Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Эпидемиология, этиология и патогенез злокачественных лимфом

..pptx
Скачиваний:
0
Добавлен:
22.10.2025
Размер:
578.54 Кб
Скачать

Эпидемиология, этиология и патогенез злокачественных лимфом.

Подготовила: с

Эпидемиология

Вструктуре онкологической заболеваемости злокачественные лимфомы составляют

среди мужчин - 5%, женщин - 4%

Рост заболеваемости отмечается в течение последних 40 лет. Географические особенности.

-Наибольшая заболеваемость отмечается в Египте, Кувейте, Португалии, Нигерии и Уганде

Показатели 5-летней выживаемости: ● Взрослые - 49-55%, дети - 74%

Смертность от злокачественных лимфом возрастает в основном среди пожилых пациентов и не меняется среди молодых и пациентов среднего возраста.

Факторы риска развития злокачественных лимфом:

• Иммунодефицитные

• Атаксия-телеангиэктазия

• Х-ассоциированный

состояния, включая ВИЧ-

или синдром Вискотт-

лимфопролиферативный

инфекцию

Олдриджа

синдром

(заболеваемость в 100 раз

 

 

выше, чем в популяции) И

 

 

иммуносупрессию после

 

 

трансплантации органов и

 

 

тканей (200)

 

 

 

 

 

• Носительство Helicobacter

• Лимфогранулематоз в

• Наследственность

pillory, вирусов

анамнезе (последствия

(2-3 кратное увеличение

Эпштейна-Барр (6-кратное

химиолучевой терапии)

частоты в отдельных семьях)

увеличение риска MALT

 

 

лимфом),

 

 

гепатита С, лимфоцитарного

 

 

вируса І типа

 

 

 

 

 

Патогенез:

Первичным онкогенным событием, с которого начинается лимфогенез, считают его генетические нарушения на самых ранних этапах.

Примерами первичных онкогенных событий являются

транслокации в 11-й и 14-й хромосомах при лимфоме из клеток мантийной зоны(В-клеточные лимфомы), в 14-й и 18-й хромосомах при фолликулярной лимфоме.

Квторичным онкогенным событиям относят генетические нарушения, проявляющиеся в динамике опухолевого процесса.

Вбольшинстве случаев это повреждение генов, ответственных за нормальный клеточный цикл.

Вцелом генетические повреждения при лимфомах делят на 2 категории:

активация протоонкогенов и инактивация генов-супрессоров опухолевого роста.

При лимфомах протоонкоген обычно перемещен в область генов-иммуноглобулинов, где постоянно экспрессируется под влиянием новых для него стимулов.