6 курс / Неонатология / Tom_3_Allergologia_onkogematologia_dermatologia_i_nevrologia
.pdfфокальный неврологический дефицит; расстройство уровня сознанияразличнойстепени.Удетейпреобладаетобщемозговая симптоматика в виде головной боли, рвоты, чаще, чем у взрослых, встречаются судороги. В табл. 9.29 представлена симптоматика артериального ИИ в зависимости от пораженного бассейна кровоснабжения.
Таблица 9.29
Симптомы артериального ишемического инсульта в зависимости от бассейна кровоснабжения
Локализация |
Клиническая картина |
Каротидный |
Контрлатеральное нарушение движений |
бассейн |
Контрлатеральное нарушение чувствительности |
|
Гомонимная гемианопсия |
|
Нарушение корковых функций |
Вертебробазиляр- |
Системное головокружение |
ный бассейн |
Атаксия |
|
Нарушение координации |
|
Глазодвигательные нарушения |
|
Нарушения сознания |
|
Парезы |
Левая средняя |
Контрлатеральный гемипарез |
мозговая артерия |
Нарушение чувствительности, афазия |
Правая средняя |
Контрлатеральные гемипарез, анозогнозия |
мозговая артерия |
Нарушение чувствительности, апатия |
|
Игнорирование левого пространства, снижение |
|
критики |
Передняя |
Контрлатеральный гемипарез, абулия |
мозговая артерия |
Синдром Робинсона, абазия, базифобия |
Задняя мозговая |
Альтернирующие нарушения движения |
артерия |
Верхнеквадрантная двусторонняя анопсия, амнезия, |
|
дислексия |
При церебральном венозном тромбозе в зависимости от локализации и коллатерального кровотока клинические проявления могут значительно различаться. Так же как и при ГИ, доминирует головная боль с фокальным неврологическим дефицитом; реже, при вовлечении коры головного мозга (венозный инфаркт), возникают судороги.
496
Диагностика
В 2020 г. с учетом накопленных данных и проведенного анализа манифестной симптоматики цереброваскулярных заболеваний на базе Центра по лечению цереброваскулярной патологии у детей и подростков МДГКБ ДЗМ совместно со Станцией скорой и неотложной медицинской помощи им. А.С. Пучкова ДЗМ была предложена скрининговая шкала предполагаемого инсульта у детей. Шкала была разработана на основе выявленных симптомов у детей, которые госпитализировались службой скорой медицинской помощи в стационар, где диагноз артериального ИИ был подтвержден. Данная шкала направлена на улучшение догоспитальной диагностики детского инсульта (табл.9.30). При наличии < 5баллов – низкая вероятность инсульта; 5–7 баллов свидетельствуют о средней вероятности инсульта; > 7 баллов – о высокой вероятности инсульта.
|
|
|
Таблица 9.30 |
|
Скрининговая шкала предполагаемого инсульта у детей |
||
№ |
|
Симптом |
Баллы |
1 |
|
Гемипарез |
5 |
2 |
|
Координаторные нарушения |
3 |
3 |
|
Асимметрия лица |
3 |
4 |
|
Нарушение речи |
2 |
5 |
|
Головная боль |
2 |
6 |
|
Нарушение чувствительности |
1 |
7 |
|
Головокружение |
1 |
8 |
|
Нарушение зрения |
1 |
9 |
|
Судороги* |
1 |
10 |
|
Тошнота/рвота* |
1 |
Сумма |
|
20 |
|
Примечание. Симптомыимеютзначениетолькоприналичиисимптомов1–8.
При подозрении на развитие ОНМК у детей иподростков необходимо срочное проведение нейровизуализации: КТ, МРТ, включая ангиорежим. КТ необходимо для исключения
497
или подтверждения ГИ, для подтверждения патологии сосудистого русла рекомендовано проведение КТ-ангиогра- фии. МРТ проводят по стандартному протоколу. Исследова- ниесдиффузионно-взвешеннойМРТ(диффузионно-взвешен- ные изображения) отражает процесс диффузии свободной воды в тканях и выявляет «ядро» инфаркта. Инвазивная ангиография остается «золотым стандартом» в диагностике большинства сосудистых заболеваний головного мозга, таких как артериальные аневризмы, АВМ, артериовенозные и артериосинусные фистулы, стенотические поражения сосудов, питающих головной мозг и др. Решение о проведении углубленного обследования, включающего расширенный протокол МРТ, ангиографию, принимается неврологом, нейрохирургом, радиологом после анализа полученных результатов исследования и клинических данных.
Лабораторная диагностика у детей и подростков является важной составляющей диагностического поиска у пациентов, поступивших в стационар с подозрением на цереброваскулярную патологию. К настоящему времени не существует единого протокола обследования данных пациентов в педиатрии, однако при определенных этиологических факторах (серпо- видно-клеточная анемия, тромбофилия, онкологические заболевания и др.) алгоритм лабораторного исследования достаточно стандартизирован. Выбор необходимых исследований определяется не только этиологией, но и периодом (острейший, острый, подострый) ИИ, ГИ, синус-тромбоза.
Инициальная лабораторная диагностика при подозрении и подтвержденном инсульте у детей и подростков включает проводимые при поступлении у всех детей биохимический анализ крови (мочевина, креатинин, электролиты, глюкоза) и скрининг коагуляции. Дальнейший план обследования направлен на поиск этиологических факторов, лежащих в основе инсульта/тромбоза у детей и подростков, выявления сопутствующих заболеваний и биомаркеров, определяющих подходы к терапии и профилактике рецидивов. Учитывая
498
многофакторность инсульта у детей в Центре по лечению цереброваскулярной патологии у детей и подростков МДГКБ ДЗМ был разработан алгоритм лабораторной диагностики, которыйвключаетвсебяприведенныевтабл.9.31параметры.
Кроме лабораторной диагностики, важной частью диагностического поиска являются консультации специалистов: кардиолога (ЭКГ, ЭхоКГ), гематолога, офтальмолога, при необходимости ЛОР-врача, ревматолога и др., которые могут вносить изменения в план обследования.
Таблица 9.31
Лабораторные исследования, проводимые у пациентов с подтвержденным диагнозом острого нарушения мозгового
кровообращения
Общий клинический анализ крови, определение СОЭ
Определение ревматоидного фактора (количественный метод)
Определение С-реактивного белка, определение антистрептолизина-О
Определение фракций билирубина
Определениеионизированногокальция,калия,натрия,магния,фосфора, хлора, кальция
Определение холестерина, триглицеридов, липопротеинов низкой плотности, липопротеинов высокой плотности
Определение мочевины, креатинина
Определение общего белка и белковых фракций сыворотки крови
Определение креатинфосфокиназы, щелочной фосфатазы, гамма-глута- милтрансферазы, активности АлАТ, активности АсАТ
Определение липопротеина, аполипопротеина В, аполипопротеина А1
Определение ДНК герпесвирусов 1, 2, 3, 4, 5, 6 типов
Стандартная коагулограмма (международное нормализованное отношение, протромбиновое время, активированное частичное тромбопластиновое время, тромбиновое время, фибриноген)
Определение протеина C, протеина S, D-димера, гомоцистеина, волчаночного антикоагулянта, антитромбина III
Определение антител к кардиолипину (IgM), антител к двухспиральной ДНК, антител к кардиолипину (IgG), антител к β2-гликопротеину I (IgG, IgM)
499
Окончание табл. 9.31
Определение антител к ядерным антигенам (IgG), антител к 25 антигенам: к двуспиральной нативной ДНК (dsDNA), к гистонам, к Sm (Smith) антигену,крибонуклеопротеину(RNP),кRNP/Sm,кSS-A/Ro60kD,кSS- A/Ro52kD, к SS-B, к Scl-70, к Ku, к PM/Scl 100, Mi-2-антител, антител к Jo-1,кPL-7,кPL-12,кSRP-антигену,крибосомам,кCENP-A/B,кPCNA,
к Sp100, к gp210, антитела к митохондриям (анти-M2), к M2/nPDC и к f-актину
Определение антинейтрофильных цитоплазматических антител (АНЦА) к миелопероксидазе, протеиназе-3, антител к базальной мембране клубочков почек (анти-GBM, IgG)
Диагностика инсульта у детей и подростков сложная и многогранная проблема. Основным является установление причины инсульта, так как это определяет подходы к терапии в острейший и острый периоды, а также к профилактике рецидива. Необходимо помнить, что причины инсульта могут отличаться в разных возрастных группах, и у детей не редкость – сочетание нескольких факторов, приведших к цереброваскулярному заболеванию.
Лечение
Тактика ведения пациентов с ГИ определяется нейрохирургом. При ИИ и церебральном синус-тромбозе основными препаратами являются антиагреганты и антикоагулянты. Большое значение имеет лабораторное оснащение клиник, позволяющихпроводитьполноценнуюоценкукоагулограммы и контроль проводимой антиагрегантной/антикоагулянтной терапии. Важно отметить, что этиология инсульта, если она установлена, определяет выбор терапии, поскольку это наиболее эффективно.
Реперфузионная терапия (тромболизис), широко применяемый во взрослой практике, в настоящее время мало используется в педиатрической практике, прежде всего из-за возрастных ограничений (одобрен после 18 лет), запоздалой
500
диагностики инсульта (вне терапевтического окна – после 4,5 часов) и отсутствия опыта педиатров по применению данной методики. Ноотропная терапия, которую активно используютвстационарахвострейшийиострыйпериод,недоказала свою эффективность.
Прогноз
В последние годы достигнуты значительные успехи влеченииинсультаувзрослых,новпедиатрииуспехигораздо скромнее. Нарушение моторного развития, нейропсихологические проблемы, эпилепсия, повторный инсульт, дискинезии, психосоциальные проблемы отмечаются более чем у 50 % детей, перенесших инсульт.
Рекомендуемая литература
Инсульт и цереброваскулярная патология у детей и подростков: руководство / под ред. И.О. Щедеркиной. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2022. – 448 с.
СПИСОК ОСНОВНОЙ ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Глава 6. Аллергология
6.1. Общие вопросы этиологии, патогенеза, диагностики, терапии и профилактики аллергических заболеваний
Астафьева Н.Г., Горячкина Л.А. Аллергенспецифическая иммунотерапия в клинической практике. – М.: РМАПО, 2007. – 87 с.
Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Хаитов Р.М. и др. Пищевая аллергия у детей. – М.: ПедиатрЪ, 2021. – 76 с.
Бронхиальная астма, аллергические и иммунологические заболевания во время беременности: клиническое руководство / под ред. Дж.А. Намази, М. Шатла. – М.: Атмосфера, 2020. – С. 197–237.
Горячкина Л.А., Терехова Е.П., Себекина О.В. Клиническая аллергология: избранные лекции. – М.: Медицинское информационное агентство, 2017. – 288 с.
Клиническая аллергология и иммунология: руководство для практикующих врачей / под ред. Л.А. Горячкиной и К.П. Кашкина. – М.: Миклош, 2009. – 432 с.
Медиаторы воспаления / под ред. Г.В. Порядина. – М., 2006. – 36 с.
Овсянников Д.Ю., Кузьменко Л.Г., Гришина Т.И. и др. Основы клинической иммунологии и аллергологии детского возраста:учебноепособие/подред.Д.Ю.Овсянникова.–М., 2022. – С. 93–128.
Паттерсон Р., Грэммер Л.К., Гринбергер П.А. Аллергические болезни: диагностика и лечение. – М.: Гэотар Медицина, 2000. – 768 с.
502
Спикетт Г. Клиническая иммунология и аллергология: оксфордский справочник. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2022. – С. 227-314.
Ярилин А.А. Иммунология. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. – 752 с.
Canonica G.W., Ansotegui I.J., Pawankar R. et al. A WAO – ARIA–GA2LENconsensusdocumentonmolecular-basedallergy diagnosis. // World Allergy Organ. J. – 2013. – Vol. 6 (1). – P. 17.
Pabst O., Mowat A.M. Oral tolerance to food protein. // Mucosal. Immunol. – 2012. – № 5 (3). – P. 232–239.
Pitsios C., Demoly P., Bilò M.B. et al. Clinical contraindications to allergen immunotherapy: an EAACI position paper // Allergy. – 2015. – Vol. 70, N 8. – P. 897–909.
6.2. Анафилаксия
Есакова Н.В., Пампура А.Н. Эпидемиологические аспекты лекарственной анафилаксии у детей // Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. – 2020. – Т. 99, № 2. – С. 242–248.
ИльинаН.И.,ЗаболотскихИ.Б.,АстафьеваН.Г.идр.Анафилактический шок. Клинические рекомендации Российской ассоциации аллергологов и клинических иммунологов и Общероссийской общественной организации «Федерация анестезиологов и реаниматологов» // Вестник интенсивной терапии им. А.И. Салтанова. – 2020. – № 3. – С. 15–26.
Лепешкова Т.С., Бельтюков Е.К., Царькова С.А. Пищевая анафилаксия у детей // Аллергология и иммунология в педиатрии. – 2020. – № 60 (1). – С. 26-43.
Пампура А.Н., Есакова Н.В. Анафилаксия у детей. – М.: Медпрактика-М, 2020. – 368 c.
Пампура А.Н., Есакова Н.В. Анафилаксия у детей: проблемыипутиихрешения//Рос.вестн.перинатол.ипедиатр. – 2020. –Т. 65, № 3. – С. 5–10.
Фомина Д.С., Горячкина Л.А. Анафилаксия – диагностика и лечение. – М.: РМАНПО, 2017. – 95 с.
503
Федеральные клинические рекомендации по диагностике и терапии анафилаксии. – М., 2018. http://nrcii.ru/specialistam/ klinrecommend/KR_po_anafilaksii(дата обращения:03.06.2020).
Anaphylaxis: guidelines from the European Academy of Allergy and Clinical Immunology // Allergy. – 2014. – Vol. 69, N 8. – P. 1026–1045.
Ben-Shoshan M., Clarke A.E. Anaphylaxis: past, present and future // Allergy. – 2011. – Vol. 66, N 1. – P. 1–14.
Modena B.D., Dazy K., White A.A. Emerging concepts: mast cell involvement in allergic diseases // Transl. Res. – 2016. – Vol. 174. – P. 98–121.
Sampson H.A., Muñoz-Furlong A., Campbell R.L. et al. Second symposium on the definition and management of anaphylaxis: summary report-Second National Institute of Allergy and Infectious Disease/Food Allergy and Anaphylaxis Network symposium // J. Allergy. Clin. Immunol. – 2006. – Vol. 117, N 2. – P. 391–397.
Tejedor Alonso M.A., Moro M.M., Hernandez J.E. et al. Incidence of anaphylaxis in hospitalized patients // Int. Arch. Allergy. Immunol. – 2011. – Vol. 156. – P. 212–220.
Wang Y., Allen K.J., Suaini N.H.A. et al. The global incidence and prevalence of anaphylaxis in children in the general population: A systematic review // Allergy. – 2019. – Vol. 74(6). – P. 1063–1080.
World Allergy Organization Guidelines for Assessment and Management of Anaphylaxis // World Allergy Organ J. – 2011. – Vol. 4, N 2. – P. 13-37.
6.3. Крапивница и ангиоотек
Аллергология:федеральныеклиническиерекомендации / под ред. Р.М. Хаитова, Н.М. Ильиной. – М.: Фармарус Принт Медиа, 2014. – 126 с.
Клиническая аллергология и иммунология: руководство для практикующих врачей / под ред. Л.А. Горячкиной и К.П. Кашкина. – М.: Миклош, 2009. – 432 с.
504
