1) Дряблая

2) не изменена

3) Плотная

25. ГАНГРЕНА НИЖНЕЙ КОНЕЧНОСТЕЙ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ

1) флеботромбоза нижних конечностей

2) панкреатита

3) атеросклероза мозговых артерий

4) сахарного диабета

5) гипертонической болезни

26. СУХАЯ ГАНГРЕНА СТОПЫ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ

1) пневмонии

2) панкреатита

3) атеросклероза подвздошных артерий

4) флеботромбоза нижних конечностей

5) гипертонической болезни

27. МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ НЕКРОТИЧЕСКИ ИЗМЕНЕННЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ

1) темно-красные

2) увеличены

3) бело-желтые

4) склерозированы

5) макроскопически не изменены

6) на разрезе творожистого вида

7) на разрезе глинистого вида

28. АПОПТОЗНЫЕ ТЕЛЬЦА ПОДВЕРГАЮТСЯ

1) аутолизу

2) фагоцитозу

3) ослизнению

4) инкапсуляции

5) петрификации

29. ПРЕВРАЩЕНИЯ ХРОМАТИНА ПРИ АПОПТОЗЕ

1) лизис

2) дисперсия

3) конденсация

4) фрагментация

30. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ АПОПТОЗА

1) набухание клетки

2) сморщивание клетки

3) повреждение органелл

4) пикноз органелл с сохранением их целостности

5) дисперсия ядерного гетерохроматина

6) конденсация ядерного гетерохроматина

31. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ ИШЕМИИ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ

1) анемия

2) эритремия

3) тромбоз артерии

4) отравление грибами

5) отравление окисью углерода

6) сердечно-сосудистая недостаточность

32. ЗОНА НЕКРОЗА ПРИ ОКРАСКЕ ГЕМАТОКСИЛИНОМ И ЭОЗИНОМ СТАНОВИТСЯ МИКРОСКОПИЧЕСКИ ВИДИМОЙ С МОМЕНТА ИШЕМИИ МИОКАРДА ЧЕРЕЗ

1) 18-24 часа

2) 10 минут

3) 10 – 12 часов

4) 20 – 60 минут

33. НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ И СМЕРТИ КЛЕТКИ

1) истощение запасов АТФ

2) нарушение гомеостаза кальция

3) образование свободных радикалов кислорода

4) потеря избирательной проницаемости клеточных мембран

5) фагоцитоз

6) повышение запасов АТФ

34. ВИДЫ НЕКРОЗА

1) казеозный

2) смешанный

3) коагуляционный

4) колликвационный

5) фибринозный

35. КОАГУЛЯЦИОННЫЙ НЕКРОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

1) почки

2) кишки

3) миокарда

4) селезенки

5) головного мозга

6) поджелудочной железы

36. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ КОЛЛИКВАЦИОННОГО НЕКРОЗА

1) почки

2) миокард

3) селезенка

4) головной мозг

37. ГАНГРЕНА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ В

1) почке

2) кишке

3) легком

4) Печени

5) Миокарде

6) Головном мозге

38. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ИЗМЕНЕНИЙ ЯДРА КЛЕТКИ ПРИ НЕКРОЗЕ:

1) кариолизис – кариопикноз - кариорексис

2) кариопикноз - кариолизис - кариорексис

3) кариопикноз – кариорексис - кариолизис

4) кариолизис – кариорексис - кариопикноз

5) кариорексис – кариопикноз – кариолизис

39. ТЕРМИНОМ «НОМА» ОБОЗНАЧАЮТ

1) Влажную гангрену мягких тканей щек

2) Форму некроза

3) форму воспаления

4) сухую гангрену щек

5) рубцовые изменения мягких тканей лица

6) анаэробную гангрену щек

Расстройства крово- и лимфообращения. Инфаркт,

ШОК, ДВС-СИНДРОМ, ТРОМБОЗ, ЭМБОЛИЯ

1. СИНОНИМ ДВС-СИНДРОМА

1) геморрагический диатез

2) коагулопатия потребления

3) тромбогеморрагический синдром

4) тромбоэмболический синдром

5) болезнь Бадда-Киари

2. ПУЛЬМОНОКОРОНАРНЫЙ РЕФЛЕКС ВКЛЮЧАЕТ СПАЗМ

1) легочных вен

2) сонных артерий

3) бронхов

4) коронарных артерий

5) легочных артерий

3. ПРИ ДВС-СИНДРОМЕ НАБЛЮДАЮТСЯ

1) геморрагический диатез

2) микроангиопатическую гемолитическую анемию

3) фокусы ишемии и инфарктов во внутренних органах

4) прогрессирующую атрофию клеток паренхиматозных органов

5) множественные тромбы в микроциркуляторном русле

6) склероз

4. ОСНОВНЫЕ ТИПЫ ШОКА

1) кардиогенный

2) нейрогенный

3) септический

4) гиповолемический

5) анафилактический

5. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ШОКА

1) гиповолемия

2) депонирование крови периферическими сосудами

3) запустевание венозных сосудов, обеспечивающих приток крови к сердцу

4) артериовенозное шунтирование

5) жидкое состояние трупной крови

6. ФАЗЫ РАЗВИТИЯ ДВС-СИНДРОМА

1) стабилизации вязкости крови

2) активация буферных системы крови

3) гиперкоагуляция и внутрисосудистая агрегация клеток крови

4) коагулопатия потребления

5) повышение фибринолитической активности

7. ХАРАКТЕРИСТИКА МИКРОТРОМБОВ ПРИ ДВС-СИНДРОМЕ

1) образуются в крупных сосудах

2) образуются в мелких артериолах

3) образуются в венулах

4) гиалиновые по составу

5) имеют сетчатое строение

6) смешанные по составу

8. ПРИ ДВС-СИНДРОМЕ В ЛЕГКИХ МОЖНО ВЫЯВИТЬ

1) некроз эпителия бронхов

2) очаги казеозного некроза

3) серозно-геморрагический отек

4) гиалиновые мембраны в альвеолах

5) множественные тромбы в капиллярах

9. ПРИ ДВС-СИНДРОМЕ В ПОЧКАХ МОЖНО ВЫЯВИТЬ

1) некроз эпителия канальцев

2) ишемию клубочков

3) серозно-геморрагический отек

4) казеозный некроз

5) множественные тромбы в капиллярах

10. ПРИ ДВС-СИНДРОМЕ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ МОЖНО ВЫЯВИТЬ

1) некроз эпителия

2) очаги казеозного некроза

3) ишемию и фокальные некрозы

4) серозно-геморрагический отек

5) множественные тромбы в капиллярах

11. ТРИАДА ВИРХОВА (ГРУППА ПРИЧИН ТРОМБОЗА) ВКЛЮЧАЕТ

1) изменение состава крови

2) наследственную тромбастению

3) замедление и изменение направления кровотока

4) повреждение структуры и нарушение функции эндотелия

5) коагулопатию потребления

12. ПОВЫШЕННАЯ СВЕРТЫВАЕМОСТЬ КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ

1) нефротическом синдроме

2) болезни фон Вилленбранда

3) пурпуре Шенлейна-Геноха

4) поздних сроках беременности

5) диссеминированном канцероматозе

13. ТРОМБЫ ПО СТРОЕНИЮ И ВНЕШНЕМУ ВИДУ

1) белые

2) красные

3) сложные