Добавил:
stepashechka_vika@mail.ru Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

RFLP

.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
28.12.2024
Размер:
22.32 Кб
Скачать

N

Наименование РФЛП МНН/ТН

Область медицины/заболевание

Вид исследования

Особенности фармакокинетики

Примечание

1

Пентатех,99mTc

неврология

ПЭТ,ОФЭКТ

В случае новообразований головного мозга препарат концентрируется в очагах поражения в силу нарушения в них гематоэнцефалического барьера, что позволяет визуализировать опухоли центральной нервной системы.

ПЛЮСЫ:

+ информативность

+ неинвазивность

+ универсальность

+ уникальность получаемых данных

+ отсутствие аллергических реакций

МИНУСЫ:

-дороговизна

- лучевая нагрузка

2

Теоксим, 99mТс

неврология

ПЭТ,ОФЭКТ

Только через 2 часа появляются первые признаки медленного выведения изотопа из крови с периодом полувыведения 16 часов. Так через 24 часа он составляет более 70% от максимального значения. Обладая липофильными свойствами, лимитирующими прохождение комплекса через гломерулярную систему почек, Теоксим, 99mТс выводится из организма гепатобилиарной системой с периодом полувыведения 24 часа.

3

Таллия хлорид, 199TI

кардиология

ПЭТ,ОФЭКТ

Таллий-199 после внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло и уже через 3-5 минут его содержание в циркулирующей крови составляет не более 4% от введенного количества.

4

Йодофен, 123-I

кардиология

ПЭТ,ОФЭКТ

После внутривенного введения "Йодофен, 123I" с током крови поступает в миокард, где происходит его экстракция миоцитами из плазмы и метаболизм. Расщепляется миоцитами до конечного метаболита - аниона йодида, йод-123, что определяет накопление активности в щитовидной железе.

5

Фтордезоксиглюкоза, 18mF

онкология

ПЭТ

Отличаясь от глюкозы только замещением гидроксильной группы второго атома углерода на атом фтора, 2-фтор-[18F]-2-дезокси-Dглюкоза, введенная внутривенно, повторяет начальный участок метаболического пути глюкозы, проникая из сосудистого русла в межклеточное пространство и затем в клетки(по механизму облегчённой диффузии), где фосфорилируется гексокиназой. Продукт реакции — [ 18 F]-дезоксиглюкоза-6-фосфат, в отличие от фосфата глюкозы, не вступает в дальнейшие реакции и остается в клетках в течение исследования, что позволяет измерить концентрацию радионуклида F-18 в ткани.

6

Аммоний, 13N

кардиология

ПЭТ

После внутривенного введения РФП быстро покидает кровяное русло и накапливается в миокарде, печени и почках, выводится через почки в мочевой пузырь. Накопление препарата в миокарде составляет 3–4% от введенной дозы. Максимальное накопление в миоцитах достигается через 5 минут и сохраняется на этом уровне еще в течение 15–20 минут, что достаточно для проведения ПЭТ.

7

Таллия хлорид, 199TI

Кардиология

ПЭТ,ОФЭКТ

Таллий-199, являясь биологическим аналогом калия, активно аккумулируется здоровыми кардиомиоцитами, что позволяет с помощью планарной сцинтиграфии или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии оценить кровоснабжение миокарда при различных патологических процессах, приводящих к нарушению его перфузии. Таллий-199 после внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло и уже через 3-5 минут его содержание в циркулирующей крови составляет не более 4% от введенного количества.

8

Технетрил, 99mТс

Кардиология

ПЭТ,ОФЭКТ

Представляет собой катионный липофильный комплекс, проникающий пассивным транспортом (по электрохимическому градиенту) через клеточную мембрану, а затем через мембрану митохондрий, являясь, таким образом, маркером энергетической состоятельности кардиомиоцита.

9

Октреотид, 111-In

Онкология

ПЭТ

Октреотид - синтетический октапептид, аналог соматостатина, обладает сходными с ним фармакологическими эффектами, но значительно большей продолжительностью действия. Фармакологическая активность октреотида обусловлена его способностью связываться с рецепторами соматостатина (S2 и S5 ), находящимися на поверхности клеток. Октреотид, 111In активно связывается с теми же рецепторами соматостатина, что и октреотид. Клетки ряда опухолей и их метастазы имеют высокую плотность рецепторов соматостатина, существенно превышающую их плотность на клетках нормальных тканей, что позволяет визуализировать эти опухоли используя препарат Октреотид, 111In. Содержание октреотида в препарате в 10 раз меньше, чем в разовой терапевтической дозе, в связи с чем Октреотид, 111In не обладает фармакодинамическими свойствами, характерными для октреотида

10

Технемек, 99mTc

нефрология

ПЭТ,ОФЭКТ

После внутривенного введения выводится из крови по двухэкспоненциальной зависимости от времени с Т1биол. = 8 мин и Т2 биол = 9 ч и избирательно поглощается в почках клетками проксимальных извитых канальцев. Через 2 ч накопление в почках достигает 40 % от введенного количества. После внутривенного введения выводится из крови по двухэкспоненциальной зависимости от времени с Т1биол. = 8 мин и Т2 биол = 9 ч и избирательно поглощается в почках клетками проксимальных извитых канальцев. Через 2 ч накопление в почках достигает 40 % от введенного количества.

11

Натрия пертехнетат, 99mТс

Нефрология

ПЭТ,ОФЭКТ

Распределяется в экстрацеллюлярном пространстве органов и тканей пропорционально их кровоснабжению. Избирательно накапливается в щитовидной железе, в слюнных железах и слизистой оболочке желудка

Соседние файлы в предмете Радиофармацевтические препараты