- •Парафины Низшие парафины
- •Высшие парафины
- •Выделение низших парафинов
- •Газофракционные установки
- •Выделение высших парафинов
- •Изомеризация парафинов
- •Режим проведения процесса каталитической изомеризации
- •Олефины
- •Теоретические основы процессов крекинга и пиролиза Термодинамическая стабильность углеводородов
- •Химические реакции при термическом крекинге и пиролизе
- •Механизм реакции расщепления парафина в отсутствии катализатора
- •Выход и состав продуктов термического разложения углеводородов
- •Классификация термодеструктивных процессов
- •Термическая деструкция углеводородов
- •Технология процессов пиролиза и крекинга
- •Термический крекинг
- •Каталитический крекинг
- •Технологическое оформление процессов кат. Крекинга
- •Подготовка к разделению газов пиролиза
- •Разделение газа пиролиза
- •Концентрирование и разделение фракций олефинов
- •Получение олефинов реакциями их взаимного превращения
- •Технология процесса кислотной олигомеризации олефинов
- •Технология процесса полимеризации
- •Димеризация и содимеризация олефинов
- •Реакция диспропорционирования олефинов
- •Ароматические углеводороды
- •Ароматизация нефтепродуктов
- •Каталитический риформинг
- •Технология каталитического риформинга
- •Основные показатели процесса риформинга
- •Коксование каменного угля
- •К оксовые печи
- •Выделение и концентрирование ароматических углеводородов Выделение и очистка ароматических соединений
- •Характеристика фракций ароматических углеводородов
- •Получение ароматических углеводородов изомеризацией и деалкилированием Изомеризация ароматических углеводородов
- •Деалкилирование гомологов бензола и нафталина
- •Сравнение методов получения ароматических углеводородов
- •Ацетилен
- •Получение ацетилена из карбида кальция
- •Ацетиленовые генераторы
- •Примеси и очистка ацетилена
- •Т ехнологическая схема получения ацетилена окислительным пиролизом метана
- •Т ехнологическая схема получения ацетилена из карбида кальция
- •Получение ацетилена из углеводородов
- •Методы пиролиза углеводородов в ацетилен
- •Состав газов пиролиза и их разделение
- •Сравнение методов получения ацетилена
- •Оксид углерода и синтез-газ
- •1. Каталитическая конверсия углеводородов. Характеристика процесса. Реакторы каталитической конверсии углеводородов. Каталитическая конверсия углеводородов
- •2. Технология процесса, тех. Схема окислительной конверсии природного таза при высоком давлении (стр. 88).
- •3. Термическая газификация топлив. Высокотемпературная конверсия углеводородов, тех. Схема высокотемпературной конверсии мазута (стр. 90).
- •4. Получение синтез-газа газификацией угля, газогенераторы парокислородной конверсии угля (стр. 91).
4. Получение синтез-газа газификацией угля, газогенераторы парокислородной конверсии угля (стр. 91).
Газификация угля была первым способом получения синтез-газа, вытесненным затем методом его производства из углеводородов. В перспективе,
в связи с растущим дефицитом и удорожанием нефти и природного газа, этот процесс вновь должен занять важное место, являясь наиболее целесообразным
методом переработки угля в химические продукты. Получение синтез-газа из угля основано на взаимодействии с ним водяного пара по обратимой
эндотермической реакции:
Ее равновесие смещается вправо при 1000—1100 °С, когда достаточно высокой является и скорость реакции. При подаче только пара уголь постепенно
охлаждается, поэтому раньше процесс проводили с чередованием стадий воздушного и парового дутья. Позже стали применять непрерывный способ с
парокислородным дутьем, когда в газогенераторе одновременно протекает экзотермическая реакция сгорания угля, обеспечивающая нужный тепловой
баланс процесса. Кроме того, происходит конверсия оксида углерода водяным паром, причем состав газа близок к равновесному:
Первоначально газификацию угля проводили при давлении, близком к атмосферному, что не обеспечивало высокой производительности установок.
Позже по тем же причинам, как и при конверсии углеводородов, перешли к газификации при давлении 2—3 МПа. В разрабатываемых сейчас газогенераторах
новых поколений наиболее обещающими являются две конструкции. В первой из них (рис. 1, а) работают со сплошным слоем кускового угля, перемещающегося сверху вниз по мере выгорания его нижних слоев. При этом уголь и газ движутся противотоком, обеспечивая
Рис. 1. Газогенераторы для парокислородной конверсии угля со сплошным слоем кускового
угля (а) и секционированный с псевдоожиженным слоем угля (б).
Наилучшее распределение разных стадий процесса по высоте генератора и рациональное использование тепла. Газ в нижней части вначале подогревается раскаленными остатками газификации, выше, ввиду более быстрой реакции с кислородом, располагается зона горения и еще выше — зоны газификации, коксования и подсушки угля. Во второй системе (рис. 1, б) применяют мелкоизмельченный уголь, находящийся в токе газов в псевдоожиженном состоянии. Для создания противотока газа и угля газогенератор разделен на несколько секций, в которых происходят соответствующие стадии. Все генераторы футерованы огнеупорным кирпичом и имеют водяную рубашку.
Синтез-газ выходит из генераторов при 700—800 °С, проходит системы утилизации тепла, очистки от смол, сернистых соединений и СO2; после этого его направляют потребителю.
Недостатками газификации угля по сравнению с конверсией углеводородов являются большие капитальные вложения на стадиях измельчения и транспортирования угля и более сложная система очистки газа. В настоящее время разрабатываются агрегаты большой мощности с комплексной энерготехнологической системой переработки продуктов и утилизации тепла. В результате экономичность производства синтез-газа из угля повысилась и, видимо, способ этот станет конкурентоспособным с его получением из углеводородов к концу 90-х годов.
https://www.donationalerts.com/r/chuprinog
https://www.twitch.tv/chuprinog
https://www.youtube.com/@chuprinog