Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Химия. Учебное пособие для СПО

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
1 Мб
Скачать
☆
Расчеты энергии Гиббса при других температурах проводят
S
по формуле (5):
G
0
1000 хим. р
172,6 кДж 1000 K · 175,5 · 10
-3
Дж/К  – 3 кДж,
т. е. самопроизвольное протекание прямой реакции при 1000 К возможно.
Для построения графика зависимости энергии Гиббса от тем-
пературы удобно рассчитать точку пересечения прямой с осью
G
0
T хим. р
T хим. р
= 0):
H
0 298 хим. р
– T S
0 298 хим. р
= 0
температур (G
T =
0
H
=
0
кДж
,
6172
3–
10 ,
5175
Дж/К
= 980 К
По двум точкам строим прямую G = f (T). Из графика видно, что прямая реакция возможна при тем-
пературах выше 980 К.
2.2. Химическое равновесие
Различают обратимые и необратимые реакции. Необрати­мыми называют реакции, протекающие в одном направлении. Реакции, которые идут одновременно и в прямом, и в обратном направлении, называют обратимыми. Обратимые реакции до конца (полного превращения исходных веществ в продукты) не доходят. В ходе таких реакций устанавливается состояние химического равновесия, т. е. такое состояние, когда скорость прямой реакции равна скорости обратной. Количественной
2 1
характеристикой состояния равновесия является величина, на-
P
[NOCl]
O]
[H
зываемая константой равновесия.
Константа химического равновесия равна отношению про­изведения равновесных концентраций (парциальных давлений) продуктов реакции в степенях стехиометрических коэффици­ентов к произведению равновесных концентраций (парциаль­ных давлений) исходных веществ также в степенях, равных стехиометрическим коэффициентам при соответствующих ве­ществах.
Константа равновесия характеризует полноту протекания процесса и при постоянной температуре является постоянной величиной. При расчете констант равновесия концентрации и парциальные давления выражают в единицах молярной кон­центрации и атмосферах соответственно. Следует учесть, что концентрации конденсированных фаз (твердые вещества и чи­стые жидкости) в выражение для константы равновесия не вхо­дят. Значение констант приводят без указания единиц.
Примеры. Составьте выражения для констант равновесия следую-
щих реакций:
1. 2 NO
2. BaCO
3. V2O
(г)
3 (т)
5 (т)
+ Cl
BaO
+ H
2 (г)
2 NOCl
2 (г)
(т)
2 VO
+ CO
2 (т)
(г)
2 (г)
+ H2O
(г)
Решение:
1. KP =
2. KP = Р
3. KP =
2
NOCl
2
PP
Cl
NO
, KC = [СО2]
СО
2
P
OH
2
, KC =
P
H
2
, KC=
2
2
][H
2
2
2
][Cl[NO]
2
При неизменных внешних условиях состояние химическо­го равновесия может существовать сколь угодно долго. Изме­нение условий приводит к смещению равновесия и установле­нию нового состояния равновесия с другими равновесными
2 2
концентрациями веществ. Качественно направление смещения равновесия можно определить, используя принцип ле Шате­лье: если на систему, находящуюся в состоянии равновесия, оказать внешнее воздействие, равновесие сместится в направ­лении, ослабляющем это воздействие.
Например, повышение температуры приводит к смещению рав­новесия в направлении эндотермической реакции, сопровождаю­щейся поглощением теплоты, т. е. охлаждением системы, и т. д.
Пример. Определите направление смещения равновесия реакции
V2O
5(т)
+ H
2 VO
2 (г)
2 (т)
+ H2O
H > 0
(г)
при понижении температуры, повышении общего давления и уве-
личении концентрации водорода.
Решение. Так как реакция эндотермическая, понижение тем­пературы вызовет смещение равновесия в сторону обратной (эк­зотермической) реакции. Изменение общего давления не при­ведет к смещению равновесия, так как общее число моль газооб­разных веществ в левой и в правой частях уравнения одинако­во (количество газообразных веществ в ходе реакции не изме­няется). Увеличение концентрации водорода вызовет смеще­ние равновесия в сторону прямой реакции, при прохождении которой водород расходуется.
ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ
1. Рассчитайте H
298
, S
0 298
, G
0
и G
298
0
указанной реакции.
1000
0
Постройте график зависимости свободной энергии Гиббса хи­мической реакции от температуры. Укажите область темпера­тур, в которой возможно самопроизвольное протекание прямой реакции. Исходные данные для расчетов приведены в прило­жении (табл. 3).
1) PbO
2) C
3) CH
4) 2 MgO
+ CO
(т)
+ 2 N2O
(т)
+ 2 O
4(г)
(т)
+ C
Pb
(г)
CO
(г)
CO
2(г)
2 Mg
(т)
+ CO
(т)
+ 2 N
2 (г)
+ 2 H2O
2(г)
(т)
2(г)
2(г)
+ CO
(г)
2(г)
2 3
5) 2 PH
6) Fe2O
7) 2 H2S
8) FeO
9) 4 HCl
10) WO
11) SnO
12) H2S
13) C
14) 4 NH
15) 2 H2S
16) MgCO
17) 2 NO
18) 2 SO2 + O
19) Fe2O
20) CO
21) Fe2O
22) 2 N
23) NO
24) H2O
3(г)
3(т)
(г)
(т)
(г)
3(т)
2(т)
+ Cl
(г)
+ H2O
(т)
3(г)
(г)
(г)
3(т)
2(г)
3(т)
+ O
2(г)
+ NO
(г)
(г)
+ 4 O + 3 CO + 3 O
+ CO
+ O
+ 3 H
+ Sn
2(г)
(г)
+ 5 O
+ SO
MgO
3(т)
+ O
2(г)
+ 3 H
+ H
2(г)
+ 2 Al
2(г)
+ CO
P2O
2(г)
2 Fe
(г)
2 H2O
2(г)
Fe
(г)
2 Cl
2(г)
W
2(г)
2 SnO
(т)
2 HCl
CO
4 NO
2(г)
3 S
2(г)
2 NO
2(г)
2 SO
2 Fe
2(г)
CO
2 Fe
(т)
2 N2O
N2O
2(г)
CO
(г)
(т)
(г)
+ CO
(т)
3(г)
(г)
+ 3 H2O
5(т)
+ 3 CO
(т)
(г)
+ CO
+ 2 H2O
2(г)
+ 3 H2O
(т)
(т)
+ S
(г)
+ H
2(г)
+ 6 H2O
(г)
+ 2 H2O
(т)
2(г)
2(г)
+ 3 H2O
(т)
+ H2O
+ Al2O3
(т)
(г)
3(т)
+ H
2(г)
+ 2 SO
2(г)
(г)
(т)
(г)
2(г)
(г)
2(г)
2(г)
(г)
(г)
(г)
(г)
(т)
2. Запишите выражение для константы равновесия приве­денных реакций. Определите направление смещения равнове­сия при изменении внешних условий.
1) в каком направлении сместится равновесие реакции
2 CH3OH
+ 3 O
(г)
4 H2O
2(г)
+ 2 CO
(г)
2(г)
H
0
< 0
а) при повышении температуры, б) при понижении давления, в) при увеличении концентрации CO2?
2) в каком направлении сместится равновесие реакции
CO
+ Cl
(г)
COCl
2(г)
2(г)
H
0
< 0
а) при понижении температуры,
2 4
б) при понижении давления, в) при уменьшении концентрации CO?
3) в каком направлении сместится равновесие реакции
TiO
+ 2 C
2(т)
Ti
(т)
+ 2 CO
(т)
H0 > 0
(г)
а) при повышении температуры, б) при повышении давления, в) при увеличении концентрации CO?
4) в каком направлении сместится равновесие реакции
Cl
+ 2 HI
2(г)
2 HCl
(г)
(г)
+ I
H0< 0
2(т)
а) при понижении температуры, б) при повышении давления, в) при уменьшении концентрации Cl2?
5) в каком направлении сместится равновесие реакции
2 PH
+ 4 O
3(г)
P2O
2(г)
+ 3 H2O
5(т)
H0< 0
(г)
а) при повышении температуры, б) при понижении давления, в) при увеличении концентрации O2?
6) в каком направлении сместится равновесие реакции
H
+ I
2(г)
2 HI
2(г)
H0> 0
(г)
а) при повышении температуры, б) при понижении давления, в) при увеличении концентрации H2?
7) в каком направлении сместится равновесие реакции
CaO
(т)
+ CO
CaCO
2(г)
H0< 0
3(т)
а) при повышении температуры, б) при повышении давления, в) при уменьшении концентрации CO2?
8) в каком направлении сместится равновесие реакции
I
+ H2S
2(т)
2 HI
(г)
(г)
+ S
H0> 0
(т)
а) при понижении температуры, б) при повышении давления, в) при увеличении концентрации H2S?
2 5
9) в каком направлении сместится равновесие реакции
C
(т)
+ H2O
CO
(г)
(г)
+ H
2(г)
H
0
> 0
а) при повышении температуры, б) при понижении давления, в) при уменьшении концентрации CO?
10) в каком направлении сместится равновесие реакции
CO
2(г)
+ H
CO
2(г)
+ H2O
(г)
(г)
H
0
> 0
а) при понижении температуры, б) при понижении давления, в) при увеличении концентрации H2O?
11) в каком направлении сместится равновесие реакции
FeO
+ CO
(т)
Fe
(г)
+ CO
(т)
2(г)
H0< 0
а) при понижении температуры, б) при увеличении давления, в) при увеличении концентрации CO?
12) в каком направлении сместится равновесие реакции
2Mg
+ CO
(т)
2 MgO
2(г)
(т)
+ C
(т)
H
0
< 0
а) при повышении температуры, б) при увеличении давления, в) при уменьшении концентрации CO2?
13) в каком направлении сместится равновесие реакции
2 SO2 + O
2 SO
2(г)
H0< 0
3(г)
а) при понижении температуры, б) при уменьшении давления, в) при увеличении концентрации O2?
14) в каком направлении сместится равновесие реакции
CH
+ 2 O
4(г)
CO
2(г)
+ 2 H2O
2(г)
(г)
H
0
< 0
а) при повышении температуры, б) при увеличении давления, в) при уменьшении концентрации CH4?
15) в каком направлении сместится равновесие реакции
H2S
+ Cl
(г)
2 HCl
2(г)
(г)
+ S
(т)
H
0
< 0
2 6
а) при понижении температуры, б) при увеличении давления, в) при уменьшении концентрации HCl?
16) в каком направлении сместится равновесие реакции 2 NO
(г)
+ O
2 NO
2(г)
H0< 0
2(г)
а) при повышении температуры, б) при увеличении давления, в) при увеличении концентрации O2?
17) в каком направлении сместится равновесие реакции
Fe2O
+ 3 CO
3(т)
2 Fe
(г)
+ 3 CO
(т)
H0< 0
2(г)
а) при повышении температуры, б) при уменьшении давления, в) при уменьшении концентрации CO2?
18) в каком направлении сместится равновесие реакции
H2O
+ CO
(г)
CO
(г)
2(г)
+ H
H0> 0
2(г)
а) при повышении температуры, б) при уменьшении давления, в) при уменьшении концентрации CO2?
19) в каком направлении сместится равновесие реакции
4 NH
+ 5 O
3(г)
4 NO
2(г)
+ 6 H2O
(г)
H0< 0
(г)
а) при понижении температуры, б) при увеличении давления, в) при уменьшении концентрации O2?
20) в каком направлении сместится равновесие реакции
C
+ 2 N2O
(т)
CO
(г)
2(г)
+ 2 N
2(г)
H0< 0
а) при понижении температуры, б) при уменьшении давления, в) при увеличении концентрации СO2?
21) в каком направлении сместится равновесие реакции
2 H2S
+ 3 O
(г)
2 H2O
2(г)
+ 2 SO
(ж)
2(г)
а) при повышении температуры, б) при уменьшении давления, в) при уменьшении концентрации SO2?
H0< 0
2 7
22) в каком направлении сместится равновесие реакции 4 HCl
(г)
+ O
2 Cl
2(г)
+ 2 H2O
2(г)
H0< 0
(ж)
а) при понижении температуры, б) при повышении давления, в) при уменьшении концентрации H2O?
23) в каком направлении сместится равновесие реакции
C
(т)
+ H2O
CO
(г)
(г)
+ H
2(г)
H
0
> 0
а) при понижении температуры, б) при понижении давления, в) при увеличении концентрации H2O?
24) в каком направлении сместится равновесие реакции
2 H2S
+ SO
(г)
2(г)
3 S
+ 2 H2O
(т)
H0< 0
(г)
а) при повышении температуры, б) при понижении давления, в) при уменьшении концентрации H2S?
2 8
3. ЭЛЕКТРОЛИТЫ
3.1. Диссоциация электролитов. Обменные реакции в растворах электролитов. Ионные уравнения
Электролиты — это вещества, распадающиеся на ионы под
действием полярных молекул растворителя, например воды. Процесс распада электролита на ионы называют электролити­ческой диссоциацией. Полнота протекания процесса может быть различной. Ее количественной характеристикой являет­ся степень диссоциации a. Степень электролитической диссо­циации a равна отношению числа частиц, распавшихся на ионы, к общему числу частиц растворенного вещества. Электролиты, для которых степень диссоциации в не очень разбавленном растворе (см= 0,1 моль/л) больше 30 %, относят к сильным. Для слабых электролитов < 3 %, для электролитов средней силы 3 % < < 30 %.
К сильным электролитам в водных растворах относятся: а) сильные кислоты (см. гл.1.1); б) сильные основания — щелочи (см. гл.1.1); в) практически все соли. К слабым электролитам и электролитам средней силы отно-
сятся:
а) слабые и средней силы кислоты (см. гл.); б) основания — не щелочи; в) H2O.
Сильные электролиты в очень разбавленных растворах дис­социируют практически полностью, слабые электролиты дис­социируют на ионы ступенчато и обратимо (частично) (табл. 3.1).
2 9
Правила составления уравнений диссоциации электро­литов
1. В уравнениях диссоциации сильных электролитов ста­вится знак = (равенства). Этот знак обозначает полную диссо­циацию.
2. В уравнениях диссоциации слабых (и средней силы) элек­тролитов ставится знак . Это знак обратимости, т. е. частич­ной диссоциации.
Т а б л и ц а 3.1
Сильные электролиты Слабые электролиты
Основания Основания
Ba(OH)2= Ba2+ + 2 OH–Fe(OH)2 FeOH+ + OH– 1-я cтупень
Кислоты
HCl = H+ + Cl
–
растворен-
ная часть
Соли FeOH+ Fe2+ + OH– 2-я ступень
Na2CO3= 2 Na+ +CO
KH2PO4= K+ + H2PO
–
H2PO
H+ + HPO
4
2–
3
–
4
2–
4
H2CO3 H+ + HCO
HCO
3
Кислоты
–
H+ + CO
–
1-я ступень
3
2–
2-я ступень
3
анион слабой кислоты
2–
HPO
H+ + PO
4
AlOHCl2 = AlOH
растворенная часть
2+
+ 2 Cl
3–
4
–
Вода
H2O H+ + OH
–
катион слабого основания
AlOH2+ Al3+ + OH
–
Условия необратимого протекания обменных реакций
в растворах электролитов
Обменная реакция протекает практически необратимо, если
образуется:
а) слабый электролит (вода, слабая кислота, слабое основа-
ние);
б) осадок; г) газ.
3 0
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]