- •1. Краткий исторический очерк развития иммунологии.
- •3. Общая характеристика иммунной системы организма млекопитающих.
- •4. Строение и характеристика центральных и периферических органов иммунной системы.
- •5. Понятие об иммунитете. Естественный иммунитет.
- •6. Активная и пассивная формы иммунитета
- •7. Искусственный иммунитет и его роль в борьбе с инфекционными заболеваниями.
- •8. Понятие о вакцинах и сыворотках, применяемых для профилактики инфекционных болезней.
- •9. Конститутивные и индуцибельные защитные механизмы организма млекопитающих от инфекции.
- •10. Защитная функция кожи и слизистых оболочек млекопитающих.
- •11. Роль нормальной микрофлоры человека в защите от инфекции.
- •12. Развитие и характеристика фагоцитирующих клеток млекопитающих.
- •13. Процесс фагоцитоза.
- •14. Механизмы инактивации микроорганизмов фагоцитами. Незавершенный фагоцитоз, его значение в развитии инфекционного процесса.
- •15. Характеристика воспаления как защитной реакции организма.
- •16. Система комплемента, пути ее активации и механизм действия.
- •17. Общая характеристика иммунного ответа на тимусзависимые антигены, его этапы и конечный результат.
- •18. Развитие и характеристика антигенпредставляющих клеток, их локализация в организме.
- •19. Процессинг антигена, его значение в развитии иммунного ответа.
- •23. Плазматические клетки и продукция антител
- •24. Иммунологическая память. Первичный и вторичный иммунный ответ.
- •25.Характер взаимодействий антигенпредставляющих клеток.
- •26. Взаимодействие т- и в-лимфоцитов в ходе развития иммунного ответа на тимусзависимые антигены.
- •27. Роль поверхностных антигенов (белков главного комплекса гистовсовместимости и других) в этих взаимодействиях.
- •28. Понятие об антигенах.
- •29. Общие свойства антигенов
- •30. Полные и неполные антигены.
- •31. Классификация антигенов по происхождению
- •32.Типы антигенной специфичности
- •33. Зависимость антигенных свойств от молекулярной структры.
- •34. Понятие антигенной детерминанты, валентность антигенов.
- •35. Физико-химические свойства и молекулярная структура антител.
- •36. Функции fab- и fc-частей молекулы иммуноглобулина.
- •37. Классы иммуноглобулинов млекопитающих.
- •40. Паратоп и эпитоп.
- •41. Характер взаимодействия антиген-антитело.
- •42.Аффинитет и авидность.
- •43. Получение сывороток для иммунологических реакций in vitro.
- •44.Антисыворотки как источник поликлональных антител
- •45.Иммунизация, факторы, влияющие на успех иммунизации: вид взятых для иммунизации животных, способ иммунизации, использование адъюванта
- •46. Моноклональные антитела.
- •47. Поликлональные антитела.
- •48. Агглютинация и преципитация.
- •49. Реакции агглютинации и преципитации, применяемые в биологии и медицине.
- •50. Иммуноэлектрофорез, его основные разновидности.
- •51. Методы иммунофлюоресценции.
- •52. Радиоиммунологический анализ.
- •53. Иммуноферментный анализ.
- •54. Иммуноблотинг
- •55. Реакции с участием комплемента: реакция связывания комплемента
- •56. Реакции локального гемолиза, реакции бактериолиза
- •57. Реакции нейтрализации, реакция опсонизации.
- •58. Анафилаксия, анафилактический шок, сывороточная болезнь
- •59. Механизм возникновения гиперчувствительности немедленного типа
- •60. Аллергия и аллергены.
- •61. Гиперчувствительность замедленного типа.
- •62. Механизмы развития гиперчувствительности замедленного типа.
- •63. Первичные (генетически обусловленные) иммунодефицитные состояния.
- •64. Вторичные (приобретенные) иммунодефициты и их формы: индуцированная, спонтанная, приобретенная (вич-инфекция).
- •65. Аутоиммунные состояния человека.
- •66. Взаимодействие антиген-антитело.
- •67. Понятие паратопа и эпитопа. Аффинитет и авидность. Обратимость реакций антиген-антитело и ее значение.
- •68. Условия оптимального взаимодействия антиген-антитело. Агглютинация и преципитация как биологические феномены.
- •69. Методы биологических исследований, основанные на использовании антител.
- •70. Получение сывороток для иммунологических реакций и методы улучшения их качества.
- •71. Метод получения гибридом пригодных для продукции моноклональных антител.
- •72. Реакции агглютинации и преципитации, применяемые в биологии и медицине. Гемагглютинация, ее разновидности и аспекты применения.
- •73.Антигены, антигенные детерминанты и формуруемые на их внедрение антитела- особенности строения
- •74. Методы с использованием конъюгированных иммуноглобулинов – реакция иммунофлюресценции , ифа, риа, иммуноблотинг.
24. Иммунологическая память. Первичный и вторичный иммунный ответ.
Иммунная система обладает двумя свойствами: специфическим распознаванием и иммунной памятью.
Иммунная память – способность развивать качественно и количественно более эффективный иммунный ответ при повторном контакте с тем же патогеном.
Иммуннологическая память обладает способностью организма отвечать на повторный контакт с антигеном быстрее, сильнее и длительнее по сравнению с первичным ответом. Благодаря иммунологической памяти удается искусственно формировать длительный, иногда пожизненный антиинфекционный иммунитет.
Главным элементом иммунологической памяти являются клетки памяти – длительно живущая популяция антигенспецифических покоящихся клеток, готовых реагировать на повторное введение антигена. Образуются из так называемых наивных клеток. Это клетки, которые еще не встречались с антигеном и не обладают антигенной специфичностью.
Различают В-клетки памяти и Т-клетки памяти. Различают первичный и вторичный иммунный ответ.
Первичный иммунный ответ реализуется при первом контакте с незнакомым антигеном, а вторичный – при повторном.
Вторичный иммунный ответ является более совершенным, так как осуществляется на качественно более высоком уровне (уже имеются готовые гены специфических иммуноглобулинов и антиген-распознающих рецепторов Т-клеток).
Вторичный иммунный ответ характеризуется следующими признаками:
1. Более ранним развитием, иногда – даже молниеносным.
2. Меньшей дозой антигена, необходимой для достижения оптимального иммунного ответа.
3. Увеличением силы и продолжительности иммунного ответа за счёт более интенсивной продукции цитокинов (Тh 1 или Th 2 профиля, в зависимости от природы патогена).
4. Усилением клеточных иммунных реакций за счёт более интенсивного образования специфических Т-хелперов 1 типа и цитотоксических Т-лимфоцитов.
5. Усилением образования антител за счёт формирования большего количества Т-хелперов 2 типа и плазматических клеток.
6. Повышением специфичности распознавания иммуногенных пептидов Т-лимфоцитами за счёт увеличения аффинности их антиген-специфических рецепторов.
7. Повышением специфичности синтезируемых антител за счёт изначальной продукции IgG высокой аффинности/авидности.
Следует отметить, что невозможность формирования эффективной иммунной памяти является одним из характерных симптомов иммунодефицитных заболеваний человека.
25.Характер взаимодействий антигенпредставляющих клеток.
Антигенпредставляющие клетки (АПК) располагаются на главных путях поступления антигенов в организм (в коже н слизистых оболочках), откуда, захватив антигены, они мигрируют в периферические органы иммунной системы, где представляют антигены лимфоцитам.
Виды антиген-представляющих клеток: дендритные АПК (клетки Лангерганса), макрофаги печени (Купферовские клетки), макрофаги кишечника (перитонеальные), а также В-лимфоциты.
Функции АПК:
Захват неизмененного антигенного материала путем фагоцитоза, пиноцитоза или рецепторно-опосредованного эндоцитоза;
Частичный протеолиз (процессинг) антигенного материала в лизосомах в течение 30-60 мин. при низких pH с высвобождением антигенных детерминант;
Синтез гликопротеиновых молекул главного комплекса гистосовместимости, или МНС (Major Histocompatibility Complex), называемого у человека также системой HLA (Human Leuko-cyte Antigens - антигены лейкоцитов человека);
Связывание синтезированных молекул МНС с эпитопами антигенов (АД);
Транспорт комплексов молекулы МНС/эпитоп антигена на поверхность АПК, где они представляются распознающим их лимфоцитам;
Экспрессию на поверхности клетки (наряду с комплексом молекулы МНС/антиген) ряда добавочных (костимулирующих) молекул, усиливающих процесс взаимодействия с лимфоцитами;
Секрецию растворимых медиаторов (преимущественно ИЛ-1), которые вызывают активацию лимфоцитов.
АПК присутствуют преимущественно в коже, лимфатических узлах, селезёнке и тимусе. К ним относятся макрофаги, дендритные клетки, фолликулярные отростчатые клетки лимфоузлов и селезёнки, клетки Лангерганса, М-клетки в лимфатических фолликулах пищеварительного тракта, эпителиальные клетки вилочковой железы. Эти клетки захватывают, перерабатывают и представляют антигены (эпитоп) на своей поверхности другим иммунокомпетентным клеткам, вырабатывают цитокины, секретируют простагландин Е2, угнетающий иммунный ответ.
