Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Учебники / Глыбочко урология

.pdf
Скачиваний:
33
Добавлен:
26.02.2025
Размер:
16.87 Mб
Скачать

Рак простаты

 

341

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 18.2.  Схема распространения рака в простате по критерию Т

T1b — ​случайно обнаружена при гистологическом исследовании, ­составляет > 5 % резецированной ткани.

T1c — ​опухоль обнаружена при игловой биопсии при повышении уровня ПСА. Т2 — опухоль​ пальпируется, но при этом ограничена простатой.

Т2а — опухоль​ поражает менее половины одной доли. Т2b — опухоль​ поражает более половины одной доли, но не обе доли. Т2c — опухоль​ в обеих долях простаты.

Т3 — опухоль​ прорастает капсулу простаты.

Т3а — экстракапсулярное​ распространение опухоли (одноили двустороннее), включая микроскопичесое прорастание в шейку мочевого пузыря.

Т3b — опухоль​ прорастает семенные пузырьки (один или оба). Т4 — опухоль​ фиксирована или прорастает соседние структуры, кроме семен-

ных пузырьков, наружный сфинктер, прямую кишку, мышцу, поднимающую задний проход, и/или стенку таза.

N — регионарные​ лимфатические узлы

Nx — регионарные​ лимфатические узлы не могут быть оценены. N0 — нет​ метастазов в регионарных лимфатических узлах. N1 — метастазы​ в регионарных лимфатических узлах.

М — отдаленные​ метастазы Мх — отдаленные​ метастазы не могут быть оценены.

342

 

Глава 18

 

 

 

М0 — нет​ отдаленных метастазов. M1 — есть​ отдаленные метастазы.

М1а — метастазы​ в нерегионарных­ лимфатических узлах. М1b — метастазы​ в костях.

M1c — метастазы​ другой локализации.

Метастазы при РПЖ распространяются гематогенным и/или лимфогенным путем в паховые и подвздошные лимфатические узлы, печень, легкие, костную ткань (в основном, кости таза). Регионарными являются тазовые лимфатические узлы ниже бифуркации общих подвздошных артерий. К ним относятся подчревные, запирательные, подвздошные (внутренние и наружные), перипростатические, сакральные. Отдаленные лимфатические узлы находятся вне границ таза, и их поражение рассматривается как наличие отдаленных метастазов. К ним относятся аортальные (парааортальные, периаортальные, поясничные), общие подвздошные, паховые, бедренные, надключичные, шейные.

В клинических и прогностических целях весьма важно устанавливать гистологические особенности роста и степень дифференцировки опухолевых клеток. Чем менее дифференцированы опухолевые клетки, тем быстрее опухоль метастазирует и хуже поддается лечению, т. е. имеет более злокачественный характер. Для оценки степени злокачественности РПЖ в настоящее время используется система Глисона (D. Gleason), согласно­ которой на основании гистологических признаков выделено пять степеней злокачественности.

Неда­вно был предложен новый взгляд на использование шкалы Глисона, подразумевающий создание прогностических групп от 1 до 5 на ­основании суммы баллов градации Глисона и прогноза для пациента:

группа 1 — сумма​ баллов, согласно градации Глисона, 3 + 3​ = 6;

группа 2 — сумма​ баллов, согласно градации Глисона, 3 + 4​ = 7;

группа 3 — сумма баллов, согласно градации Глисона, 4 + 3​ = 7;

группа 4 — ​сумма баллов, согласно градации Глисона, 4 + ​4 = 8, 3 + 5​ = 8, 5 + 3​ = 8;

группа 5 — сумма​ баллов, согласно градации Глисона, 9–10.

Симптоматика.  Клиническая картина РПЖ зависит от стадии процесса. На начальных стадиях клиническая картина отсутствует. Симптомы заболевания появляются лишь при распространенных стадиях. Выделяют локализованный, местнораспространенный и генерализованный РПЖ.

Рак простаты

 

343

 

 

 

К локализованному РПЖ относят I (Т1а–Т1сN0M0) и II (Т2а–Т2bN0M0) стадии опухолевого процесса, т. е. опухоли, ограниченные капсулой простаты без ее инвазии и без регионарных и отдаленных метастазов. Местнораспространенный РПЖ включает III стадию (Т3а–Т3cN0M0). Для генерализованного процесса характерно наличие регионарных или отдаленных метастазов. Такое деление диктует четкий выбор оптимального способа лечения среди существующих многочисленных методов терапии. Задачей­ диагностики после верификации является определение больного в одну из этих трех групп.

На ранних стадиях больные практически не предъявляют жалоб. На более поздних симптомокомплекс РПЖ связан с двумя основными проявлениями болезни:

1)  симптомами обструкции нижних мочевых путей­ (учащенное и ­затрудненное мочеиспускание, вялая струя мочи и т. д.);

2)  симптомами, вызванными распространением опухоли (гематурия,­ боль).

Симптомы обструкции нижних мочевых путей­ при РПЖ встречаются довольно часто. Помимо сдавления опухолью мочеиспускательного канала это также связано с тем, что у большинства больных в возрасте старше 60 имеет место сопутствующая гиперплазия простаты. Поэтому при обследовании больных c доброкачественной гиперплазией­ простаты всегда следует исключать РПЖ. Местнораспространенный РПЖ может сдавливать и прорастать устья мочеточников, что проявляется ­одноили двусторонним уретерогидронефрозом, пиелонефритом и ХПН. В неко­торых­ случаях возможна постренальная анурия.

Эти состояния заставляют осуществлять паллиативные пособия, направленные в основном на восстановление оттока мочи (таким пациентом показана чрескожная нефростомия). Иногда местное распространение опухоли приводит к гемоспермии (кровь в сперме). При прорастании опухоли в сосудисто-нервные пучки может возникнуть эректильная дисфункция. Гематурия отмечается в IV стадии заболевания (Т4) и связана с прорастанием опухоли в мочевой пузырь. Такое состояние также является ургентным и требует экстренных мероприятий (остановка кровотечения — трансуре​- тральная коагуляция кровоточащих сосудов, а ­иногда и ТУР простаты).

В некоторых­ случаях РПЖ может прорастать в дистальный отдел прямой кишки и сдавливать ее просвет. Появление отдаленных метастазов меняет и клиническое проявление болезни. Основной симптом, который заставляет больного обращаться к врачу, — это​ боль, которая ­появляется

344

 

Глава 18

 

 

 

при метастазах в костях. Локализация боли обычно ­соответствует локализации метастаза, за исключением конечностей,­ где боль может быть проводниковой из-за сдавления нервных корешков при метастатическом поражении позвоночника, может проявляться ниж­ней параплегией­. Боль имеет тенденцию к постепенному усилению. Особенно резкая­ боль возникает­ при патологических переломах.

Диагностика.  Для выявления РПЖ на ранних стадиях необходимо проведение своевременной и правильной комплексной диагностики. Основными методами ранней­ диагностики РПЖ являются:

определение уровня ПСА сыворотки;

пальцевое ректальное исследование (ПРИ);

трансректальное УЗИ (ТРУЗИ) простаты.

Проведение комплекса этих диагностических мероприятий показано

всем мужчинам старше 50 лет 1 раз в 6 мес., а также мужчинам, страдающим урологическими расстройствами. При подозрении на наличие РПЖ, возникающем по данным хотя бы одного из перечисленных методов, показано выполнение основного диагностического исследования — ​биопсии простаты под ультразвуковым контролем. Биопсия является окончательным методом первичной диагностики РПЖ, позволяющим не только получить морфологическую верификацию диагноза, но и определить степень распространенности первичной опухоли (а следовательно, и стадию заболевания по местной распространенности) и степень ­дифференцировки опухоли.

ПСА — ​наиболее ценный маркер, исследование которого в сыворотке необходимо как для диагностики, так и наблюдения РПЖ. ПСА — ​ это гликопротеид, вырабатываемый секреторным эпителием простаты. Нормальный уровень ПСА в крови здоровых мужчин колеблется от 0 до 4 нг/мл. В настоящее время общепризнанным дискриминационным уровнем ПСА у мужчин принят уровень 2,5 нг/мл. При повышении ПСА > 2,5 нг/мл рекомендуется проведение детального обследования (ПРИ, ТРУЗИ с биопсией­ простаты). Существуют и возрастные нормы ПСА. Чем старше пациент, тем выше верхняя граница нормы: так, в возрасте 40–49 лет верхняя граница нормы равна 2,5 нг/мл, в 50–59 лет — ​ 3,5 нг/мл, в 60–69 лет — ​4,5 нг/мл, в 70–79 лет — ​6,5 нг/мл. При РПЖ уровень ПСА в сыворотке может значительно повышаться и, как правило, степень повышения коррелирует со стадией­ заболевания и вероятностью выявления рака при биопсии простаты. Нельзя забывать, что приблизительно у 15 % больных РПЖ протекает без должного ­повышения

Рак простаты

 

345

 

 

 

ПСА, в связи с чем обязательным является обследование пациентов с помощью­ ТРУЗИ и ПРИ.

Повышение ПСА наблюдается и при гиперплазии, простатите, ишемии или инфаркте простаты, после эякуляции или ПРИ накануне определения ПСА. Несмотря на то что повышение уровня ПСА не всегда свидетельствует о наличии злокачественного процесса, следует обязательно проявлять онкологическую настороженность и исключить РПЖ морфологическим исследованием. Клиническая ценность ПСА значительно возрастает при определении различных его форм, соотношение которых соответствует характеру патологического процесса, протекающего в простате. В сыворотке ПСА находится в свободной и связанной формах (фракциях), в крови определяют эти фракции. Если отношение уровня ­свободного ПСА к общему ПСА менее 0,1, то это наиболее характерно­ для РПЖ.

Из новых биомаркеров следует отметить анализ ПСА3, который определяют в моче после массажа простаты трансректально. Анализ ПСА3 превосходит по информативности общий ПСА, однако широко этот маркер не применяется и находится в стадии исследования.

В настоящее время успешно используют в клинической практике определение индекса PHI (индекса здоровья). Это расчетный показатель, формула которого объединяет значение трех сывороточных тестов: общий ПСА, свободный ПСА и 2-проПСА, который является изоформой свободного ПСА и концентрируется в ткани периферической зоны. Чем выше значения PHI, тем более вероятен РПЖ. Так, при значениях PHI 0–23 вероят- ность рака составляет 8,7 %, при PHI 23–45 — ​вероятность РПЖ 20,6 %, а при PHI > 45 вероятность РПЖ увеличивается до 43,8 %.

ПРИ — ​самый простой, доступный и безопасный метод диагностики РПЖ. Пальпацию проводят в коленно-локтевом положении больного или на боку. Врач может выявить следующие симптомы:

асимметрию простаты;

наличие каменистой плотности отдельных участков, доли или всей­ железы;

нарушение подвижности стенки прямой кишки над простатой;

отсутствие гладкой поверхности, бугристость.

Для выявления подозрительных участков на рак простаты применя-

ют ТРУЗИ. Это исследование наряду с ПСА и ПРИ обязательно для всех мужчин старше 50 лет. Трансабдоминальное УЗИ простаты и мочевого пузыря позволяет определить объем простаты, взаимоотношение с мочевым пузырем и плохо выявляет подозрительные на рак участки. РПЖ, как

346

 

Глава 18

 

 

 

правило, имеет вид узла структуру пониженной эхоплотности (рис. 18.3)

илокализуется в периферической зоне, хотя нередко­ встречается изоэхогенный вариант, а в некоторых­ случаях — ​смешанный и ­гиперэхогенный варианты.

При ТРУЗИ простаты обращают внимание на контур, стенку прямой кишки и наличие соответствующих патологических участков гипоэхогенной структуры. Мультипараметрическое УЗИ включает и ЦДК простаты, которое улучшает выявление подозрительных на рак участков (раковые узлы повышенной васкуляризации). Высокоинформативна в выявлении подозрительных на РПЖ участков эластометрия сдвиговой волной, которая также применяется вместе с ТРУЗИ. ТРУЗИ также применяется как метод наведения биопсийной иглы при полифокальной биопсии простаты.

Таким образом, три основных метода, которые необходимо выполнять всем мужчинам старше 50 лет 1 раз в 6 мес., — ​это ПСА сыворотки, ПРИ

иТРУЗИ, которые являются скрининговыми в ранней­ диагностике РПЖ, заставляют подозревать и лишь определяют показания к биопсии простаты.

Рис. 18.3.  Трансректальная эхограмма простаты

Гипоэхогенный участок в периферической зоне

Рак простаты

 

347

 

 

 

Все остальные методы (МРТ органов малого таза с контрастированием, радионуклидное исследование костей­ (остеосцинтиграфия), по- зитронно-эмиссионная томография) выполняют как для дополнительной диагностики в выявлении подозрительных на рак участков, так и для установлении стадии заболевания. МРТ органов малого таза с контрастированием в настоящее время часто проводят до биопсии простаты ввиду высокой информативности метода в выявлении подозрительных участков­ и выполнении­ биопсии с учетом МРТ данных («фьюжнбиопсии»).

Локализацию, размер опухолевого узла наиболее четко определяют при мультипараметрической МРТ, которая является «золотым стандартом»­ оценки структуры простаты.

Для выявления отдаленных костных метастазов используют динамическую остеосцинтиграфию.

Для определения степени нарушения мочеиспускания у больных РПЖ применяют международную шкалу суммарной оценки заболеваний простаты (IPSS; см. гл. 17, табл. 17.1). При распространенном РПЖ в крови может повышаться активность щелочной фосфатазы, простатической фракции кислой фосфатазы, что указывает на наличие костной деструкции метастатической природы. Показатели азотистых шлаков (креатинина, мочевины) возрастают при прорастании устьев мочеточников, развитии­ уретерогидронефроза и ХПН.

Обязательным этапом диагностики РПЖ является его морфологическая верификация. Для этого необходимо получение образцов ткани простаты для гистологического исследования, что чаще всего осуществляется с помощью трансректальной или трансперинеальной биопсии под ультразвуковым контролем. Эта манипуляция обычно выполняется под местным обезболиванием с использованием анестезирующих гелей­ или перипростатической блокады. В особых случаях может потребоваться спинальная или общая анестезия, например при так называемой сатурационной биопсии простаты, которая осуществляется из 18 точек и более. Однако в большинстве случаев для адекватной диагностики достаточно получить материал из 10–14 участков, равномерно распределенных по объему железы. Классическая секстантная биопсия, при которой берут по три столбика ткани из левой и правой долей,­ в настоящее время считается устаревшей­. Тем не менее при увеличении количества биопсийных точек повышается риск развития осложнений, к которым относят инфекцию мочевых путей,­ кровотечение и острую задержку мочи.

348

 

Глава 18

 

 

 

Для профилактики инфекционно-воспалительных осложнений биопсии простаты пациентам назначают антибиотикопрофилактику.

Для того чтобы уменьшить дискомфорт, боль и риск развития осложнений, одновременно сохранив диагностическую ценность биопсии простаты, были предложены методики ее прицельного выполнения, позволяющие взять всего 1–2 биоптата точно из того участка, в котором наиболее высока вероятность обнаружения клинически значимой опухоли. Прицельная биопсия простаты может выполняться с ориентировкой на данные МРТ, если оператор хорошо ориентируется в радиологической картине и зональной анатомии простаты. Такая техника получила название когнитивной фьюжн-биопсии. Наибольшей­ практической и диагностической ценностью обладает аппаратная МРТ/фьюжн-биопсия, при которой данные мультипараметрической МРТ загружаются в специальную приставку к ультразвуковому аппарату и совмещаются в реальном времени с наблюдаемой ультразвуковой картиной, что позволяет оператору выполнить прицельный забор материала из подозрительных участков с феноменальной точностью. На сегодня методика является наиболее­ эффективным методом диагностики РПЖ.

Лечение.  После верификации для определения тактики лечения предположительно локализованного РПЖ необходимо установить потенциальную степень агрессивности опухоли. Однако ни один из клинико-ла- бораторных параметров по отдельности не позволяет достоверно оценить, насколько агрессивной окажется опухоль, и поэтому с этой целью

Таблица 18.1.Группы риска по возможности возникновения рецидива у больных

Локализованный РПЖ

Низкий онкологический риск

Умеренный онкологический риск

 

 

ПСА < 10 нг/мл или

ПСА 10–20 нг/мл или

 

 

Сумма Глисона < 7 баллов

Сумма Глисона 7 баллов

(ISUP 1 балл) или

(ISUP 2–3 балла) или

 

 

Клиническая стадия Т1–Т2а

Клиническая стадия Т2b

ISUP — ​Международное общество уропатологов; ПСА — ​простатический специфический

Рак простаты

 

349

 

 

 

используются различные системы классификации РПЖ по группам онкологического риска. Наиболее широко применяется классификация РПЖ по D’Amico, в соответствии с которой выделяют низкую, среднюю и высокую степени онкологического риска. Чтобы определить, к какой группе относится конкретный клинический случай, ориентируются на клиническую стадию cT, степень дифференцировки клеток (сумма Глисона) и уровень ПСА, т. к. концентрация этого маркера обычно коррелирует с общей­ опухолевой нагрузкой при РПЖ (табл. 18.1).

Если все эти факторы оказываются относительно благоприятными, говорят о РПЖ низкого онкологического риска (рецидива). У таких пациентов могут применяться разные формы лучевой терапии, экспериментальные аблативные методики (например, ультразвуковая аблация или криоаблация) и даже активное наблюдение. Тем не менее «золотым стандартом» лечения в таких случаях является радикальная простатэктомия.

Радикальная простатэктомия является операцией­ со 150-летней­ исто­ рией. Впервые ее выполнил и описал Н. Kuchler еще в 1866 г. Это требовательная к хирургической технике операция, чреватая значительными рисками и нежелательными­ последствиями. В связи с этим активно ведется изучение менее инвазивных и потенциально более безопасных способов лечения локализованного РПЖ, но ни один из них пока не занял место радикальной­ простатэктомии, даже на ранних стадиях этого заболевания.

Со временем пришло понимание, что гормональная терапия и химио­ терапия никогда не излечивают пациента от РПЖ и ни один вид энергии, включая ионизирующее излучение, не убивает гарантированно все

с локализованным и местнораспространенным раком простаты

 

Местнораспространенный РПЖ

 

 

 

Высокий онкологический риск

 

 

ПСА > 20 нг/мл или

Любой ПСА

 

 

Сумма Глисона > 7 баллов

Любой балл по шкале Глисона

(ISUP 5 баллов)

 

 

 

Клиническая стадия Т2с

Клиническая стадия Т3–Т4 или N+

антиген; РПЖ — рак​ предстательной железы

350

 

Глава 18

 

 

 

опухолевые­ клетки, даже если опухоль не выходит за пределы простатической капсулы. Более того, после применения альтернативных методик лечения локализованного РПЖ возможно и очень вероятно образование очагов РПЖ de novo из сохранившегося эпителия.

В современном виде радикальную простатэктомию впервые описал Patrick Walsh, выполнивший открытую позадилобковую радикальную простатэктомию. Технические достижения и лучшее понимание анатомии мужского таза привели к появлению методики нервосберегаю­щей радикальной простатэктомии, при которой сохраняются нервы пещеристых тел, сосуды и связочный аппарат, что приводит к более высокой вероятности восстановления потенции и удержания мочи после операции.

Не в последнюю очередь повлиял на растущую популярность радикальной простатэктомии тот факт, что благодаря внедрению в клиническую практику анализа крови на ПСА и совершенствованию ­методики биопсии простаты, которая теперь может выполняться как амбулаторная процедура, все больше случаев РПЖ стали выявлять на ранней­ стадии.

Основным преимуществом радикальной простатэктомии является то, что она дает шанс на излечение рака с минимальным повреждением окружающих анатомических структур при соблюдении техники ­выполнения операции.

Радикальное удаление опухоли приводит к наиболее высоким показателям онкоспецифической выживаемости при РПЖ по сравнению со всеми остальными методами. После радикальной простатэктомии легко контролировать онкологический статус пациента, ориентируясь на уровень общего ПСА. Ожидается, что через несколько месяцев после операции ПСА не должен обнаруживаться в крови, хотя считаются допустимыми значения до 0,2 нг/мл. Как только уровень ПСА становится выше 0,2 нг/мл, констатируют биохимический рецидив, что говорит о том, что где-то сохранился опухолевый очаг.

Выделяют несколько вариантов радикальной простатэктомии в зависимости от доступа и применяемой аппаратуры: открытая радикальная простатэктомия, лапароскопическая радикальная простатэктомия и ро- бот-ассистированная радикальная простатэктомия. В последние годы на первый план выходят лапароскопические и робот-ассистированные операции по поводу РПЖ.

Существует вариант выполнения радикальной простатэктомии промежностным доступом. Обычно при промежностной радикальной

Соседние файлы в папке Учебники