- •Основные обозначения
- •Введение
- •СПЕКТРАЛЬНЫЕ (ОПТИЧЕСКИЕ) МЕТОДЫ АНАЛИЗА
- •Основные характеристики электромагнитного излучения
- •Спектр электромагнитных колебаний
- •Глава 1. Абсорбционная спектроскопия
- •1.1. Законы поглощения света
- •1.2.2. Спектры поглощения
- •1.2.3. Устройство приборов
- •1.2.4. Практическое применение
- •1. Определение фенолов.
- •2. Определение аминов.
- •3. Определение кетонов.
- •1.2.5. Практические работы
- •Работа 1. Определение хрома дифенилкарбазидным методом
- •Выполнение работы
- •Выполнение работы
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •1.3. Инфракрасная (колебательная) спектроскопия
- •1.3.1. Элементарная теория колебательных спектров
- •1.3.2. Спектры поглощения
- •Количественный анализ по инфракрасным спектрам.
- •1.3.4. Устройство приборов
- •1.3.5. Практические работы
- •Выполнение работы
- •Выполнение работы
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •Глава 2. Эмиссионная спектроскопия
- •2.3. Практические работы
- •Выполнение работы
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА
- •Глава 3. Кондуктометрия
- •3.1. Электропроводность растворов электролитов
- •3.1.1. Удельная электропроводность
- •3.1.2. Эквивалентная электропроводность
- •3.2. Электропроводность природных вод
- •3.3. Кондуктометрическое титрование
- •Титрование сильной кислоты сильным основанием
- •Титрование слабой кислоты сильным основанием
- •3.4. Практические работы
- •Кондуктометр ОК 102/1
- •Порядок работы на приборе
- •Выполнение работы
- •Работа 2. Определение удельной электропроводности воды
- •Выполнение работы
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •Глава 4. Потенциометрия
- •4.1. Электродный потенциал
- •4.2. Электроды сравнения
- •4.3. Диффузионный потенциал
- •4.4. Прямая потенциометрия
- •4.4.2. Ионоселективные электроды
- •4.5. Потенциометрическое титрование
- •4.7. Практические работы
- •Порядок работы
- •Ход работы
- •Выполнение работы
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •Глава 5. Вольтамперометрия
- •5.1. Кривая ток-потенциал
- •5.2. Полярографический фон
- •5.3. Диффузионный ток
- •5.4. Количественный полярографический анализ
- •5.5. Качественный полярографический анализ
- •5.6. Полярографическая установка
- •5.7. Хроноамперометрия с линейной разверткой потенциала
- •5.8. Инверсионная вольтамперометрия
- •5.9. Практическое применение
- •5.10. Практические работы
- •Работа 1. Обнаружение ионов Cu2+, Cd2+, Zn2+, Mn2+
- •Выполнение работы
- •Работа 2. Обнаружение ионов Pb2+ и Tl+
- •Выполнение работы
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •Глава 6. Электрофорез
- •6.1. Общие принципы электрофореза
- •1. Форма и величина белковой молекулы.
- •2. Электрическое поле.
- •3. Характер буфера и его ионная сила.
- •4. Природа носителя.
- •6.2. Электрофорез на бумаге и ацетате целлюлозы
- •6.3. Электрофорез в гелях
- •6.4. Диск-электрофорез
- •6.5. Применение метода диск-электрофореза
- •6.6. Практические работы
- •Выполнение работы
- •Проведение электрофореза
- •Обнаружение белковых фракций
- •Хранение и реставрация гелей
- •Техника безопасности при работе методом электрофореза
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •6.8. Практические работы
- •Выполнение работы
- •Контрольные вопросы
- •Выполнение работы
- •Контрольные вопросы
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА
- •Глава 7. Общие принципы хроматографии
- •7.2. Классификация хроматографических методов
- •7.3. Применение методов хроматографии
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •Глава 8. Жидкостная хроматография
- •8.1.1. Хроматография на колонке
- •8.1.2. Тонкослойная хроматография (ТСХ)
- •8.1.3. Практические работы
- •Выполнение работы
- •Выполнение работы
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •8.2. Жидкостно-жидкостная (распределительная) хроматография
- •8.2.1. Теоретические основы метода
- •8.2.2. Хроматография на бумаге
- •8.2.3. Практические работы
- •Выполнение работы
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •8.3. Ионообменная хроматография
- •8.3.1. Теоретические основы метода
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •8.4. Проникающая или эксклюзионная хроматорафия
- •8.4.1. Теоретические основы метода
- •8.4.2. Практические работы
- •Выполнение работы
- •Выполнение работы
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •8.5. Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ)
- •8.5.1. Теоретические основы метода
- •8.5.2. Практические работы
- •Выполнение работы
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •8.6. Понятие об аффинной или биоспецифической хроматографии
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •Глава 9. Газовая хроматография
- •9.1. Теоретические основы метода
- •9.2. Аппаратурное оформление газовой хроматографии
- •9.3. Качественный и количественный анализ
- •9.4. Применение газовой хроматографии
- •9.5. Практические работы
- •Контрольные вопросы
- •Литература
4.Соблюдая полярность, подключают электроды к соответствующим клеммам на полярографе.
5.Полярограф включают в сеть и прогревают согласно паспортным указаниям к прибору.
6.Устанавливают на полярографе необходимый режим работы: амплитуду развертки поляризующего напряжения, начальное напряжение, скорость изменения поляризующего напряжения, чувствительность и другие параметры.Чувствительность выбирают при потенциале, большем чем Е1/2 на 0,2 В; высота полярографической волны должна быть
25 см.
7.Откорректируют чувствительность и потенциал начала поляризации, а затем регистрируют вольтамперную кривую. Следует учесть, что число волн на полярограмме не должно быть меньше, чем предполагаемое число полярографически активных компонентов в анализируемом растворе, но может быть больше за счет многоступенчатости электрохимического процесса. Полярограмму регистрируют несколько раз.
8.Отключают электролизер от полярографа. Выключают полярограф, соблюдая последовательность выключения тумблеров на нем, указанную в паспорте к прибору. Электролизер промывают и заливают дистиллированной водой. Электрод сравнения погружают в насыщенный раствор KCl, твердый электрод высушивают фильтровальной бумагой, ртутный капающий электрод оставляют в электолизере или помещают капилляр в стакан с дистиллированной водой. Опускают сосуд со ртутью в нижнее положение штатива или перекрывают соответствующий кран, прекращая капание ртути.
После окончания работы необходимо тщательно убрать рабочее ме-
сто.
Работа 1. Обнаружение ионов Cu2+, Cd2+, Zn2+, Mn2+
На фоне аммиачного буферного раствора полярографические волны ионов, образующих аммиакаты, достаточно четко выражены и Е1/2 существенно различаются.
Приборы и реактивы. Полярограф любой марки; электролизер; твердый электрод или ртутный капающий электрод; насыщенный каломельный электрод; очищенный азот; градуированные пипетки вместимостью 10 мл; кристаллический сульфат натрия; фоновый электролит – аммиачный буферный раствор; стандартные растворы сульфатов меди, кадмия, цинка, марганца, С = 10-3 моль/л; анализируемый раствор сульфатов солей, С = 10-3 моль/л.
91