- •РОСТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА ХИМИИ
- •Нуклеотид - это химическое соединение трех веществ: азотистого основания, углевода (моносахарида — рибозы,
- •Моносахариды, входящие в состав нуклеиновых кислот
- •Гетероциклические азотистые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот
- •Лактим-лактамная таутомерия азотистых оснований
- •Лактим-лактамная таутомерия азотистых оснований
- •Характер химических связей в НК:
- •Структуры РНК
- •Первичная структура РНК - порядок чередования рибонуклеозидмонофосфатов (НМФ) в полинуклеотидной цепи. В РНК,
- •Основные типы РНК
- •В состав нуклеотидов тРНК входят минорные основания (в среднем 10-12 оснований на молекулу).
- •Коэффициент седиментации (sedimentation coefficient) [лат. coefficiens — содействующий; лат. sedimentum — оседание] —
- •СХЕМА ПЕРЕВАРИВАНИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ В ЖКТ
- •КАТАБОЛИЗМ ПУРИНОВЫХ АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ
- •Гуанин превращается в ксантин происходит при замене группы NH2 на ОН.
- •Биосинтез пуриновых оснований.
- •ФРДФ участвует не только в синтезе пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов из простых предшественников
- •Печень - основное место образования пуриновых нуклеотидов, откуда они могут поступать в ткани,
- •Нарушения обмена пуриновых оснований
- •Когда в плазме крови концентрация мочевой кислоты превышает норму, то возникает гиперурикемия. Вследствие
- •Мочекаменная болезнь
- •Недостаточность ферментов "запасных путей" синтеза пуриновых нуклеотидов. Синдром Лёша-Нихена
- •Основным препаратом, используемым для лечения гиперурикемии, является аллопуринол - структурный аналог гипоксантина.
- •Биосинтез пиримидиновых оснований
- •Схема биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов
- •Этот фермент назвали "КАД-фермент" - по начальным буквам ферментативных активностей, которыми обладают отдельные
- •Биосинтез УДФ, УТФ
- •Регуляция синтеза пиримидиновых нуклеотидов
- •Этот способ регуляции позволяет предотвратить избыточный синтез не только УМФ, но и всех
- •Регуляция синтеза пиримидиновых нуклеотидов. КАД-фермент катализирует реакции 1, 2, 3; дигидрооротат-дегидрогеназа - реакцию
- •Катаболизм пиримидиновых оснований
- •Нарушения катаболизма пиримидинов
- •Нарушения обмена пиримидиновых оснований
- •Недостаточность синтеза пиримидиновых нуклеотидов сказывается на интеллектуальном развитии, двигательной способности и сопровождается нарушениями
- •отмечается при недостаточности орнитинкарбамоилтрансферазы (второго фермента орнитинового цикла);
- •1.Лекарственные средства – производные пуриновых и пиримидиновых оснований
- •Противоопухолевые препараты
- •Цитозинарабинозид (или цитарабин) представляет собой соединение, в котором остаток рибозы замещён на стериоизомер
- •Антивирусные и антибактериальные препараты
Противоопухолевые препараты
Синтезировано очень много аналогов дНТФ, которые включаются ДНК полимеразами в ДНК и ингибируют репликацию. К числу мощных противоопухолевых препаратов принадлежит 5-фторурацил (5-FU) - аналог урацила.
В организме по "запасным" путям 5-FU превращается в 5-Р-УМФ либо в реакции, катализируемой оротатфосфорибозилтрансферазой, либо через промежуточное образование нуклеозида и последующее фосфорилирование. Превращаясь в нуклеозиддифосфат, 5-FU может участвовать в реакции, катализируемой РНР, и восстанавливаться в соответствующее дезоксипроизводное. Под действием фосфатазы 5-Р-дУДФ снова теряет фосфат, и образующийся 5-Р-дУМФ связывается с тимидилатсинтазой и N5, N10-метилен-Н4-
фолатом, образуя комплекс, напоминающий промежуточное соединение в реакции превращения дУМФ в дТМФ. Тимидилатсинтаза оказывается полностью блокированной, и синтез дТМФ прекращается:
Цитозинарабинозид (или цитарабин) представляет собой соединение, в котором остаток рибозы замещён на стериоизомер - арабинозу. Оно используется в химиотерапии рака, в частности, при острой миелоцитарной лейкемии. В организме препарат может превращаться в дНТФ, ингибировать ДНК полимеразы и снижать скорость репликации.
Аналоги фолиевой кислоты. В обмене нуклеотидов производные Н4-фолата как доноры одноуглеродных
групп участвуют в формировании пуринового гетероциклического кольца и в ключевой реакции синтеза дТМФ из дУМФ, катализируемой тимидилатсинтазой.
Метотрексат и аминоптерин - структурные аналоги фолиевой кислоты - ингибируют дигидрофолатредуктазу и таким образом нарушают синтез пуриновых нуклеотидов и превращение дУМФ в дТМФ, снижая внутриклеточную концентрацию субстратов синтеза ДНК и РНК. Препараты широко используют в химиотерапии опухолей.
Антивирусные и антибактериальные препараты
Азидотимидин (AZT, или зидовидин) представляет собой мощный противовирусный препарат, применяющийся в лечении инфекций, которые сопровождают приобретённые формы иммунодефицита. Будучи структурным аналогом тимидина, препарат имеет в З'-положении дезоксирибозы азидогруппу.
Азатиоприн в организме превращается в 6-меркаптопурин, который оказывает мощное иммуносупрессорное действие. Препарат широко используют в трансплантологии для предотвращения развития иммунологических реакций, вызывающих отторжение трансплантата.
5-йоддезоксиуридин используют в терапии кератитов и поражений роговицы глаза вирусом герпеса.
Свободные нуклеотиды, в частности АТФ, цАМФ, АДФ, играют важную роль в энергетических и информационных внутриклеточных процессах, а также являются составляющими частями нуклеиновых кислот и многих коферментов.
