
- •2. Возбудитель туберкулеза, его виды. Основные свойства мбт, виды изменчивости. Источники и пути заражения человека микобактериями туберкулеза.
- •4. Строение туберкулезного бугорка. Эволюция туберкулезного воспаления от очага до фиброзной каверны. Определение понятия ”форма” и ”фаза” туберкулезного воспаления.
- •6. Анатомо-клинико-рентгенологические критерии фазы распада форм туберкулеза легких. Эпидемиологическое и прогностическое значение фазы распада.
- •8. Обязательные и дополнительные методы обследования больных с бронхолегочной патологией при подозрении на туберкулез легких в условиях общей лечебной сем и противотуберкулезных учреждений.
- •14. Принципы построения клинической классификации туберкулеза. Схема постановки клинического диагноза больному туберкулезом легких.
- •А)Основные клинические формы
- •А) Анализ технических характеристик.
- •Б)Анализ рентгенологической картины мягких тканей грудной клетки.
- •В)Анализ рентгенологической картины костного скелета грудной клетки.
- •Е)Анализ корней легких.
- •10. Боковая рентгенограмма. Сегментарное строение легких.
- •11.Рентгенологические синдромы затемнения легочной ткани.
- •12. Рентгенологические синдромы просветления легочной ткани. (минус тень)
- •13. Рентгенологические синдромы патологии корня легких.
- •15. Особенности аллергии и иммунитета при туберкулезе. Механизмы противотуберкулезного иммунитета
- •16. Туберкулин, его состав. Вилы туберкулинов. Цели постановки туберкулиновой пробы Манту с 2 те ппд-л при массовом обследовании населения. Противопоказания.
- •17. Методика постановки пробы Манту с 2 те ппд-л в стандартном разведении. Критерии оценки результатов пробы Манту.
- •19. Цели постановки кожной градуированной пробы. Методика постановки и критерии оценки её результатов.
- •20. Цели постановки пробы Коха. Методика постановки и критерии оценки её результатов.
- •21. Вакцины бцж-1 и бцж-м. Характеристика основных свойств. Условия хранения. Методы введения. Дозы. Показания и противопоказания для вакцинации.
- •23. Определение понятия первичного и вторичного периода в течении туберкулезного процесса. Особенности первичного и вторичного туберкулеза.
- •2. Персистирующая и диссеминированная bcg-инфекция без летального исхода (волчанка, оститы)
- •24. Первичный туберкулез легких. Патогенез. Основные клинические формы. Особенности клинического течения первичного туберкулеза у лиц молодого и пожилого возраста.
- •Дифференциальная диагностика:
- •Дифференциальная диагностика:
- •29. Диссеминированный туберкулез легких. Патогенез. Клиника. Характеристика рентгенологического синдрома. Течение. Дифференциальная диагностика.
- •30. Очаговый туберкулез легких. Патогенез. Клиника. Характеристика рентгенологического синдрома. Течение. Исходы. Осложнения. Дифференциальная диагностика.
- •31. Инфильтративный туберкулез легких. Патогенез. Клиника. Характеристика рентгенологического синдрома. Течение, Исходы. Осложнения. Дифференциальная диагностика.
- •32. Казеозная пневмония. Клиника. Характеристика рентгенологическою синдрома. Течение. Исходы. Осложнения. Дифференциальная диагностика.
- •33. Туберкулема легких. Патогенез. Клиника. Характеристика рентгенологического синдрома. Течение. Исходы. Осложнения. Дифференциальная диагностика. Особенности лечения.
- •34. Кавернозный туберкулез легких. Патогенез. Клиника. Характеристика рентгенологического синдрома. Течение. Исходы. Осложнения. Дифференциальная диагностика. Особенности лечения.
- •35. Фиброзно-кавернозный туберкулез легких. Патогенез, Причины развития. Клиника. Характеристика рентгенологического синдрома. Течение. Осложнения. Исходы. Дифференциальная диагностика.
- •36. Цирротический туберкулез легких. Патогенез. Клиника. Характеристика рентгенологического синдрома. Течение. Осложнения. Исходы. Дифференциальная диагностика.
- •37. Туберкулез бронхов. Патогенез. Клиника. Диагностика. Характеристика рентгенологического синдрома нарушения бронхиальной проходимости.
- •38. Основные формы внелегочного туберкулеза. Методы выявления внелегочных форм туберкулеза.
21. Вакцины бцж-1 и бцж-м. Характеристика основных свойств. Условия хранения. Методы введения. Дозы. Показания и противопоказания для вакцинации.
В 1919 году микробиолог Альбер Кальметт и ветеринарный врач Камиль Герен (Франция) создали вакцинный штамм микобактерии туберкулеза для противотуберкулезной вакцинации людей. Штамм был назван бациллы Кальметта-Герена (BCG) Впервые вакцина была проведение новорожденному ребенка в 1921 году.
Это живая ослабленная вакцина. Вакцинация на 3-6 день жизни, ревакцинация 1-ая в 7 лет, вторая в 14 лет.
БЦЖ – живая ослабленная культура микобактерий туберкулеза, выращенная по методу Кальметта и Герена (липофильно высушенные в 1,5% растворе глютамината натрия).
Белый порошок в ампулах по 1мг – 20 доз, каждая по 0,05мг препарата. Количество растворителя – 2 мл. Разведенная вакцина используется сразу, или при сохранении стерильности не более 2-3 часов. Вакцину обязательно нужно перемешивать перед введением!
Ребенку вводится внутрикожно на границе в/3 и с/3 плеча 0,1 мл раствора, содержащий 800 тыс. микробных тел в 1 дозе. После введения вакцины место укола не обрабатывается дезинфицирующим раствором.
Этой вакциной проводится вакцинация новорожденных на 4-7 день жизни и все ревакцинации.
Противопоказания:
гнойно-септические заболевания;
внутриутробная инфекция;
генерализованные кожные поражения;
гемолитическая болезнь новорожденных;
острые заболевания;
родовые травмы с неврологической симптоматикой;
генерализованная инфекция БЦЖ, выявленная у других детей в семье;
недоношенность: масса тела при рождении менее 2000 гр.
БЦЖ-М – вакцина с уменьшенной вдвое антигенной нагрузкой. 1 ампула содержит 0,5 мг вакцины, что составляется 20 доз, каждая по 0,025 мг препарата, с содержанием 600 тыс. микробных тел в одной дозе.
Вакцинируют: в роддоме недоношенных детей с массой тела при рождении 2000 гр. и более, в отделениях выхаживания недоношенных новорожденных – детей с массой 2300 гр. и более перед выпиской из стационара; в детских ПК – детей, не получивших прививку в родильном дому по медицинским показаниям через 1-6 месяцев после выздоровления (детям в возрасте 2 месяцев и старше предварительно ставят пробу Манту с 2ТЕ ППД-Л).
Сведения о прививке заносят в:
Ф112 История развития ребенка;
Ф25 Амбулаторная карта больного;
Ф63 Карта профилактических прививок.
Местная прививочная реакция оценивается в 1 месяц (инфильтрат 5-10 мм в диаметре или пустула с небольшим пузырьком в центре и образованием корочки по типу оспенной), 3 месяца (пустула, поверхностная язва менее 10 мм в диаметре), 12 месяцев (келоидный рубчик 2-10 мм). Она является показателем формирования иммунитета.
Показатели эффективности вакцинации: сформировавшийся рубчик в 12 месяцев, поствакцинальная аллергия.
23. Определение понятия первичного и вторичного периода в течении туберкулезного процесса. Особенности первичного и вторичного туберкулеза.
Первичный период туберкулезной инфекции начинается с момента внедрения в организм вирулентных МБТ. И тут два варианта: либо благодаря адекватной реакции защитной системы организма заболевание разовьется, либо при несостоятельности иммунной защиты, массивной и высокой вирулентности инфекции первичное экзогенное инфицирование вызовет развитие первичного туберкулеза. Завершение первичного периода туберкулезной инфекции связано с разрушением большей части МБТ и элиминацией из организма остатков микробных тел. Небольшая часть микобактериальной популяции инкапсулируется в остаточных изменениях. В течение первичного периода туб.инфекции формируется противотуберкулезный иммунитет, обеспечивающий повышение устойчивости организма к МБТ. Клиническими формами первичного туберкулеза являются туберкулезная интоксикация, ТВГЛУ и ПТК.
Вторичный период туб.инфекции (вторичный туберкулез) развивается двумя путями. Один из них – повторное заражение МБТ человека, перенесшего первичный период туберкулезной инфекции (экзогенная суперинфекция), другой – реактивация остаточных посттуберкулезных изменений, сформировавшихся в исходе первичного периода (эндогенная реактивация). Обязательным условием развития вторичного туберкулеза является снижение напряженности клеточного иммунитета, которое наступает под воздействием разных неблагоприятных факторов внешней и внутренней среды. При благоприятном течении вторичный период заканчиваетмя формированием остаточных посттуберкулезных изменений, которые по своей морфологической структуре не отличаются от остаточных изменений первичного генеза.
Особенности первичного туберкулеза:
Всегда вовлекается в процесс лимфатическая система – частичный или тотальный некроз л/у – важная черта первичного тубика. Вокруг основного очага обширная перифокальная зона воспаление. Обычно очаг расположен в хорошо вентилируемых зонах, то есть в средних и нижних долях легкого. В результате бактериемии, которая характерна для первичного тубика, в легких и других органах формируются гематогенные очаги-отсевы. Остаточные посттуберкулезные изменения формируются медленно, иногда подвергаются оссификации.
Особенности вторичного тубика:
Развивается на фоне сформировавшихся остаточных туберкулезных изменений. Специфический воспалительный процесс возникает на фоне ослабленного противотуберкулезного иммунитета, в связи с этим наклонность к генерализации патологического процесса отсутствует. Регионарные лимфатические узлы не вовлекаются. Туберкулезное поражение обычно имеет органный характер с образованием очага, инфильтрата ,каверны. Поражается в основном верхние и задние отделы легкого. В сформировавшихся посттуберкулезных изменениях, как правило, отсутствует кальцинация и оссификация.
22. Сроки ревакцинации вакциной БЦЖ. Показания и противопоказания. Характеристика местной прививочной реакции. Виды поствакцинальных осложнений, их причины. Способы лечения поствакцинальных осложнений.
Ревакцинация 1-ая в 7 лет, вторая в 14 лет.
Противопоказания:
инфицированность МБТ или ранее перенесенный туберкулез;
положительная и сомнительная реакция на пробу Манту с 2ТЕ ППД-Л;
осложненные реакции на предыдущие прививки БЦЖ;
острые заболевания, включая период реконвалесценции;
хронические заболевания в период декомпенсации;
аллергические болезни (кожные и респираторные) в стадии обострения;
злокачественные болезни крови, новообразования;
лечение иммунодепрессантами;
беременность.
Международная классификация осложнений (1984 год, ВОЗ) :
Местные прививочные осложнения: подкожный холодный абсцесс, поверхностная язва диаметром больше 1 см поствакцинальный лимфаденит регионарных лимфоузлов, келоидный рубец.
Персистирующая и дессиминированная БЦЖ-инфекция без летального исхода: БЦЖ-оститы (поражаются головки бедренных костей через 7-35 месяцев после вакцинации), лимфадениты двух и более локализаций, аллергические васкулиты, волчанка.
Генерализованная БЦЖ-инфекция с летальным исходом: протекает по типу сепсиса, возникает обычно у новорожденных с глубокой степенью ИД (4,29 на 1млн привитых).
ПостБЦЖ синдром: осложнения, возникающие сразу после прививки БЦЖ, обычно аллергического характера – сыпь, узловатая эритема, кератоконьюнктивит.
Причины осложнений:
Подкожное введение вакцины.
Неправильный выбор места введения.
Неправильный отбор детей для ревакцинации (недоучет показаний и противопоказаний).
Использование непригодной вакцины.
Нарушение правил асептики и антисептики.
Повышенная реактогенность вакцины.
Передозировка вакцины.
Дети с осложнениями БЦЖ наблюдаются по 6В диспансерной группе.
1. А) Холодный абсцесс - опухолевидное образование (инфильтрат) диаметром 10 мм и более в месте инъекции вакцины BCG/BCG-М; развивается при нарушении техники внутрикожного введения вакцины и попадании вакцины BCG/BCG-М подкожно.
Отсутствие инфицирования МБТ;
возникает через 1-8 мес. после вакцинации;
безболезненный. Самочувствие ребенка не страдает, температура не повышается;
вначале кожа над ним не изменена, затем становится гиперемированной;
при абсцедировании инфильтрата пальпаторно определяется флюктуация;
в случае несвоевременной диагностики абсцесс самопроизвольно вскрывается с образованием свища и выделением белого гноя без запаха. Свищ заживает очень медленно;
на месте холодного абсцесса может образоваться глубокая язва с подрытыми краями и специфической грануляционной тканью, при ее заживлении образуется звездчатый рубец.
Лечение: Проводится у специалиста – фтизиатра
Амбулаторно или в специализированном стационаре
Лечение местное – аппликации раствора рифампицина с димексидом
Аппликации постоянно с перевязкой утром и вечером, длительно
Консультация фтизиохирурга, решение вопроса о необходимости хирургического лечения
Б)Поствакцинальные лимфадениты: увеличение ЛУ левой подмышечной, иногда над- или подключичной, передне-шейной групп, т.е. регионарных к месту введения вакцины;
консистенция ЛУ сначала мягкая, эластичная, позже — плотная;
пальпация ЛУ безболезненна;
кожа над ним не изменена или слегка розового цвета;
местная и общая температура нормальная;
Отсутствие инфицирования МБТ;
при поздней диагностике и отсутствии специфического лечения в центре узла возникает размягчение, быстро приводящее к тотальной казеизации ЛУ, прорыву казеозных масс и образованию свища с умеренным или обильным гнойным отделяемым;
чем младше ребёнок, тем быстрее развиваются клинические проявления
клинические проявления поствакцинальных лимфаденитов зависят от фазы процесса (инфильтрация, абсцедирование, кальцинация)
как правило, даже при свищевых формах, особенно в первый месяц заболевания, жалобы у ребёнка отсутствуют
при отсутствии лечения возможно развитие симптомов интоксикации (субфебрильная температура тела, нарушение аппетита, вялость, раздражительность, плохая прибавка в весе, анемия, увеличение печени)
при назначении специфического лечения быстро, уже через 2–2,5 нед., жалобы исчезают
Лечение:
В специализированном стационаре
Лечение по III режиму химиотерапии + местно аппликации раствора рифампицина с димексидом
Консультация фтизиохирурга – необходимость хирургического лечения
Противорецидивные курсы лечения под наблюдением фтизиатра ПТД