
- •Предмет и задачи патологической физиологии.
- •Основные этапы развития патофизиологии.
- •3. Основные этапы развития отечественной патофизиологии.
- •4. Общее учение о болезни.
- •5.Терминальные состояния.
- •6. Роль причины и условий в возникновении болезней.
- •7. Понятие о патогенезе.
- •8. Саногенез.
- •9. Патологические процессы, связанные с механическими факторами.
- •10. Патогенное действие повышенной температуры внешней среды на организм.
- •11. Патогенное действие на организм низкой температуры.
- •12. Повреждающее действие на организм ионизирующих излучений.
- •13. Механизмы нарушения функций и причины смерти от электротравм. Первая помощь.
- •14. Роль наследственности в патологии, методы ее изучения.
- •15. Понятие о стрессе.
- •16. Общие механизмы повреждения клетки.
- •17. Учение о конституции организма.
- •18. Понятие реактивности.
- •19. Резистентность организма.
- •20. Определение понятия и общая характеристика гипоксии.
- •21. Этиология и патогенез основных видов гипоксии.
- •22. Артериальная гиперемия.
- •23. Венозная гиперемия.
- •24. Местное малокровие, стаз.
- •25. Тромбоз.
- •26. Эмболия.
- •27. Кровотечения, виды.
- •28. Определение понятия воспаление.
- •29. Первичная и вторичная альтерация при воспалении.
- •30. Медиаторы воспаления.
- •31. Эмиграции лейкоцитов при воспалении.
- •32. Фагоцитоз, его виды, стадии и механизмы. Патология фагоцитоза.
- •33. Реакция сосудов микроциркуляторного русла при воспалении.
- •34. Экссудация.
- •35. Теории воспаления.
- •36. Лихорадка.
- •37. Стадии лихорадки.
- •38. Иммунопатология и аллергия.
- •39. Аллергические реакции 1 типа (реагиновые).
- •40. Аллергические реакции 2 типа (цитотоксические).
- •41. Аллергические реакции 3 типа (иммунокомплексные).
- •42. Аллергические реакции 4 типа (клеточно-опосредованные).
- •43. Шок, характеристика понятия.
- •44. Этиология и патогенез различных видов шока.
- •45. Шоковые реакции (коллапс, обморок).
- •46. Кома.
- •47. Нарушения энергетического и основного обмена.
- •Нарушения основных этапов белкового обмена.
- •Нарушения углеводного обмена.
- •Сахарный диабет.
- •Нарушение основных этапов жирового обмена.
- •Нарушение холестеринового обмена.
- •Патогенез нарушений водно-солевого обмена.
- •Основные виды и причины обезвоживания организма.
- •Нарушения электролитного обмена (натрия, кальция, магния).
- •Нарушения кислотно-основного равновесия.
- •Жирорастворимые витамины.
- •Водорастворимые витамины.
- •Виды и стадии голодания.
- •61. Понятие о недостаточности кровообращения.
- •62. Перегрузочная форма сердечной недостаточности.
- •63. Патогенез недостаточности сердца. Пороки клапанов сердца, их основные виды.
- •64. Нарушения коронарного кровообращения.
- •65. Патология сердечного ритма, связанная с нарушением автоматизма..
- •66. Патология сердечного ритма, связанная с нарушением возбудимости.
- •67. Патология сердечного ритма, связанная с нарушением проводимости.
- •68. Первичная артериальная гипертензия.
- •74. Этиология, патогенез нарушения вентиляции легких по рестриктивному и смешанному типу.
- •75. Диффузионные формы дыхательной недостаточности.
- •76. Нарушения легочного кровотока (перфузионные формы недостаточности).
- •77. Изменения общего количества циркулирующей крови: нормо-, гипо- и гиперволемии.
- •78. Нарушения регуляции эритропоэза.
- •79. Анемии.
- •80. Постгеморрагические анемии (острые и хронические).
- •81. Железодефицитные анемии.
- •83. Гипо- и апластические анемии.
- •84. Первичные (наследственные) гемолитические анемии.
- •85. Вторичные гемолитические анемии.
- •86. Механизмы нарушения регуляции лейкопоэза.
- •87. Лейкемоидные реакции, их виды.
- •89. Нарушение механизмов коагуляционного гемостаза. Гемофилия.
- •90. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. Этиология, патогенез, стадии, принципы терапии.
- •Патогенез и последствия нарушения аппетита, глотания, жевания.
- •Нарушения пережёвывания пищи.
- •Нарушение секреторной функции желудка.
- •Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
- •Последствия удаления различных отделов жкт.
- •Виды расстройства кишечного пищеварения.
- •Взаимоотношения между жкт и поджелудочной железой.
- •Общая этиология и патогенез заболеваний печени.
- •Недостаточность печени.
- •Печеночная кома.
- •Механическая желтуха.
- •Паренхиматозная желтуха.
- •Гемолитическая желтуха.
- •Желчекаменная болезнь.
- •Патология мочеобразования и мочеотделения.
- •Почечнокаменная болезнь.
- •Основные проявления нарушений клубочкового аппарата почек.
- •Основные проявления нарушений канальцевого аппарата почек.
- •Нефротический синдром.
- •Острая почечная недостаточность.
- •Хроническая почечная недостаточность.
- •Общие закономерности и причины нарушения деятельности эндокринных желез.
- •Основные принципы классификации заболеваний гипофиза.
- •Гормоны задней доли гипофиза.
- •Патология, связанная с секрецией гормонов коры надпочечников.
- •Патология околощитовидных желез.
- •Патология щитовидной железы.
- •Эндемический, спорадический и аутоиммунный зоб.
- •Патология половых желез.
- •Преждевременное половое созревание девочек.
- •Гипофункция (эндокринная недостаточность) яичников.
- •Гиперфункция яичников
- •Преждевременное первичное половое развитие мальчиков.
- •Задержка полового созревания мальчиков
- •Мужской гипогонадизм (тестикулярная недостаточность).
- •119. Боль.
- •120. Неврозы у человека.
- •121. Нарушения функций вегетативной нервной системы.
- •122. Нарушения движений.
- •123. Нарушения различных видов чувствительности,.
- •69. Вторичные (симптоматические) артериальные гипертензии.
- •70. Артериальная гипотония.
- •71. Дыхательная недостаточность
- •72. Нарушения регуляции внешнего дыхания.
- •73. Вентиляционные формы дыхательной недостаточности.
Почечнокаменная болезнь.
Нефролитиаз: типовая форма патологии почек, характеризующаяся образованием в ткани почек плотных конкрементов (камней) из неорганических и органических компонентов мочи. Образование конкрементов в лоханках, чашечках и мочеточниках обозначается как уролитиаз.
Причины образования почечных камней:
экзогенные: «жёсткая» питьевая вода; однообразная гиповитаминизированная пища (дефицит витамина A).
эндогенные: инфекции (микрофлора мочевых путей, ЖКТ, половой системы и др.); нарушения обмена веществ (подагра, миеломная болезнь, гиперпаратиреоз).
↓ содержания в моче солюбилизаторов (агентов, поддерживающих соли мочи в растворённом состоянии: мочевины, креатинина, ксантина, цитратов и др.) и ингибиторов кристаллизации солей (неорганического пирофосфата), комплексобразователей (Mg2+, цитратов);
↑ в моче уровня агентов, запускающих процесс кристаллизации солей в ней (мукопротеинов, солей ПВК, коллагена, эластина, сульфаниламидов);
изменение рН мочи (при рН5 осаждаются соли мочевой кислоты, при рН7 - фосфат кальция, фосфорнокислый аммиак);
повышение в моче содержания «камнеобразующих» солей (кальция);
нарушения оттока мочи.
Механизмы нефролитиаза и уролитиаза:
В конкрементах всегда обнаруживаются два компонента: органический и минеральный.
кристаллизационная теория: начало образованию камня даёт процесс кристаллизации солей. При этом в состав камня включаются (случайно) и органические компоненты (фибрин, коллаген, клеточный детрит и другие).
коллоидная теория: вначале формируется органическая матрица камня, на которой кристаллизуются соли.
Наиболее значимые и жизненоопасные последствия нефро- и уролитиаза: гидронефроз с атрофией почки (почек); пиелонефрит; нефросклероз; абсцессы почек; почечная колика.
Основные проявления нарушений клубочкового аппарата почек.
Нарушения клубочкового аппарата:
Снижение объёма клубочковой фильтрации: ↓ эффективного фильтрационного давления (при гипотензивных, гиповолемических состояниях); ↓ площади клубочкового фильтрата (при некрозе почки, миеломной болезни, хронических гломерулонефритах); ↓ проницаемости фильтрационного барьера (вследствие утолщения или уплотнения базальной мембраны, других её изменений; наблюдается при хронических гломерулонефритах, сахарном диабете, амилоидозе).
Увеличение объёма клубочковой фильтрации: ↑ эффективного фильтрационного давления при: ↑ тонуса ГМК выносящих артериол (под влиянием катехоламинов, Пг, ангиотензина, АДГ) или ↓ тонуса ГМК приносящих артериол (под воздействием кининов, Пг и др.); гипоонкия крови (при печёночной недостаточности, голодании, длительной протеинурии); ↑ проницаемости фильтрационного барьера (вследствие разрыхления базальной мембраны под влиянием гистамина, кининов, гидролитических ферментов и других БАВ: медиаторов воспаления или аллергии).
Гломерулопатии – это заболевания, которые характеризуются первичными воспалительными или дистрофическими поражениями клубочков (гломерул) почек, что ведет к нарушению функции фильтрации.
Приобретенные гломерулопатии: гломерулонефрит, идиопатический нефротический синдром, амилоидоз почек, диабетический и печеночный гломерулосклероз. К наследственным гломерулопатиям относят наследственный нефрит с глухотой (синдром Альпорта), наследственный нефротический синдром и формы семейного нефропатического амилоидоза.
Гломерулонефриты – это группа заболеваний почек, для которых характерно: двухсторонний процесс; воспалительные негнойные поражения клубочков (гломерул); почечные симптомы – гематурия (эритроциты в моче), протеинурия (белок в моче), цилиндрурия (цилиндры белка в моче), олигоурия (снижение диуреза); внепочечные симптомы – гипопротеинемия (снижение уровня белка в крови), гиперлипидемия (повышение уровня липидов в крови), гиперазотемия (повышение уровня азотистых оснований в крови), гипертония, уремия, гипертрофия миокарда ЛЖ, почечные отеки.
Осложнения хронического гломерулонефрита: ОПН и ХПН. Инфекционные поражения почек. Нефротический криз. Развитие ДВС. Рожистое воспаление кожных покровов. Тромботическое повреждение сосудистой системы. ОСН. Энцефалопатия.
Осложнения острого гломерулонефрита: ОСН, ОПН, почечная эклампсия, острое нарушение мозгового кровообращения, острые нарушения зрения.