- •1. Краткий исторический очерк развития иммунологии.
- •3. Общая характеристика иммунной системы организма млекопитающих.
- •4. Строение и характеристика центральных и периферических органов иммунной системы.
- •5. Понятие об иммунитете. Естественный иммунитет.
- •6. Активная и пассивная формы иммунитета
- •7. Искусственный иммунитет и его роль в борьбе с инфекционными заболеваниями.
- •8. Понятие о вакцинах и сыворотках, применяемых для профилактики инфекционных болезней.
- •9. Конститутивные и индуцибельные защитные механизмы организма млекопитающих от инфекции.
- •10. Защитная функция кожи и слизистых оболочек млекопитающих.
- •11. Роль нормальной микрофлоры человека в защите от инфекции.
- •12. Развитие и характеристика фагоцитирующих клеток млекопитающих.
- •13. Процесс фагоцитоза.
- •14. Механизмы инактивации микроорганизмов фагоцитами. Незавершенный фагоцитоз, его значение в развитии инфекционного процесса.
- •15. Характеристика воспаления как защитной реакции организма.
- •16. Система комплемента, пути ее активации и механизм действия.
- •17. Общая характеристика иммунного ответа на тимусзависимые антигены, его этапы и конечный результат.
- •18. Развитие и характеристика антигенпредставляющих клеток, их локализация в организме.
- •19. Процессинг антигена, его значение в развитии иммунного ответа.
- •23. Плазматические клетки и продукция антител
- •24. Иммунологическая память. Первичный и вторичный иммунный ответ.
- •25.Характер взаимодействий антигенпредставляющих клеток.
- •26. Взаимодействие т- и в-лимфоцитов в ходе развития иммунного ответа на тимусзависимые антигены.
- •27. Роль поверхностных антигенов (белков главного комплекса гистовсовместимости и других) в этих взаимодействиях.
- •28. Понятие об антигенах.
- •29. Общие свойства антигенов
- •30. Полные и неполные антигены.
- •31. Классификация антигенов по происхождению
- •32.Типы антигенной специфичности
- •33. Зависимость антигенных свойств от молекулярной структры.
- •34. Понятие антигенной детерминанты, валентность антигенов.
- •35. Физико-химические свойства и молекулярная структура антител.
- •36. Функции fab- и fc-частей молекулы иммуноглобулина.
- •37. Классы иммуноглобулинов млекопитающих.
- •40. Паратоп и эпитоп.
- •41. Характер взаимодействия антиген-антитело.
- •42.Аффинитет и авидность.
- •43. Получение сывороток для иммунологических реакций in vitro.
- •44.Антисыворотки как источник поликлональных антител
- •45.Иммунизация, факторы, влияющие на успех иммунизации: вид взятых для иммунизации животных, способ иммунизации, использование адъюванта
- •46. Моноклональные антитела.
- •47. Поликлональные антитела.
- •48. Агглютинация и преципитация.
- •49. Реакции агглютинации и преципитации, применяемые в биологии и медицине.
- •50. Иммуноэлектрофорез, его основные разновидности.
- •51. Методы иммунофлюоресценции.
- •52. Радиоиммунологический анализ.
- •53. Иммуноферментный анализ.
- •54. Иммуноблотинг
- •55. Реакции с участием комплемента: реакция связывания комплемента
- •56. Реакции локального гемолиза, реакции бактериолиза
- •57. Реакции нейтрализации, реакция опсонизации.
- •58. Анафилаксия, анафилактический шок, сывороточная болезнь
- •59. Механизм возникновения гиперчувствительности немедленного типа
- •60. Аллергия и аллергены.
- •61. Гиперчувствительность замедленного типа.
- •62. Механизмы развития гиперчувствительности замедленного типа.
- •63. Первичные (генетически обусловленные) иммунодефицитные состояния.
- •64. Вторичные (приобретенные) иммунодефициты и их формы: индуцированная, спонтанная, приобретенная (вич-инфекция).
- •65. Аутоиммунные состояния человека.
- •66. Взаимодействие антиген-антитело.
- •67. Понятие паратопа и эпитопа. Аффинитет и авидность. Обратимость реакций антиген-антитело и ее значение.
- •68. Условия оптимального взаимодействия антиген-антитело. Агглютинация и преципитация как биологические феномены.
- •69. Методы биологических исследований, основанные на использовании антител.
- •70. Получение сывороток для иммунологических реакций и методы улучшения их качества.
- •71. Метод получения гибридом пригодных для продукции моноклональных антител.
- •72. Реакции агглютинации и преципитации, применяемые в биологии и медицине. Гемагглютинация, ее разновидности и аспекты применения.
- •73.Антигены, антигенные детерминанты и формуруемые на их внедрение антитела- особенности строения
- •74. Методы с использованием конъюгированных иммуноглобулинов – реакция иммунофлюресценции , ифа, риа, иммуноблотинг.
11. Роль нормальной микрофлоры человека в защите от инфекции.
Нормальная микрофлора человека играет важную роль в защите организма от патогенных микроорганизмов. Представители нормальной микрофлоры участвуют в неспецифической защите заселенных ими участков желудочно-кишечного, дыхательного, мочеполового трактов, кожных покровов. Обитающие в определенных биотопах микроорганизмы препятствуют адгезии и колонизации поверхностей тела патогенными микроорганизмами.
Защитное действие нормальной микрофлоры может быть обусловлено:
- конкуренцией за питательные вещества
- изменением рН среды
- продукцией колицинов и других активных факторов, препятствующих внедрению и размножению патогенных микроорганизмов.
Нормальная микрофлора способствует созреванию иммунной системы и поддержанию ее в состоянии высокой функциональной активности, так как компоненты микробной клетки неспецифически стимулируют клетки иммунной системы. Существенная защитная и иммуностимулирующая роль нормальной микрофлоры выявляется тогда, когда гнотобионты (животные, выращенные в стерильных условиях) погибают после инфицирования непатогенными микробами.
Лечение антибиотиками: меняется состав нормальной микрофлоры, иногда происходит полное ее исчезновение. Вызываются тяжелые дисбактериозы, существенно осложняющие заболевание. В случаях нарушения состава биотопов или при существенном снижении естественной иммунной защиты организма заболевания могут вызвать и представители нормальной микрофлоры организма.
Представители нормальной микробиоты
Нос, носоглотка: стафилококки, стрептококки, актиномицеты.
Кожа: стафилококки, стрептококки, иногда БГКП, молочнокислые бактерии.
Тонкий кишечник: эшерихии, актиномицеты, кандиды.
12. Развитие и характеристика фагоцитирующих клеток млекопитающих.
Фагоциты – клетки иммунной системы, которые защищают организм путём поглощения (фагоцитоза) вредных чужеродных частиц, бактерий, а также мёртвых или погибающих клеток. Основные фагоцитирующие клетки организма млекопитающих разделены на микро- и макрофаги.
Монобласты превращаются в промоноциты, а те – в моноциты. Этот этап развития имеет среднюю продолжительность 50–60 часов, но в кровоток моноциты попадают еще через 13–26 часов.
1. Моноциты непосредственно в крови находятся не более 4-х суток, большая их часть уже на вторые сутки перемещается через стенки капилляров, превращаясь в тканевые макрофаги.
Зрелые макрофаги отличаются наличием на своей поверхности специфических молекул, необходимых для проявления свойственных макрофагам функций. Поскольку одной из основных их функций является фагоцитоз, макрофаги обладают связывающими бактериальные липополисахариды рецепторами, наиболее выраженным из которых является молекула СD14. Макрофаги прилипают к микроорганизмам с помощью молекул прилипания: CD64, CD16, CD32.
Способны к активному движению (белки цитоскелета помогают двигаться макрофагу по направлению к микроорганизму; наличие на их поверхности хеморецепторов). Хеморецепторы узнают аттрактанты микроорганизмов (аттрактантное движение – микроорганизм выделяет аттрактант, так их узнают макрофаги).
2. Главными фагоцитирующими клетками среди микрофагов являются нейтрофилы - самая многочисленная группа из всех лейкоцитов, у взрослого здорового человека их количество составляет около 70 % от общего числа белых кровяных телец. Продолжительность жизни 2–3 дня, после выхода из красного костного мозга они только 8–10 часов пребывают в кровотоке, а затем перемещаются в ткани, где погибают либо в процессе борьбы с чужеродными агентами, либо по механизму апоптоза. CD14, CD32, CD16 – такие же, как у макрофагов.
3. Эозинофилов в организме значительно меньше – от 0,5 до 2 % от общего числа лейкоцитов. Развиваются они аналогично нейтрофилам. Нефагоцитарные клетки, но способны уничтожать микроорганизмы. Приближаясь к паразитам, т.ж. прилипают, вырабатывают специфический белок, который вводят в паразитарные клетки (щелочной белок).
4. Базофилы представляют собой самую малочисленную группу гранулоцитов –Это сильно гранулированные клетки, имеющие окрашивающиеся основными красителями гранулы с различным содержимым. Превращение базофилов в тучные клетки (продуцируют гистамин) происходит вследствие проникновения первых через стенки капилляров как во вторичных лимфоидных органах, так и в контактирующем с окружающей средой эпителии и подстилающих его слоях или же в собственно коже. Тучные клетки, по сравнению с базофилами, имеют большие размеры, в них увеличивается количество гранул, а их поверхность приобретает ворсинчатое строение.
Все вещества, выделяемые базофилами, действуют на сосуды и способствуют их расширению. Базофилы способствуют воспалению.
