Lechebnoe_delo_testy_2018
.pdf1651. [T017841] ДЛЯ ДОСТОВЕРНОГО ДОКАЗАТЕЛЬСТВА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА УВЕЛИЧЕНИЕ БЛАСТОВ В КОСТНОМ МОЗГЕ СОСТАВЛЯЕТ (%)
А) 20
Б) 10
В) 15
Г) 5
1652. [T017842] ДЛЯ БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ ХАРАКТЕРЕН ___________ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ
А) гематомный
Б) пятнисто-петехиальный
В) васкулитно-пурпурный
Г) смешанный
1653. [T017843] ВОЗНИКНОВЕНИЕ СИНДРОМА ДИССЕМИНИРОВАННОГО ВНУТРИСОСУДИСТОГО СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ОСТРОГО ___________ЛЕЙКОЗА
А) промиелоцитарного
Б) лимфобластного
В) монобластного
Г) эритробластного
1654. [T017844] ОСНОВНЫМ КРИТЕРИЕМ ПОЛНОЙ КЛИНИКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО БЛАСТОВ В СТЕРНАЛЬНОМ ПУНКТАТЕ МЕНЕЕ (%)
А) 5
Б) 2
В) 10
Г) 20
370
1655. [T017845] КРИТЕРИЕМ НЕЙРОЛЕЙКЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ В ЛИКВОРЕ ЦИТОЗА ЗА СЧЕТ
А) бластоза
Б) эритроцитоза
В) нейтрофилѐза
Г) моноцитов
1656. [T017846] ДЛЯ ОСТРОГО МОНОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ПО ДАННЫМ ЦИТОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯХАРАКТЕРНА
А) резко положительная реакция на альфа-нафтилацетатэстеразу Б) выраженная реакция на гликоген В) положительная реакция на миелопероксидазу и липиды
Г) отрицательная реакция на альфа-ацетатнафтилацетатэстеразу
1657. [T017847] НАИБОЛЕЕ ЧАСТО НЕЙРОЛЕЙКЕМИЯ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ОСТРОМ ____________ ЛЕЙКОЗЕ
А) лимфобластном
Б) миелобластном
В) промиелоцитарном
Г) мегакариобластном
1658. [T017848] РЕЗИСТЕНТНАЯ ФОРМА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА КОНСТАТИРУЕТСЯ ПРИ ОТСУТСТВИИ ПОЛНОЙ КЛИНИКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ
______СТАНДАРТНЫХ КУРСОВ ИНДУКЦИОННОЙ ТЕРАПИИ
А) двух
Б) одного
В) трех
Г) четырех
371
1659. [T017849] ДЛЯ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ЦИТОХИМИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНА ВЫРАЖЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА __________В ОПУХОЛЕВОЙ КЛЕТКЕ
А) гликоген в гранулярной форме
Б) альфа-нафтилацетатэстеразу
В) миелопероксидазу
Г) гликоген в диффузнойформе
1660. [T017850] ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ В И С ПРИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ СВЯЗАНА С
А) массивной трансфузионной нагрузкой препаратами крови Б) глубокой иммуносупрессией на фоне химиотерапии В) токсическим поражением гепатоцитов цитостатиками Г) генетической предрасположенностью пациентов
1661. [T017851] К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ФАКТОРАМ ПРОГНОЗА ПРИ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ ОТНОСИТСЯ
А) исходный лейкоцитоз выше 100×109/л
Б) мужской пол пациена В) выраженная лимфаденопатия в дебюте заболевания Г) отсутствие лейкоцитоза
1662. [T017852] ВЫСОКИЙ РИСК СПОНТАННЫХ КРОВОТЕЧЕНИЙ ИМЕЕТСЯ ПРИ КОЛИЧЕСТВЕ ТРОМБОЦИТОВ МЕНЕЕ (×109/Л)
А) 20
Б) 60
В) 40
Г) 80
372
1663. [T017853] ПОВЫШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ТРОМБОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
А) эссенциальной тромбоцитемии
Б) гепарин-индуцированной тромбоцитопении
В) тромботической тромбоцитопенической пурпуры
Г) апластической анемии
1664. [T017854] ИЗ ВСЕГО ЖЕЛЕЗА В ОРГАНИЗМЕ В ГЕМОГЛОБИН ВКЛЮЧАЕТСЯ (%)
А) 70-73
Б) 50-53
В) 40-43
Г) 60-63
1665. [T017855] КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ (×109/Л)
А) 150 - 400
Б) 150 - 200
В) 150 - 250
Г) 100 - 150
1666. [T017856] ДЛЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ
_________ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ
А) пятнисто-петехиальный
Б) гематомный
В) васкулитно-пурпурный
Г) ангиоматозный
1667. [T017857] ПРИ ИММУННОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЕ В КОСТНОМ МОЗГЕ ДИАГНОСТИРУЕТСЯ
А) гиперплазия мегакариоцитарного ростка
Б) повышенный процент плазматических клеток
В) угнетение мегакариоцитарного ростка
Г) бластоз
373
1668. [T017859] ТЕНЯМИ БОТКИНА-ГУМПРЕХТА НАЗЫВАЮТСЯ
А) разрушенные ядра лимфоцитов
Б) полуразрушенные ядра моноцитов
В) злокачественные клетки
Г) плохо окрашенные клетки
1669. [T017860] УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ИСТИННОЙ ПОЛИЦИТЕМИИ ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ
А) опухолевой природы
Б) увеличения эритропоэтина
В) снижения эритропоэтина
Г) системной гипоксии
1670. [T017861] ПЛЕТОРИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРИ ИСТИННОЙ ПОЛИЦИТЕМИИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
А) ярко-красным оттенком кожи и слизистых Б) желтушным цветом кожи В) бледностью кожи и слизистых
Г) синюшным оттенком слизистых
1671. [T017863] К ЛАБОРАТОРНЫМ ПРИЗНАКАМ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ОТНОСЯТ
А) снижение уровня эритроцитов в крови Б) повышение свободного гемоглобина в моче В) гипохромию эритроцитов
Г) повышение уровня непрямого билирубина
1672. [T017864] ГЛАВНЫМИ МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ В КОСТНОМ МОЗГЕ ЯВЛЯЮТСЯ
А) более 10% плазматических клеток с чертами атипии Б) лимфоидные клетки с чертами атипии В) плазмобласты в большом количестве Г) миелобласты
374
1673. [T017866] ДЛЯ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ХАРАКТЕРНО ПОРАЖЕНИЕ
А) плоских костей
Б) длинных трубчатых костей
В) крупных суставов
Г) межфаланговых суставов
1674. [T017867] ДОСТОВЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ ___ И БОЛЕЕ % ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК В КОСТНОМ
А) 10
Б) 5
В) 7
Г) 3
1675. [T017868] ОСНОВНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ПОСТАВИТЬ ДИАГНОЗ «АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ», ЯВЛЯЕТСЯ
А) жировой метаморфоз кроветворного костного мозга в трепанобиоптате подвздошной кости
Б) панцитопения в периферической крови В) малоклеточный костный мозг по данным миелограммы
Г) повышение билирубина за счет непрямой фракции
1676. [T017872] ИНГАЛЯЦИОННЫЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ ОКАЗЫВАЮТ ДЕЙСТВИЕ
А) противовоспалительное
Б) бронходилатационное
В) адреномиметическое
Г) антихолинергическое
375
1677. [T017873] К АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКИМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ
А) Ипратропия бромид
Б) Сальбутамол
В) Беклометазон
Г) Фенотерол
1678. [T017874] ОСНОВНЫМИ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ СРЕДСТВАМИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЮТСЯ
А) глюкокортикоиды
Б) метилксантины
В) ингибиторы фосфодиэстеразы 4
Г) нестероидные противовоспалительные средства
1679. [T017877] БРОНХОСПАСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ОКАЗЫВАЕТ
А) Пропранолол
Б) Фенотерол
В) Беклометазон
Г) Сальбутамол
1680. [T017878] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ СРЕДНЕЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ
А) ингаляционные глюкокортикостероиды и β2-агонисты Б) антибактериальные и муколитические препараты В) системные глюкокортикоиды и метилксантины Г) кромоны и антигистаминные препараты
1681. [T017885] АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ ПАЦИЕНТАМ С ОБОСТРЕНИЕМ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ НАЗНАЧАЕТСЯ В СЛУЧАЕ
А) увеличения объема и степени гнойности мокроты Б) наличия признаков острой респираторной инфекции В) появления сухих свистящих хрипов Г) длительного стажа курения
376
1682. [T017886] В КАЧЕСТВЕ СТАРТОВОЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ НЕТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ У ГОСПИТАЛИЗИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫБРАН
А) Амоксициллин + Клавулановая кислота
Б) Ципрофлоксацин
В) Гентамицин
Г) Тетрациклин
1683. [T017887] ПРЕПАРАТОМ, ПРОТИВОПОКАЗАННЫМ ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ В СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) Гентамицин
Б) Оксациллин
В) Азитромицин
Г) Карбенициллин
1684. [T017892] УРОВЕНЬ КРЕАТИНИНА, ПРИ КОТОРОМ ПРОВОДЯТ ГЕМОДИАЛИЗ, СОСТАВЛЯЕТ (МКМОЛЬ/Л)
А) 700
Б) 400
В) 500
Г) 600
1685. [T017896] ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА В ЛЕЧЕНИИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА ЯВЛЯЕТСЯ
А) Метотрексат
Б) Гидроксихлорохин
В) Лефлуномид
Г) Сульфасалазин
377
1686. [T017909] ЭФФЕКТИВНОЙ СХЕМОЙ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА «С» ЯВЛЯЕТСЯ
А) пегилированный интерферон и Рибавирин
Б) интерферон и гепатопротекторы
В) глюкокортикоиды и цитостатики
Г) Интерферон и Ламивудин
1687. [T017912] ПРИ УГРОЗЕ ПЕЧЁНОЧНОЙ КОМЫ В ДИЕТЕ СЛЕДУЕТ ОГРАНИЧИТЬ
А) белки
Б) углеводы
В) соль
Г) жидкость
1688. [T017914] ПРИ РАЗВИТИИ ТЯЖЁЛОЙ ПЕЧЁНОЧНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ ПОСТУПЛЕНИЕ БЕЛКА ОГРАНИЧИВАЮТ ДО (Г/СУТКИ)
А) 15
Б) 20
В) 30-40
Г) 40-50
1689. [T017920] У БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ, ИМЕЮЩИХ ОЧЕНЬ ВЫСОКИЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЙ РИСК, ОСНОВНЫМИ В ЛЕЧЕНИИ ЯВЛЯЮТСЯ
А) изменение образа жизни и немедленное начало лекарственной терапии Б) отказ от курения и отсрочка начала антигипертензивной терапии В) диетотерапия и эпизодический прием антигипертензивных препаратов
Г) ограничение физической нагрузки и психоэмоционального напряжения
378
1690. [T017921] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРЕПАРАТОМ ПЕРВОГО ВЫБОРА У БОЛЬНОГО С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ
А) Эналаприл
Б) Верапамил
В) Нифедипин
Г) Бисопролол
1691. [T017922] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У БОЛЬНЫХ, ПЕРЕНЕСШИХ ИНФАРКТ МИОКАРДА БЕЗ ПРИЗНАКОВ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, РЕКОМЕНДУЮТСЯ
А) бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента Б) антагонисты кальция дигидропиридинового ряда, тиазидные диуретики В) антагонисты рецепторов ангиотензина 2, антагонисты кальция Г) антагонисты альдостерона, ганглиоблокаторы
1692. [T017924] АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА БОЛЬНЫМ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
А) беременность
Б) пожилой возраст
В) фибрилляция предсердий
Г) гипокалиемия
1693. [T017925] АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ТИАЗИДНЫХ ДИУРЕТИКОВ БОЛЬНЫМ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
А) подагра
Б) фибрилляция предсердий
В) атриовентрикулярная блокада
Г) хроническая сердечная недостаточность
379