
- •1. Основные этапы развития микробиологии. Работы Коха, Пастера, Мечникова, Гамалеи. Цели и задачи медицинской микробиологии, ее связь с другими науками.
- •2. Особенности химического состава клеточных стенок Грам(+) и Грам(-) бактерий. Методы выявления клеточной стенки. Кислотоустойчивые бактерии.
- •1. Окраска по Граму — основной метод дифференциации бактерий:
- •Пример: Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae
- •Методы выявления кислотоустойчивых бактерий
- •3. Капсулы у бактерий. Химический состав, способы синтеза капсул. Источники, используемые для построения капсул. Примеры. Методы выявления капсул.
- •1. Определение
- •2. Химический состав капсул
- •3. Способы синтеза капсул
- •4. Источники веществ для построения капсулы
- •5. Примеры бактерий, образующих капсулы
- •6. Функции капсулы
- •7. Методы выявления капсул
- •4. Строение цитоплазматической мембраны у бактерий. Особенности химического состава, функции.
- •Структурная модель — «жидкостно-мозаичная модель» (по Singer и Nicolson, 1972)
- •3. Химический состав цитоплазматической мембраны
- •5. Особенности у различных бактерий
- •5. Жгутики у бактерий, расположение. Химический состав. Особенности строения базального тельца у грамположительных и грамотрицательных бактерий. Характер движения у бактерий. Методы выявления жгутиков. Примеры патогенных бактерий.
- •1. Определение
- •2. Расположение жгутиков (тип жгутикового аппарата)
- •3. Химический состав жгутиков
- •4. Строение базального тельца у грамположительных и грамотрицательных бактерий
- •У грамположительных бактерий:
- •У грамотрицательных бактерий:
- •5. Характер движения бактерий
- •6. Методы выявления жгутиков
- •7. Примеры патогенных бактерий, имеющих жгутики
- •6. Споры, химический состав, ультраструктура. Процесс спорообразования у бактерий, методы выявления спор.
- •1. Определение
- •2. Химический состав спор
- •3. Ультраструктура споры
- •4. Процесс спорообразования (спорогенез)
- •6. Примеры спорообразующих бактерий
- •7. Классификация бактерий по типам питания. Питательные вещества, условия роста, факторы роста.
- •1. Определение
- •2. Классификация бактерий по источникам питания
- •3. Питательные вещества, необходимые бактериям
- •4. Факторы роста
- •5. Условия роста
- •8. Размножение микробной популяции, кривая роста при периодическом культивировании, определение показателей кривой роста, коэффициенты. Диауксия, триауксия. Понятие о непрерывных и синхронизированных бактериальных культурах.
- •1. Размножение бактерий
- •2. Кривая роста бактериальной популяции при периодическом культивировании
- •3. Показатели и коэффициенты роста
- •4. Диауксия и триауксия
- •5. Непрерывные и синхронизированные культуры
- •1. Общая характеристика энергетического обмена
- •2. Пути катаболизма глюкозы
- •1. Фосфофруктокиназный путь (ФДФ-путь, путь Эмбдена–Мейергофа–Парнаса)
- •2. Пентозофосфатный путь (ПФ-путь)
- •3. Путь КДФГ (энтнер–Дудорова, или кето-дезоксиглюконатовый)
- •3. Цикл трикарбоновых кислот (ЦТК)
- •4. Особенности энергетического обмена у бактерий
- •10. Организация дыхательной цепи у аэробов и факультативных анаэробов. Примеры. Нитратное и сульфатное дыхание. Особенности дыхательных цепей у бактерий.
- •1. Аэробное дыхание
- •2. Факультативные анаэробы
- •3. Анаэробное дыхание
- •1. Нитратное дыхание (денитрификация)
- •2. Сульфатное дыхание
- •4. Особенности дыхательных цепей у бактерий
- •11. Молочнокислое брожение и семейство лактобацилл.
- •2. Механизм
- •3. Виды молочнокислого брожения
- •4. Семейство Lactobacillaceae
- •5. Применение
- •12. Муравьинокислое брожение и семейство энтеробактерий.
- •1. Определение
- •2. Механизм
- •4. Семейство Enterobacteriaceae
- •5. Медицинское значение
- •13. Спиртовое брожение. Примеры микроорганизмов.
- •1. Определение
- •2. Механизм (у дрожжей Saccharomyces cerevisiae)
- •3. Примеры микроорганизмов
- •4. Применение
- •14. Маслянокислое брожение и семейство клостридий.
- •1. Определение
- •2. Механизм
- •3. Возбудители
- •4. Медицинское и промышленное значение
- •15. Антимикробные препараты. Классификация, спектры действия. Методы определения чувствительности бактерий к антимикробным препаратам. Показания к применению антибиотиков. Селективная деконтаминация.
- •1. Антимикробные препараты: определение и общее понятие
- •2. Классификация антимикробных препаратов
- •2.1. По происхождению:
- •2.2. По механизму действия на микробную клетку:
- •2.3. По спектру действия:
- •3. Методы определения чувствительности бактерий к антимикробным препаратам
- •3.1. Диско-диффузионный метод (метод Кирби–Бауэра)
- •3.2. Метод серийных разведений
- •3.3. E-test (градиентный метод)
- •3.4. Автоматизированные системы
- •4. Показания к применению антибиотиков
- •4.1. Абсолютные показания:
- •4.2. Условные показания:
- •4.3. Противопоказания:
- •5. Селективная деконтаминация
- •5.1. Цель:
- •5.2. Препараты:
- •5.3. Принципы:
- •5.4. Проблемы и риски:
- •6. Резистентность бактерий к антибиотикам
- •Механизмы резистентности:
- •16. Морфологические группы фагов. Ультраструктура, химический состав. Стадии взаимодействия фага с клеткой. Характеристика каждой фазы.
- •Основные свойства бактериофагов:
- •Устройство бактериофага (структура)
- •1. Головка:
- •2. Хвост:
- •1. Адсорбция (прикрепление)
- •2. Проникновение (инъекция) нуклеиновой кислоты
- •3. Экспрессия ранних генов
- •4. Репликация фаговой ДНК и синтез структурных белков
- •5. Сборка вирионов (морфогенез)
- •17. Практическое применение вирулентных и умеренных фагов.
- •I. Применение вирулентных фагов
- •1. Фаготерапия (лечение бактериальных инфекций):
- •2. Фаги в ветеринарии:
- •3. Контроль патогенных бактерий в пищевой промышленности:
- •4. Санитарно-гигиенические цели:
- •II. Применение умеренных фагов
- •1. Генетическая инженерия и молекулярная биология:
- •2. Исследование регуляции генов и экспрессии:
- •3. Фаговая конверсия:
- •4. Создание дефектных фагов и трансдукция:
- •I. Литический цикл (литическая инфекция)
- •Последовательность стадий:
- •II. Лизогенный цикл (лизогения)
- •Последовательность событий:
- •18. Фаг лямбда. Специфическая трансдукция. Дефектные фаги. Генерализованная трансдукция. Происхождение трансдуцирующего агента. Фаговая конверсия.
- •1. Фаг λ (лямбда-фаг): особенности
- •Структура:
- •2. Специфическая трансдукция
- •Механизм:
- •Пример: λ-фаг может переносить ген gal (галактозного метаболизма), так как он расположен рядом с участком attB в геноме E. coli.
- •3. Дефектные фаги
- •4. Генерализованная трансдукция
- •Механизм:
- •Важно: Такие фаги не приводят к разрушению второй клетки (так как не несут вирусного генома), а лишь переносят ДНК.
- •6. Фаговая конверсия
- •Механизм:
- •19. Генетические аспекты лизогении у бактерий. Лизогенизация клетки и ее генетическая регуляция. Репрессор. Операторы и промоторы ранних и поздних генов. Индукция фага. Зиготная индукция.
- •1. Понятие лизогении и лизогенизации
- •Ключевые гены:
- •Промоторы:
- •Операторы:
- •Механизм установления лизогении:
- •3. Поддержание и переключение состояний: репрессор CI и белок Cro
- •Примеры индукторов:
- •Механизм:
- •Механизм:
- •Значение:
- •20. Спонтанные мутации у бактерий, их частота и механизм. Тест Лурия и Дельбрюка.
- •Механизмы возникновения
- •Частота спонтанных мутаций
- •Суть эксперимента:
- •Выводы из эксперимента:
- •Значение
- •21. История открытия трансформации. Природа и размер трансформирующего начала. Эффективность трансформации и компетентность реципиента. Механизм интеграции ДНК при трансформации.
- •История открытия
- •Эффективность трансформации и компетентность реципиента
- •Механизм интеграции ДНК при трансформации
- •Молекулярный механизм (поэтапно)
- •22. История открытия конъюгации у бактерий. Свойства F+ и Hfr-штаммов. Скрещивания типа F+ х F -, Hfr х F -, F х F-.
- •История открытия конъюгации
- •23. F-плазмида. Генетическая характеристика. Молекулярный механизм интеграции плазмиды в хромосому бактерий. Образование Hfr-штаммов. Направление переноса хромосомы при конъюгации.
- •F-плазмида: структура и функции
- •Молекулярный механизм интеграции в хромосому
- •Образование Hfr-штаммов
- •Направление переноса хромосомы при конъюгации
- •24. Стадии конъюгации. Эффективное соединение пар. Мобилизация хромосомы. Конъюгативная репликация и перенос хромосомы. Рекомбинация.
- •Этапы (стадии) конъюгации
- •Конъюгативная репликация и перенос ДНК
- •Рекомбинация
- •Итог процесса
- •25. Микрофлора человека в норме и патологии. Значение индигенной микрофлоры в поддержании здоровья человека.
- •26. Восстановление микрофлоры с помощью бактерийных препаратов. Виды препаратов-пробиотиков.
- •27. Определение понятия инфекция и инфекционное заболевание. Инфекционный процесс. Условия развития инфекционного процесса.
- •28. Инфекционное заболевание. Отличительные черты, стадии. Рецидив, реинфекция, суперинфекция, токсинемия, бактериемия, септикопиемия. Исходы инфекционного заболевания.
- •29. Понятие об антигенах. Антигены полноценные и гаптены. Синтетические антигены.
- •30. Строение О-антигена сальмонелл. Генетическая детерминация синтеза О-антигена. Особенности О-антигена у шигелл, эшерихий.
- •31. Компоненты комплемента и их свойства. Пути активации комплемента. Пропердиновая система и ее роль.
- •32. Классы иммуноглобулинов, их характеристика.
- •33. Антитоксические сыворотки, получение, единицы измерения и применение. Иммуноглобулины общего и направленного действия.
- •34. Реакция агглютинации. О- и Н- агглютинация. Пассивная гемагглютинация. Механизм, практическое применение.
- •35. Реакция преципитации. Механизм, практическое применение. Метод двойной диффузии в агаре по Оухтерлони. Иммуноэлектрофорез.
- •36. Реакция связывания комплемента, цель, ингредиенты, фазы реакции, механизм, учет.
- •37. Иммунофлюоресценция, прямой и непрямой методы. Цель постановки, значение для диагностики инфекционных заболеваний.
- •38. ИФА, цель постановки, ингредиенты, механизм, учет.
- •39. Инвазивность. Ферменты инвазии и методы их определения.
- •40. Факторы патогенности бактерий с антифагоцитарной активностью. Классификация, свойства, химический состав, локализация.
- •41. Фагоцитоз, его стадии и характеристика каждой стадии. Незавершенный фагоцитоз. Примеры.
- •42. Источники энергии у бактерий. Дыхание, типы, ферменты. Особенности катаболизма и анаболизма у бактерий.
- •43. Источники энергии у облигатных анаэробов. Классификация клостридий по способам получения энергии. Реакция Стикленда.
- •44. Выделение чистых культур облигатных анаэробов. Особенности идентификации. Роль анаэробов патологии человека.
- •45. Этапы бактериологической диагностики инфекционных заболеваний. Выделение чистой культуры аэробов и факультативных анаэробов, идентификация возбудителей. Роль аэробов в патологии человека.
- •46. Стафилококки-возбудители гнойно-септических инфекций. Морфология, культуральные свойства, факторы патогенности, патогенез стафилококковой инфекции. Принципы микробиологической диагностики, терапия стафилококковых инфекций.
- •47. Стрептококки-возбудители гнойно-воспалительных, септических и раневых заболеваний. Принципы микробиологической диагностики и терапии стрептококковых инфекций.
- •48. Возбудитель коклюша: особенности морфологии, физиологии, факторы патогенности и патогенез заболевания. Микробиологическая диагностика, специфическая профилактика и лечение.
- •49. Возбудитель менингококковых менингитов: особенности морфологии, физиологии, факторы патогенности и патогенез заболевания. Микробиологическая диагностика, специфическая профилактика и лечение.
- •51. Возбудитель туберкулеза: морфология, физиологические свойства, факторы патогенности. Инфекционный процесс при туберкулезе. Микробиологическая диагностика, специфическая профилактика.
- •53. Сальмонеллы-возбудители брюшного тифа и паратифов. Особенности антигенной структуры, принципы классификации (схема Кауфмана-Уайта). Патогенез брюшного тифа. Этапы бактериологической диагностики.
- •55. Бруцеллы-возбудители бруцеллеза. Морфология, физиология. Патогенез бруцеллеза, методы микробиологической диагностики. Специфическая профилактика и лечение.
- •56. Возбудитель чумы. Морфология, физиология, инфекционный процесс, патогенез заболеваний. Специфическая профилактика и лечение. Принципы микробиологической диагностики.
- •57. Возбудитель сибирской язвы, морфология, физиология, факторы патогенности, инфекционный процесс, патогенез заболевания. Специфическая профилактика и лечение. Принципы микробиологической диагностики.
- •58. Патогенные лептоспиры. Таксономическое положение возбудителя лептоспироза. Особенности морфологии и ультраструктур, факторы патогенности. Патогенез заболеваний. Принципы микробиологической диагностики. Лечение и профилактика.
- •59. Патогенные спирохеты. Возбудитель сифилиса. Морфология, культуральные свойства. Инфекционный процесс при сифилисе. Стадии заболевания. Микробиологическая диагностика, профилактика и лечение.
- •60. Хламидии-возбудители инфекционных заболеваний. Особенности морфологии. Стадии внутриклеточного развития. Патогенез заболеваний. Диагностика хламидийной инфекции, лечение и профилактика.
- •61. Микробиология гонореи. Морфология, физиология возбудителя, факторы патогенности. Инфекционный процесс. Диагностика острой и хронической гонореи. Лечение и профилактика.
- •62. Принципы универсальной классификации вирусов. Ультраструктура простых и сложных вирусов.
- •63. Методы культивирования вирусов: животные, куриные эмбрионы, культуры тканей. Типы клеточных культур, применяемые в вирусологии. ЦПД вируса на клетку.
- •64. Принципы диагностики вирусных инфекций. Вирусная гемагглютинация. Гемадсорбция. Цветная реакция. Метод бляшек. Типирование вирусов по реакциям торможения (нейтрализации).
- •65. Семейство вирусов герпеса. Строение вируса простого герпеса, репродукция, патогенез заболевания.
- •66. Семейство ортомиксовирусов. Строение, репродукция, патогенез, клиника и профилактика заболевания.
- •67. Пикорнавирусы. Строение вируса полиомиелита. Особенности взаимодействия с чувствительной клеткой. Инфекционный процесс при полиомиелите, патогенез заболевания. Диагностика. Профилактика полиомиелита.
- •68. Вирус гепатита В. Особенности морфологии, типы взаимодействия с чувствительной клеткой, патогенез заболевания. Диагностика, лечение и профилактика.
- •69. Семейство ретровирусов. Вирус СПИДа. Строение, репродукция, патогенез. Профилактика заболевания.
- •70. Основные препараты, применяемые для профилактики и лечения вирусных инфекций.
//легче жопой съесть арбуз чем сдать этот экз…
как в патане выделяем вопросы heading 1, основной текст я делал 12 + выделения жирным, что важно сделанные вопросы плиз выделяйте зеленым :)
Вопросы к экзамену.
1. Основные этапы развития микробиологии. Работы Коха, Пастера, Мечникова, Гамалеи. Цели и задачи медицинской микробиологии, ее связь с другими науками.
Основные этапы развития микробиологии
1.Эвристический период (донаучный)
—В этом периоде формировались первые представления о природе инфекционных заболеваний.
● Гиппократ предполагал существование "миазмов" — вредных испарений, вызывающих болезни. ● Авиценна говорил о возможности существования мельчайших живых существ, вызывающих
болезни.
● Дж. Фракосторо (1546) ввёл термин "инфекция" и предположил существование "контагиев" — частиц, передающих болезни.
2.Морфологический период
—Характеризуется открытием самих микроорганизмов, но без связи с заболеваниями.
● А. ван Левенгук (1673–1683) — первым наблюдал микроорганизмы под микроскопом (бактерии, простейшие, дрожжи).
● Хр. Эренберг (1828) — ввёл термин "бактерии".
● Д. Самойлович — впервые высказал мысль о прививках от чумы и доказал её заразность.
3.Физиологический период
—Установлена причинная связь между микроорганизмами и инфекционными болезнями.
Работы Луи Пастера (1822–1895)
● Доказал, что брожение и болезни вызываются микроорганизмами, опроверг теорию самозарождения.
● Разработал методы пастеризации и стерилизации, открыл анаэробиоз.
● Создал первые вакцины (против сибирской язвы, бешенства, куриной холеры).
● Впервые применил постэкспозиционную вакцинацию против бешенства у человека (1885). ● Основал школу микробиологов, куда входили И. И. Мечников и Н. Ф. Гамалея.
Работы Роберта Коха (1843–1910)
● Открыл возбудителей сибирской язвы, холеры и туберкулёза.
● Разработал методы культивирования на твёрдых питательных средах, применял анилиновые красители, улучшил микроскопию (иммерсионная система).
● Сформулировал постулаты Коха (совместно с Ф. Генле) — критерии доказательства связи между микробом и заболеванием.
● Лауреат Нобелевской премии за открытие возбудителя туберкулёза (1905).
Постулаты Коха:
1.Микроорганизм должен постоянно обнаруживаться у всех больных этим заболеванием и отсутствовать у здоровых.
2.Его необходимо выделить в чистой культуре.
3.При введении культуры здоровому организму она должна вызвать то же заболевание.
4.Из вновь заболевшего организма необходимо повторно выделить тот же самый микроорганизм.
4.Иммунологический период
Работы Ильи Ильича Мечникова (1845–1916)
● Основоположник клеточной теории иммунитета, открыл фагоцитоз.
● Исследовал патогенез холеры, разработал пробиотики («мечниковская простокваша»). ● Совместно с П. Эрлихом удостоен Нобелевской премии (1908) за вклад в иммунологию.
Работы Николая Фёдоровича Гамалеи (1859–1949)
● Ученик Пастера и Мечникова.
● Организатор первой в России бактериологической станции.
● Исследовал эпидемиологию холеры, иммунитет, противочумные меры, вирусологию. ● Разрабатывал вакцины и методы дезинфекции.
● Руководил кафедрой микробиологии, опубликовал свыше 380 научных работ.
5. Молекулярно-генетический период (с 1950-х годов)
● Расшифровка структуры ДНК, разработка ПЦР, секвенирования, создание генетически модифицированных вакцин и биопрепаратов.
● Развитие генетической инженерии, современной диагностики инфекций.
Цели и задачи медицинской микробиологии
Медицинская микробиология — это наука, изучающая возбудителей инфекционных болезней у человека, их свойства, пути передачи и методы борьбы с ними.
Основные задачи:
● Изучение морфологии, физиологии и генетики патогенных микроорганизмов.