 
        
        D.A._Sychev_Polipragmaziya
.pdf| 
 | язвенной болезни) | 
 | 
 | 
 | 
| STOPP | ЦОГ-2 селективные НПВС при | Отсутствует | 
 | Утвержде | 
| 
 | сопутствующем сердечно-сосудистом | 
 | 
 | н | 
| 
 | заболевании (риск инфаркта миокарда и | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | инсульта) | 
 | 
 | 
 | 
| STOPP | Оральные бифосфонаты у пациентов с | Отсутствует | 
 | Утвержде | 
| 
 | заболеваниями верхних отделов ЖКТ: | 
 | 
 | н | 
| 
 | дисфагией, эзофагитом, гастритом, | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | дуоденитом, язвенной болезнью, | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | кровотечением из верхних отделов | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | ЖКТ (риск рецидива/обострения | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | эзофагита, язвы пищевода, стриктуры | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | пищевода) | 
 | 
 | 
 | 
| START | Болезнь-модифицирующие | Утвержден | Утвержден | |
| 
 | противоревматические препараты у | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | пациентов с активным ревматоидным | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | артритом продолжительностью более | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | 12 месяцев | 
 | 
 | 
 | 
| START | Бифосфонаты у пациентов, | Утвержден | Утвержден | |
| 
 | принимающих поддерживающую | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | оральную кортикостероидную терапию | 
 | 
 | 
 | 
| START | Кальций и витамин Д у пациентов с | Утвержден | Утвержден | |
| 
 | остеопорозом (радиологически | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | доказанным) и у пациентов, имеющих | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | предшествующий перелом (из-за | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | хрупкости костей) или приобретенный | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | дорсальный кифоз | 
 | 
 | 
 | 
| START | Препараты, предотвращающие | Отсутствуе | Утвержден | |
| 
 | резорбцию костной ткани, и | т | 
 | 
 | 
| 
 | анаболические стероиды (бифосфонаты, | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | терипаратид, стронция ранелат, | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | деносумаб) у пациентов с | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | остеопорозом, если нет | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | противопоказаний или в анамнезе | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | имеются переломы из-за хрупкости | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | костей | 
 | 
 | 
 | 
| START | Витамин Д у пожилых пациентов | Отсутствуе | Утвержден | |
| 
 | (выходящих из дома) с остеопенией или | т | 
 | 
 | 
| 
 | падениями в анамнезе | 
 | 
 | 
 | 
| START | Ингибиторы ксантиноксидазы | Отсутствуе | Утвержден | |
| 
 | (аллоуринол, фебуксостат) у пациентов | т | 
 | 
 | 
| 
 | с рецидивирующими эпизодами | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | подагры в анамнезе | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | Мочеполовая система | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
| STOPP | ЛС с антихолинергической | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | активностью при деменции (риск | 
 | н | 
| 
 | усиления дезориентации, возбуждения) | 
 | 
 | 
| STOPP | ЛС с антихолинергической | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | активностью при хронической глаукоме | 
 | н | 
| 
 | (риск обострения глаукомы) | 
 | 
 | 
| STOPP | ЛС с антихолинергической | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | активностью при хроническом запоре | 
 | н | 
| 
 | (риск усиления запоров) | 
 | 
 | 
| STOPP | ЛС с антихолинергической | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | активностью при хроническом | 
 | н | 
| 
 | простатите (риск задержки мочи) | 
 | 
 | 
| STOPP | Альфа-адреноблокаторы у мужчин с | Утвержден | Отменен | 
| 
 | частым (один и более эпизодов | 
 | 
 | 
| 
 | ежедневно) недержанием мочи (риск | 
 | 
 | 
| 
 | ухудшения и увеличения частоты | 
 | 
 | 
| 
 | недержания мочи) | 
 | 
 | 
| STOPP | Альфа-адреноблокаторы при длительно | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | (более 2 месяцев) стоящем мочевом | 
 | н | 
| 
 | катетере | 
 | 
 | 
| STOPP | Селективные альфа-блокаторы при | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | симптоматической ортостатической | 
 | н | 
| 
 | гипотензии и синкопе при | 
 | 
 | 
| 
 | мочеиспускании (риск повторных | 
 | 
 | 
| 
 | синкопе) | 
 | 
 | 
| STOPP | Альфа-блокаторы при длительно (более | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | 2 месяцев) стоящем мочевом катетере | 
 | н | 
| STOPP | Дигоксин > 125 мг/сут длительно у | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | пациентов с СКФ < 30 мл/мин/1,73 м² | 
 | н | 
| 
 | (риск повышенной токсичности | 
 | 
 | 
| 
 | препарата, если не контролируется его | 
 | 
 | 
| 
 | уровень в плазме) | 
 | 
 | 
| STOPP | Прямые ингибиторы тромбина | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | (например, дабигатран) у пациентов с | 
 | н | 
| 
 | СКФ < 30 мл/мин/1,73 м² | 
 | 
 | 
| STOPP | Ингибиторы фактора Ха (например, | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | ривароксабан, апиксабан) у пациентов с | 
 | н | 
| 
 | СКФ < 15 мл/мин/1,73 м² (риск | 
 | 
 | 
| 
 | кровотечения) | 
 | 
 | 
| STOPP | Колхицин у пациентов с СКФ < 10 | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | мл/мин/1,73 м² (риск токсичности | 
 | н | 
| 
 | препарата) | 
 | 
 | 
| STOPP | Метформин у пациентов с СКФ < 30 | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | мл/мин/1,73 м² (риск молочнокислого | 
 | н | 
| 
 | ацидоза) | 
 | 
 | 
 | 
| START | Альфа-1-адреноблокаторы при | 
 | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | простатите, когда простатэктомия не | 
 | 
 | н | 
| 
 | представляется необходимой | 
 | 
 | 
 | 
| START | Ингибиторы 5-альфа-редуктазы при | 
 | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | простатите, когда простатэктомия не | 
 | 
 | н | 
| 
 | представляется необходимой | 
 | 
 | 
 | 
| START | Вагинальные эстрогены или пессарий с | 
 | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | эстрогеном при симптоматическом | 
 | 
 | н | 
| 
 | атрофическом вагините | 
 | 
 | 
 | 
| START | Ингибиторы фосфодиэстеразы типа 5 | 
 | Отсутствует | Рассмотр | 
| 
 | при существующей постоянной | 
 | 
 | ен, но не | 
| 
 | эректильной дисфункции | 
 | 
 | утвержде | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | н | 
| 
 | Желудочно-кишечный тракт | 
 | 
 | |
| STOPP | Дифеноксилат, лоперамид и кодеина | 
 | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | фосфат для лечения диареи | 
 | 
 | н | 
| 
 | неустановленного генеза (риск поздней | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | диагностики; могут перевести | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | токсический мегаколон в | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | воспалительную болезнь кишечника; | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | усилить запор с диареей; задержать | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | восстановление при гастроэнтерите) | 
 | 
 | 
 | 
| STOPP | Дифеноксилат, лоперамид и кодеина | 
 | Утвержден | Отменен | 
| 
 | фосфат для лечения тяжелого | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | гастроэнтерита, когда присутствуют | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | диарея с кровью, высокая лихорадка | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | или тяжелая системная интоксикация | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | (риск обострения или удлинения | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | инфекции) | 
 | 
 | 
 | 
| STOPP | Прохлорперазин и метоклопрамид при | 
 | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | паркинсонизме (риск обострения | 
 | 
 | н | 
| 
 | паркинсонизма) | 
 | 
 | 
 | 
| STOPP | Ингибиторы протонной помпы в | 
 | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | лечебной дозе для лечения язвенной | 
 | 
 | н | 
| 
 | болезни более 8 недель (раннее | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | прекращение терапии или уменьшение | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | дозы до поддерживающей; | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | профилактика язвенной болезни, | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | эзофагита и гастроэзофагеальной | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | рефлюксной болезни) | 
 | 
 | 
 | 
| STOPP | Антихолинергические | 
 | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | спазмолитические средства при | 
 | 
 | н | 
| 
 | хроническом запоре (риск усиления | 
 | 
 | 
 | 
| 
 | запоров) | 
 | 
 | 
| STOPP | Препараты, способные усилить запор | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | (например, антихолинергические | 
 | н | 
| 
 | препараты; пероральные | 
 | 
 | 
| 
 | железосодержащие препараты; опиаты; | 
 | 
 | 
| 
 | верапамил; антациды, содержащие | 
 | 
 | 
| 
 | алюминий) при хроническом запоре, | 
 | 
 | 
| 
 | если имеется более подходящая | 
 | 
 | 
| 
 | альтернатива | 
 | 
 | 
| STOPP | Пероральные железосодержащие | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | препараты в дозе > 200 мг/сут: | 
 | н | 
| 
 | фумаррат железа > 600 мг/сут; сульфат | 
 | 
 | 
| 
 | железа > 600 мг/сут; глюконат железа > | 
 | 
 | 
| 
 | 1 800 мг/сут (нет доказательств | 
 | 
 | 
| 
 | улучшения всасывания железа при | 
 | 
 | 
| 
 | превышении этих доз) | 
 | 
 | 
| START | Ингибиторы протонной помпы при | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | тяжелой гастроэзофагеальной | 
 | н | 
| 
 | рефлюксной болезни и пептической | 
 | 
 | 
| 
 | стриктуре, требующей дилатации | 
 | 
 | 
| START | Прием пищевых волокон при | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | хроническом дивертикулезе с запором | 
 | н | 
| 
 | Эндокринная система | 
 | 
 | 
| STOPP | Глибенкламид и хлорпропамид при | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | сахарном диабете 2 типа (риск | 
 | н | 
| 
 | удлинения гипогликемии) | 
 | 
 | 
| STOPP | Бета-блокаторы при сахарном диабете 2 | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | типа и частых (более одного в месяц) | 
 | н | 
| 
 | эпизодах гипогликемии (риск | 
 | 
 | 
| 
 | маскировки гипогликемических | 
 | 
 | 
| 
 | симптомов) | 
 | 
 | 
| STOPP | Эстрогены при раке молочной железы | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | или венозной тромбоэмболии в | 
 | н | 
| 
 | анамнезе (повышение риска рецидива) | 
 | 
 | 
| STOPP | Эстрогены без прогестогена у | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | пациенток с интактной маткой (риск | 
 | н | 
| 
 | рака эндометрия) | 
 | 
 | 
| STOPP | Препараты сульфонилмочевины | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | длительного действия (глибенкламид, | 
 | н | 
| 
 | хлорпропамид, глимепирид) при | 
 | 
 | 
| 
 | сахарном диабете 2 типа (риск | 
 | 
 | 
| 
 | длительной гипогликемии) | 
 | 
 | 
| STOPP | Тиазолидиндионы (росиглитазон, | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | пиоглитазон) при сердечной | 
 | н | 
| 
 | недостаточности (риск декомпенсации) | 
 | 
 | 
| STOPP | Андрогены при отсутствии первичного | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | или вторичного гипогонадизма (риск | 
 | н | 
| 
 | токсичности андрогенов — нет | 
 | 
 | 
| 
 | доказательств пользы назначения, | 
 | 
 | 
| 
 | кроме как при гипогонадизме) | 
 | 
 | 
| START | Ингибиторы АПФ и блокаторы | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | ангиотензиновых рецепторов при | 
 | н | 
| 
 | диабетической нефропатии | 
 | 
 | 
| 
 | (протеинурии или микроальбуминурии) | 
 | 
 | 
| 
 | > 30 мг/сут, серологическом | 
 | 
 | 
| 
 | биохимическом ухудшении почечной | 
 | 
 | 
| 
 | функции (СКФ < 50 мл/мин) | 
 | 
 | 
| START | Статины при сахарном диабете с | Утвержден | Отменен | 
| 
 | наличием одного и более больших | 
 | 
 | 
| 
 | факторов сердечно-сосудистого риска | 
 | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| START | Метформин при сахарном диабете 2 | Утвержден | Отменен | 
| 
 | типа +/– метаболический синдром (при | 
 | 
 | 
| 
 | отсутствии сниженной почечной | 
 | 
 | 
| 
 | функции — СКФ < 50 мл/мин) | 
 | 
 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
| START | Антиагрегантная терапия при сахарном | Утвержден | Отменен | 
| 
 | диабете с наличием одного и более | 
 | 
 | 
| 
 | больших факторов сердечно- | 
 | 
 | 
| 
 | сосудистого риска (гипертензия, | 
 | 
 | 
| 
 | гиперхолестеринемия, курение) | 
 | 
 | 
| 
 | Сердечно-сосудистая система | 
 | |
| STOPP | Дигоксин > 125 мг/сут длительно у | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | пациентов со сниженной почечной | 
 | н | 
| 
 | функцией — СКФ < 50 мл/мин (риск | 
 | 
 | 
| 
 | повышенной токсичности препарата) | 
 | 
 | 
| STOPP | Дигоксин для лечения сердечной | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | недостаточности при сохранной | 
 | н | 
| 
 | систолической функции (нет | 
 | 
 | 
| 
 | доказательств пользы) | 
 | 
 | 
| STOPP | Петлевые диуретики при отеках нижних | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | конечностей в отсутствие клинических | 
 | н | 
| 
 | признаков сердечной недостаточности | 
 | 
 | 
| 
 | (нет доказательств эффективности, | 
 | 
 | 
| 
 | компрессионный трикотаж более | 
 | 
 | 
| 
 | предпочтителен) | 
 | 
 | 
| STOPP | Петлевые диуретики в качестве | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | монотерапии первой линии при | 
 | н | 
| 
 | артериальной гипертензии | 
 | 
 | 
| 
 | (альтернативные препараты более | 
 | 
 | 
| 
 | безопасны и эффективны) | 
 | 
 | 
| STOPP | Тиазидные диуретики у пациентов с | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | подагрой в анамнезе (могут привести к | 
 | н | 
| 
 | обострению) | 
 | 
 | 
| STOPP | Петлевые диуретики для лечения | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | гипертензии при сопутствующем | 
 | н | 
| 
 | недержании мочи (могут усиливать | 
 | 
 | 
| 
 | недержание) | 
 | 
 | 
| STOPP | Тиазидные диуретики при значительной | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | гипокалиемии и гипонатриемии | 
 | н | 
| 
 | (концентрация К+ в плазме < 3,0 | 
 | 
 | 
| 
 | ммоль/л; концентрация Na+ в плазме < | 
 | 
 | 
| 
 | 130 ммоль/л); гиперкальциемии | 
 | 
 | 
| 
 | (концентрация Ca в плазме > 2,65 | 
 | 
 | 
| 
 | ммоль/л); подагре в анамнезе | 
 | 
 | 
| 
 | (гипокалиемия, гипонатриемия, | 
 | 
 | 
| 
 | гиперкальциемия и подагра могут быть | 
 | 
 | 
| 
 | вызваны тиазидными диуретиками) | 
 | 
 | 
| STOPP | Гипотензивные препараты | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | центрального действия (метилдопа, | 
 | н | 
| 
 | клонидин, моксонидин, рилменидин, | 
 | 
 | 
| 
 | гуанфацин), кроме случаев | 
 | 
 | 
| 
 | непереносимости или недостаточной | 
 | 
 | 
| 
 | эффективности других классов | 
 | 
 | 
| 
 | антигипертензивных препаратов | 
 | 
 | 
| 
 | (антигипертензивные препараты | 
 | 
 | 
| 
 | центрального действия в целом хуже | 
 | 
 | 
| 
 | переносятся пожилыми пациентами, | 
 | 
 | 
| 
 | чем молодыми) | 
 | 
 | 
| STOPP | Ингибиторы АПФ или блокаторы | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | ангиотензиновых рецепторов у | 
 | н | 
| 
 | пациентов с гиперкалиемией | 
 | 
 | 
| STOPP | Антагонисты альдостерона | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | (спиронолактон, эплеренон) при | 
 | н | 
| 
 | одновременном приеме | 
 | 
 | 
| 
 | калийсберегающих препаратов и без | 
 | 
 | 
| 
 | сопутствующего контроля калия | 
 | 
 | 
| 
 | плазмы (риск опасной гиперкалиемии | 
 | 
 | 
| 
 | — свыше 6,0 ммоль/л; контроль калия | 
 | 
 | 
| 
 | плазмы должен производиться | 
 | 
 | 
| 
 | регулярно, как минимум каждые 6 | 
 | 
 | 
| 
 | месяцев) | 
 | 
 | 
| STOPP | Ингибиторы фосфодиэстеразы типа 5 | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | (силденафил, тадалафил, варденафил) | 
 | н | 
| 
 | при тяжелой сердечной | 
 | 
 | 
| 
 | недостаточности, характеризующейся | 
 | 
 | 
| 
 | гипотензией (систолическое АД < | 
 | 
 | 
| 
 | 110/70 мм рт. ст.), или сопутствующем | 
 | 
 | 
| 
 | приеме нитратов для лечения | 
 | 
 | 
| 
 | стенокардии (риск сердечно- | 
 | 
 | 
| 
 | сосудистого коллапса) | 
 | 
 | 
| STOPP | Бета-блокаторы в комбинации с | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | верапамилом (риск сердечной блокады) | 
 | н | 
| STOPP | Некардиоселективные бета-блокаторы | Утвержден | Отменен | 
| 
 | при ХОБЛ (риск бронхоспазма) | 
 | 
 | 
| STOPP | Блокаторы кальциевых каналов при | Утвержден | Отменен | 
| 
 | хроническом запоре (могут усиливать | 
 | 
 | 
| 
 | запоры) | 
 | 
 | 
| STOPP | Дилтиазем или верапамил при | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | сердечной недостаточности 3 или 4 | 
 | н | 
| 
 | функционального класса по NYHA | 
 | 
 | 
| 
 | (могут утяжелять течение болезни) | 
 | 
 | 
| STOPP | Вазодилататоры могут вызвать | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | гипотензию, повысить риск синкопе и | 
 | н | 
| 
 | падений у пациентов с постуральной | 
 | 
 | 
| 
 | гипотензией (рецидивирующим | 
 | 
 | 
| 
 | падением систолического АД > 20 мм | 
 | 
 | 
| 
 | рт. ст.). Прекратить использование, если | 
 | 
 | 
| 
 | пациент падал в течение последних 3 | 
 | 
 | 
| 
 | месяцев | 
 | 
 | 
| STOPP | Ацетилсалициловая кислота у | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | пациентов с язвенной болезнью в | 
 | н | 
| 
 | анамнезе, кроме случаев совместного | 
 | 
 | 
| 
 | назначения с блокатором H2- | 
 | 
 | 
| 
 | гистаминовых рецепторов или | 
 | 
 | 
| 
 | ингибитором протонной помпы (риск | 
 | 
 | 
| 
 | кровотечения) | 
 | 
 | 
| STOPP | Ацетилсалициловая кислота > 150 | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | мг/сут (увеличение риска кровотечения, | 
 | н | 
| 
 | нет доказательств повышения | 
 | 
 | 
| 
 | эффективности) | 
 | 
 | 
| STOPP | Ацетилсалициловая кислота при | Утвержден | Отменен | 
| 
 | отсутствии в анамнезе поражения | 
 | 
 | 
| 
 | коронарных, мозговых или | 
 | 
 | 
| 
 | периферических артерий или | 
 | 
 | 
| 
 | окклюзивного сосудистого события | 
 | 
 | 
| STOPP | Ацетилсалициловая кислота для | Утвержден | Отменен | 
| 
 | лечения головокружения, когда точно | 
 | 
 | 
| 
 | не установлена его связь с | 
 | 
 | 
| 
 | цереброваскулярной болезнью | 
 | 
 | 
| STOPP | Ацетилсалициловая кислота при | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | сопутствующем нарушении | 
 | н | 
| 
 | свертываемости крови (высокий риск | 
 | 
 | 
| 
 | кровотечения) | 
 | 
 | 
| STOPP | Аспирин, клопидогрел, дипиридамол, | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | антагонисты витамина К, прямые | 
 | н | 
| 
 | ингибиторы тромбина и ингибиторы | 
 | 
 | 
| 
 | фактора Ха при значительном риске | 
 | 
 | 
| 
 | кровотечения (неконтролируемая | 
 | 
 | 
| 
 | тяжелая гипертензия, геморрагический | 
 | 
 | 
| 
 | диатез, недавнее спонтанное | 
 | 
 | 
| 
 | кровотечение) (увеличивают риск | 
 | 
 | 
| 
 | кровотечения) | 
 | 
 | 
| STOPP | Аспирин в комбинации с антагонистом | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | витамина К, прямым ингибитором | 
 | н | 
| 
 | тромбина или ингибитором фактора Ха | 
 | 
 | 
| 
 | у пациентов с хронической ФП или | 
 | 
 | 
| 
 | пациентов без четких показаний к | 
 | 
 | 
| 
 | назначению аспирина (нет | 
 | 
 | 
| 
 | дополнительной пользы от назначения) | 
 | 
 | 
| STOPP | Антиагрегантная терапия в комбинации | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | с антагонистом витамина К, прямым | 
 | н | 
| 
 | ингибитором тромбина или | 
 | 
 | 
| 
 | ингибитором фактора Ха у пациентов | 
 | 
 | 
| 
 | со стабильной стенокардией, | 
 | 
 | 
| 
 | заболеванием церебральных и | 
 | 
 | 
| 
 | периферических артерий без четких | 
 | 
 | 
| 
 | показаний к назначению | 
 | 
 | 
| 
 | антикоагулянтной терапии (нет | 
 | 
 | 
| 
 | дополнительной пользы от двойной | 
 | 
 | 
| 
 | терапии) | 
 | 
 | 
| STOPP | Тиклопидин — при любых | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | обстоятельствах (клопидогрел и | 
 | н | 
| 
 | прасугрел имеют сходную | 
 | 
 | 
| 
 | эффективность, более сильную | 
 | 
 | 
| 
 | доказательную базу и вызывают | 
 | 
 | 
| 
 | меньше НПР) | 
 | 
 | 
| STOPP | Антагонисты витамина К, прямые | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | ингибиторы тромбина и ингибиторы | 
 | н | 
| 
 | фактора Ха для лечения первого | 
 | 
 | 
| 
 | глубокого венозного тромбоза, если | 
 | 
 | 
| 
 | более 12 месяцев отсутствуют | 
 | 
 | 
| 
 | провоцирующие факторы риска (нет | 
 | 
 | 
| 
 | доказательств добавочной пользы) | 
 | 
 | 
| STOPP | Антагонисты витамина К, прямые | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | ингибиторы тромбина и ингибиторы | 
 | н | 
| 
 | фактора Ха для лечения первой | 
 | 
 | 
| 
 | легочной эмболии, если более 12 | 
 | 
 | 
| 
 | месяцев отсутствуют провоцирующие | 
 | 
 | 
| 
 | факторы риска (нет доказательств | 
 | 
 | 
| 
 | добавочной пользы) | 
 | 
 | 
| STOPP | НПВС в комбинации с антагонистом | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | витамина К, прямым ингибитором | 
 | н | 
| 
 | тромбина или ингибитором фактора Ха | 
 | 
 | 
| 
 | (риск желудочно-кишечного | 
 | 
 | 
| 
 | кровотечения) | 
 | 
 | 
| STOPP | НПВС совместно с антиагрегантами без | Отсутствует | Утвержде | 
| 
 | профилактики ингибиторами протонной | 
 | н | 
| 
 | помпы (повышенный риск язвенной | 
 | 
 | 
| 
 | болезни) | 
 | 
 | 
| STOPP | Варфарин при первом эпизоде | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | несложного глубокого венозного | 
 | н | 
| 
 | тромбоза (прием более 6 месяцев) (нет | 
 | 
 | 
| 
 | доказанной пользы) | 
 | 
 | 
| STOPP | Варфарин при первом эпизоде | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | несложной легочной эмболии (нет | 
 | н | 
| 
 | доказанной пользы) | 
 | 
 | 
| STOPP | Варфарин при сопутствующем | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | нарушении свертываемости крови | 
 | н | 
| 
 | (высокий риск кровотечения) | 
 | 
 | 
| STOPP | Варфарин в комбинации с аспирином | Утвержден | Отменен | 
| 
 | без сопутствующей гастропротекции | 
 | 
 | 
| 
 | (при этом избегать совместного приема | 
 | 
 | 
| 
 | циметидина с варфарином из-за | 
 | 
 | 
| 
 | взаимодействия) (высокий риск | 
 | 
 | 
| 
 | желудочно-кишечного кровотечения) | 
 | 
 | 
| STOPP | Клопидогрел при нарушении | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | свертываемости крови (высокий риск | 
 | н | 
| 
 | кровотечения) | 
 | 
 | 
| STOPP | Дипиридамол как монотерапия при | Утвержден | Отменен | 
| 
 | вторичной сердечно-сосудистой | 
 | 
 | 
| 
 | профилактике (нет доказательств | 
 | 
 | 
| 
 | эффективности, кроме профилактики | 
 | 
 | 
| 
 | при ишемическом инсульте) | 
 | 
 | 
| STOPP | Дипиридамол при нарушении | Утвержден | Утвержде | 
 
| 
 | свертываемости крови (высокий риск | 
 | н | 
| 
 | кровотечения) | 
 | 
 | 
| STOPP | Диуретики для лечения артериальной | Отсутствует | Рассмотр | 
| 
 | гипертензии при сопутствующем | 
 | ен, но не | 
| 
 | недержании мочи (могут обострить | 
 | утвержде | 
| 
 | недержание) | 
 | н | 
| STOPP | Аспирин, клопидогрел, дипиридамол, | Отсутствует | Рассмотр | 
| 
 | антагонисты витамина К, прямые | 
 | ен, но не | 
| 
 | ингибиторы тромбина и ингибиторы | 
 | утвержде | 
| 
 | фактора Ха с сопутствующим высоким | 
 | н | 
| 
 | риском кровотечения — ≥ 3 по шкале | 
 | 
 | 
| 
 | HAS-BLED (артериальная гипертензия, | 
 | 
 | 
| 
 | нарушение функции печени/почек, | 
 | 
 | 
| 
 | инсульт в анамнезе, кровотечения в | 
 | 
 | 
| 
 | анамнезе, неустойчивое МНО, пожилой | 
 | 
 | 
| 
 | возраст, совместный прием | 
 | 
 | 
| 
 | усиливающих кровоточивость лекарств | 
 | 
 | 
| 
 | и алкоголя) | 
 | 
 | 
| START | Варфарин при ФП | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | 
 | 
 | н | 
| START | Аспирин при хронической ФП, если | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | варфарин противопоказан | 
 | н | 
| START | Аспирин при коронарной болезни | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | сердца в анамнезе у пациентов с | 
 | н | 
| 
 | синусовым ритмом | 
 | 
 | 
| START | Клопидогрел у пациентов с | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | ишемическим инсультом или | 
 | н | 
| 
 | заболеванием периферических сосудов | 
 | 
 | 
| 
 | в анамнезе | 
 | 
 | 
| START | Антигипертензивная терапия при | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | систолическом АД > 160 мм рт. ст. | 
 | н | 
| START | Статины при поражении коронарных, | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | мозговых или периферических артерий | 
 | н | 
| 
 | в анамнезе у пациентов, ожидаемый | 
 | 
 | 
| 
 | функциональный статус которых | 
 | 
 | 
| 
 | останется свободным от дневной | 
 | 
 | 
| 
 | активности более 5 лет | 
 | 
 | 
| START | Ингибиторы АПФ при ХСН | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | 
 | 
 | н | 
| START | Ингибиторы АПФ после острого | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | инфаркта миокарда | 
 | н | 
| START | Бета-адреноблокаторы при стабильной | Утвержден | Утвержде | 
| 
 | стенокардии | 
 | н | 
Центральная нервная система
