- •Тема 1.
- •1) Значение щелочей и глинозема в экономике и народном хозяйстве России.
- •2) Современное состояние содового производства.
- •3) Области применения содовых продуктов, масштабы производства.
- •Масштабы производства
- •4) Обзор месторождений природной соды
- •5) Взаимосвязь отдельных стадий производства кальцинированной соды аммиачным способом.
- •6) Принципиальная технологическая схема производства кальцинированной соды аммиачным способом.
- •7) Характеристика и стандарт на готовый продукт и сырье, вспомогательные материалы, применяемые в производстве кальцинированной соды.
- •Сырье и вспомогательные материалы, применяемые в производстве кальцинированной соды
- •Карбонатное сырье (содержащее )
- •8) Методы добычи рассола.
- •9) Отделение рассолоочистки, физико-химические основы процесса.
- •10) Получение извести и углекислого газа. Отделение известково-обжигательных печей.
- •12) Физико-химические основы процесса обжига карбонатного сырья, продукты обжига, степень обжига.
- •1 3) Технологическая схема производства извести и углекислого газа.
- •14) Типы известковых печей.
- •15) Конструкция шахтной известково-обжигательной печи, режим работы.
- •1 6) Обжиг шихты, расположение зон в печи, скорость разложения известняка.
- •17) Очистка и охлаждение печного газа.
- •18) Приготовление и очистка известкового молока [Ca(oh)2].
- •19) Приготовление аммонизированного рассола, назначение абсорбционного отделения.
- •20) Физико-химические основы процесса аммонизации рассола.
- •21) Движущая сила абсорбции.
- •22) Растворимость аммиака в водных растворах хлористого натрия. [?]
- •2 3) Типовая технологическая схема станции абсорбции.
- •24) Нормы технологического режима [отделения абсорбции?].
- •25) Карбонизация аммонизированного рассола.
- •2 6) Назначение отделения карбонизации аммиачно-соляного раствора.
- •27) Физико-химические основы процесса карбонизации и кристаллизации бикарбоната натрия.
- •28) Оптимальные условия процесса карбонизации [аммонизированного рассола].
- •2 9) Технологическая схема отделения карбонизации.
- •30) Устройство карбонизационной колонны.
- •31) Нормы технологического режима отделения карбонизации.
- •Тема 3. Производство кальцинированной соды аммиачным способом. Отделения: фильтрации и кальцинации бикарбоната натрия, дистилляции
- •32) Отделение фильтрации и кальцинации бикарбоната натрия.
- •33) Сущность процесса фильтрации суспензии бикарбоната натрия, технологическая схема отделения фильтрации. Фильтрование гидрокарбонатной суспензии
- •Т ехнологическая схема и аппаратура отделения фильтрования
- •34) Кальцинация бикарбоната натрия.
- •35) Физико-химические основы процесса регенерации аммиака.
- •36) Технологическая схема станции дистилляции.
- •37) Устройство аппаратуры и нормы технологического режима отделения дистилляции.
- •38) Получение кальцинированной соды из природных источников.
- •39) Перспективы развития содовой промышленности.
- •Тема 4. Производство очищенного бикарбоната натрия
- •40) Свойства и применение очищенного бикарбоната натрия.
- •41) Получение бикарбоната натрия из кальцинированной соды или сырого бикарбоната натрия. Физико-химические основы процесса. Технологическая схема производства.
- •42) Комплексное использование и утилизация отходов при производстве соды.
- •43) Получение соды и поташа из сильвинита.
- •44) Способы получения соды и сульфата аммония из мирабилита.
- •45) Получение соды и вяжущих материалов.
- •46) Комплексное использование нефелиновых руд в производстве глинозема, соды, поташа.
- •47) Получение содового раствора [NaHco3] сухим и мокрым способами.
- •48) Карбонизация содового раствора.
- •49) Аппаратура и режим работы отделения карбонизации.
- •50) Фильтрация, сушка и упаковка бикарбоната натрия.
9) Отделение рассолоочистки, физико-химические основы процесса.
Отделение рассолоочистки:
Сырой рассол содержит примеси солей кальция и магния. При поглощении аммиака и диоксида углерода таким рассолом будут образовываться и выпадать в осадок плохо растворимые соединения: СаСО3, Mg(ОН)2, NaCl, Na2О, MgСО3, (NН)4СО3, MgСО3, что приведет к засорению аппаратуры, трубопроводов и загрязнению готового продукта – соды. Чтобы избежать этого, на содовых заводах сырой рассол очищают от примесей известково-содовым методом.
В основе этого метода лежат реакции ионного обмена, приводящие к образованию труднорастворимых солей: карбоната кальция и гидроксида магния:
В процессе обработки
рассола содой в рассол к присутствующим
в нем солям Νа2ЅО4
поступает дополнительное количество
ионов
в виде хорошо растворимого Νа2ЅО4.
Это усложняет в дальнейшем регенерацию
аммиака в отделении дистилляции, в
процессе чего на стенках дистиллера
отлагается гипс.
С целью снижения концентрации ионов в сыром на стадии выщелачивания NaCl используют ПАВ, которые избирательно адсорбируются на поверхности частиц СаSO4 и препятствуют их растворению. К таким веществам можно отнести некоторые сульфопроизводные алифатических и ароматических соединений, гексаметафосфат и триполифосфат Νа.
Физико-химические основы процесса:
Влияние рН. Образование Mg(ОН)2 уменьшает щелочность, устойчивость суспензии зависит от гидратации. Совместное осаждение сопровождается изменением микроструктуры осадков. Первично выпадающий осадок имеет аморфную структуру, постепенно переходящую в кристаллическую.
Кристаллы СаСО3 имеют размер 5-10 мкм, Mg(ОН)2 – сотые доли мкм (чем мельче, тем лучше агрегирование). Mg(ОН)2 адсорбируется на СаСО3 и играет роль коагулянта. Т.е. совместное присутствие Mg(ОН)2 и СаСО3 ускоряет агрегирование и осаждение осадка.
Для достижения высоких скоростей осаждения содержание ионов Са2+ в сыром рассоле должно быть в 3-9 раз больше содержания ионов Mg2+. При этом достигается высокая степень уплотнения осадка. Поэтому используется Са(ОН)2 для очистки рассола, богатого Mg2+, т.к. Са2+ из извести переходит в СаСО3 и увеличивает соотношение Са2+/Mg2+ в суспензии.
Влияние температуры. С увеличением температуры ускоряется процесс ионного обмена, сокращается продолжительность периода индукции, уменьшается вязкость рассола и увеличивается скорость осаждения. Но повышение температуры для станции абсорбции нежелательно. Поэтому температура равна 12-20 °С. При увеличении Mg2+ температуру увеличивают до 20 °С, при малом содержании Mg2+ температура поддерживается в пределах 12 °С.
Перемешивание. На кинетику осаждения влияют:
1) Интенсивность и скорость перемешивания;
2) Последовательность введения осадительных реагентов;
3) Концентрация растворов осадителей;
4) Введение в суспензию готовых свежеосажденных кристаллов (затравки).
10) Получение извести и углекислого газа. Отделение известково-обжигательных печей.
Диоксид углерода и известь получают путем обжига карбонатного сырья (известняка или мела) в известково-обжигательных печах шахтного типа.
Основная функция отделения известково-обжигательных печей состоит в получении определенного количества диоксида углерода и извести, которые в виде непрерывных материальных потоков передаются соответственно в отделения карбонизации и отделение известковой суспензии.
