//легче жопой съесть арбуз чем сдать этот экз…

как в патане выделяем вопросы heading 1, основной текст я делал 12 + выделения жирным, что важно сделанные вопросы плиз выделяйте зеленым :)

Вопросы к экзамену.

1. Основные этапы развития микробиологии. Работы Коха, Пастера, Мечникова, Гамалеи. Цели и задачи медицинской микробиологии, ее связь с другими науками.

Основные этапы развития микробиологии

1.​ Эвристический (донаучный) период​ Формировались первые представления о природе инфекционных болезней. Гиппократ

предполагал существование «миазмов» — вредных испарений, вызывающих болезни.​ Авиценна высказывал идеи о существовании мельчайших живых существ как причины болезней.​ Джироламо Фракосторо (1546) ввёл термин «инфекция», предположил наличие «контагиев» — частиц, передающих болезни.

2.​ Морфологический период​ Период открытия микроорганизмов без установления их связи с болезнями.​

Антони ван Левенгук (1673–1683) впервые наблюдал под микроскопом бактерии, дрожжи, простейших. Христиан Эренберг (1828) ввёл термин «бактерии».​ Даниил Самойлович доказал заразность чумы и предложил идею прививок.

3.​ Физиологический период​

Установлена причинная связь между микроорганизмами и инфекционными болезнями.​

Луи Пастер (1822–1895)​

—Доказал роль микробов в брожении и заболеваниях, опроверг теорию самозарождения.​

—Разработал пастеризацию и стерилизацию, открыл явление анаэробиоза.​

—Создал вакцины против сибирской язвы, куриной холеры, бешенства.​

—В 1885 г. впервые провёл вакцинацию человека против бешенства.

Роберт Кох (1843–1910)

—Открыл возбудителей сибирской язвы, туберкулёза, холеры.

—Внёс вклад в культивирование микробов (твёрдые среды, анилиновые красители).

—Сформулировал постулаты Коха, определяющие связь микроорганизма с болезнью.

4.​ Иммунологический период​ Илья Ильич Мечников (1845–1916)​

—Основоположник клеточной теории иммунитета, открыл фагоцитоз.​

—Изучал холеру, предложил идею пробиотиков.

5.​ Молекулярно-генетический период (с 1950-х годов)​ Связан с развитием генетики и молекулярной биологии.​

Расшифрована структура ДНК, разработаны ПЦР, методы секвенирования, созданы генно-инженерные вакцины и препараты.

Цели и задачи медицинской микробиологии

Медицинская микробиология изучает возбудителей инфекционных заболеваний человека, их свойства, механизмы передачи и пути профилактики и лечения. Основные задачи:

●​ Исследование морфологии, физиологии и генетики патогенных микроорганизмов.

●​ Разработка методов диагностики инфекций.

●​ Создание вакцин, сывороток и других средств профилактики.

●​ Изучение механизмов патогенности и устойчивости микробов.

●​ Контроль антибиотикорезистентности.

Связь медицинской микробиологии с другими науками

●​ Иммунология — изучает механизмы защиты организма.

●​ Генетика — исследует наследственность и мутации микроорганизмов.

●​ Эпидемиология — изучает распространение инфекций и меры их предотвращения. ●​ Гигиена — обеспечивает санитарный контроль окружающей среды.

●​ Фармакология — разрабатывает и применяет противомикробные препараты.

2. Особенности химического состава клеточных стенок Грам(+) и Грам(-) бактерий. Методы выявления клеточной стенки. Кислотоустойчивые бактерии.

Клеточная стенка — обязательный компонент большинства прокариот, расположенный над цитоплазматической мембраной. Она придаёт форму клетке, защищает от воздействия окружающей среды и тургорного давления, участвует в делении клетки и определяет антигенную специфичность. Основу клеточной стенки составляет пептидогликан (муреин) — полимер, состоящий из чередующихся остатков N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, соединённых β-1,4-гликозидной связью. К N-ацетилмурамовой кислоте прикреплён короткий пептидный хвост из пяти аминокислот.

Грамположительные бактерии (Грам+)

●​ Толстый многослойный пептидогликан (до 30 слоёв) с плотными поперечными сшивками. ●​ Тейхоевые кислоты (связаны с пептидогликаном) и липотейхоевые кислоты (связаны с мембраной) — выполняют антигенные и регуляторные функции, участвуют в адгезии.

●​ Белки и полисахариды могут обладать иммуномодулирующими свойствами.

●​ Стенка обеспечивает высокую механическую прочность и способность удерживать основной краситель при окраске по Граму.

Грамотрицательные бактерии (Грам−)

●​ Тонкий слой пептидогликана, расположенный в периплазматическом пространстве. ●​ Наружная мембрана, состоящая из:

○​ Фосфолипидов (внутренний слой); ○​ Липополисахаридов (ЛПС, наружный слой) — выполняет барьерную функцию, содержит

эндотоксин (липид А), олигосахаридное ядро и О-антиген.

○​ Белков, включая порины для транспорта веществ.

●​ Наружная мембрана придаёт устойчивость к действию сывороточных факторов и антибиотиков.

Методы выявления клеточной стенки

1.​ Окраска по Граму — основной метод различения Грам(+) (синие) и Грам(−) (красные) бактерий.

-мазок + фиксация

-фиолетовый

-люголь -спирт -фуксин -промывка

2.​ Электронная микроскопия — позволяет детально визуализировать слои клеточной стенки.

3.​ Химический анализ — используется для выделения и изучения пептидогликана, ЛПС, тейхоевых

кислот и других компонентов.

Кислотоустойчивые бактерии

Примеры: Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae.

Особенности строения стенки:

●​ Содержит пептидогликан (по толщине близок к грамположительным). ●​ Арабиногалактан — полисахаридный компонент.

●​ Миколовые кислоты — длинноцепочечные жирные кислоты, формирующие воскоподобный гидрофобный слой.

●​ Липиды (корд-фактор, сульфолипиды, фенольные гликолипиды) создают плотную барьерную оболочку.

Функциональные свойства:

●​ Высокая устойчивость к кислотам, щелочам, спиртам и антибиотикам.

●​ Плохо воспринимают обычные красители.

Методы выявления:

●​ Окраска по Цилю — Нильсену — основной метод (мазок + фиксация -> фуксин + прогрев ->

спирт -> метиленовый синий -> промыть):​ Кислотоустойчивые бактерии окрашиваются в красный цвет (карболовый фуксин удерживается в

липидном слое), остальные — синие (после прокраски метиленовым синим).

●​ Альтернативные методы: окраска по Кинеону, Ораму, люминесцентная микроскопия с

аураминами.

3. Капсулы у бактерий. Химический состав, способы синтеза капсул. Источники, используемые для построения капсул. Примеры. Методы выявления капсул.

Капсула — это плотный слизистый слой вокруг клеточной стенки. Она защищает бактерию, участвует в адгезии и обладает антигенными свойствами. Отличается от рыхлого гликокаликса большей упорядоченностью и прочностью.

Химический состав

●​ Полисахаридные капсулы (чаще всего) — глюкоза, галактоза, манноза, сиаловая кислота. ●​ Полипептидные капсулы (реже) — например, поли-D-глутамат у Bacillus anthracis.

●​ Смешанные капсулы — полисахариды + белки. ●​ Вода — до 98 %, придаёт капсуле вязкость.

Синтез капсулы

1 Синтез мономеров (моносахариды, аминокислоты).​

2 Полимеризация.​

3 Экспорт и сборка на поверхности клетки.​

Синтез зависит от условий среды (питательные вещества, температура, pH).

Источники для построения капсулы

●​ Углеводы — для полисахаридов.

●​ Аминокислоты — для полипептидов.

●​ Нуклеотиды (например, UDP-глюкоза) — активация сахаров. ●​ АТФ — энергия для синтеза и транспорта.

Примеры бактерий с капсулой

Капсулы характерны для Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae тип b, Escherichia coli (штамм K1), Bacillus anthracis.

Методы выявления капсулы

●​ Бурри—Гинса — негативное окрашивание тушью + фуксин (капсула — светлый ореол).

●​ Иммунологические методы — выявление антигенов капсулы.

●​ Фазово-контрастная, темнопольная микроскопия — капсула видна без окраски.

●​ Электронная микроскопия — дает детальное изображение структуры.

4. Строение цитоплазматической мембраны у бактерий. Особенности химического состава, функции.

ЦПМ — это обязательная структура, окружающая цитоплазму. Она тонкая, гибкая, полупроницаемая, располагается под клеточной стенкой и обеспечивает жизнеспособность клетки. У бактерий ЦПМ заменяет функции мембранных органелл эукариот.

Строение

●​ Двойной слой фосфолипидов (гидрофильные головки наружу, гидрофобные хвосты внутрь). ●​ Белки мембраны:​

Интегральные — пронизывают мембрану, участвуют в транспорте, ферментативных реакциях.​

Периферические — расположены на поверхности, участвуют в регуляции. ●​ Стеролы отсутствуют (кроме микоплазм, которые получают их извне).

Химический состав

●​ Липиды — 20–30 % (структура, барьер). ●​ Белки — 60–70 % (транспорт, ферменты). ●​ Углеводы — <5 % (рецепторы, антигены).

Функции

Барьерная — защита, избирательная проницаемость, осмотический баланс.​ Транспортная — пассивный, активный транспорт, работа насосов.​ Энергетическая — дыхательная цепь, АТФ-синтетаза, фотосистемы у фотобактерий.​ Биосинтетическая — синтез пептидогликана, липидов.​ Секреторная — выделение ферментов, токсинов.​ Рецепторная — восприятие сигналов, хемотаксис.​ Участие в делении — формирование септальной перегородки.

Особенности

●​ Микоплазмы — мембрана содержит стеролы, жизненно важна из-за отсутствия стенки.

●​ Археи — липиды мембраны — эфирные производные, придают устойчивость к экстремальным условиям.

5. Жгутики у бактерий, расположение. Химический состав. Особенности строения базального тельца у грамположительных и грамотрицательных бактерий. Характер движения у бактерий. Методы выявления жгутиков. Примеры патогенных бактерий.

Жгутики — тонкие, нитиобразные выросты на поверхности клетки, обеспечивающие активное движение в жидкой среде. Характерны для грамположительных и грамотрицательных бактерий. Расположение жгутиков

●​ Монотрихия — один жгутик (напр. Vibrio cholerae).

●​ Лофотрихия — пучок жгутиков на одном полюсе (напр. Pseudomonas aeruginosa). ●​ Амфитрихия — жгутики на обоих полюсах (напр. Spirillum).

●​ Перитрихия — жгутики по всей поверхности (напр. E. coli, Proteus).

Химический состав Жгутики состоят из флагеллина (белок, формирующий H-антигены).​

Строение:

●​ Нить — спиралевидная часть.

●​ Крючок — соединяет нить с базальным тельцем. ●​ Базальное тельце — мотор и якорь жгутика.

Базальное тельце

●​ Грамположительные: 2 кольца (MS — мембрана, C — цитоплазма).

●​ Грамотрицательные: 4 кольца (L — внешняя мембрана, P — пептидогликан, MS — мембрана, C

— цитоплазма).

Характер движения

Жгутики вращаются → движение прямолинейное или с тумблингом (смена направления).​ Движение может быть:

●​ Хемотаксис — по химическому градиенту.

●​ Фототаксис, аэротаксис, магнитотаксис — по свету, кислороду, магнитному полю.

Методы выявления

●​ Лейфсон — осаждение красителя (жгутики видны как нити). ●​ Морд — осаждение солей тяжёлых металлов.

●​ Фазово-контрастная, темнопольная микроскопия — жгутики видны без окраски.

●​ Электронная микроскопия — детальное изучение структуры.

●​ Биологические методы — определение подвижности по расползанию на агаре.

Примеры патогенных бактерий с жгутиками

●​ Salmonella enterica — перитрихия (сальмонеллёз).

●​ Escherichia coli — перитрихия (инфекции мочевыводящих путей). ●​ Vibrio cholerae — монотрихия (холера).

●​ Helicobacter pylori — лофотрихия (язва, гастрит).

●​ Pseudomonas aeruginosa — моноили лофотрихия (госпитальные инфекции).

●​ Proteus vulgaris — перитрихия (мочеполовые инфекции).

6. Споры, химический состав, ультраструктура. Процесс спорообразования у бактерий, методы выявления спор.

Спора (эндоспора) — это покоящаяся, метаболически неактивная форма бактерии с высокой

устойчивостью к неблагоприятным факторам. Спорообразование характерно для Bacillus, Clostridium и

др. Спора не является формой размножения.

Химический состав

●​ Дипиколиновая кислота + Ca² — до 10 % сухой массы (теплостойкость). ●​ Мало воды — 10–20 %.

●​ Много белков, мало РНК. ●​ Пептидогликан в оболочке.