8. Факторы, влияющие на митотическую активность клеток. Типы тканей по их митотической активности:

суточная периодизация, факторы внутренней среды (нейрогуморальные влияния),факторы внешней среды (температура, свет, радиация), нарушение ядерно - цитоплазматических отношений, продукты распада и энергии в клетке.

Отдельные ткани характеризуются различной митотической активностью. Все ткани по митотической активности делятся на три группы: стабильные, растущие, обновляющиеся популяции.

Стабильные клеточные популяции - это группы клеток, не обнаруживающие митотической активности. Например, это нервные клетки, их характерными особенностями являются увеличение объема и рост.

Растущие клеточные популяции - это группа клеток, среди которых беспорядочно встречается митоз. Например, митозы нередко обнаруживаются среди клеток поджелудочной железы, почек, гепатоциты печени. Врачу необходимо помнить о замечательной способности растущих популяций увеличивать митотическую активность при определенных воздействиях. Так, после удаления почки наступает гипертрофия оставшейся.

Обновляющиеся клеточные популяции - это группы клеток, среди которых митотическая активность очень высока (служат незрелые эритроциты, клетки в ходе заживления ран, малодифференцированные клетки эпителия кишечника, базальные клетки эпидермиса, клетки семенников в зоне размножения). Характерной особенностью этих клеток, является уравновешивание избыточного количества клеток их утратой. Нарушение этого состояния приводит к развитию опухолевых процессов.

8. Нарушения фаз митоза. Патологические изменения в клетках.

Правильное течение митоза может быть нарушено различными внешними воздействиями. Патологические митозы возникают после воздействия митотических ядов, токсинов, экстремальных факторов (ионизирующее излучение, аноксия, гипотермия), при вирусной инфекции и в опухоли.

Выделяют 3 основных вида нарушений механизмов митоза:

1) Повреждения хромосом (набухания, склеивания, фрагментация, образование мостов повреждение центромер), отставание хромосом при движении, нарушение их спирализации и деспирализации, раннее разъединение хроматид, образование микроядер

2) Повреждения митотического аппарата (задержка митоза в метафазе, многополюсный, моноцентрический и ассиметричный митоз)

3) Нарушения цитотомии

Результаты нарушения митоза:

1. Полиплоидизация – увеличесние числа хромосом в ядре

2. Многоядерность – увеличение числа ядер в клетке

3. Набухание и слипание – блокирование перехода в следующую фазу

4. Отрыв участка хромосомы, который, если он лишён центромеры, теряется (делеция)

5. Отставание – образование клеток с несбалансированным набором хромосом (анэуплоидия)

6. Повреждения веретена деления – задержка митоза в метафазе, нарушение метафазной пластинки и «расеивание» хромосом

7. Изменение количества центриолей – многополюсные и асимметричные митозы