Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

5 курс / Пульмонология и фтизиатрия / Практическая_пульмонология_детскогоо_возраста

.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
2.56 Mб
Скачать

Бронхолегочная система ребенка

7

вирусы и токсины, а также опсонирует бактерии и предотвращает проникновение неко­ торых аллергенов через слизистую бронха.

В альвеолах и мелких бронхиолах преобладает IgG, который поступает из плазмы, о чем свидетельствует сходное соотношение его субклассов. При возникнове­ нии воспаления количество IgG в легочной ткани резко возрастает.

Поддержанию стерильности легких способствуют альвеолярные и интерсти­ циальные макрофаги (их источник - циркулирующие моноциты), фагоцитирующие микроорганизмы; этому процессу помогает опсонизация микроорганизмов антителами, а также взаимодействие с малыми лимфоцитами, также поступающими из легочных капилляров.

Активность макрофагов в отношении микроорганизмов снижается под влия­ нием разнообразных факторов окружающей среды. Так, способность к фагоцитозу снижается под влиянием алкоголя, наркотиков, вдыхания газов (наркотических, N02, 02 в высоких концентрациях, озона, табачного дыма), при переохлаждении, истощении, гипоксемии, лечении кортикостероидами. Эти же факторы снижают эффективность мукоцилиарного клиренса, что в еще большей степени снижает уровень защиты легких. Способность макрофагов к перевариванию бактерий уменьшается при выраженном ацидозе, азотемии, во время вирусных инфекций, особенно в начале заболевания грип­ пом и корью.

В настоящее время новорожденный ребенок рассматривается как вполне иммунокомпетентный, готовый к встрече с окружающей средой, хотя в его иммунной системе есть ряд особенностей, отличающих его от взрослых. Так, полинуклеары ново­ рожденных способны к фагоцитозу, но их мобилизация в ответ на воспалительные стимулы снижена по сравнению со взрослыми в 2-3 раза. При сходном проценте есте­ ственных киллеров, их цитотоксическая активность и продукция у-интерферона сниже­ на. Компоненты классического пути активации комплемента у новорожденного пред­ ставлены на том же уровне, что и у взрослого, но компоненты альтернативного пути присутствуют в уменьшенной вдвое концентрации, которая достигает взрослых вели­ чин лишь в возрасте 6-18 месяцев.

Продукция В-лимфоцитами новорожденного IgM мало отличается от таковой взрослого, но продукция IgG и IgA снижена, достигая зрелости в 2 и 5 лет соответст­ венно. Поэтому уровень IgM достигает взрослых значений уже в возрасте 1 года, тогда как к этому возрасту уровень IgG составляет 60%, a IgA - только 20%. Уровни IgG-1 и IgG-З достигают взрослых значений в возрасте 8 лет, a IgG-2 и IgG-4 - в 10-12 лет. Уро­ вень IgE у новорожденного низкий.

Со второго триместра беременности до 6-го месяца жизни увеличивается чис­ ло циркулирующих Т-клеток, затем оно постепенно уменьшается. Соотношение CD4/CD8 у новорожденного близко к 3; изменение численности субпопуляций лимфо­ цитов наблюдается весьма часто и не может без наличия признаков иммунодефицита трактоваться как патологическое.

Данные исследований последних лет показали, что новорожденные и дети первых месяцев жизни склонны давать иммунный ответ преимущественно Т-хелпер-2- типа (фенотип Th2). Так, лимфоциты Т-хелперы (клетки CD4), изолированные из пупо­ винной крови, в ответ на антигенную стимуляцию продуцируют в 10 раз меньше у- интерферона, чем те же клетки взрослых, снижена и продукция интерлейкина-2 (оба

8

Бронхолегочная система ребенка

эти медиатора характерны для иммунного Т-хелперного ответа 1-го типа). В то же вре­ мя, продукция интерлейкинов 4 и 5, характерных для Т-хелперного ответа 2-го типа, у новорожденных выше, чем у взрослых.

Опыты на мышах показали однако, что использование адъюванта способно изменить этот тип реакции на характерный для Т-хелпер-1-го типа ответ с увеличением продукции у-интерферона и интерлейкина-2. У новорожденных мышей ТЬ2-тип реак­ ции исчезает уже через 6 часов после родов, но способность продуцировать у- интерферон и интерлейкин-2 повышается медленнее - в течение 5-6 недель. Но если новорожденную мышь стимулировать антигеном в первые часы жизни, реакция Th2типа не исчезает, а сохраняется при стимуляции тем же антигеном в течение всей жиз­ ни на достаточном для определения уровне.

Очевидно, что углубление этих исследований важно для понимания механиз­ мов становления и развития аллергии в первые месяцы жизни ребенка.

2.ДИАГНОСТИКА И СЕМИОТИКА

2.1Клинические методы исследования

Клиническое исследование, при всей ценности рентгеновского и иных мето­ дов, позволяет в большинстве случаев поставить диагноз либо, по крайней мере, опре­ делить уровень поражения органов дыхания, предположить этиологию и наметить пути уточнения диагноза. Поэтому педиатр-пульмонолог должен прежде всего уметь рас­ спросить и обследовать ребенка, а также научиться оценивать полученные данные.

Расспрос

При сборе анамнеза следует получить ответы на ряд важных вопросов.

1. Является ли данный эпизод острым заболеванием или обострением рециди­ вирующего или хронического процесса? Получение ответа требует большого терпения, поскольку при высокой частоте ОРЗ у детей (и свойственной многим родителям тре­ вожности) нетрудно принять их за проявления хронического процесса. И наоборот, нередко за жалобой на частые ОРЗ скрывается астма или хроническая пневмония.

2.Чем болел ребенок в прошлом? Так, «частые пневмонии» обычно оказыва­ ются бронхитами, нередко они протекают вообще без температуры, что заставляет ду­ мать о бронхиальной астме. Поэтому при таком анамнезе желательно получить рентге­ нограммы и данные о функции внешнего дыхания в прошлом.

3.Связано ли заболевание с инфекцией, играет ли роль аллергия и каков ее тип? Начало с температуры и катаральных явлений говорит об инфекции, но она может играть роль лишь пускового фактора в развитии аллергии. Наличие аллергической на­ следственности и аллергенов в окружении следует уточнять у каждого больного.

4.Вероятна ли генетическая обусловленность заболевания? При этом, в пер­ вую очередь, следует иметь в виду муковисцидоз, поскольку другие наследственные болезни легких наблюдаются намного реже.

5.Состояние окружающей среды, курение родителей, жилищные условия, тем­ пература в комнатах, одежда ребенка (кутание!), его режим, в т.ч. двигательный, имеют отношение к респираторной заболеваемости. Важно уточнить связь заболеваний с по­ сещением детских учреждений, возможные очаги инфекции дома (больные ОРЗ, хро­ ническим тонзиллитом, туберкулезом), вероятность заражения в транспорте.

6.Выяснение отношения родителей к болезни ребенка - важная часть анамне­ за. Трудно оценить жалобы тревожно-мнительных родителей, агравирующих состояние детей; расспросы об обстановке, психологическом климате в семье могут выяснить истинную причину тревожности. Так, иногда родители детей с поражением ЦНС склонны агравировать респираторные жалобы, как бы уходя от признания тяжести основного заболевания. Многие родители больных бронхиальной астмой детей не со­ общают об этом, как бы боясь получить подтверждение диагноза.

7.Эффект лечения в прошлом часто решает вопрос о диагнозе. Но следует критически относиться к этим сведениям, поскольку, например, неэффективность ан­

10

Диагностика и семиотика

тибиотиков при бактериальных процессах или спазмолитиков при астме может быть связана с неверным выбором препарата или недостаточной дозой.

В решении, являются ли жалобы на хроническое заболевание серьезными, следует ориентироваться на признаки, приведенные в Табл. 2.1.

Табл. 2.1

Признаки серьезного заболевания у детей

 

с «хроническими» жалобами

Общие симптомы

Стойкая температура > 37,5° Отставание в росте Остановка в весе

Ограничение физической активности рабанные пальцы»

Респираторные жалобы Стойкие тахипноэ или диспноэ Вздутие, деформация грудной клетки Выделение гнойной мокроты Стойкие нарушения ФВД, гипоксия

Стойкие рентгенологические изменения

Дыхание

Носовое дыхание нарушается остро при остром рините, стойко - при увели­ чении аденоидов, искривлении носовой перегородки, хроническом рините (чаще всего аллергическом). Проходимость носовых ходов можно оценить по силе выдыхаемой струи воздуха или более точно с помощью приборов.

Табл. 2.2. Частота дыхания у детей разного возраста

Возраст

 

Сон

Бодрствова­

 

 

 

ние

0-1 мес.

30

(29-47)

 

1-6 мес.

35

(20-60)

65 (50-75)

6-12 мес.

27 (22-32)

60 (55-75)

1-4 года

20(16-25)

33 (23-42)

4-10 лет

18(13-23)

23 (15-36)

10-14 лет

16(13-19)

21 (15-28)

Частота дыхания изменчива, ее лучше подсчитывать во сне. Средние величины и диапазон нормы представ­ лены в Табл. 2.2.

Учащение дыхания - тахипноэ - наблюдается у детей часто, диагности­ ческое значение имеют следующие «линии отреза», предложенные ВОЗ:

дети 0-2 мес. >60 в 1 мин, 2-12 мес. -> 50 в 1 мин, 1-4 года - >40 в 1 мин

Редкое дыхание - брадинноо - у де­ тей наблюдается редко, например при метаболическом алкалозе (пилоростспоз) и рес­ пираторном ацидозе вследствие центрального угнетения дыхания (гидроцефалия, от­ равления снотворными). О «глубоком» дыхании - гиперпноэ - легко судить по экскур­ сии грудной клетки, оно возникает при тяжелой анемии, метаболическом ацидозе (пе­ редозировка салицилатов, диакарба), респираторном алкалозе, увеличении мертвого пространства. Поверхностное дыхание - гипопноэ, оценивают аускультативпо или по силе выдоха у рта и носа, его вызывают боли (при сухом плеврите). При одновремен­ ном изменении амплитуды и частоты дыхания говорят о гипер- или гиповентиляции.

Ритм дыхания варьирует по частоте и по глубине. Периодические глубокие вдохи выполняют антиателектатическую функцию. У недоношенных детей нередко наблюдается периодическое дыхание с апноэ до 15 с. При длительности остановок бо­ лее 20 с речь идет уже о приступах апноэ\ они обычно сопровождаются брадикардией и

Табл. 2.4. Значения торакально­ го индекса.

Диагностика и семиотика

11

служат основной причиной внезапной смерти. Дыхание Чейн-Стокса и Биота в детском возрасте наблюдается обычно при тяжелых повреждениях головного мозга.

Затрудненное дыхание (с повышением его работы) - диспноэ - субъективно неприятно; у младших детей это видно по беспокойству, страху, поиску удобного по­ ложения. Напряжение крыльев носа появляется даже при небольшом диспноэ. Призна­ ки обструкции - сужения дыхательных путей разного уровня - приведены в Табл. 2.3.

Табл. 2.3. Признаки сужения дыхательных путей

Место

Степень

Втяжения

Вдох

Выдох

сужения

сужения

 

 

 

Вне

слабая

Нет

Хриплый

Обычный

грудной

умеренная

Яремной ямки

Шумный

Обычный

клетки

сильная

Надключичных ямок,

Стридо-

Шумный

 

 

межреберья

розный

 

В груд­

слабая

Нет

Обычный

Свист на ощупь или

ной

умеренная

Нет

Обычный

при аускультации

клетке

Свистящий

 

сильная

Подреберий (сокра­

Шумный

Громкий свист

 

 

щение мышц живота)

 

 

Ортопиоэ — вынужденное положение сидя с упором на руки для облегчения работы вспомогательной дыхательной мускулатуры. Брюшной тип дыхания более свойственегн детям раннего возраста и не является признаком диспноэ. Натужное, «кряхтящее» дыхание (например, у детей с тяжелой массивной пневмонией) возникает вследствие рестрикции - снижения растяжимости легкого, а также боли при плеврите

(стонущее дыхание).

Конфигурация грудной клетки

Возраст

Мальчики

Девочки

Отношение

переднезаднего

и

поперечного

3 мес.

0,84

0,84

размеров

грудной

клетки

на

уровне сосков

или у

основания мечевидного

отростка - то­

6 мес.

0,81

0,82

ракальный индекс

(Табл.

2.4)

увеличивается

9 мес.

0,79

0,81

при

обструкции

бронхов

(бочкообразная

12 мес.

0,78

0,80

грудная

клетка) и

уменьшается при диффуз­

3 года

0,75

0,74

ном фиброзе легких (плоская грудь).

15 лет

0,74

0,72

Асимметрия

грудной клетки

наблюдается

 

 

 

при приобретенном стойком

уменьшении

объема

легкого

(ограниченный

пневмоскле­

роз); ее нетрудно распознать по изменению ширины межлопаточных пространств, асимметрии сосков и лопаток, уплощению грудной клетки и гипертрофии трапецие­ видной мышцы на стороне поражения. Уменьшение вертикальных размеров гемито­ ракса наблюдается при постплевритических процессах.

Воронкообразная деформация грудной клетки - наследственное заболевание, сопровождается снижением ЖЕЛ и дыхательного резерва. При ее выраженности, как и при килевидной деформации, и при сколиозе грудного отдела, нередки ограничение

12

Диагностика и семиотика

дыхательной функции, частые респираторные заболевания и даже бронхоэктазы. Опе­ ративная коррекция деформаций, однако, хотя и может улучшить легочные функции, мало отражается на общей физической выносливости и проводится, в основном, в кос­ метических целях. При выраженном сколиозе могут быть существенные ограничения дыхательной функции, требующие тщательного обследования и наблюдения; опера­ тивное лечение сколиоза уменьшает их выраженность.

Утолщение нижних реберных хрящей может давать дополнительную тень на рентгенограмме, раздвоение ребра - ребро Люшка - рентгенологическая находка. Припухание и болезненность одного или нескольких реберных хрящей - синдром Титце. обычно лечения не требует.

Физикальное исследование

Пальпация. С ее помощью возможно оценить состояние шейных лимфоуз­ лов, степень деформации грудной клетки, найти болевые точки, отклонение трахеи (массивный ателектаз, эмфизема, пневмоторакс), наличие слабо выраженной обструк­ ции («гудение в груди»).

Рис. 2.1. Перкуторные границы сегментов: А- по передней, Б - по задней поверхности грудной клетки

Перкуссией выявляется повышение воздушности легкого или его частей (ко­ робочный оттенок звука), уплотнение легочной ткани (укорочение звука). Не менее важно определение нижних границ легкого и его дыхательной подвижности, а также границ сердца, что позволяет судить о его смещении под влиянием изменений воздуш­ ности легких. Сегментарная (топографическая) перкуссия позволяет хотя бы грубо определить пораженные сегменты. На Рис. 2.1. показаны проекции отдельных сегмен­

Диагностика и семиотика

13

тов на грудную клетку. Перкуторные симптомы плеврита (линия Дамуазо, треугольник Раухфуса) и сейчас исправно служат диагностике.

Аускультация дает информацию, которую часто нельзя получить другими методами. Но неверная интерпретация ее данных часто мешает диагностике. Это преж­ де всего касается оценки хрипов: характерные для бронхита рассеянные двусторонние хрипы ошибочно расцениваются как признак пневмонии. С другой стороны, отсутствие у больного с респираторным заболеванием хрипов не должно рассматриваться как от­ сутствие пневмонии.

Для пневмонии характерно изменение дыхательных шумов над местом пора­ жения: жесткое, чаще бронхиальное или ослабленное бронхиальное дыхание. Хрипы часто дают основание заподозрить пневмонию - но это хрипы локальные, над местом поражения, а не диффузные, как при бронхитах.

При бронхите, наряду с хрипами, может определяться жесткое (или «жестко­ ватое») дыхание - более грубое, чем везикулярное, оно образуется при прохождении воздуха через воспаленные бронхи.

Дыхание с удлиненным выдохом, часто со свистящим оттенком (wheezing) свидетельствует о выраженной обструкции бронхов. При меньших ее степенях ребенку следует предложить сделать несколько форсированных выдохов, после чего скрытый бронхоспазм проявляет себя удлинением выдоха и появлением свистящих хрипов.

Для диагностики хронического процесса важно выслушать больного в фазе ремиссии - хрипы быстро исчезают при острых процессах и стойко сохраняются при хронических. Если же в периоде ремиссии хрипы исчезают полностью, но при обостре­ ниях имеют ту же локализацию, это также может говорить о стойком процессе.

Шум трения плевры нередко трудно отличим от влажных хрипов. Дыхатель* ные движения с закрытым носом и ртом позволяют различить эти два звуковых фено­ мена (у детей школьного возраста).

Калибр влажных хрипов может в определенной мере говорить о глубине по­ ражения бронхиального дерева. Обилие мелкопузырчатых хрипов и крепитация свиде­ тельствует о процессе в бронхиолах, средне- и крупнопузырчатые - о поражении более крупных ветвей. Но, например, при массивной пневмонии дыхание в пораженном уча­ стке полностью прекращается, так что хрипов не будет слышно вообще.

2.2 Диагностические исследования

Клинические манипуляции

Исследование мокроты. Мазки из зева содержат, в основном, клетки плоско­ го эпителия и отражают микрофлору верхних дыхательных путей. Получение мокроты возможно лишь у старших детей; дети раннего возраста мокроту заглатывают, однако для микробиологических исследований возможно получить трахеальное содержимое при кашле (после надавливания на корень языка тампоном или, лучше, путем аспира­ ции через стерильный катетер.

Пункцию трахеи нельзя рекомендовать для широкого использования в прак­

тике. Получение материала из

бронхов при бронхоскопии должно стать обязательным

во всех случаях проведения

этой манипуляции. Промывные воды желудка являются

14

Диагностика и семиотика

наиболее доступным материалом для исследования на туберкулез у детей раннего воз­ раста. Процедуру делают толстым зондом утром натощак, в желудок вводят 100—200 мл стерильного изотонического раствора хлорида натрия.

Пункция плевральной полости - этой простой и цнформативной манипуля­ цией должен владеть пульмонолог, работающий в стационаре. Показаниями к плев­ ральной пункции являются:

экссудативные плевриты;

другие значительные скопления жидкости в плевральной полости;

транссудаты;

минимальные изменения в плевре при пневмонии неясной этиологии.

Даже нескольких миллилитров экссудата достаточно, чтобы произвести его биохимическое, бактериологическое и серологическое исследования.

Техника плевральной пункции: место прокола определяется с учетом уровня экссудата и высоты стояния диафрагмы, при небольшом выпоте важно уточнение с помощью УЗИ. Наиболее удобно шестое-седьмое межреберье между средне- и заднеаксиллярной линиями, при скудном выпоте - восьмое межреберье. Пункцию делают в положении сидя, в условиях асептики. Кожу обрабатывают р-ром йода и спиртом, ане­ стезия кожи, мышц и плевры осуществляется 0,5% р-ром новокаина.

Пункция толстой иглой (с резиновой трубкой для зажима и канюлей для шприца) проводится по верхнему краю нижележащего ребра до «провала» в плевру. При пункции иглой в 5% случаев травмируется легкое с развитием обычно небольшого пневмоторакса, не требующего специального лечения.

Более безопасна пункция тонким пластиковым катетером диаметром 1,5—2 мм с мандреном, который проводится через точечный разрез кожи тупым путем в плев­ ральную полость. Дальнейшие манипуляции повышают вероятность получения не­ обильного экссудата и исключают травму легкого. При отсутствии экссудата в полость плевры можно ввести физраствор, а затем его аспирировать для исследования.

Пункция легкого с аспирацией - самый надежный метод этиологической ди­ агностики процесса, выполняется иглой (для внутримышечных инъекций) со шприцем объемом 10 мл, содержащим 0,5-1 мл стерильного физраствора. Кожу обрабатывают раствором йода и спиртом. Иглу быстро вводят на глубину 3-5 см, вводят физраствор и тотчас же поршень шприца потягивают назад и иглу выводят. Каплю аспирата поме­ щают на стекло для микроскопии, а иглу со шприцем заполняют питательной средой.

Осложнение - пневмоторакс наблюдается в 5-10%, манипуляцию проводят в случаях тяжелой, рефрактерной пневмонии, особенно у лиц с иммунодефицитом.

Биопсия легкого проводится для расшифровки природы диффузных, в ос­ новном, интерстициальных процессов, когда другие методы (в т.ч. биопсия слизистой бронха, щеточная биопсия или катетер-биопсию по Фриделю) не дали четкого ответа.

Пункционная биопсия специальными иглами дает скудную информацию, час­ то осложняется пневмотораксом или кровотечением, у детей ее не рекомендуют. От­ крытая биопсия выполняется как клиновидная резекция доли, она более информативна.

Торакоскопия - осмотр полости плевры через торакоскоп, используется ред­ ко, в основном во фтизиатрической и онкологической практике. Через торакоскоп про­ водят биопсию плевры, разделение спаек.

Диагностика и семиотика

15

Бронхоскопия

Метод визуальной оценки внутренней поверхности трахеи и бронхов с помо­ щью бронхоскопа - ригидного с полыми трубками или фибробронхоскопа с волоконной оптикой. В первом случае исследование проводится под наркозом в сочетании с миорелаксантами, во втором - под местной анестезией. Показания для бронхоскопии:

стенозы трахеи и бронхов со стойким нарушением их проходимости;

аспирация инородного тела или подозрение на нее;

• подозрение на хроническую аспирацию пищи (лаваж с определением

на­

личия жира в альвеолярных макрофагах);

 

необходимость визуальной оценки характера эндобронхиальных измене­ ний при хронических заболеваниях бронхов и легких;

проведение бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ);

проведение биопсии слизистой оболочки бронха или трансбронхиальной биопсии легкого;

взятие «защищенной» пробы бронхиального секрета для посева;

Противопоказаниями к проведению бронхоскопии являются:

острые инфекционные заболевания;

декомпенсированные пороки сердца;

уремия, кома, шок.

Наряду с указанными диагностическими возможностями бронхоскопия позво­ ляет восстановить проходимость дыхательных путей (удаление инородного тела, гра­ нулем, опухолей), остановить кровотечение, дренировать абсцессы, эндобронхиально вводить антибиотики, муколитики и другие лекарственные средства. Поскольку брон­ хоскопия - процедура инвазивная и не может быть самостоятельным методом лечения хронических заболеваний легких, проведение частых бронхоскопий нецелесообразно. Даже при распространенных гнойных эндобронхитах достаточно 2-4 процедур с интер­ валом в 4-7 дней в сочетании с консервативной терапией для стабилизации процесса.

Осложнения (гипертермия, охриплость голоса, мышечные боли) встречаются в 5-7% случаев, более серьезные осложнения бывают редко.

Бронхоальвеолярный лаваж - промывание периферических отделов бронхов большим объемом жидкости, дает важную информацию о состоянии легких. Обычно вводится физиологический раствор, подогретый до температуры тела в количестве 2-3 мл/кг массы тела. Общий объем вводится в 3-5 порциях и немедленно аспирируется. Объем получаемой жидкости зависит от состояния бронхов и колеблется от 40 до 80% первоначального объема. Жидкость БАЛ подвергается цитологическим, микробиоло­ гическим, биохимическим и иммунологическим исследованиям.

Диагностическое значение БАЛ имеет при:

альвеолитах;

саркоидозе;

гемосидерозе легких;

эозинофильном инфильтрате легких;

альвеолярном протеинозе;

онкологических заболеваниях;

16

Диагностика и семиотика

• инфекционных процессах в легких для определения степени активности и типа воспаления в бронхиальном дереве и микробиологической диагностики.

Как лечебная процедура БАЛ используется при муковисцидозе, распростра­ ненных пороках развития бронхов, альвеолярном протеинозе.

Бронхоскопию как в хирургических, так и в общетерапевтических отделениях может выполнять лицо, имеющее соответствующую подготовку.

2.3 Методы визуализации

Рентгенодиагностика - неотъемлемая часть пульмонологии, в последние деся­ тилетия была дополнена новыми методиками (УЗИ, радионуклидные методы), рас­ шифровкой которых в той или иной степени должен владеть каждый пульмонолог. Очень важно правильно определять показания к проведению этих исследований - как с учетом лучевой нагрузки, так и их инвазивности и опасности для больного.

Рентгенологические методы

Рентгеноскопия дает большую лучевую нагрузку, поэтому она должна ис­ пользоваться только по строгим показаниям:

выявление подвижности средостения при дыхании (инородное тело?);

оценка движения куполов диафрагмы (парез, грыжа диафрагмы);

оценка изменений воздушности легкого при дыхании у детей первых лет жизни (сверхпрозрачное легкое);

определение оптимальной проекции снимка при неясной тени.

Рентгенография - основной метод, а снимок в прямой проекции на вдохе - наиболее информативный. Жесткость снимка должна быть достаточной для выявления изменений за тенью сердца (должны быть видимы межпозвоночные промежутки за тенью сердца). Снимки в боковой проекции проводят по показаниям, при неясности локализации тени (например, прикорневое затемнение или поражение 6-го сегмента).

Рентгенограмма с наклоном трубки («в гиперлордозе») выявляет изменения в средней доле и лингуле, в латеропозиции - жидкость в плевральной полости.

Томография позволяет увидеть мелкие или сливающиеся между собой детали поражения легких и лимфоузлов. Она сопряжена со значительным облучением и усту­ пает по разрешающей способности компьютерной томографии.

Компьютерная томография органов грудной клетки (используется, в основ­ ном, поперечные срезы) дает богатую информацию, во многом заменяя такие инвазив­ ные методы, как медиастиноскопия и бронхография.

Ядерно-магнитно-резонансная томография также позволяет получать по­ слойные изображения, на которых особенно хорошо видны кровеносные сосуды. Опыт ее использования в детской практике накапливается.

Пневмомедиастинография и диагностический пневмоторакс, позволяю­ щие провести «отрицательное» контрастирование воздухом соответствующих струк­ тур, практически заменены компьютерной томографией.