2_Blok_voprosov
.pdf
КРОМОГЛИЦИЕВАЯ КИСЛОТА В ВИДЕ НАТРИЕВОЙ СОЛИ
ДИОСМИН
(7-[[6-O-(6-Дезокси-альфа-L-маннопиранозил)-бета-D- глюкопиранозил] окси]-5-гидрокси-2-(3-гидрокси-4- метоксифенил)-4Н-1-бензопиран-4-он)
Ангиопротектор и корректор микроциркуляции
ГЕСПЕРИДИН
((2S)-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)- 3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan- 2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-2,3-dihydrochromen-4-on)
Чаще всего в лекарственных средствах используют комбинацию Гесперидин + Диосмин. Такого рода препараты обладают выраженным венопротекторными и венотонизирующим действием.
6. Лекарственные средства, производные производные пирролидина: пирацетам, фонтурацетам, клемастина фумарат, сульпирид. Международные непатентованные и химические названия, методы определения подлинности и количественного содержания, область применения в медицине.
Cвойства. Белый или почти белый кристаллический порошок, без запаха, обладает гидрофильными свойствами (легко растворим в воде, растворим в этаноле, мало растворим в хлороформе, практически не растворим в эфире).
Подлинность. 1. Подлинность пирацетама устанавливают с помощью ИК-спектра, снятого в таблетках в области 4000 – 400 см-1, по полному совпадению полос поглощения с приведенным рисунком спектра.
2.УФ-спектр водного раствора не имеет выраженных максимумов поглощения в области от 220 до 350 нм;.
3.При нагревании препарата с 30% раствором NaOH до кипения выделяется аммиак, который обнаруживают по запаху или посинению влажной красной лакмусовой бумаги.
|
O |
+ |
N aO H |
t 0 |
N H 3 |
|
|
|
+ |
O |
||
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
||
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
C H 2 C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C H 2 C |
||
|
N H 2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O N a |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
3.С общими осадительными реактивами на алкалоиды. |
|
|
|
|||||||||
4. Гидроксамовая проба. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
N H O H . H C l + N aO H |
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
2 |
|
|
|
NH |
|
+ |
|
||
|
O |
|
|
|
|
|
3 |
O |
||||
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
||
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
CH 2 C |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C H 2 |
C |
|
|
|
N H 2 |
|
|
|
|
|
N H O H |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
+ F eC l3 |
H |
|
|
O |
|
|
|
|
N |
O |
|
|
|
N |
O |
|
|||
|
O |
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
F e |
|||
C H 2 C |
|
|
|
|
C H 2 |
C |
|
|
||
N H O H |
|
|
|
N H O |
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Чистота. 1. Посторонние примеси обнаруживают методом ТСХ на пластинках «Силуфол УФ-254», используя в качестве свидетеля 0,02% раствор пирацетама в метаноле. Восходящий способ, система растворителей: хлороформ-метанол-ледяная уксусная кислота (80:20:3), детектор - раствор о-толидина после хлорирования над смесью KMnO4 - конц.HCl (1:1). Пятна посторонних примесей не должны по совокупности величины и интенсивности окраски превышать пятно свидетеля (не более 0,5%).
Количественное определение. По азоту методом Кьельдаля. После прибавления 30% раствора NaOH аммиак отгоняют в приемник, в который предварительно наливают раствор Н3ВО3 и 10 капель смешанного индикатора (метиловый оранжевый - метиленовый синий (2:1)). Отгон титруют 0,1 М НС1.
Применение. Является первым препаратом группы ноотропных средств, стимулирующих обучение, улучшающих память и умственную деятельность.
Применяют при различных заболеваниях нервной системы, особенно связанных с сосудистыми заболеваниями и нарушениями обменных процессов мозга.
