- •1 Вопрос
- •2 Вопрос
- •3 Вопрос
- •4 Вопрос
- •5 Вопрос
- •6 Вопрос. Строение и роль гликокаликса
- •7 Вопрос. Строение и роль субмембранного комплекса – кортикального слоя
- •8 Вопрос. Мембранный транспорт: пассивный, активный, облегченный.
- •9 Вопрос. Эндоцитоз, его разновидности
- •10 Вопрос. Строение и роль окаймленных ямок и пузырьков
- •16 Вопрос.
- •19 Вопрос.
- •20 Вопрос.
- •21 Вопрос
- •22 Вопрос
- •23 Вопрос
- •24 Вопрос
- •25 Вопрос
- •33 Вопрос
- •34 Вопрос
- •35 Вопрос
- •Вопрос 36. Строение и значение хроматина. Его виды.
- •Вопрос 37. Морфологическая характеристика хромосом.
- •Вопрос 38. Строение и значение ядрышка.
- •Вопрос 39. Понятие о кариоплазме и её состав.
- •Вопрос 40. Понятие о клеточном цикле и его периоды.
- •46 Вопрос
- •47 Вопрос
- •49 Вопрос
- •4 Вопрос
- •7 Вопрос
- •9 Вопрос
- •10 Вопрос
- •13 Вопрос. Путь возникновения мезодермы у млекопитающих и птиц,
- •14 Вопрос
- •15 Вопрос
- •16 Вопрос
- •17 Вопрос
- •18 Вопрос
- •Вопрос 19. Понятие об эмбриональном гистогенезе и его составляющих.
- •Вопрос 20.Детерминация, миграция, интеграция и дифференцировка клеток.
- •Вопрос 21. Пролиферация и апоптоз клеток.
- •Вопрос 22. Понятие об эмбриональной индукции.
- •Вопрос 23. Эпигеномная наследственность.
Вопрос 22. Понятие об эмбриональной индукции.
Эмбриональная
индукция – это направление
гистогенетического процесса в нужное
русло путем выделения одним зачатком
веществ – индукторов, действующих на
другой зачаток ткани.
В качестве индукто-ров могут быть
различные факторы – питательные
вещества, кислород, уровень рН, концентрация
солей, гормоны, медиаторы.
Иными словами, индукция – это влияние
микроокружения, которое приводит к
экспрессии генов, компетентных реагировать
на данные факторы. Способность
эмбрионального материала реагировать
на различные индукционные влияния
называется компетентностью эмбрионального
материала).
Вопрос 23. Эпигеномная наследственность.
Эпигеномная наследственность сопровождается:
Диминуционным делением на 3-7 стадии дробления зиготы ,т.е запрограммированной потери части генетического материала. Собственно говоря, диминуция — это первый акт детерминации, разделяющий зародышевые половые и соматические клетки. Все типы тканевых клеток развиваются после диминуционных делений.
Данные цитогенетики показывают, что у видов, у которых диминуция отсутствует, кариотины всех тканевых клеток одинаковы;цитофотометрия свидетельствует о том, что клетки различной дифференцировки по содержанию ДНК не различаются; наконец, данные молекулярной гибридизации нуклеиновых кислот указывают на идентичность спектра нуклеотидных последовательностей в клетках разных тканей.Следовательно, гены гемоглобина присутствуют не только в эритро-идных клетках, где они активно функционируют, но и в клетках мозга, печени, почек и других тканей.
Таким образом, дифференциация происходит на основе неизменного в количественном отношении генома, сохраняющего полный спектр всех своих компонентов. Однако допускается, что в процессе дифференцировки отдельные гены избирательно повреждаются и в данных тканевых клетках уже никогда не будут функционировать.В таком случае в клетках кишечного эпителия гены гемоглобина не работают не потому, что они там отсутствуют, а вследствие повреждения их структуры или выпадения незначительных по размерам последовательностей (типа ТАТА-бокса), регулирующих транскрипцию.
