальным срокам проте-

кания всех фаз остеогенети-

ческого процесса

Nova Bone

USBiomaterials,

США

Биоактивное стекло

Выраженные гемостатические и

остеокондуктивные свойства

1–3 года

Perio Glas

Block Drug

Company, США

CaO, Na

O, SiO

, P

размеры частиц

от 90 до 710 мкм

Выраженные гемостатические

и остеокондуктивные свойства,

является барьером для роста

эпителия

Частично резорбируемый,

биодеградация

жидкостная (растворение,

выщелачивание)

https://t.me/med1917

Таблица 7. Композиционные костно-пластические материалы

Название

Производитель,

страна

Состав Назначение, свойства

Сроки

перестройки

Allomatrix

Wright Medical

Technology, США

Деминерализованный костный

матрикс в среде «Osteoset»

Остеоиндуктивный эффект,

барьерная функция

1–2 года

Алломатрикс-

имплант

Конектбиофарм,

Россия

Галоколлаген и костные

аллосульфатированные

гликозаминогликаны

Для восстановления костных

дефектов, хорошо удерживает

объем и способен заполнить

весь костный дефект; низкая

растворимость, высокая

эластичность и естественная

пористость

6–12 мес.

БАК-100 Полистом, Россия Гидроксиапатит, силикатное стекло Для заполнения костных дефектов 6–12 мес.

Биоимплант

КОНЕКТБИОФАРМ,

Россия

Гранулированный остеоиндуктивный

и остеокондуктивный материал

на основе склерального ксеноколлагена,

костного ксеногидроксиапатита и

костных ксеноаллосульфатированных

гликозаминогликанов

Для восстановления костных

дефектов

8–12 мес.

БИО-ОСС

коллаген

Geistlich Biomaterials,

Швейцария

Комбинация 100 мг губчатых гранул

и 10 % коллагеновых волокон

Для заполнения костных дефектов 8–12 мес.

Гапкол Полистом, Россия

Комбинация с кальцийфосфатной

керамикой

Для заполнения костных дефектов 4–12 мес.

Gen-Os Alpha-bio, Израиль

Смесь кортикальной (25 %) и губчатой

(75 %) кости свиней;

наличие коллагена

Высокие остеокондуктивные

свойства, идеальные заявленные

свойства биосовместимости

Время рас-

сасывания

4–5 мес.

https://t.me/med1917

Продолжение таблицы 7. Композиционные костно-пластические материалы

Название

Производитель,

страна

Состав Назначение, свойства Сроки перестройки

Gel 40 – Gel 0

Alpha-bio,

Израиль

Смесь кортикальной (25 %) и губчатой

(75 %) свиной кости; наличие

коллагена; форма выпуска: Gel 40 – смесь

размельченной свиной кости (60 %) и

коллагена (40 %),

Gel 0 – коллаген типы 1 и тип 3

Размер гранул 120–200

микрон (Gel 40); обладает

высокими остеокондуктив-

ными свойствами, идеальн-

ые заявленные свойства

биосовместимости

Время рассасывания

Gel 40 – 3/4 мес., Gel 0

–15 дней

DBX Synthes, США

Деминерализованный костный матрикс,

выпускается в виде замазки, пасты

Остеоиндуктивный и

остеокондуктивные

эффекты

Замещение костью

через 6 мес.

Депротекс

Новосибирский

НИИТО,

Россия

Депротеинизированная костная мука,

коллагеновая добавка, антибиотик

Высокие остеокондуктивные

и антибактериальные

свойства, для заполнения

костных дефектов

Замещение

органотипической

костью через 3–6 мес.,

в зависимости от

величины дефекта

DUAL-BLOCK

Alpha-bio,

Израиль

Кортикальная и губчатая свиная

костная ткань, наличие коллагена;

форма выпуска – плотный

высушенный костный блок; размер

гранул – cтандарт 600–1000 микрон

Для заполнения костных

дефектов определенной

формы, остеокондуктивные

свойства

Время рассасывания

– около 8 мес.,

зависит от размера

установленного блока

и клинического случая

CapSet® LifeCore, США

Деминерализованная аллокость

в композиции с сульфатом

кальция имеют порошкообразную

консистенцию (размер частиц 40

мкм), при смешивании с жидкостью

удерживают форму в результате

затвердевания

Остеоиндуктивный эффект,

барьерная функция

Биодеградация

неклеточная –

гидролиз; период

рассасывания 4–6

недель, используются с

другими материалами

https://t.me/med1917

Продолжение таблицы 7. Композиционные костно-пластические материалы

Название

Производитель,

страна

Состав Назначение, свойства

Сроки

перестройки

Кергап Кергап, Украина Гидроксиапатит

Для заполнения костных дефектов,

на опорных сегментах скелета

1–2 года

Collagra Zimmer, США

Бычий коллаген, гидроксиапатит 60 % и

трикальцийфосфат 40 %; в виде гранул и полосок

Восстанавливает объем костной ткани 1–2 года

Graon DMB Osteotech, США

Деминерализованный костный матрикс,

выпускается в виде геля, гибког о шн ура, зам азки

Остеоиндуктивный эффект

Замещение костью

через 6 мес.

КоллапАн

Интермедапатит,

Россия

Чистый гидроксиапатит с коллагеном и

антибиотиком

Для заполнения костных дефектов 4–16 мес.

Коллао ст Полистом, Россия Комбинация с тканевыми трансплантатами Для заполнения костных дефектов 4–12 мес.

Костма

Новосибирский

НИИТО, Россия

Нативная аллогенная костная мука, коллагено-вая

добавка, антибиотик

Высокие остеокондуктивные и

антибактериальные свойства, для

заполнения костных дефектов

Замещение органо-

типической костью

чер ез 3–6 мес.,

в зависимости от

величины дефекта

MP3

Alpha-bio,

Израильц

Смесь кортикальной и губчатой свиной

коллагенизированной кости, наличие коллагена

около 10 % в виде Gel-0; форма выпуска: гранулы,

сме шанн ые с колл аген ом; ра змер гранул 600–1000 мкм

Для заполнения костных дефектов,

остеокондуктивные свойства

Время рассасыва-

ния около 5 мес.

OrthoBlast

GenSci Regeneration

Sciences, США

Деминерализованный костный матрикс и

аллотрансплантат губчатой кости

Остеоиндуктивный эффект, для

восстановления костных дефектов,

хорошо удерживает объем и способен

заполнить весь костный дефект

6–12 мес.

Osteol®

Medtronic Sofamor

Danek, США

Деминерализованный костный матрикс (24 %)

с желатиновым наполнителем (17 %) и водой

Остеоиндуктивный эффект 6–12 мес.

https://t.me/med1917

Окончание таблицы 7. Композиционные костно-пластические материалы

Название

Производитель,

страна

Состав Назначение, свойства

Сроки

перестройки

Opteform® Exactech, США

Плотная стружка кортикально-губчатой

кости в смеси с деминерализованным

костным матриксом (24 %) с желатиновым

наполнителем (17 %) и водой

Остеоиндуктивные и остеокондуктивные

свойства, хорошо удерживает объем и

способен заполнить весь костный дефект

6–12 мес.

Остеоматрикс

КОНЕКТБИОФАРМ,

Россия

Костный аллоколлаген, костные

аллосульфатированные гликозамино-

гликаны, ксеногидроксиапатиты

Для восстановления костных дефектов,

костные дефекты на сроке через 3 мес.

после операции заполняются молодой

костной тканью

1–2 года

ПепГен П-15 CeraMed, США

Последовательность 15 амино-кислот,

составляющих пептид; синтетический

пептид П-15 имитирует участок молекулы

коллагена, привлекающий остео-генные

клетки; размер частиц 250–420 микрон

Способствует миграции предшественников

остеобластов

1–2 года

Putty Alpha-bio, Израиль

Смесь кортикальной (25 %) и губчатой

(75 %) свиной кости, наличие коллагена;

форма выпуска: костная масса

пластичной консистенции, наполненная

коллагеном в виде геля, содержит

не менее 80 % костного материала,

размер гранул 120–200 мкм

Для заполнения костных дефектов,

остеокондуктивные свойства

Время

рассасывания

около 3 мес.

Биоактивный

керамический

композит

«Синтекость»

ООО

«Промтехрезерв»,

Украина

Гидроксиапатит, трикальцийфосфат,

октакальцийфосфат, биоактивные

стекла. В состав биокомпозита вводятся

компоненты, которые придают материалу

биостимулирующие и бактерицидные

свойства

Для заполнения костных полостей

после удаления кист, костных опухолей,

локальном остеопорозе; замещение

элементов удаленной либо поврежденной

кости при операциях, травмах; замещение

элементов позвонков при травмах,

остеопорозе

Регулируемая

скорость и

механизм

резорбции

1–2 года

https://t.me/med1917

Основное достоинство таких материалов в удобстве работы

с ними – возможность придания оптимальных размеров непосред-

ственно в операционной, пластичность при заполнении дефектов

кости и т.д. При этом коллаген частично используется организмом

в качестве пластического строительный материала органического

компонента кости. Недостатки композиционных материалов свя-

заны с тем, что количество органического компонента, выбираемое

исходя из условий получения удобных физико-химических свойств,

обычно намного больше, чем нужно для синтеза костной ткани, ака-

чество коллагена не соответствует оптимальному, с точки зрения им-

мунных реакций организма.

Анализ существующих композиционных костно-пластических

материалов на основе наполнителей биологического и синтетическо-

го происхождения позволил выявить закономерности свойств мате-

риалов в зависимости от их состава. Материалы моносостава могут

представлять собой фрагменты различной формы — монолитные,

пористые, крошку (от крупной до мелкодисперсной), гелевые (пасты

или замазки), затвердевающие и сохраняющие форму.

Монолитным образцам свойственны стабильность химиче-

ского состава и геометрической формы, кроме того, они способны

образовать вокруг себя соединительно-тканную капсулу (инкапсу-

лироваться). Пористые образцы имеют неконтролируемые сроки

рассасывания (путем гидролиза от 5–6 недель до 3 лет), зачастую

безформирования костного регенерата.

Для реализации оптимального клинического эффекта компози-

ционный костно-пластический материал должен обладать следую-

щим набором характеристик:

– идентичность химического состава и архитектоники свойствам

кости (зоне предполагаемой имплантации);

– резорбируемость, продленная во времени от 3 до 12 мес.;

– замещение органотипической костной тканью;

– моделируемость;

– остеокондуктивность;

– остеоиндуктивность;

https://t.me/med1917

– адресная доставка и пролонгированное действие лекарственных

средств в зоне дефекта (антибактериальный или анальгетический

эффект).

Оптимальным для костно-пластического материала является

обеспечение формирования костной ткани остеонного строения

при имплантации в костное ложе компактного строения, а при им-

плантации в губчатую кость – трабекулярного. Ни один из выше пе-

речисленных синтетических материалов не обладает остеогенными

свойствами, поскольку не содержат клеточных элементов. Для дан-

ной группы материалов основной характеристикой является остео-

кондуктивность.

К сожалению, широкий ассортимент материалов для костной пла-

стики, существующий на сегодняшний день, свидетельствует о том,

что все попытки разработать универсальное средство для клиниче-

ского использования, обладающее хорошей «приживаемостью», до-

статочной биосовместимостью и стабильностью, являются относи-

тельно успешными. Необходим дальнейший поиск новых, а так же

совершенствование существующих материалов, способов и методов

их обработки, с целью создания наиболее эффективного и универ-

сального костнозамещающего материала, обеспечивающего форми-

рование структурно и функционально состоятельного регенерата

органотипического строения.

https://t.me/med1917

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ОСТЕОИД-ОСТЕОМ

У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ

(Клинические наблюдения)

Остеоид-остеома (ОО) – доброкачественная опухоль, состоящая

из активных остеобластов без атипии (9191/0 по 4-му изданию WHO

Classication of Tumours of So Tissue and Bone, 2013). ОО встречают-

ся в 4–11% среди всех доброкачественных опухолей кости, до 80 %

случаев приходятся на возраст до 25 лет, у мужчин диагностируется

в 4 раза чаще.

Обычно размеры опухоли не превышают 1 см. в диаметре. В клас-

сификации ОО по расположению выделяют три вида:

– кортикальная (80%); внутрисуставная или околосуставная (пре-

имущественно шейка бедренной кости, кости кистей и стоп, позво-

ночник);

– поднадкостничная (преимущественно межвертельная область

бедренной кости, кости кистей, стоп, особенно шейка таранной ко-

сти);

– мультицентрическая или многоочаговая ОО возникает крайне

редко. Располагается преимущественно диафизарно/метафизарно

вдлинных трубчатых костях (65 %), фалангах (20 %) или позвоноч-

нике (10 %).

Опухоль с высокой степенью оссификации, в центральной ча-

сти – высоковаскуляризированное ядро (при наличии кальцифика-

ции – «зрелая» остеоид-остеома). Вокруг очага поражения происхо-

дит реактивное формирование новой костной ткани. Окружающая

склерозированная костная ткань не имеет опухолевой природы и

является реакцией реактивного периостального/эндостального ко-

стеобразования.

Для ОО нехарактерна безболевая форма. Наибольшую диагности-

ческую ценность в клинической картине представляет постепенно

нарастающий (до интенсивного) болевой синдром, усиливающийся

в ночное время (Fowles, 1964). В этиологии болевого синдрома уча-

ствуют вырабатываемые простагландины и постоянное растяжение

https://t.me/med1917

надкостницы с раздражением ее нервных окончаний. Боль может но-

сить иррадиирующий характер в соседний сустав. При околосустав-

ной локализации диагностируется синовиит, нарушение походки,

контрактура сустава, а при длительном течении возможны вторич-

ные нейротрофические нарушения в виде гипотрофии мягких тка-

ней. Поражения позвонков проявляются ограничением движений

в позвоночнике на фоне болевого синдрома, защитное напряжение

мышц на стороне противоположной пораженной с формированием

вынужденной позы, могут иметь место невралгии и плексит.

При подозрении на ОО проводится дифференциальная диагно-

стика остеомиелитом, туберкулезом, остеогенной саркомой, абсцес-

сом Броди, юкстакортикальной хондромой, остеомой, метафизар-

ным фиброзным кортикальным дефектом, инфарктом кости.

Рентгенография пораженного сегмента – первичный метод ин-

струментального обледования, применяемый на амбулаторном этапе

при подозрении на любой костный опухолевый процесс и на осте-

оид-остеому, в частности. Выполняется в двух стандартных проек-

циях, дополняемых по показаниям рентгенографией в специальной

укладке, позволяющей вывести очаг поражения в краевое положение.

Определяется очаг остеолиза в кортикальном слое кости размером

срисовое зерно, окруженный зоной склероза. Нередко кортикальный

слой значительно утолщен. При рентгенологическом исследовании

при локализации в губчатом веществе остеоид-остеома проявляется

очагом литической деструкции круглой или овальной формы разме-

ром 1–2 см. Структура очага просветления однородная, иногда вцен-

тре определяется интенсивное включение – «секвестроподобная»

тень (по образному выражению С.А. Рейберга картина становится

похожа на «гнездо с яйцом». Вокруг очага деструкции располагается

зона реактивного склероза (происходит реактивное формирование

новой костной ткани. Окружающая склерозированная костная ткань

не имеет опухолевой природы и является реакцией реактивного пе-

риостального/эндостального костеобразования. При внутрисустав-

ной локализации склероз может отсутствовать. МСКТ обследование

показано в случаях, когда клиническая картина ОО не подтверждена

https://t.me/med1917

рентгенологически, а при недостаточной информативности МСКТ

показано проведение сцинтиграфии. Диагностическая ценность

МРТ при ОО рассматривается не всеми авторами.

При ангиографии констатируется повышенная васкуляризация

остеоид-остеомы за счет расширения приводящих и отводящих со-

судов без нарушения обычной архитектоники сосудистого рисунка.

Вероятность диагностики остеоид-остеомы по плоскостным

рентгенограммам достаточно высока при расположении патологи-

ческого очага в диафизарном и метадиафизарном отделах длинных

и коротких трубчатых костей. Однако, первичная рентгенологиче-

ская диагностика остеоид-остеомы имеет низкую информативность

у пациентов с локализацией опухоли в костях таза, в области ямки

локтевого отростка плечевой кости, в таранной кости и у части детей

споражением проксимального метафиза бедренной кости.

МСКТ обследование показано в случаях, когда клиническая кар-

тина остеоид-остеомы не подтверждена рентгенологически, а при

недостаточной информативности МСКТ показано проведение сцин-

тиграфии. Диагностическая ценность МРТ при остеоид-остеоме рас-

сматривается не всеми авторами.

Определяющим в дифференциальной диагностике является мор-

фологическое исследование.

Для остеоид-остеомы характерно медленное прогрессирование,

гипотрофия мышц пораженного сегмента, болевой синдром посто-

янный и нарастающий со временем до интесивного, признаки ло-

кальных изменений (гипертермия, гиперемия, усиление сосудистого

рисунка и т.д.) неотчетливые или отсутвуют, не описано случаев оз-

локачествления, гипероостоз, как и остетосклероз, формируется уже

в ранней стадии процесса, деструкция тканей формируется не всегда.

Примеры собственного опыта лечения пациентов с ОО.

Ни в одном из случаев диагноз ОО не был установлен первично

наамбулаторном этапе. У всех пациентов в объеме предоперацион-

ного обследования проводилось МСКТ обследование (мультипла-

нарные реконструкции в сагиттальной, аксиальной, фронтальной

проекциях, 3D-реконструкции), интраоперационно выполняется

https://t.me/med1917

<<< < Предыдущая 1 2 34 / 74 5 6 7 > Следующая >>>

Соседние файлы в папке Библиотека им академика М.И. Перельмана

#
13.10.20261 Мб0Книга_247_библиотеки_им_акад_М_И_Перельмана.pdf
#
13.10.2026925 Кб0Книга_248_библиотеки_им_акад_М_И_Перельмана.pdf
#
13.10.2026781 Кб0Книга_249_библиотеки_им_акад_М_И_Перельмана.pdf
#
31.08.202631 Мб0Книга_25_библиотеки_им_акад_М_И_Перельмана.pdf
#
13.10.2026773 Кб0Книга_250_библиотеки_им_акад_М_И_Перельмана.pdf
#
13.10.2026661 Кб0Книга_252_библиотеки_им_акад_М_И_Перельмана.pdf
#
29.08.2026101 Мб0Книга_2542_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
29.08.202698 Мб0Книга_2545_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
29.08.202698 Мб0Книга_2546_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
29.08.202697 Мб0Книга_2547_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf
#
29.08.202696 Мб0Книга_2548_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана.pdf