2_Blok_voprosov
.pdf
2. Лекарственные средства, производные пара- и орто-аминосалициловой кислоты (натрия пара-аминосалицилат); фенилалкиламинов (эфедрина гидрохлорид); нитрофенилалкиламинов (хлорамфеникол). Международные непатентованные и химические названия, методы определения подлинности и количественного содержания, область применения в медицине.
Натрия пара-аминосалицилат
С раствором железа (3) дает фиолетовое окрашивание
УФ-спектр
Реакции характерные для фенолов, аромат аминов, карбоновых кислот.
Эфедрина г/х
Хлорамфеникол
УФ, ИК
3. Сульфаниламидные препараты: сульфаниламид, сульфацетамид, сульфатиазол, фталилсульфатиазол, ко-тримоксазол. Международные непатентованные и химические названия, методы определения подлинности и количественного содержания, область применения в медицине.
Сульфаниламид
Сульфацетамид (на примере сульфацетамид-натрия)
(УФ,ИК и реакции на сульфаниламид)
Фталилсульфатиазол
Ко-тримоксазол
Известен как бисептол или бактрим, содержит в себе два вещества в соотношении 5:1
4. Лекарственные средства, производные 5-нитрофурана: нитрофурал, нифуроксазид, фуразолидон, фуральтадон, фуразидин, нитрофурантоин, нифурател. Международные непатентованные и химические названия, методы определения подлинности и количественного содержания, область применения в медицине.
Свойства. Все нитрофурановые ЛС – кристаллические порошки,
окрашенные в желтый цвет различных оттенков: от зеленовато-желтого или
светло-желтого до оранжево-желтого, они очень мало или не растворимы в
воде, лучше растворимы в этаноле и некоторых других органических
растворителях (диметилформамиде, пропиленгликоле).
Они чувствительны к свету, поэтому даже разбавленные их растворы необходимо оберегать от воздействия светового излучения (особенно в УФобласти), приводящего к необратимому разрушению молекулы.
|
Препарат |
|
|
|
Свойства |
Растворимость |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Желтый |
|
Раств. в |
NITROFURAL** |
НИТРОФУРАЛ |
|
мелкокристал- |
щелочах, в |
||||
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
лический |
присутствии |
|
N-(5-нитро-2-фурфурилиден) семикарбазон |
|
порошок горького |
NaCl лучше |
|||||
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
вкуса, без запаха. |
раств. в H2O |
|
|
|
|
|
O |
|
Т. пл. 230 – 2360С |
(компл. соед.), |
|
O2N |
C |
N NH |
C |
NH2 |
(с разлож.) |
пр. не раств. в |
||
|
|
|
||||||
O |
H |
|
|
|
|
|
|
эфире. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
FURAZOLIDONE** ФУРАЗОЛИДОН |
Желтый или |
Практически |
||||||
4 |
3 |
|
|
|
|
|||
5 |
1 2 |
|
N |
|
|
зеленовато- |
нерастворим в |
|
O2N |
|
C |
N |
|
|
|
|
|
O |
|
|
желтый порошок, |
воде и эфире, |
||||
|
H |
|
3 |
|
||||
N-(5-Нитро-2-фурфурилиден)- |
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
без запаха, слабо- |
очень мало в |
||
3-аминооксазолидон-2 |
|
|
O |
1 |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
O |
горького вкуса |
спирте |
||
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|||||
NITROFURANTOIN** НИТРОФУРАНТОИН |
Желтый или |
Практически |
||||||
|
|
|
|
|
|
|||
4 (ФУРАДОНИН) |
|
|
|
|
|
|||
3 |
|
|
|
|
|
оранжево-желтый |
нераств. в воде и |
|
|
|
|
|
|
|
|||
5 1 |
2 |
|
N |
N |
|
мелко- |
|
спирте, мало -в |
O2N |
|
C |
|
|
|
|
||
|
|
1 |
|
|
|
|
||
O |
|
H |
|
|
кристаллический |
ацетоне. |
||
|
|
|
|
2 |
4 |
|||
|
|
|
|
|
|
|
||
N-[(5-Нитро-2-фурфурилиден) |
|
O |
3 |
|
порошокO |
, |
|
|
|
N |
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-1-амино]-имидазолидиндион-2,4 |
|
H |
|
горького вкуса |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4)Нифуроксазид
5)Фуразидин
6)Нифурател
Подлинность
1. Групповая реакция подлинности. При действии NaOH на водные растворы
препаратов возникает красное окрашивание за счет образования окрашенного аниона.
|
|
[O H ]- |
O - |
|
OH |
O- |
|
R |
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
+ |
|
|
+ |
|
|
|
|
[H ]+ |
N |
|
R |
N |
|
O |
O2N |
R |
O |
|
OH |
||||
|
O |
|
O - |
|
|
O- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Окрашенный анион
2. При прибавлении к растворам препаратов в ДМФА этанольного раствора калия гидроксида наблюдается различное окрашивание: нитрофурал – фиолетовое окрашивание,