Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Химия в таблицах и схемах. Учебное наглядное пособие для СПО
.pdf
51
ТЕМА № 18. АЛИФАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
18.1. ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. АЛКАНЫ CnH
2n+2
Предельными углеводородами (алканами)
состоящие из атомов углерода и водорода, соединенных
только σ-связями.
являются насыщенными предельными углеводородами,
поскольку все свободные валентности углерода заняты (полностью
насыщены) одорода.
sp3-
Гомологический ряд алканов и их одновалентные радикалы
Гомологи соединения одинаковое строение
отличающиеся на одну или несколько СН
2
относящиеся к одному
классу веществ
Гомологический ряд одного
структурного типа отличаются друг от друга на
определённое число групп СН
2
Гомологическая разность группа СН2отличаются
молекулы гомологического ряда .
Одновалентный радикал алкана молекула алкана без одного
атома водорода имеющая одну свободную связь.
52
Алканы
Одновалентные
радикалы
4
3
26
25
38
37
410
49
C5H12
C5H10
C6H14
C6H14
C7H16
C7H16
C8H18
C8H18
C9H20
C9H20
C10H22
C10H22
характерна структурная изомерия,
Изомерия явление существования форм веществ
изомеров.
Изомеры вещества одинаковый атомный
состав, но различное химическое строениеи свойства.
53
Физические свойства
агрегатное состояние
растворимость в воде
1
4
5 15
16 34
Номенклатура
Правила составления названий алканов разветвленного строения:
1. длинную сложную (главную) с
максимальным числом разветвлений
2. Нумеруют атомы углерода с того конца, к
которому ближе расположены радикалы
алкан ;
к названию спереди названия радикалов, с
указанием цифрами углерода главной цепи
расположены;
сначала более простые затем более
сложные.
несколько одинаковых радикалов перед их
названием числовую приставку ---
номера радикалов разделяют запятыми.
54
Классификация атомов углерода
по числу химически связанных с ними
атомов углерода в углеродном скелете
первичный атом
углерода
вторичный атом
углерода
третичный
атом углерода
четвертичный
атом углерода
55
Химические свойства предельных углеводородов
2
2
)
4
2
2
2
n
2n+2
+ (3
n+1)/2
O
2
n
2
+ (
n
2
1000
0
4
2
3
2
2
3
3
2
1400
0
4
2
4
3
I
2
2
I
2
I
3
I
4
56
Получение алканов
-
2
(Ni
, Pd
)
AICI
3
3
I + 2
N
3
I
3
3
+ 2
N
I
n
n
2
n
2
n
+2
+
n
2
l
4
3
2
4
l
3
57
18.2. НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ.
АЛКЕНЫ СnН2n И АЛКИНЫ СnH
2n-2
Углеводороды помимо простых σ-связей
углерод — углерод и углерод — водород углеродные π-связи,
непредельными.
Алкены
одну π-связь алкенами
(олефинами).
По первому члену ряда — этилену
этиленовыми.
Общая формула СnН2n, n
Атомы углерода в молекуле этилена двойную связь,
в состоянии sp2-гибридизации.
Номенклатура
главной цепь двойную связь,
2. Нумерация с того концаближе двойная связь.
3. Положение двойной связи в конце, номером атома
углерода, после которого
4. В начале положение боковых цепей.
3--1
3--1-
3--1-
3-
58
Изомерия
>4)
цис-изомер
транс-изомер
Химические свойства алкенов (на примере этилена)
.
-
59
Химические свойства
Реакция галогенирования происходит по правилу Марковникова:
для несимметричных олефинов водород к наиболее
гидрогенизированному атому углерода
60
Получение алкенов
Zn
Mg
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]