- •I. Туберкулезные микобактерий (типичные штаммы):
- •М. Tuberculosis humanus (m. Tuberculosis) — человеческий вид, вызывающий 85—90% всех заболеваний туберкулезом у людей.
- •М. Tuberculosis bovines (m. Bovis) — бычий вид, вызывающий 10—15% заболеваний у людей (исходно устойчивый к противотуберкулезному препарату пиразинамиду).
- •II. Атипичные штаммы — вызывают микобактериозы:
- •4. Быстрорастущие микобактерий ( m. Smegmatis).
- •Современные особенности мбт
- •- Макрофаги;
- •1.Экзогенная инфекция
- •7.Микобактеримия- в результате попадания мбт в кровеносное русло через пораженные лимф. Узлы ( облигаторная(обязательная) и ранзиторная(кратковременная)
- •1. Фаза инфильтративной вспышки
- •2. Фаза стабилизации
- •3.Острый тиберкулёзный сепсис (тифобациллёз Ландузи).
- •0,1 Мл приготовленного раствора.
- •100 Тыс. Населения), препарат предназначен только для щадящей специфической профилактики туберкулеза им прививают:
- •3: Диссеминированная бцж-инфекция с полиорганным поражением при врожденном иммунодефиците;
- •4: Пост-бцж-синдром - заболевания аллергического характера, возникшие после вакцинации в результате специфической сенсибилизации: узловатая эритема, кольцевидная гранулема, сыпь, келоид, увеиты и др.
- •2. Химиотерапия должна быть начата в возможно ранние сроки по- сле установления и верификации диагноза.
- •3. Химиотерапия проводится в 2 фазы: фазу интенсивной терапии и фазу продолжения лечения.
- •6. В процессе химиотерапии обязателен непосредственный контроль медицинского персонала за приемом противотуберкулезных препаратов.
- •Коллапсотерапия
- •1.Искусственный пневмоторакс
- •2. Искусственный пневмоперитонеум.
- •Патогенетическая терапия
- •Казеозная пневмония : определение, клиническое течение, диагностика, дифференциальная диагностика.
- •1.2. Проводится обзорная рентгенография органов грудной клетки.
- •1.3. Проводится диагностическая проба с аллергеном туберкулезным рекомбинантным в стандартном разведении.
- •1.4. В случае невозможности исключения туберкулеза при проведении данного комплекса диагностических исследований больному проводится мультиспиральная компьютерная томография.
- •4 Основных препаратов, пациенты из групп «После прерывания курса
- •1Механическая защита- мукоцилиарный клиренс
- •2.Клеточные реакции:
- •3. Гуморальные реакции приводящие к внеклеточному разрушению микроорганизмов
3: Диссеминированная бцж-инфекция с полиорганным поражением при врожденном иммунодефиците;
категория
4: Пост-бцж-синдром - заболевания аллергического характера, возникшие после вакцинации в результате специфической сенсибилизации: узловатая эритема, кольцевидная гранулема, сыпь, келоид, увеиты и др.
Тактика врача- педиатра:
Педиатр отмечает в медицинской документации ребенка реакцию на введение вакцины в возрасте 1, 3, 6, 12 месяцев - до заживления местной прививочной реакции. При осмотре обращают внимание на место введения вакцины, состояние региональных (подмышечных, над - и подключичных) лимфатических узлов. Изъязвление на месте введения вакцины более 12 мм или увеличение свыше 10 мм одного из указанных периферических лимфатических узлов, или длительное, свыше 6 месяцев, не заживление местной прививочной реакции является показанием для направления ребенка на консультацию к фтизиатру.
Химиотерапия: принципы, деление препаратов:
Общие принципы химиотерапии туберкулеза
1. Химиотерапия является основным компонентом лечения тубер- кулеза и заключается в длительном применении оптимальной комби- нации лекарственных препаратов, подавляющих размножение мико- бактерий туберкулеза (бактериостатический эффект) или уничтожаю- щих их в организме пациента (бактерицидный эффект).
2. Химиотерапия должна быть начата в возможно ранние сроки по- сле установления и верификации диагноза.
3. Химиотерапия проводится в 2 фазы: фазу интенсивной терапии и фазу продолжения лечения.
Фаза интенсивной терапии направлена на ликвидацию клиниче- ских проявлений заболевания, максимальное воздействие на популя- цию микобактерий туберкулеза с целью прекращения бактериовы- деления и предотвращения развития лекарственной устойчивости, уменьшение инфильтративных и деструктивных изменений в орга- нах. Фаза интенсивной терапии может быть составляющей частью подготовки к хирургической операции.
Фаза продолжения лечения направлена на подавление сохраняющейся микобактериальной популяции. Она обеспечивает дальнейшее
уменьшение воспалительных изменений и инволюцию туберкулезно- го процесса, а также восстановление функциональных возможностей пациента.
4. Препараты, применяемые в лечении туберкулеза, подразделяются на противотуберкулезные препараты 1-го ряда, основные (препараты выбора для лечения туберкулеза, вызванного лекарственно чувствительными микобактериями) – изониазид, рифампицин, рифабу- тин, пиразинамид, этамбутол, стрептомицин; противотуберкулезные препараты 2-го ряда, резервные (препараты выбора для лечения туберкулеза с множественной и широкой лекарственной устойчивостью микобактерий) – канамицин, амикацин, капреомицин, левофлоксацин, моксифлоксацин, офлоксацин, протионамид, этионамид, циклосерин, теризидон, аминосалициловая кислота, бедаквилин и препараты 3-го ряда – другие противотуберкулезные и антибактериальные препара- ты, рекомендованные для лечения туберкулеза в особых ситуациях – линезолид, амоксициллина клавуланат, кларитромицин, имипенем/ циластатин, меропенем.
5. Режим химиотерапии – это комбинация противотуберкулезных и антибактериальных препаратов, длительность и кратность их приема, сроки и содержание контрольных исследований, а также организационные формы проведения лечения. Режим химиотерапии определяется на основании результатов определения лекарственной чувствительности микобактерий туберкулеза, выделенных из патологического материала, или данными анамнеза при их отсутствии.
