1) Homiladorlik;
2) infektsiyalar;
3) leykemiya;
4) hissiy stress;
5) zaharlanish.
+ 2, 3, 5.
-1, 2, 5,
-2, 3, 4.
# Neytrofil leykotsitoz quyidagi hollarda rivojlanadi (1)
1) o'tkir yiringli yallig'lanish;
2) suyak iligida gematopoezning umumiy inhibatsiyasi;
3) surunkali virusli infektsiyalar;
4) o'tkir bakterial infektsiyalar;
5) o'tkir qon yo'qotishdan keyingi holat.
+ 1, 4, 5.
-1, 2, 5.
-1, 2, 3.
# Yadro siljishisiz neytrofiliya rivojlanishining sabablari (1)
1) stress reaktsiyasi;
2) yiringli yallig'lanish;
3) jismoniy faoliyat;
4) o'tkir qon yo'qotish;
5) og'ir intoksikatsiya.
-2, 4, 5.
-1, 2, 4.
+ 1, 3, 4.
# Giperregenerativ yadro chapga siljishi bilan neytrofiliya markazida yotadi (1)
1) suyak iligidan hujayralarning tez chiqarilishi;
2) neytrofillarning qondan to'qimalarga migratsiyasining buzilishi;
3) marginal qon tomir hovuzidan neytrofillarning chiqarilishi;
4) suyak iligi leykopoetik funktsiyasini faollashtirish;
5) depo organlaridan neytrofillarning qon aylanishiga chiqishi.
-1, 3.
-2, 4.
+ 1, 4.
#Neytrofil disfunktsiyasining patogenetik omillariga quyidagilar kiradi (1)
1) sirt yopishish molekulalarining etishmasligi;
2) komplement tizimidagi nuqsonlar;
3) gipoimmunoglobulinemiya E;
4) sitoplazmadagi o'ziga xos granulalarning etishmasligi;
5) yadro giposegmentatsiyasi.
-1, 4, 5.
+ 1, 2, 4.
-3, 4, 5.
#Leykopeniyaning rivojlanishi (1)
1) leykotsitlarni depo organlaridan qonga qayta taqsimlash;
2) qonda aylanib yuradigan leykotsitlarning yo'q qilinishi;
3) suyak iligida leykotsitlar progenitor hujayralarining ko'payishini faollashtirish;
4) suyak iligidagi leykotsitlar progenitor hujayralarining yo'q qilinishi;
5) gemopoezinduktor mikro muhitni inhibe qilish.
+ 2, 4, 5.
-1, 2, 4.
1, 2, 3.
# Leykemiyaning etiologik omillari (1)
1) ionlashtiruvchi nurlanish;
2) viruslar;
3) bakteriyalar;
4) genetik anomaliyalar;
5) gematopoezning ekstrakosteal o'choqlarining shakllanishi.
-1, 2, 3.
+ 1, 2, 4.
-1, 4, 5.
# Leykemiya patogenezi bilan bog'liq (1)
1) Proto-onkogenlarning onkogenlarga mutatsion konversiyasi;
2) anti-onkogenlarni inaktivatsiya qilish;
3) gematopoetik hujayralar differentsiatsiyasining giperaktivatsiyasi;
4) gematopoetik hujayralarning o'limi;
5) gematopoetik hujayralar bo'linishining giperaktivatsiyasi.
+ 1, 2, 5.
-1, 3, 4.
-1, 2, 4.
#Leykemiya patogenezida promotsiya bosqichi quyidagilar bilan tavsiflanadi (1)
1) suyak iligidagi leykemiya hujayralarining tarqalishi;
2) Proto-onkogenlarning onkogenlarga mutatsion konversiyasi;
3) leykemiya hujayralarining giperproliferatsiyasi;
4) leykemiya hujayralari klonining shakllanishi;
5) gematopoezning ekstrakostal miya o'choqlarining shakllanishi.
-1. 4.
-2, 5.
+3, 4.
#Leykemiya uchun to'liq remissiya mezonlari (1)
1) suyak iligidagi portlashlarning 5% dan ko'p bo'lmagan;
2) suyak iligidagi portlashlarning 20% dan ko'p bo'lmagan;
3) suyak iligidagi limfotsitlarning 30% dan ko'p bo'lmagan qismi;
4) periferik qondagi blastlarning 5% dan ko'p bo'lmagan qismi;
5) bir litr qonda kamida 1,5×10" granulotsitlar.
-1, 3, 4.
-1, 2, 5.
+1, 3, 5.
#O'tkir limfoblastik leykemiyadagi portlash hujayralarining sitokimyoviy xususiyati ijobiy reaktsiyalardir (1)
1) peroksidaza
2) granulalar shaklida glikogen;
3) diffuz shakldagi glikogen;
4) kislotali fosfataza
5) o'ziga xos bo'lmagan esteraza.
+2, 4.
-125
-1, 3.
#O'tkir miyeloid leykemiyalarga quyidagilar kiradi (1)
1) o'tkir eritroblastik leykemiya;
2) o'tkir mikrolimfoblastik leykemiya;
3) o'tkir miyeloblastik leykemiya;
4) o'tkir farqlanmagan leykemiya;
5) ko'p miyeloma.
+1, 3, 4.
-3, 4, 5,
-1, 2, 3,
#Surunkali miyelotsitik leykemiyada qonning morfologik ko'rinishi quyidagilar bilan tavsiflanadi (1)
1) neytrofil leykotsitoz, yadro chapga siljishsiz;
2) neytrofil leykotsitoz, giperregenerator yadro chapga siljishi bilan;
3) aneozinofiliya;
4) og'ir eozinofiliya va bazofiliya;
5) granulotsitlar yadrolarining giposegmentatsiyasi.
A. 2, 3, 4.
B. 1, 3, 5.
B.+ 2, 4, 5,
# Oligotsitemik gipervolemiya rivojlanishining asosi yotadi.
+ gidremiya;
-eritrotsitoz;
-gipohidratatsiya;
-eritrotsitopeniya;
-giperproteinemiya.
# Eritrotsitlar cho'kindi reaktsiyasi sekinlashadi (1)
1) gidremiya;
2) anemiya;
3) kriyoglobulinemiya;
4) poliritmlar;
5) atsidoz.
+3, 4, 5.
-1, 3, 5.
-2, 3, 5.
# Eritrotsitlar qarshiligi ortadi (1)
1) gipoxromiyalar;
2) retikulotsitoz;
3) sferotsitoz;
4) stomatotsitoz;
5) gemoglobinoz S.
-1, 3, 4.
+ 1, 2, 5.
-2, 3, 5.
# Gemoglobinning patologik shakllariga quyidagilar kiradi (1)
1) karboksigemoglobin;
2) kamaytirilgan gemoglobin;
3) oksigemoglobin;
4) sulfhemoglobin;
5) gemoglobin.
-1, 2, 4.
+1, 4, 5.
-2, 3, 5.
# Tizim patologiyasida vositachi-adaptiv reaktsiyalar (1)
1) gemoglobin;
2) kallikrein-kinin;
3) plazmin;
4) bikarbonat;
5) kompliment
-1, 2, 5.
-2, 3, 4.
+2, 3, 5.
# Trombotsitlarning qon tomir devoriga yopishishi kuchayadi (1)
1) endotelial hujayralarga toksinlar bilan zarar etkazish
2) trombotsitlar degranulyatsiyasi;
3) trombotsitlarni inaktivatsiya qilish;
4) qonning fibrinolitik faolligini oshirish;
5) endotelial sirt zaryadini zararsizlantirish.
+ 1, 2, 5.
-1, 3, 4.
-1, 2, 4.
# Trombotsitlarning shikastlangan endoteliyga yopishishi va agregatsiyasi kuchayadi (1)
1) ADF-aza;
2) tromboksan do'zaxi
3) fibrinogen;
4) azot oksidi;
5) trombin.
-1, 4, 5.
-2, 3, 4.
+2, 3, 5.
#Jigarda k vitamini etishmovchiligi bilan omillar sintezi buziladi (1)
1) VII (prokonvertin);
2)11 (protrombin);
3) 1 (fibrinogen);
4)X (Styuart-Prauer omili);
5) V (proakselerin).
-1, 3, 5.
+ 1, 2, 4,
-2, 3, 4.
# Trombotsitopatiyalar qon ketish bilan tavsiflanadi (1)
-gematoma;
+ petexial-ko'k rangli;
-angiomatoz;
-vaskulit-binafsha rang;
-petexial-gematoma.
# Vazopatiyalarning patogenetik omillari (1)
1) trombotsitlar membranasining fosfolipidlariga otoantikorlarning shakllanishi;
2) telangiektazlarning shakllanishi;
3) qon ivishining plazma omillarining anormalligi;
4) immunitet komplekslari tomonidan qon tomir devorining shikastlanishi;
5) subendoteliyning ingichkalashi.
-2, 3, 5.
-1, 2, 5.
+2, 4, 5.
# Trombotsitlarni yo'q qilish vositachilik qiladi (1)
1) trombotsitlar antijenlari uchun ona va homila mos kelmasligi;
2) trombotsitlarga qarshi otoantikorlarning shakllanishi;
3) PV/sha sirt glikoproteinlarining etishmasligi;
4) villebrand omilining parchalanishi va multimeriyasi;
5) megakaryotsitopoezning past faolligi.
+ 1, 2.
-2, 4.
-3, 5.
# Villebrand kasalligi uchun quyidagilar xosdir (1)
1) angiomatoz qon ketish;
2) petexial-gematomik qon ketish;
3) qonda VIII omil etishmovchiligi;
4) qonning koagulyatsiya faolligining pasayishi;
5) k vitamini uchun gipovitaminoz.
+2, 3, 4.
-1, 3, 4.
-2, 3, 5.
# Irsiy koagulopatiyalarga quyidagilar kiradi (1)
2) gemofiliya A;
1) Bernard-Sullier trombodistrofiyasi;
3) Villebrand kasalligi;
4) gemolitik uremik sindrom;
5) Schönlein-Genoch kasalligi.
+2, 3.
-1, 3.
-4, 5.
# O'tkir va subakut DIC bilan qonda qayd etiladi (1)
1) trombotsitopeniya;
2) antitrombin III etishmovchiligi;
3) trombotsitoz;
4) plazminogen kontsentratsiyasining pasayishi;
5) D-dimerlarning etishmasligi.
-3, 4, 5.
+ 1, 2, 4.
-2, 3, 5.
# Trombofiliya rivojlanishining sababi quyidagilar bo'lishi mumkin (1)
1) qon ivishining plazma omillarining anormalligi;
2) trombotsitopeniya;
3) plazminogen anomaliyasi yoki etishmovchiligi;
4) trombotsitlar yopishqoqligining pasayishi;
5) villebrand omilining g'ayritabiiy parchalanishi.
-2, 4, 5.
+1, 3, 5.
-3, 4, 5.
# Miyokardning ortiqcha yuklanishi quyidagi hollarda yuzaga keladi (1)
1) oligotsitemik gipervolemiya;
2) arterial gipertenziya;
3) aorta og'zining stenozi;
4) mitral qopqoq etishmovchiligi;
5) aorta klapanlarining etishmovchiligi.
-1, 3, 4.
+ 1, 4, 5.
-2, 4, 5.
# Miyokardning qarshilik bilan haddan tashqari yuklanishi (1)
1) arterial gipotenziya;
2) aorta qopqog'ining etishmovchiligi;
3) aorta og'zining stenozi;
4) arterial gipertenziya;
5) chap atrioventrikulyar teshikning stenozi.
-1, 2, 4.
-2, 3, 4.
+3, 4, 5.
# Yurak etishmovchiligining xarakterli ko'rinishlari (1)
1) poliuriya;