
- •1. Краткий исторический очерк развития иммунологии.
- •3. Общая характеристика иммунной системы организма млекопитающих.
- •4. Строение и характеристика центральных и периферических органов иммунной системы.
- •5. Понятие об иммунитете. Естественный иммунитет.
- •6. Активная и пассивная формы иммунитета
- •7. Искусственный иммунитет и его роль в борьбе с инфекционными заболеваниями.
- •8. Понятие о вакцинах и сыворотках, применяемых для профилактики инфекционных болезней.
- •9. Конститутивные и индуцибельные защитные механизмы организма млекопитающих от инфекции.
- •10. Защитная функция кожи и слизистых оболочек млекопитающих.
- •11. Роль нормальной микрофлоры человека в защите от инфекции.
- •12. Развитие и характеристика фагоцитирующих клеток млекопитающих.
- •13. Процесс фагоцитоза.
- •14. Механизмы инактивации микроорганизмов фагоцитами. Незавершенный фагоцитоз, его значение в развитии инфекционного процесса.
- •15. Характеристика воспаления как защитной реакции организма.
- •16. Система комплемента, пути ее активации и механизм действия.
- •17. Общая характеристика иммунного ответа на тимусзависимые антигены, его этапы и конечный результат.
- •18. Развитие и характеристика антигенпредставляющих клеток, их локализация в организме.
- •19. Процессинг антигена, его значение в развитии иммунного ответа.
- •23. Плазматические клетки и продукция антител
- •24. Иммунологическая память. Первичный и вторичный иммунный ответ.
- •25.Характер взаимодействий антигенпредставляющих клеток.
- •26. Взаимодействие т- и в-лимфоцитов в ходе развития иммунного ответа на тимусзависимые антигены.
- •27. Роль поверхностных антигенов (белков главного комплекса гистовсовместимости и других) в этих взаимодействиях.
- •28. Понятие об антигенах.
- •29. Общие свойства антигенов
- •30. Полные и неполные антигены.
- •31. Классификация антигенов по происхождению
- •32.Типы антигенной специфичности
- •33. Зависимость антигенных свойств от молекулярной структры.
- •34. Понятие антигенной детерминанты, валентность антигенов.
- •35. Физико-химические свойства и молекулярная структура антител.
- •36. Функции fab- и fc-частей молекулы иммуноглобулина.
- •37. Классы иммуноглобулинов млекопитающих.
- •40. Паратоп и эпитоп.
- •41. Характер взаимодействия антиген-антитело.
- •42.Аффинитет и авидность.
- •43. Получение сывороток для иммунологических реакций in vitro.
- •44.Антисыворотки как источник поликлональных антител
- •45.Иммунизация, факторы, влияющие на успех иммунизации: вид взятых для иммунизации животных, способ иммунизации, использование адъюванта
- •46. Моноклональные антитела.
- •47. Поликлональные антитела.
- •48. Агглютинация и преципитация.
- •49. Реакции агглютинации и преципитации, применяемые в биологии и медицине.
- •50. Иммуноэлектрофорез, его основные разновидности.
- •51. Методы иммунофлюоресценции.
- •52. Радиоиммунологический анализ.
- •53. Иммуноферментный анализ.
- •54. Иммуноблотинг
- •55. Реакции с участием комплемента: реакция связывания комплемента
- •56. Реакции локального гемолиза, реакции бактериолиза
- •57. Реакции нейтрализации, реакция опсонизации.
- •58. Анафилаксия, анафилактический шок, сывороточная болезнь
- •59. Механизм возникновения гиперчувствительности немедленного типа
- •60. Аллергия и аллергены.
- •61. Гиперчувствительность замедленного типа.
- •62. Механизмы развития гиперчувствительности замедленного типа.
- •63. Первичные (генетически обусловленные) иммунодефицитные состояния.
- •64. Вторичные (приобретенные) иммунодефициты и их формы: индуцированная, спонтанная, приобретенная (вич-инфекция).
- •65. Аутоиммунные состояния человека.
- •66. Взаимодействие антиген-антитело.
- •67. Понятие паратопа и эпитопа. Аффинитет и авидность. Обратимость реакций антиген-антитело и ее значение.
- •68. Условия оптимального взаимодействия антиген-антитело. Агглютинация и преципитация как биологические феномены.
- •69. Методы биологических исследований, основанные на использовании антител.
- •70. Получение сывороток для иммунологических реакций и методы улучшения их качества.
- •71. Метод получения гибридом пригодных для продукции моноклональных антител.
- •72. Реакции агглютинации и преципитации, применяемые в биологии и медицине. Гемагглютинация, ее разновидности и аспекты применения.
- •73.Антигены, антигенные детерминанты и формуруемые на их внедрение антитела- особенности строения
- •74. Методы с использованием конъюгированных иммуноглобулинов – реакция иммунофлюресценции , ифа, риа, иммуноблотинг.
9. Конститутивные и индуцибельные защитные механизмы организма млекопитающих от инфекции.
Все защитные механизмы: Конститутивные; Индуцибельные.
Конститутивные (врожденные) защитные механизмы: постоянное присутствие в организме. Такого рода защитные механизмы способны одновременно защищать организм от целого ряда факторов практически сразу после рождения.
Индуцибельные защитные реакции отсутствуют в организме изначально, возникают в течение жизни в результате контакта с конкретным дестабилизирующим фактором и обладают ярко выраженной специфичностью, т. е. защищают только от того фактора, который и вызвал проявление этого механизма.
Как правило, механизмы, относимые к конститутивным, стимулируют развитие индуцибельных, а эффективность конститутивных изменяется в зависимости от присутствия и степени выражения индуцибельных. Тем не менее, можно считать, что конститутивные защитные механизмы являются первым барьером от биологической агрессии, а индуцибельные – вторым, поскольку они, как правило, включаются только тогда, когда первый барьер в той или иной степени преодолевается.
К конститутивным защитным барьерам традиционно относят непроницаемость покровов, лизоцим, гидролитические ферменты и соляную кислоту ЖКТ, интерферон, воспаление, фагоцитоз, систему комплемента и другие присутствующие в крови гуморальные факторы конститутивной защиты.
Индуцибельные защитные механизмы – это все формы иммунного ответа, основанные на специфическом распознавании чужеродных антигенов. Как правило, для их реализации требуется гораздо больше времени, чем для проявления конститутивных факторов защиты, а также обязательным является участие иммунокомпетентных клеток. Основными и наиболее изученными среди них являются: ответ на тимусзависмые антигены, приводящий к появлению специфических антител и соответствующих клеток иммунной памяти; действие Т-киллеров, ограниченных по молекулам главного комплекса гистосовместимости; гиперчувствительность замедленного типа; гиперчувствительность немедленного типа.
10. Защитная функция кожи и слизистых оболочек млекопитающих.
Внешняя поверхность кожи образует эпидермис, клетки которого синтезируют роговое вещество. Это вещество устойчиво к механическим воздействиям и очень медленно разлагается микроорганизмами. Отмирающие поверхностные слои постоянно слущиваются, т.о. обеспечивая частичное удаление попавших на поверхность эпидермиса микроорганизмов и продуктов их жизнедеятельности. В нижних слоях эпидермиса происходит постоянное образование новых клеток, замещающих отмирающие, поэтому защитный эффект кожи не утрачивается. Питательные вещества для деления поступают из прилегающего слоя – дермы.
Дерма представлена плотной волокнистой соединительной тканью, отличительной чертой является наличие большого количества плотного межклеточного вещества.
Основные компоненты – коллаген и эластин, образующие волокна, и гиалуроновая кислота, заполняющий пространство между этими волокнами. Все это создает прочный, растяжимый механический барьер. Преодолеть этот барьер способны только микроорганизмы, продуцирующие коллагеназы и гиалуронидазы.
Потовые железы: терморегулирующая функция, участвуют в формировании защитных свойств кожи. Наличие в составе потовой жидкости небольших количеств низкомолекулярных органических соединений и ее кислотность (5,5) является неблагоприятным фактором для бактерий и грибов.
Сальные железы: выделяются триглицериды, свободные ЖК. Совместное действие секретов придает поверхности кожи бактерицидные и водоотталкивающие свойства, дополнительно защищая от пересыхания и последующего растрескивания.
Слизистые оболочки. Из-за отсутствия в составе слизистых межклеточного вещества механическая прочность невелика и клетки легко повреждаются. Однако быстрая регенерация позволяет восполнять возникающие повреждения, а выделяемая слизь препятствует воздействию микроорганизмов на клетки и способствует их удалению.
Большинство секретов слизистых имеют в своем составе бактерицидные вещества. Наиболее распространен лизоцим (разрушает клеточную стенку микроорганизмов), субстратом для которого является муреин. Присутствующие в слизи носа полисахаридные субстанции обладают некоторым противовирусным действием.
Пищеварительный тракт: в верхнем отделе роль защитного секрета играет слюна, которая помимо пищеварительных ферментов содержит лизоцим. Выделяемые клетками слизистой желудка пищеварительные ферменты и соляная кислота также обладают выраженным микробоцидным действием, а в просвете тонкого кишечника к защитному эффекту выделяемых здесь ферментов присоединяется бактерицидный эффект компонентов желчи.
В мочеиспускательном канале удалению чужеродных агентов с поверхности слизистой оболочки способствует смывание удаляемой мочой, и лизоцим, также присутствующий в выделениях слизистой.
В секретах половых желез также присутствуют бактерицидные агенты, например спермин в семенной жидкости.