Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Анафилаксия

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
25.03.2024
Размер:
779.96 Кб
Скачать

Кубанский государственный

медицинский университет

ПРОТОКОЛ ЛЕЧЕНИЯ

АНАФИЛАКСИИ/АНАФИЛАКТИЧЕСКОГО ШОКА

Кафедра анестезиологии, реаниматологии и трансфузиологии ФПК и ППС

http://far.org.ru/recomendation

https://www.rusnrc.com/

Резюме изменений предыдущих рекомендаций (1999-2020)

Диагностика и лечение анафилактического шока упростились

Введен подход диагностики и лечения аллергических реакций по системе ABCDE (дыхательные пути, дыхание, кровообращение, сознание, экспозиция)

Раннее использование адреналина в/м

Обозначены показания для введения адреналина в/в

Освещены дозы адреналина, гидрокортизона и хлорфенамина / дифенгидрамина

Причины анафилаксии и

анафилактоида

Анафилаксия (>60%): (IgE-инициированная):

Латекс – 16,5

Антибиотики - 15,1% Анестетики – 7,4%

Кровь и компоненты крови 3,6%

Анафилактоидные реакции (прямая дегрануляция тучных клеток):

Миорелаксанты – 62% НПВС (особенно аспирин) Коллоиды – 2,7% Опиаты – 1,9%

Эпидемиология

Частота периоперативных анафилаксий – 1:3500 – 1:13000

Fasting S., 2002

С 1998 года частота развития неблагоприятных событий, связанных с введением препаратов увеличилась в 2,6 раз (1:1500-1:10000)

Harper NJ., 2018

Медиаторы аллергии

70% ТУЧНЫХ КЛЕТОК ЛОКАЛИЗОВАНО В КОЖЕ, ЖКТ, МИОКАРДЕ И ВДП

Активация рецептора IgE на тучной клетке способствует высвобождению гистамина, триптазы, простагландинов и лейкотриенов.

Анафилактоидные реакции клинически неразличимы от анафилаксии, но возникают из-за прямой дегрануляции тучных клеток, независимых от IgE или от изменений в метаболизме арахидоновой кислоты.

Сроки возникновения фатальных реакций

при воздействии различных триггеров

Остановка дыхания:

 

Смерть не наступает

Пища – 20-45 мин

позднее 6 часов после

Укусы насекомых – 10-20 мин

контакта с триггером

Препарат в/в – 2-20 мин

 

Периоперативные

аллергические

реакции

Частота аллергических реакций с угрозой для жизни на вводимые в

течение анестезии препараты: от 0,5 до 1 на 10 000 анестезий, из них доля миорелаксантов – 69,2%

Laxenaire MC, 1999, 2002, Mertes PM, Laxenaire MC, 2014

Переменные

Частота встречаемости

Категория

 

 

доказательности

Осложнения

9-19%

D

 

 

 

Летальность

5-7%

D

 

 

 

Причины периоперативных анафилаксий

Группа

Частота (%)

Препараты

 

 

 

Миорелаксанты

69,2

Сукцинилхолин,

 

 

рокурониум, атракуриум

 

 

 

Натуральный латекс

12,1

Латексные перчатки, жгуты,

 

 

катетеры Фолея

 

 

 

Антибиотики

8

Пенициллин и β-лактамы

 

 

 

Гипнотики

3,7

Пропофол, тиопентал

 

 

 

Коллоиды

2,7

Декстраны, желатины

 

 

 

Опиоиды

1,4

Морфин, мепередин

 

 

 

Другие

2,9

Парацетамол, апротинин,

 

 

протамин, бупивакаин

 

 

 

ПЕРВЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ АНАФИЛАКСИИ

Отсутствие пульса / снижение АД

28 %

 

 

Трудности с вентиляцией легких

26 %

 

 

Внезапное покраснение лица

21 %

 

 

Кашель

6 %

 

 

Сыпь

4 %

 

 

Десатурация

3 %

 

 

Цианоз

3 %

 

 

Другие (изменения на ЭКГ, отек, крапивница)

9 %