Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

ЧАСТЬ 6. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

АНТИБИОТИКИ

898.Укажите группу антибиотиков с бактерицидным типом действия:

1.Макролиды

2.Пенициллины

3.Рифамицины

4.Левомицетин

5.Циклоспорин

899.Укажите группу антибиотиков с бактерицидным типом действия:

1.Полимиксины

2.Линкомицин

3.Макролиды

4.Тетрациклины

5.Рифамицины

900.Укажите группу антибиотиков с бактерицидным типом действия:

1.Рифамицины

2.Цефалоспорины

3.Фузидин

4.Линкомицин

5.Аминогликозиды

901.Укажите группу антибиотиков с бактерицидным типом действия:

1.Линкомицин

2.Фузидин

3.Монобактамы

4.Аминогликозиды

5.Макролиды

902.Какая группа антибиотиков нарушает синтез клеточной стенки путём связывания эндопептидаз:

1.Макролиды

2.Пенициллины

3.Линкомицин

4.Аминогликозиды

5.Рифамицины

903.Какая группа антибиотиков нарушает синтез клеточной стенки путём связывания эндопептидаз:

1.Макролиды

2.Цефалоспорины

3.Линкомицин

4.Аминогликозиды

5.Рифамицины

140

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

904.Какая группа антибиотиков способна нарушать целостность клеточной стенки микробов, блокируя гликозидазу?

1.Макролиды

2.Пенициллины

3.Линкомицин

4.Аминогликозиды

5.Рифамицины

905.Укажите группу антибиотиков, нарушающих структурную организацию и функцию цитоплазматической мембраны:

1.Пенициллины

2.Цефалоспорины

3.Полиены

4.Макролиды

5.Линкомицин

906.Укажите группу антибиотиков, нарушающих структурную организацию и функцию цитоплазматической мембраны:

1.Линкомицин

2.Полимиксины

3.Макролиды

4.Рифамицины

5.Цефалоспорины

907.Какая группа антибиотиков ингибирует синтез белка микробной клетки на уровне РНК-полимеразы?

1.Пенициллины

2.Макролиды

3.Рифамицины

4.Левомицетин

5.Цефалоспорины

908.Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом:

1.Фузидин

2.Карбапенемы

3.Цефалоспорины

4.Фосфомицин

5.Полимиксины

909.Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом:

1.Монобактамы

2.Линкозамиды

3.Цефалоспорины

4.Фосфомицин

5.Полимиксины

910.Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом:

1.Монобактамы

141

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

2.Левомицетин

3.Цефалоспорины

4.Фосфомицин

5.Полимиксины

911.Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом:

1.Пенициллины

2.Тетрациклины

3.Цефалоспорины

4.Фосфомицин

5.Полимиксины

912.Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом:

1.Пенициллины

2.Аминогликозиды

3.Цефалоспорины

4.Фосфомицин

5.Полимиксины

913.Назовите группу антибиотиков, преимущественно влияющих на грамотрицательные бактрии:

1.Биосинтетические пенициллины

2.Макролиды

3.Цефалоспорины I поколения

4.Цефалоспорины II поколения

5.Цефалоспорины III поколения

914.Назовите группу антибиотиков, преимущественно влияющих на грамотрицательные бактерии:

1.Биосинтетические пенициллины

2.Макролиды

3.Цефалоспорины I поколения

4.Цефалоспорины II поколения

5.Полимиксины

915.Назовите группу антибиотиков широкого спектра действия (активные в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов):

1.Цефалоспорины I поколения

2.Цефалоспорины II поколения

3.Цефалоспорины III поколения

4.Биосинтетические пенициллнины

5.Полиены

916.Назовите группу антибиотиков широкого спектра действия (активные в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов):

1.Цефалоспорины I поколения

2.Тетрациклины

142

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

3.Линкозамиды

4.Биосинтетические пенициллины

5.Полиены

917.Назовите группу антибиотиков широкого спектра действия

(активные в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов):

1.Цефалоспорины I поколения

2.Левомицетин

3.Линкозамиды

4.Биосинтетические пенициллины

5.Полиены

918.Назовите группу антибиотиков широкого спектра действия (активные в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов):

1.Цефалоспорины I поколения

2.Карбапенемы

3.Полимиксины

4.Биосинтетические пенициллины

5.Полиены

919.Укажите пенициллин, устойчивый к действию пенициллиназы:

1.Бициллин I

2.Бициллин V

3.Оксациллин

4.Ампициллин

5.Тикарциллин

920.Укажите пенициллин, устойчивый к действию пенициллиназы:

1.Бициллин I

2.Бициллин V

3.Клоксациллин

4.Ампициллин

5.Тикарциллин

921.Укажите пенициллин, устойчивый к действию пенициллиназы:

1.Бициллин I

2.Бициллин V

3.Метициллин

4.Ампициллин

5.Тикарциллин

922.Укажите пенициллин, устойчивый к действию пенициллиназы:

1.Бициллин I

2.Бициллин V

3.Диклоксациллин

4.Ампициллин

5.Тикарциллин

923.Укажите пенициллин, устойчивый к действию пенициллиназы:

1.Бициллин I

143

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

2.Бициллин V

3.Флуклоксациллин

4.Ампициллин

5.Тикарциллин

924.Укажите препарат пенициллина широкого спектра действия:

1.Бензилпенициллин Na соль

2.Феноксиметилпенициллин

3.Бензилпенициллина новокаиновая соль

4.Ампициллин

5.Бициллин V

925.Укажите препарат пенициллина широкого спектра действия:

1.Бензилпенициллина Na соль

2.Феноксиметилпенициллин

3.Бензилпенициллина новокаиновая соль

4.Амоксициллин

5.Бициллин V

926.Укажите препарат пенициллина широкого спектра действия:

1.Бензилпенициллин Na соль

2.Феноксиметилпенициллин

3.Бензилпенициллин новокаиновая соль

4.Бакампициллин

5.Бициллин V

927.Укажите препарат пенициллина с антисинегнойной активностью:

1.Ампициллин

2.Клоксациллин

3.Метициллин

4.Карбенициллин

5.Бициллин V

928.Укажите препарат пенициллина с антисинегнойной активностью:

1.Ампициллин

2.Клоксациллин

3.Метициллин

4.Тикарциллин

5.Бициллин V

929.Укажите препарат пенициллина с антисинегнойной активностью:

1.Ампициллин

2.Клоксациллин

3.Метициллин

4.Азлоциллин

5.Бициллин V

930.Укажите препарат пенициллина с антисинегнойной активностью:

1.Ампициллин

2.Клоксациллин

3.Метициллин

4.Пиперациллин

144

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

5.Бициллин V

931.Какой из комбинированных препаратов содержит два полусинтетических пенициллина?

1.Ампиокс

2.Амоксиклав

3.Тиментин

4.Уназин

5.Ни один из перечисленных

932.Какой из указанных препаратов содержит комбинацию: полусинтетический пенициллин и клавулановая кислота?

1.Клонаком

2.Амоксиклав

3.Тиментин

4.Уназин

5.Ни один из перечисленных

933.Какой из указанных препаратов содержит полусинтетический пенициллин и тазобактам?

1.Клонаком

2.Тазоцин

3.Тиментин

4.Уназин

5.Ни один из перечисленных

934.Какой из указанных препаратов содержит полусинтетический пенициллин и сулбактам:

1.Клонаком

2.Амоксиклав

3.Тиментин

4.Уназин

5.Ни один из перечисленных

935.Какова функция тазобактама в комбинированных препаратах пенициллинов?

1.Нарушает синтез клеточной стенки

2.Нарушает синтез белка

3.Нарушает функцию цитоплазматической мембраны

4.Всё вышеперечисленное

5.Ингибирует бета-лактамазу

936.Какова функция сулбактама в комбинированных препаратах пенициллинов?

1.Нарушает синтез клеточной стенки

2.Нарушает синтез белка

3.Нарушает функцию цитоплазматической мембраны

4.Всё вышеперечисленное

5.Ингибирует бета-лактамазу

145

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

937.Какова функция клавулановой кислоты в комбинированных препаратах пенициллинов?

1.Нарушает синтез клеточной стенки

2.Нарушает синтез белка

3.Нарушает функцию цитоплазматической мембраны

4.Всё вышеперечисленное

5.Ингибирует бета-лактамазу

938.Укажите механизм формирования устойчивости у микроорганизмов к пенициллинам:

1.Нарушение проницаемости клеточной стенки

2.Выработка энзимов, разрушающих структуру антибиотиков

3.Изменение обмена в клетке, приводящее кснижению связывания антибиотика с чувствительными структурами в клетке

4.Всё вышеперечисленное

5.Ничего из указанного

939.Сулбактам, тазобактам, клавуланат это:

1.Антибиотики пенициллинового ряда

2.Антибиотики группы тетрациклинов

3.Ингибиторы бета-лактамазы

4.Неспецифические ингридиенты, снижающие частоту аллергических реакций

5.Ни один из вышеперечисленного

940.Какой группе антибиотиков присуща высокая устойчивость к микробным бета-лактамазам?

1.Цефалоспорины I поколения

2.Цефалоспорины II поколения

3.Монобактамы

4.Антисинегнойные пенициллины

5.Ни один из вышеперечисленного

941.Какой группе антибиотиков присуща высокая устойчивость к микробным бета-лактамазам?

1.Цефалоспорины I поколения

2.Цефалоспорины II поколения

3.Карбапенемы

4.Антисинегнойные пенициллины

5.Ни один из вышеперечисленного

942.Какая особенность фармакокинетики присуща бииосинтетическим пенициллинам короткого действия?

1.Бензилпенициллин Na и К соль устойчивы к кислоте желудка

2.Хорошо проникают через ГЭБ

3.Накапливаются в костной ткани

4.Вводятся парентерально

5.Всасывание зависит от характера пищи

146

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

943.Какой период полувыведения характерен для бензилпенициллина Na соли?

1.30-40 мин

2.2 часа

3.12 часов

4.6 часов

5.Ни один из указанных

944.Какой фактор определяет большую продолжительность действия бициллинов (I и V)?

1.Высокая степень связывания с белками плазмы крови

2.Медленное всасывание с места введения

3.Замедление биотрансформации

4.Энтерогепатическая циркуляция

5.Нарушение выделения почками

945.Каким путём вводят в организм бициллины?

1.Энтерально

2.Подкожно

3.Внутримышечно

4.Внутривенно

5.Ингаляционно

946.Цефалоспорины I, II, III поколений принципиально отличаются по:

1.Химической структуре

2.Механизму действия

3.Спектру антибактериальной активности

4.Путям введения

5.Всем вышеперечисленным характеристикам

947.Цефалоспорины I, II, III поколений принципиально отличаются по:

1.Химической структуре

2.Механизму действия

3.Уровню токсичности

4.Путям введения

5.Всем вышеперечисленным характеристикам

948.Спектр цефалоспоринов I поколения похож на:

1.Спектр биосинтетических пенициллинов

2.Спектр полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия

3.Спектр антисинегнойных пенициллинов

4.Спектр классических макролидов

5.Спектр распространяется только на грамотрицательную микрофлору

949.Спектр цефалоспоринов III поколения похож на:

1.Спектр биосинтетических пенициллинов

2.Спектр полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия

3.Спектр тетрациклинов

4.Спектр классических макролидов

5.Спектр распространяется только на граммотрицательную микрофлору

147

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

950.Какая группа побочных эффектов наиболее часто встречается при использовании пенициллинов?

1.Токсические

2.Аллергические

3.Связанные с нарушением нормальной микрофлоры

4.Все указанные одинаково часто

5.Ни один из перечисленных

951.Какая группа побочных эффектов наиболее часто встречается при использовании цефалоспоринов?

1.Токсические

2.Аллергические

3.Связанные с нарушением нормальной микрофлоры

4.Все указанные одинаково часто

5.Ни один из перечисленных

952.Какая группа побочных эффектов наиболее часто встречается при использовании полусинтетеческих пенициллинов?

1.Токсические

2.Аллергические

3.Связанные с нарушением нормальной микрофлоры

4.Все указанные одинаково часто

5.Ни один из перечисленных

953.Какой из пенициллинов отличается способностью угнетать процесс агрегации тромбоцитов?

1.Бензилпенициллин Na соль

2.Бензилпенициллин К соль

3.Оксациллин

4.Карбенициллин

5.Диклоксациллин

954.Какой из пенициллинов обладает нефротоксичностью?

1.Бензилпенициллин Na соль

2.Бензилпенициллин К соль

3.Оксациллин

4.Метициллин

5.Диклоксациллин

955.Какие мероприятия проводят для профилактики анафилактического шока при введении пенициллинов?

1.Сбор анамнеза о чувствительности к лекарствам

2.Наблюдение за больным не менее 30 мин после I-го введения препарата

3.Использование только свежеприготовленных растворов лекарств

4.Выявление гиперчувствительности методом проб

5.Всё вышеперечисленное

956.Феномен Яриша-Гексгеймера связан с:

1.Высокой чувствительностью данного больного к препарату

2.Неправильным подбором антибиотика

3.Наличием идиосинкразии у больного к препарату

148

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

4.Массивной гибелью микроорганизмов

5.Ни с одним из вышеперечисленного

957.Укажите механизм действия макролидов на микроорганизмы:

1.Нарушают синтез белка на уровне рибосом

2.Нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы

3.Нарушают морфофункциональную организацию цитоплазматической мембраны

4.Нарушают синтез компонентов клеточной стенки

5.Ничто из указанного

958.Спектр антибактериальной активности эритромицина можно сравнить с таковым у:

1.Новых макролидов

2.Цефалоспоринов I поколения

3.Цефалоспоринов II поколения

4.Цефалоспоринов III поколения

5.Тетрациклины

959.По спектру активности биосинтетические пенициллины можно отнести к группе препаратов с преимущественной активностью в отношении:

1.Кокков и грамположительных палочек

2.Грамнегативных бактерий

3.Считать препаратами широкого спектра

4.С противотуберкулёзной активностью

5.С противогрибковой активностью

960.По спектру активности пtнициллиназоустойчивые пенициллины можно отнести к группе препаратов с преимущественной активностью в отношении:

1.Кокков и грамположительных палочек

2.Грамнегативных бактерий

3.Считать препаратами широкого спектра

4.С противотуберкулёзной активностью

5.С противогрибковой активностью

961.По спектру активности цефалоспорины I поколения можно отнести к группе препаратов с преимущественной активностью в отношении:

1.Считать препаратами широкого спектра

2.С противотуберкулёзной активностью

3.Кокков и грамположительных палочек

4.Грамнегативных бактерий

5.С противогрибковой активностью

962.По спектру активности ванкомицин можно отнести к группе препаратов с преимущественной активностью в отношении:

1.С противогрибковой активностью

2.Грамнегативных бактерий

3.С противотуберкулёзной активностью

4.Кокков и грамположительных палочек

149