
- •1. Краткий исторический очерк развития иммунологии.
- •3. Общая характеристика иммунной системы организма млекопитающих.
- •4. Строение и характеристика центральных и периферических органов иммунной системы.
- •5. Понятие об иммунитете. Естественный иммунитет.
- •6. Активная и пассивная формы иммунитета
- •7. Искусственный иммунитет и его роль в борьбе с инфекционными заболеваниями.
- •8. Понятие о вакцинах и сыворотках, применяемых для профилактики инфекционных болезней.
- •9. Конститутивные и индуцибельные защитные механизмы организма млекопитающих от инфекции.
- •10. Защитная функция кожи и слизистых оболочек млекопитающих.
- •11. Роль нормальной микрофлоры человека в защите от инфекции.
- •12. Развитие и характеристика фагоцитирующих клеток млекопитающих.
- •13. Процесс фагоцитоза.
- •14. Механизмы инактивации микроорганизмов фагоцитами. Незавершенный фагоцитоз, его значение в развитии инфекционного процесса.
- •15. Характеристика воспаления как защитной реакции организма.
- •16. Система комплемента, пути ее активации и механизм действия.
- •17. Общая характеристика иммунного ответа на тимусзависимые антигены, его этапы и конечный результат.
- •18. Развитие и характеристика антигенпредставляющих клеток, их локализация в организме.
- •19. Процессинг антигена, его значение в развитии иммунного ответа.
- •23. Плазматические клетки и продукция антител
- •24. Иммунологическая память. Первичный и вторичный иммунный ответ.
- •25.Характер взаимодействий антигенпредставляющих клеток.
- •26. Взаимодействие т- и в-лимфоцитов в ходе развития иммунного ответа на тимусзависимые антигены.
- •27. Роль поверхностных антигенов (белков главного комплекса гистовсовместимости и других) в этих взаимодействиях.
- •28. Понятие об антигенах.
- •29. Общие свойства антигенов
- •30. Полные и неполные антигены.
- •31. Классификация антигенов по происхождению
- •32.Типы антигенной специфичности
- •33. Зависимость антигенных свойств от молекулярной структры.
- •34. Понятие антигенной детерминанты, валентность антигенов.
- •35. Физико-химические свойства и молекулярная структура антител.
- •36. Функции fab- и fc-частей молекулы иммуноглобулина.
- •37. Классы иммуноглобулинов млекопитающих.
- •40. Паратоп и эпитоп.
- •41. Характер взаимодействия антиген-антитело.
- •42.Аффинитет и авидность.
- •43. Получение сывороток для иммунологических реакций in vitro.
- •44.Антисыворотки как источник поликлональных антител
- •45.Иммунизация, факторы, влияющие на успех иммунизации: вид взятых для иммунизации животных, способ иммунизации, использование адъюванта
- •46. Моноклональные антитела.
- •47. Поликлональные антитела.
- •48. Агглютинация и преципитация.
- •49. Реакции агглютинации и преципитации, применяемые в биологии и медицине.
- •50. Иммуноэлектрофорез, его основные разновидности.
- •51. Методы иммунофлюоресценции.
- •52. Радиоиммунологический анализ.
- •53. Иммуноферментный анализ.
- •54. Иммуноблотинг
- •55. Реакции с участием комплемента: реакция связывания комплемента
- •56. Реакции локального гемолиза, реакции бактериолиза
- •57. Реакции нейтрализации, реакция опсонизации.
- •58. Анафилаксия, анафилактический шок, сывороточная болезнь
- •59. Механизм возникновения гиперчувствительности немедленного типа
- •60. Аллергия и аллергены.
- •61. Гиперчувствительность замедленного типа.
- •62. Механизмы развития гиперчувствительности замедленного типа.
- •63. Первичные (генетически обусловленные) иммунодефицитные состояния.
- •64. Вторичные (приобретенные) иммунодефициты и их формы: индуцированная, спонтанная, приобретенная (вич-инфекция).
- •65. Аутоиммунные состояния человека.
- •66. Взаимодействие антиген-антитело.
- •67. Понятие паратопа и эпитопа. Аффинитет и авидность. Обратимость реакций антиген-антитело и ее значение.
- •68. Условия оптимального взаимодействия антиген-антитело. Агглютинация и преципитация как биологические феномены.
- •69. Методы биологических исследований, основанные на использовании антител.
- •70. Получение сывороток для иммунологических реакций и методы улучшения их качества.
- •71. Метод получения гибридом пригодных для продукции моноклональных антител.
- •72. Реакции агглютинации и преципитации, применяемые в биологии и медицине. Гемагглютинация, ее разновидности и аспекты применения.
- •73.Антигены, антигенные детерминанты и формуруемые на их внедрение антитела- особенности строения
- •74. Методы с использованием конъюгированных иммуноглобулинов – реакция иммунофлюресценции , ифа, риа, иммуноблотинг.
13. Процесс фагоцитоза.
Фагоцитоз – это процесс, при котором клетка связывается с необходимой частицей на поверхности, а затем обволакивает и погружает ее внутрь. Фагоцитоз не произойдет, если клетка не находится в физическом контакте с частицей, которую она хочет поглотить.
Хемотаксическое перемещение фагоцитирующей клетки к объекту фагоцитирования. По аттрактантному пути (аттрактанты – вещества, выделяемые самими агентами, проникшими во внутреннюю среду или вещества, появляющиеся в тканевой жидкости на воздействие микроорганизма). Собственно аттрактанты: лейкотриены, цитокины, простагландины. Многие клетки иммунной системы движутся в ответ на цитокины, небольшие белки, используемые специально для передачи сигналов в клетке. Цитокины сигнализируют клеткам перемещаться в определенную область тела, где обнаружена чужеродная частица. Это характерно для инфекций определенной области (например, рана кожи, пораженная бактериями).
Вирус связывается с рецепторами на клеточной поверхности макрофага. Макрофаг не инициирует фагоцитоз без успешного связывания рецепторов клеточной поверхности (перед поглощением должна произойти адгезия). При аттрактантном движении макрофага к микроорганизму на мембране появляются белки (интегрины), они усиливают адгезию. Т.ж. появляются коллагеназы и эластазы, они способствуют движению к месту повреждения ткани и помогают привязываться к микроорганизму.
Формирование фагосомы. Макрофаг начинает вращаться вокруг вируса, поглощая его в карман. Вместо того, чтобы перемещать большой элемент через плазматическую мембрану, который может повредить ее, фагоцитоз использует инвагинацию, чтобы захватить частицу внутрь, обволакивая ее вокруг. Инвагинация – это действие сгибания внутрь себя, чтобы сформировать полость или мешочек. Клетка захватывает вирус внутрь, создавая карманное углубление без повреждения плазматической мембраны.
Губы кармана, образованные в результате инвагинации, стягивают друг к другу, чтобы закрыть зазор. Это действие создает фагосому, где плазменная мембрана перемещается вокруг частицы, безопасно помещая ее внутри клетки.
Образование фаголизосомы. Фагосомы сливаются с лизосомой, становясь «фаголизосомой». Без слияния с лизосомой, фагосома не способна ничего сделать с содержимым внутри. В фагосоме перестраиваются процессы, идёт подготовка к «кислородному взрыву» (макрофаги генерируют молекулярный кислород, образуются активные формы кислорода).
Фаголизосома понижает pH, чтобы разрушить свое содержимое. Снижение рН делает окружающую среду в фаголисосоме очень кислой. Это эффективный способ убить или нейтрализовать все, что находится внутри фаголизосомы, чтобы не допустить заражение клетки.После того, как содержимое было нейтрализовано, фаголизосома образует остаточное тело, которое содержит отходы из фаголисосомы. Остаточное тело в конечном итоге выводится из клетки.
Незавершенный фагоцитоз – приобретение микроорганизмом способности противостоять инактивированному действию фаголизосомы (хронические заболевания). Микроорганизмы остаются живы.