3. Экспрессия ранних генов

●​ Сразу после проникновения ДНК начинается синтез ранних белков — это преимущественно регуляторные и ферментативные белки:

○​ ферменты, блокирующие транскрипцию и репликацию бактериальной ДНК; ○​ собственная фаговая РНК-полимераза (если бактериальная неэффективна); ○​ белки, участвующие в репликации ДНК фага.

●​ На этой стадии фаг перехватывает метаболизм клетки, превращая её в «фабрику по производству фагов».

4. Репликация фаговой ДНК и синтез структурных белков

●​ Репликация может идти по механизму:

○​ θ-репликации (кольцевая репликация, как у плазмид), ○​ либо по механизму «катящегося круга» (характерно для многих ДНК-фагов).

●​ Одновременно начинается экспрессия "поздних" генов, кодирующих: ○​ капсидные белки (головка, хвост, базальная пластинка); ○​ белки сборки; ○​ ферменты лизиса.

●​ ДНК пакуется в предварительно собранные капсиды (пакетирование).

5. Сборка вирионов (морфогенез)

●​ Компоненты собираются поэтапно: сначала головка, затем хвост, и только потом

присоединяются хвостовые волокна.

●​ ДНК загружается в капсид за счёт активности АТФ-зависимых моторных белков. ●​ Процесс строго организован и координируется белками шаперонами.

6. Лизис клетки и выход фагов

●​ Завершающая фаза, в которой фаг синтезирует ферменты:

○​ эндолизины – разрушают пептидогликан клеточной стенки; ○​ голины – образуют поры в мембране, нарушая осмотический баланс.

●​ Клетка разрушается (лизируется), и вирионы (число до 100–200, в зависимости от фага) высвобождаются и могут заражать новые клетки.

17. Практическое применение вирулентных и умеренных фагов.

I. Применение вирулентных фагов

Вирулентные фаги размножаются по литическому циклу, полностью разрушая бактериальную клетку. Это делает их особенно ценными в борьбе с бактериальными инфекциями.

1. Фаготерапия (лечение бактериальных инфекций):