
- •1. Краткий исторический очерк развития иммунологии.
- •3. Общая характеристика иммунной системы организма млекопитающих.
- •4. Строение и характеристика центральных и периферических органов иммунной системы.
- •5. Понятие об иммунитете. Естественный иммунитет.
- •6. Активная и пассивная формы иммунитета
- •7. Искусственный иммунитет и его роль в борьбе с инфекционными заболеваниями.
- •8. Понятие о вакцинах и сыворотках, применяемых для профилактики инфекционных болезней.
- •9. Конститутивные и индуцибельные защитные механизмы организма млекопитающих от инфекции.
- •10. Защитная функция кожи и слизистых оболочек млекопитающих.
- •11. Роль нормальной микрофлоры человека в защите от инфекции.
- •12. Развитие и характеристика фагоцитирующих клеток млекопитающих.
- •13. Процесс фагоцитоза.
- •14. Механизмы инактивации микроорганизмов фагоцитами. Незавершенный фагоцитоз, его значение в развитии инфекционного процесса.
- •15. Характеристика воспаления как защитной реакции организма.
- •16. Система комплемента, пути ее активации и механизм действия.
- •17. Общая характеристика иммунного ответа на тимусзависимые антигены, его этапы и конечный результат.
- •18. Развитие и характеристика антигенпредставляющих клеток, их локализация в организме.
- •19. Процессинг антигена, его значение в развитии иммунного ответа.
- •23. Плазматические клетки и продукция антител
- •24. Иммунологическая память. Первичный и вторичный иммунный ответ.
- •25.Характер взаимодействий антигенпредставляющих клеток.
- •26. Взаимодействие т- и в-лимфоцитов в ходе развития иммунного ответа на тимусзависимые антигены.
- •27. Роль поверхностных антигенов (белков главного комплекса гистовсовместимости и других) в этих взаимодействиях.
- •28. Понятие об антигенах.
- •29. Общие свойства антигенов
- •30. Полные и неполные антигены.
- •31. Классификация антигенов по происхождению
- •32.Типы антигенной специфичности
- •33. Зависимость антигенных свойств от молекулярной структры.
- •34. Понятие антигенной детерминанты, валентность антигенов.
- •35. Физико-химические свойства и молекулярная структура антител.
- •36. Функции fab- и fc-частей молекулы иммуноглобулина.
- •37. Классы иммуноглобулинов млекопитающих.
- •40. Паратоп и эпитоп.
- •41. Характер взаимодействия антиген-антитело.
- •42.Аффинитет и авидность.
- •43. Получение сывороток для иммунологических реакций in vitro.
- •44.Антисыворотки как источник поликлональных антител
- •45.Иммунизация, факторы, влияющие на успех иммунизации: вид взятых для иммунизации животных, способ иммунизации, использование адъюванта
- •46. Моноклональные антитела.
- •47. Поликлональные антитела.
- •48. Агглютинация и преципитация.
- •49. Реакции агглютинации и преципитации, применяемые в биологии и медицине.
- •50. Иммуноэлектрофорез, его основные разновидности.
- •51. Методы иммунофлюоресценции.
- •52. Радиоиммунологический анализ.
- •53. Иммуноферментный анализ.
- •54. Иммуноблотинг
- •55. Реакции с участием комплемента: реакция связывания комплемента
- •56. Реакции локального гемолиза, реакции бактериолиза
- •57. Реакции нейтрализации, реакция опсонизации.
- •58. Анафилаксия, анафилактический шок, сывороточная болезнь
- •59. Механизм возникновения гиперчувствительности немедленного типа
- •60. Аллергия и аллергены.
- •61. Гиперчувствительность замедленного типа.
- •62. Механизмы развития гиперчувствительности замедленного типа.
- •63. Первичные (генетически обусловленные) иммунодефицитные состояния.
- •64. Вторичные (приобретенные) иммунодефициты и их формы: индуцированная, спонтанная, приобретенная (вич-инфекция).
- •65. Аутоиммунные состояния человека.
- •66. Взаимодействие антиген-антитело.
- •67. Понятие паратопа и эпитопа. Аффинитет и авидность. Обратимость реакций антиген-антитело и ее значение.
- •68. Условия оптимального взаимодействия антиген-антитело. Агглютинация и преципитация как биологические феномены.
- •69. Методы биологических исследований, основанные на использовании антител.
- •70. Получение сывороток для иммунологических реакций и методы улучшения их качества.
- •71. Метод получения гибридом пригодных для продукции моноклональных антител.
- •72. Реакции агглютинации и преципитации, применяемые в биологии и медицине. Гемагглютинация, ее разновидности и аспекты применения.
- •73.Антигены, антигенные детерминанты и формуруемые на их внедрение антитела- особенности строения
- •74. Методы с использованием конъюгированных иммуноглобулинов – реакция иммунофлюресценции , ифа, риа, иммуноблотинг.
16. Система комплемента, пути ее активации и механизм действия.
Комплемент – совокупность последовательно взаимодействующих при определенных условиях специфических белков, присутствующих в плазме крови млекопитающих изначально и постоянно, и что действие этих белков на любые чужеродные клетки практически одинаково, исходя из чего, систему комплемента и рассматривают как конститутивный фактор защиты организма. Выделяют 19 белков, условно разделяемых на группы в связи с их функциями.
1. Белки классического пути активации (С1q, C1r, C1s, C2, C4, C3)
2. Белки альтернативного пути активации (фактор В, фактор D, фактор Р, С3b – возник из С3)
3. Белки атакующего мембрану комплекса (С5, С6, С7, С8, С9)
4. Регуляторные белки системы комплемента (ингибитор С1-эстеразы – C1EI, С4-связывающий белок – C4bp, фактор I, белок S – витронектин)
Все эти белки продуцируются и секретируются в плазму крови моноцитами и гепатоцитами (клетками печени).
Пути активации комплемента:
1. Классический путь активации комплемента реализуется только в том случае, когда в организме уже имеются иммуноглобулины, комплементарно связывающиеся с антигенами попавших во внутреннюю среду чужеродных клеток.
2. Альтернативный путь активации системы комплемента антитела не участвуют. Если классическому пути активации комплемента требуется время для накопления специфических антител, то альтернативный путь развивается сразу после проникновения патогена.
3. Лектиновый (маннозный) путь активации системы комплемента использует лектин, связывающий маннозу, MBL – белок связывается с маннозными остатками и другими сахарами на мембране, что позволяет распознавать разнообразные болезнетворные микроорганизмы.
Этапы:
1. Активация белка С3 (С3 + фактор В + ионы магния). Образовалось соединение, которое является субстратом для фактора D.
Фактор D – протеиназа, действует на комплекс и отщепляет небольшой кусочек, придаёт оставшемуся комплексу ферментативную активность.
Работа С3 схожа с работой С3-конвертазы (классический путь).
2. Превращение С3-конвертазы в С5-конвертазу.
3. Присоединение фактора Р (стабилизация)
Далее по классическому пути
4. Образование атакующего мембрану комплекса
5. Лизис чужеродной клетки
17. Общая характеристика иммунного ответа на тимусзависимые антигены, его этапы и конечный результат.
Для запуска иммунного ответа (для большинства антигенов) требуется активация Т-хелперов – Th. Антигены, ответ на которые развивается с помощью Th, получили название тимусзависимых, а сам ответ — тимусзависимым иммунным ответом.
Тимусзависимыми называют антигены, образование антител против которых требует сложной кооперации макрофагов, Т- и B-лимфоцитов.
Иммунный ответ на эти антигены характеризуется следующими этапами.
1) Восприятие и переработка заключенной в антигене информации клетками макрофагальной системы;
2) Передача этой информации клеткам лимфоцитарной системы, а именно Т-лимфоцитам-помощникам (Т-хелперам);
3) Активация воспринявших информацию Т-хелперов и их пролиферация;
4) Передача информации об антигене третьей группе иммунокомпетентных клеток:
– либо специализированным макрофагам (клеточный тип иммунного ответа, реализуемый Т-хелперами подтипа 1)
– либо В-лимфоцитам (тип иммунного ответа, приводящий к продукции специфических антител и реализующийся за счет Т-хелперов подтипа 2);
5) Активация воспринявших информацию клеток третьей группы и:
– либо уничтожение активированными макрофагами измененных воздействием антигена собственных клеток (иммунный ответ клеточного типа)
– либо образование активированными В-лимфоцитами множества специфически взаимодействующих с вызвавшим иммунный ответ антигеном антител (иммунный ответ антителопродуцирующего типа).