
- •Лекция №5
- •Функция АПК
- •Процессинг АГ в АПК
- •Презентация антигена
- •Иммунологический синапс
- •Иммунологический синапс
- •Антигенпрезентирующие клетки
- •B-лимфоциты
- •Макрофаги
- •Термины
- •Характеристика макрофагов
- •МОНОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
- •Популяции макрофагов
- •Популяции макрофагов II
- •Факторы активации макрофагов
- •Одной из главных функций
- •Стадии фагоцитоза
- •Иммунорегуляторная функция макрофагов
- •ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
- •Взаимодействие дендритной клетки с лимфоцитом
- •Разновидности ДК
- •Разновидности ДК II
- •ПОСЛЕ ЗАХВАТА АНТИГЕНА ИЛИ ИНФИЦИРОВАНИЯ ВИРУСОМ
- •Вуалевая клетка доставляет захваченный в эпидермисе антиген в регионарный лимфатический узел.
- •Важнейшим этапом в процессе инициации адаптивного иммунитета является
- •ОТМЕЧАЕТСЯ ВЫСОКАЯ КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
- •Иммунологический синапс
- •ДК костномозгового происхождения наиболее эффективны как АПК.
- •РАЗЛИЧИЯ МЕЖДУ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫМИ ДК
- •Макрофаги активируются в процессе фагоцитоза АГ, что приводит к экспрессии MHC II
- •Роль АПК в развитии иммунного
- •ИЛ-12 является ключевым индуктором развития Th1 клеток, вырабатываемым ДК и макрофагами, стимулированными бактериальными
- •CD8 Т-КЛЕТКИ РАСПОЗНАЮТ АНТИГЕН В АССОЦИАЦИИ С МОЛЕКУЛОЙ МНС КЛАССА I.
- •Презентация антигена Т-киллеру
- •Особое место в иммунной системе занимают
- •СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОФОТОГРАФИЯ ФОЛЛИКУЛЯРНОЙ
- •Принцип получения противоопухолевой вакцины. Опухолевые клетки больного культивируют in vitro или устанавливают линию
- •Благодарю за внимание.

ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
(«Часовые» иммунной системы)
ГЕТЕРОГЕННАЯ ГРУППА КЛЕТОК ИММУННОЙ СИСТЕМЫ, ПРОИСХОДЯЩИХ ИЗ
МИЕЛОИДНЫХ ИЛИ ЛИМФОИДНЫХ РОДОНАЧАЛЬНЫХ КЛЕТОК, ОСНОВНЫМИ ФУНКЦИЯМИ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ ЗАХВАТ ЧУЖЕРОДНЫХ АНТИГЕНОВ, ПЕРЕРАБОТКА ДО ИММУНОГЕННЫХ ПЕПТИДОВ
ИПРЕДСТАВЛЕНИЕ Т-ЛИМФОЦИТАМ
ВАССОЦИАЦИИ С МОЛЕКУЛАМИ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ21

Взаимодействие дендритной клетки с лимфоцитом
ДК
Лф
22
Разновидности ДК
ДК в зависимости от своего происхождения делятся на:
Миелоидные
•Основной маркер CD11c
•Имеют миелоидное
происхождение
•Активно захватывают, перерабатывают и презентируют АГ
Плазмоцитоидные
•Основной маркер CD123
•Имеют лимфоидное
происхождение
•Вырабатывают большое количество интерферона α
•Морфологически напоминают плазмоциты
23
Разновидности ДК II
•Клетки Лангерганса (белые отростчатые эпидермоциты)
•Вуалевые клетки
•Интердигитальные клетки
лимфатических узлов
•ДК слизистых оболочек
•Интердигитальные клетки тимуса
•Фолликулярные ДК
24

.
КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА (КЛ) ВПЕРВЫЕ ОБНАРУЖЕНЫ В ЭПИДЕРМИСЕ ЧЕЛОВЕКА PAUL LANHERGANS В 1868 ГОДУ
ПРИСУТСТВУЮТ ВО ВСЕХ ВАРИАНТАХ СЛОИСТОГО ЭПИТЕЛИЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ В ЭПИТЕЛИИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК ЖЕНСКОГО РЕПРОДУКТИВНОГО ТРАКТА.
ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ CD1а+, MHC класса II+ КЛ ЯВЛЯЮТСЯ НЕЗРЕЛЫМИ ДК
КЛ ЭКСПРЕССИРУЮТ CD4, РЕЦЕПТОРЫ ХЕМОКИНОВ
(СXCR4, CCR5) – РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ ВИЧ.
В 1869 ГОДУ LANHERGANS ОПИСАЛ КЛЕТОЧНЫЕ |
|
СКОПЛЕНИЯ «ОСТРОВКИ»В ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ |
|
ЖЕЛЕЗЕ |
25 |

ПОСЛЕ ЗАХВАТА АНТИГЕНА ИЛИ ИНФИЦИРОВАНИЯ ВИРУСОМ
КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА ПЕРЕМЕЩАЮТСЯ В ДРЕНИРУЮЩИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ В ТЕЧЕНИЕ 30 МИНУТ
(МАКСИМАЛЬНАЯ МИГРАЦИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ В ПРЕДЕЛАХ 24 ЧАСОВ ПОСЛЕ СТИМУЛЯЦИИ)
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ В ЛИМФЕ ДК ОБОЗНАЧАЮТСЯ КАК ВУАЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
27
Вуалевая клетка доставляет захваченный в эпидермисе антиген в регионарный лимфатический узел.
Достигнув лимфатического узла,
вуалевая клетка превращается в
интердигитальную клетку лимфатических узлов и презентирует принесенный антиген.
28
Важнейшим этапом в процессе инициации адаптивного иммунитета является
привлечение |
в |
лимфатический |
узел, |
|
дренирующий |
|
воспалительный |
или |
|
инфекционный |
|
очаг, |
пула |
наивных |
лимфоцитов, среди которых могут находиться
редкие |
антиген-специфические |
Т-клетки, |
||
родственные |
ДК, |
представляющим |
||
соответствующий антигенный пептид. |
29 |

ОТМЕЧАЕТСЯ ВЫСОКАЯ КЛЕТОЧНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
ВЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ
ИТ-КЛЕТКИ ВСТУПАЮТ В РОДСТВЕННЫЙ КОНТАКТ С АПК
СЧИТАЕТСЯ, ЧТО ОДНА ДК МОЖЕТ ВСТУПАТЬ В КОНТАКТ
С 5000 Т-КЛЕТОК В ТЕЧЕНИЕ 1 ЧАСА
ПРИ ТАКИХ КОНТАКТАХ РЕДКИЕ Т-КЛЕТКИ МОГУТ НАЙТИ ДК, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ РОДСТВЕННЫЙ АНТИГЕН
30

Иммунологический синапс
31