49 Вопрос

Регуляция клеточного цикла:значение протоонкогенов и антионкогенов, факторов роста, кейлонов Протоонкогены - группа генов-активаторов, контролирующих нормальное клеточное деление и дифференцировку. Продукты этих генов -особые белки воздействуют на разные механизмы регуляции деления клетки: на уровне активирующего сигнала, его рецептора в мембране, второго посредника или транскрипции Антионкогены- гены-супрессоры клеточного деления. Они действуют как ингибиторы проведения рострегулирующих сигналов в клетке и тем самым предупреждают возможность нерегулируемой пролиферации. Поэтому считается, что антионкогены осуществляют негативную регуляцию пролиферации. Инактивация антионкогенов, вызванная их мутациями , приводит к неконтролируемому росту клеток. Факторы роста являются важными стимуляторами клеточного деления. Они представляют собой белки, усиливающие > sinonon: митотическую активность в определенных тканях (тканях-мишенях). Их действие опосредуется специфическими рецепторами на плазмолемме клеток. К ним относятся фактор роста нервов (ФРН), эпидермалъный фактор роста (ЭФР), тромбоцитарный фактор роста (ТРФР), инсулиноподобные факторы роста (ИФР), фактор роста фибробластов (ФРФ), Кейлоны-факторы, подавляющие клеточное деление, представляют собой класс гормоноподобных регуляторов. Они являются полипептидами или гликопротеинами и обладают тканевой и клеточной специфичностью. Кейлоны образуются всеми зрелыми дифференцированными клетками и локально воздействуют на незрелые клетки этой же ткани, способные к делению. Они обеспечивают поддержание численности клеточной популяции. Уменьшение численности популяции клеток вызывает снижение ингибирующего воздействия кейлонов и подъем митотической активности в соответствующей ткани. Кейлоны участвуют в регуляции роста тканей, заживления ран, иммунных реакций и других процессах. 50 вопрос

некроз клеток-характеристика морфологических изменений Некроз вызывается различными внешними факторами, химическими или физическими, которые влияют на проницаемость мембран или на клеточную энергетику. Во всех этих случаях наблюдается достаточно монотонная последовательность нарушения клеточных функций и структур. Общим является то, что в клетке происходит изменение ионного состава, наблюдаются набухание органелл, прекращение синтеза АТФ, белков, нуклеиновых кислот, деградация ДНК, активация лизосомных ферментов, что в конечном итоге приводит к растворению клетки - лизису.

51 вопрос Общие представления об апоптозе: Апоптоз — генетически запрограммированная гибель клеток, которая приводит к "аккуратной" разборке и удалению клеток. Морфологическими признаками этого активного процесса являются изменения клеточной мембраны ("отшнуровывание" пузырьков, так называемых апоптотических телец), распад клеточного ядра, уплотнение хроматина и фрагментация ДНК. Клетки, подвергшиеся апоптозу, распознаются макрофагами и другими фагоцитирующими клетками и быстро элиминируются Очень важно то, что при апоптозе не развивается воспалительный процесс. Значение апоптоза: С помощью апоптоза осуществляется регуляция объема или, точнее, количества клеток в той или иной ткани. В особенности это касается быстро пролиферирующих клеток, таких, как клетки кроветворной системы или гепатоциты печени. Посредством апоптоза организм избавляется от ненужных, или «отработавших», клеток, например во время эмбрионального развития, при формировании нервной системы и при иммунном ответе. Путем апоптоза элиминируются трансформированные клетки, например при канцерогенной дегенерации, вирусной инфекции или необратимом повреждении ДНК в случае облучения. Примером апоптоза является шелушение кожи при солнечном загаре.

52 вопрос Структурно-функциональные изменения клеток при апоптозе.  На наиболее ранних этапах развития апоптоза до возникновения структурных изменений в клетках в их цитоплазме в течение латентного периода длительностью до 12 ч происходит синтез ферментов, которые необходимы для осуществления гибели клетки. Эту стадию, однако, проходит большее число клеток, нежели погибает в конечном итоге, так как часть из них выживает благодаря "спасению" в результате активации особых "генов-спасителей" и действия специфических трофических факторов. Наиболее ранним морфологическим проявлением апоптоза, выявляемым на электронно-микроскопическом уровне, служит утрата клетками специализированных структур на их поверхности (например, микроворсинок и межклеточных соединений), их отделение от соседних. Развитие апоптоза морфологически на светооптическом уровне также проявляется уплотнением ядра (в котором накапливаются крупные глыбки хроматина), конденсацией цитоплазмы, которая уплотняется, сморщивается и уменьшается в размерах. Уплотнение цитоплазмы приводит ко все более компактному расположению органелл, которые при апоптозе, сохраняют свою целостность. Изменения в ядре при апоптозе обусловлены активацией эндогенной Са2+/Мg2+-зависимой эндонуклеазы, что приводит к упорядоченному расщеплению геномной ДНК в межнуклеосомных участках на отдельные нуклеосомные сегменты. Хроматин укладывается в ядре в виде крупных полулуний, после чего ядро распадается на фрагменты, окруженные мембраной. Таким образом, в отличие от некроза, изменения ядра при апоптозе включают только кариопикноз и своеобразный кариорексис (без разрушения кариолеммы); кариолизис отсутствует. При прогрессировании апоптоза нарастающая конденсация цитоплазмы сочетается с изменением формы клетки – она образует многочисленные крупные вздутия и выпячивания (поверхность клетки при этом как бы "вскипает"), а также "кратеры".  

ЭМБРИОЛОГИЯ

1 вопрос Морфофункциональная характеристика половых клеток (морфофункциональный - имеющий одновременное отношение к структуре и её функции) В отличие от соматических, половые клетки специализированы на воспроизводстве поколений организмов и имеют половинный (гаплоидный) генетический набор (lcln, или 23 хромосомы — у человека). Различают мужские и женские половые клетки, которые несут генетическую информацию по отцовской и материнской линиям. В половых клетках у человека присутствуют 22 аутосомы и 1 половая хромосома, которая обозначается как X или Y — у мужчин и X — у женщин. При слиянии мужской и женской половых клеток в процессе оплодотворения образуется диплоидная клетка — зигота, дающая начало всем клеткам нового организма. В эмбриогенезе человека половые клетки впервые обнаруживаются в желточной энтодерме, т. е. внегонадно, а затем мигрируют в закладку половых желез. Отличительные особенности строения половых клеток (гамет) от соматических клеток: 1. содержат гаплоидный набор хромосом; 2.не способны к размножению; 3.обладают невысоким уровнем метаболизма 4.содержат 1 половую хромосому и остальные аутосомы. 2 вопрос. СПЕРМАТОЗОИД.

Состоит из головки, шейки и хвостика и имеет жгутиковую форму. В головке находится ядро, содержащие конденсированный хроматин. Ядро сперматозода гаплоидно, содержит 1 половую хромосому, которая может быть либо Х-, либо Y-хромосомой. В передней части ядра под цитолеммой сперматозоида находится акросома— производное комплекса Гольджи и аналог лизосомы. В акросоме содержатся ферменты (10—12 различных ферментов), расщепляющие компоненты прозрачной оболочки яйцеклетки: гиалуронидаза, протеазы, гликозидаза, липаза, нейраминидаза, фосфатазы и др. Цитоплазма сперматозоида редуцирована до минимума и очень тонким слоем покрывает ядро. Хвостовой отдел состоит из связующей, промежуточной, главной и терминальной частей.В шейке (связующей части) располагаются проксимальная и дистальная центриоли От дистальной отходит осевая нить — аксонема(промежуточная часть),имеющая структуру реснички и состоящая из 9 периферических дуплетов микротрубочек и двух расположенных в центре одиночных микротрубочек, окруженных расположенными по спирали митохондриями (обеспечивают энергией двигательную активность сперматозоидов. Движения жгутика бичеобразны 1-5 мм в мин.На скорость движения влияют: степень зрелости, температура и рН среды. Способность к оплодотворению зависит также от концентрации сперматозоидов в семенной жидкости, продолжительности их пребывания в эякуляте. Роль: 1.Активное движение навстречу яйцеклетке 2.Предоставляет отцовские хромосомы 3.Определяет пол ребёнка 4.Вносит митохондриальную ДНК 5.Вносит сигнальный белок дробления 6.Стимулирует завершение мейоза яйцеклетки 3 вопрос ЯЙЦЕКЛЕТКА.

В процессе овуляции из яичника выходит овоцит второго порядка с незавершенным мейозом, заблокированным на метафазе 2 мейотического деления. Этот блок хромосомного аппарата овулировавших овоцитов 2 порядка достаточно стабильный, так что клетки могут длительно сохраняться в метафазе II мейоза. Блокада мейоза снимается лишь при оп­лодотворении, и завершение мейоза с образованием зрелой яйцеклетки происходит сразу после него. Яйцеклетка (оотида)человека имеет округлую форму. Ее диаметр равен около 130 мкм. Содержит одну половую Х-хромосому. При электронномикроскопическом исследовании в цитоплазме яйцеклетки выделяются митохондрии, комплекс Гольджи, хорошо развитые гр. и агр. ЭПС, а также включения: трофические (гранулы вителлина, липидные) и пигментные. Снаружи яйцеклетка окружена плазматической мембраной. Под ней располагается толстый слой цитоплазмы толщиной 2— 3 мкм. Вместе с цитолеммой его называют кортикальным слоем.В кортикальном слое находятся кортикальные гра­нулы,содержащие различные ферменты, в том числе и овопероксидазу,действие кото­рой на блестящую оболочку после оплодотворения резко изменяет свойства последней. Яйцеклетки имеют хорошо развитый и своеобразно организованный цитоскелет. Его компоненты связаны с цитолеммой и вызывают посто­янную модификацию поверх­ности клетки, в которой могут появляться и исчезать микроворсинки, меняться локализация рецепторов. Яйцеклетки окружены блестящей оболочкой и слоем фолликулярных клеток. Роль: 1.Предоставляет материнский набор хромосом 2.Питает зародыш 3.Защищает зародыш