Добавил:
НЕ БОНПАРИ Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Основы иммунологии экз.docx
Скачиваний:
102
Добавлен:
22.06.2024
Размер:
163.48 Кб
Скачать

24. Иммунологическая память. Первичный и вторичный иммунный ответ.

Иммунная система обладает двумя свойствами: специфическим распознаванием и иммунной памятью.

Иммунная память – способность развивать качественно и количественно более эффективный иммунный ответ при повторном контакте с тем же патогеном.

Иммуннологическая память обладает способностью организма отвечать на повторный контакт с антигеном быстрее, сильнее и длительнее по сравнению с первичным ответом. Благодаря иммунологической памяти удается искусственно формировать длительный, иногда пожизненный антиинфекционный иммунитет.

Главным элементом иммунологической памяти являются клетки памяти – длительно живущая популяция антигенспецифических покоящихся клеток, готовых реагировать на повторное введение антигена. Образуются из так называемых наивных клеток. Это клетки, которые еще не встречались с антигеном и не обладают антигенной специфичностью.

Различают В-клетки памяти и Т-клетки памяти. Различают первичный и вторичный иммунный ответ.

Первичный иммунный ответ реализуется при первом контакте с незнакомым антигеном, а вторичный – при повторном.

Вторичный иммунный ответ является более совершенным, так как осуществляется на качественно более высоком уровне (уже имеются готовые гены специфических иммуноглобулинов и антиген-распознающих рецепторов Т-клеток).

Вторичный иммунный ответ характеризуется следующими признаками:

1. Более ранним развитием, иногда – даже молниеносным.

2. Меньшей дозой антигена, необходимой для достижения оптимального иммунного ответа.

3. Увеличением силы и продолжительности иммунного ответа за счёт более интенсивной продукции цитокинов (Тh 1 или Th 2 профиля, в зависимости от природы патогена).

4. Усилением клеточных иммунных реакций за счёт более интенсивного образования специфических Т-хелперов 1 типа и цитотоксических Т-лимфоцитов.

5. Усилением образования антител за счёт формирования большего количества Т-хелперов 2 типа и плазматических клеток.

6. Повышением специфичности распознавания иммуногенных пептидов Т-лимфоцитами за счёт увеличения аффинности их антиген-специфических рецепторов.

7. Повышением специфичности синтезируемых антител за счёт изначальной продукции IgG высокой аффинности/авидности.

Следует отметить, что невозможность формирования эффективной иммунной памяти является одним из характерных симптомов иммунодефицитных заболеваний человека.

25.Характер взаимодействий антигенпредставляющих клеток.

Антигенпредставляющие клетки (АПК) располагаются на главных путях поступления антигенов в организм (в коже н слизистых оболочках), откуда, захватив антигены, они мигрируют в периферические органы иммунной системы, где представляют антигены лимфоцитам.

Виды антиген-представляющих клеток: дендритные АПК (клетки Лангерганса), макрофаги печени (Купферовские клетки), макрофаги кишечника (перитонеальные), а также В-лимфоциты.

Функции АПК:

  • Захват неизмененного антигенного материала путем фагоцитоза, пиноцитоза или рецепторно-опосредованного эндоцитоза;

  • Частичный протеолиз (процессинг) антигенного материала в лизосомах в течение 30-60 мин. при низких pH с высвобождением антигенных детерминант;

  • Синтез гликопротеиновых молекул главного комплекса гистосовместимости, или МНС (Major Histocompatibility Complex), называемого у человека также системой HLA (Human Leuko-cyte Antigens - антигены лейкоцитов человека);

  • Связывание синтезированных молекул МНС с эпитопами антигенов (АД);

  • Транспорт комплексов молекулы МНС/эпитоп антигена на поверхность АПК, где они представляются распознающим их лимфоцитам;

  • Экспрессию на поверхности клетки (наряду с комплексом молекулы МНС/антиген) ряда добавочных (костимулирующих) молекул, усиливающих процесс взаимодействия с лимфоцитами;

  • Секрецию растворимых медиаторов (преимущественно ИЛ-1), которые вызывают активацию лимфоцитов.

АПК присутствуют преимущественно в коже, лимфатических узлах, селезёнке и тимусе. К ним относятся макрофаги, дендритные клетки, фолликулярные отростчатые клетки лимфоузлов и селезёнки, клетки Лангерганса, М-клетки в лимфатических фолликулах пищеварительного тракта, эпителиальные клетки вилочковой железы. Эти клетки захватывают, перерабатывают и представляют антигены (эпитоп) на своей поверхности другим иммунокомпетентным клеткам, вырабатывают цитокины, секретируют простагландин Е2, угнетающий иммунный ответ.