
- •Особенности факельного сжигания
- •Образование оксидов азота в факеле вихревой горелки
- •Влияние качества топлива
- •Способы, основанные на снижении температуры
- •Способы, основанные на снижении избытка воздуха
- •Специальные конструкции горелок
- •3.2.6. Восстановление оксидов азота в топочной камере
- •3.2.7. Топки с кипятим слоем как метод снижения
- •Влияние качества топлива
- •Методы, основанные на снижении температуры
- •Специальные конструкции горелок
- •5.2.1. Расчет суммарных выбросов
- •Расчет удельных выбросов оксидов азота
- •Расчет удельных выбросов для газомазутных котлов
Расчет удельных выбросов оксидов азота
для пылеугольных котлов
В основу расчета количества топливных оксидов азо га было положено лабораторное исследование, проведенное сотрудниками ВТИ им. Дзержинского [41, в сочетании с большим числом промышленных исследований, в которых устанавливалась связь между конструктивными особенностями горелок и топочных устройств, с одной стороны, и параметрами факельного процесса горения, с другой. В результате было получено выражение [114]
^О2=^тЧ^Зг^5см. (5-9)
где k — коэффициент; NT — приведенное содержание азота в исходном топливе, кг/ГДж:
NT = iON7ef; (5-Ю)
здесь Nr — содержание азота в рабочей массе топлива, %. Далее в формуле следует ряд коэффициентов, характеризующих влияние различных конструктивных и режимных параметров. Каждый из этих параметров влияет не только на образование оксидов азота, но и на разви- 120
тие процессов воспламенения и горения топлива, поэтому их выбор при проектировании котла требует учета всего комплекса проблем, стоящих перед конструктором (обеспечение надежности котла, экономичности топочного процесса при переменных нагрузках и т. д.) .
Все приведенные в (5.9) коэффициенты — безразмерные: они характеризуют относительное изменение количества выбросов топливных оксидов азота по сравнению с определенным режимом: горением предварительно перемешанного пылевоздушного потока при температуре (1700 ±30) К с коэффициентом избытка воздуха аг = 1,0 ±0,05. Именно при этих параметрах были проведены основные опыты в [4]. Сжигание на лабораторной установке при вышеупомянутых условиях 22 марок углей с диапазоном содержания азота в горючей массе топлива = - 0,6±3,0% показало, что зависимость удельных выбросов оксидов азота от NT носит линейный характер, а коэффициент к = 0,7 (для указанных выше параметров).
На этой же установке при сжигании различных топлив были проведены опыты с изменением среднеинтегральной концентрации кислорода О2, %, на начальном участке факела (путем разбавления воздуха инертными газами или снижения начального избытка воздуха). Оказалось, что концентрация NOX в продуктах сгорания (при почти постоянном значении температуры) возрастает при увеличении О2 по квадратичному закону.
В разное время сотрудниками ВТИ, НПО ЦКТИ, Сибтехэнерго, КазНИИЭ и других организаций проводилось измерение полей газового состава в поперечных сечениях факела при сжигании различных углей в котлах с вихревыми и прямоточными горелками. Анализ_этих экспериментальных данных позволил установить зависимость О2 (среднеинтегральной концентрации кислорода на участке интенсивного образования NOX) от коэффициента избытка воздуха в горелке аг. В диапазоне 0,9 < аг < 1,30 была получена линейная зависимость О2 от а, причем все значения О2 для вихревых горелок лежали выше значений О2 для прямоточных горелок.
На основании этих^ данных с учетом квадратичной зависимости концентрации NOX от О2 получены формулы для расчета безразмерных коэффициентов, учитывающих влияние коэффициента избытка воздуха в горелках аг на образование топливных оксидов азота. Для вихревых горелок этот коэффициент
= (0,35 «г + 0,4) 2; (5.11)
Для прямоточных
= (0,53аг + 0,12) 2. (5.12)
В пылеугольном факеле воспламенение и сгорание летучих происходят в первичном воздухе, а вторичный воздух постепенно подмешивается к горящей аэросмеси. Поэтому коэффициент подачи первичного 121
воздуха Д] оказывает влияние на образование оксидов азота. На основании результатов измерения концентрации NOX при изменении 04 от 0,24 до 0,41 был выведен безразмерный коэффициент, учитывающий коэффициент подачи первичного воздуха
^=1,73^+0,48. (5.13)
Рециркуляция дымовых газов через горелки оказывает двойное воздействие на процесс образования оксидов азота: за счет снижения температурного уровня и за счет снижения концентрации кислорода в первичном воздухе (при условии, что газы рециркуляции поступают с первичным воздухом). Последний фактор удалось оценить в опытах на промышленных котлах, на которых представилась возможность менять количество газов рециркуляции без заметного изменения температуры в факеле. Обработка результатов этих опытов дала следующее значение безразмерного коэффициента, учитывающего влияние рециркуляции дымовых газов в первичный воздух:
= 1 — 0,016л/гТ (5.14)
где г — коэффициент рециркуляции дымовых газов, %. Достоверность этой зависимости ограничена проверенным диапазоном: 0 < г < 30%.
Влияние температуры на образование топливных NOX достаточно подробно исследовалось в [4]. На основании опытов, проведенных в диапазоне температур от 1350 до 1800 К, было найдено, что концентрация оксидов азота зависит от максимальной температуры на участке образования NOX в степени 1/3. Анализ многочисленных промышленных исследований с определением полей температур в поперечных сечениях пылеугольного факела показал, что максимальная температура на участке образования топливных оксидов азота равна примерно 0,97'.'г, где Та г — температура за зоной активного горения, рассчитываемая по [110]. На основании этого была выведена формула для безразмерного коэффициента, учитывающего влияние температуры на образование топливных оксидов азотаVI,
^=0,llvz7'”r- 1100. (5.15)
Интенсивность подмешивания вторичного воздуха к аэросмеси зависит от крутки факела (для вихревых горелок), от соотношения скоростей потоков вторичного и первичного воздуха на выходе из горелки и других факторов. При сжигании донецкого ГСШ, кузнецкого Т и экибастузского углей на крупных котлах с горелками, имеющими два канала вторичного воздуха, менялось соотношение скоростей аэросме-
си и прилегающего к ней потока вторичного воздуха (избыток воздуха в горелке оставался на прежнем уровне благодаря изменению расхода по наружному каналу вторичного воздуха). Измерение концентрации оксидов азота в этих опытах позволило вывести значение безразмерного поправочного коэффициента, учитывающего интенсивность смешения на начальном участке факела за счет соотношения скоростей:
= 0,4 (w2/Wl)2 +0,32, (5.16)
где и»! и и’2 — скорости аэросмеси и примыкающего к ней потока вторичного воздуха в выходном сечении вихревых горелок, м/с. Диапазон применимости (5.16) 1 < w2/wr < 1,5.
При сжигании кузнецких каменных углей в котле с тангенциальной топкой был получен аналогичный коэффициент для прямоточных горелок в виде линейной зависимости £см от соотношения скоростей:
?cnPM=0,98(w2/w1) -0,47. (5.17)
Диапазон применимости (5.17) : 1,5 < w2/wx < 2,4.
На котлах при сжигании экибастузского угля и на крупном огневом стенде проводились опыты с изменением крутки факела за счет изменения положения закручивающих лопаток на вторичном воздухе. Опыты показали наличие максимума зависимости концентрации NOX от параметра крутки горелки пг, однако изменение концентрации NOX при изменении крутки в диапазоне 1,2 < пг < 3,3 невелико, поэтому до накопления экспериментальных данных можно не учитывать влияние крутки факела на образование топливных оксидов азота.
Таким образом, удельный выброс топливных NOX можно рассчитать по (5.9), причем для вихревых горелок коэффициенты и £см следует брать по формулам (5.11) и (5.16), а для прямоточных горелок — по формулам (5.12) и (5.17). Коэффициент к следует брать равным 0,7. Для приближенной оценки можно воспользоваться номограммами (рис. 5.4 и 5.5).
При расчете количества термических оксидов азота за основу было взято известное уравнение скорости образования оксида азота, полученное Я. Б. Зельдовичем и сотрудниками при сгорании перемешанных газовоздушных смесей [17]. Если в уравнении (2.5) пренебречь скоростью обратной реакции (что вполне оправдано для уровня температур топочных камер) и принять постоянными значения максимальной температуры и концентрации кислорода на участке максимальных температур, то можно записать:
Рис. 5.4. Номограмма для расчета выбросов и концентраций топливных оксидов азота при установке вихревых горелок (обозначения - см. на рис. 5.3)
Здесь
аа
г
—
коэффициент
избытка воздуха за зоной активного
горения, который можно принять равным
сумме организованно поданного в топку
воздуха (через работающие и ’’холостые”
горелки, а также через сопла третичного
дутья) и присосов через нижнюю часть
топки:
аа.г—аорг+ 1/2Дот; (5.19)
Та'.г — температура за зоной активного горения, К, рассчитываемая по [110]. Температура Т^'.г является параметром, зависящим от способа подготовки угольной пыли, ее качества, конструктивных особенностей топочной камеры, теплонапряжения зоны активного горения. Безразмерный коэффициент А учитывает отличие постоянных значений Та т И V («а.г ~ 1)/«а.г от переменных температуры и концентрации кислорода в зоне образования термических оксидов азота, а также время пребывания в этой зоне. Значение этого коэффициента было определено экспериментально на ряде котлов с жидким шлакоудалением при сжигании донецких и кузнецких каменных углей и составляет 1,54-1016.
Уравнение (5.18) справедливо в диапазоне изменения параметров: 1,05 < аа г < 1,40 и Га'г до 2050 К. При г < 1800 К, как уже отмечалось выше, величиной можно пренебречь. Для приближенной оценки А^3о2 можно воспользоваться номограммой, приведенной на рис. 5.6.
Сравнение экспериментальных результатов, полученных на большом числе пылеугольных котлов при определении концентрации оксидов
5.6. Номограмма для расчета выбросов и концентраций воздушных оксидов азота (обозначения - см. на рис. 5.3)
Рис. 5.7. Сопоставление расчетных и экспериментальных значений концентрации оксидов азота в дымовых газах котельных установок:
О - П-57, экибастузский СС; ф _ ТП-109, кузнецкий СС; ® - ТП-81 кузнецкий СС; □, Д - БКЗ-210-14о’ березовский Б 2, две серии опытов-' в - БКЗ-320, кузнецкий Г; ф- ТП-109 донецкий ГСШ; • - ПК-39, экибастуз-’ ский СС
азота в соответствии с Временной контрольной методикойVII, и расчетных значений по вышеприведенным формулам показало их удовлетворительную сходимость. В большинстве опытов (рис. 5.7) среднеквадратичное отклонение расчетных значений от экспериментальных не превышало ± 20%. При этом следует учитывать, что точность экспериментального определения концентрации NOX по контрольной методике составляет ± 10%.