Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
4 курс / Дерматовенерология / Диссертация_Симбарская_М_Л_Особенности_местного_иммунитета_слизистой.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
23.03.2024
Размер:
3.38 Mб
Скачать

3.4 Данные микроскопического, микологического и бактериологического исследований

Диагноз КГ подтверждали путем микроскопического выявления ПДК и/или ПМ, а также методом посева. При наличии клинической картины микотического поражения любое количество Candida spp. считали значимым, в то время как вы- явление грибов в культуре при отсутствии объективных признаков воспаления классифицировали как кандидоносительство [20].

В таблице 10 представлены данные микроскопического и микологического исследований в обследованных группах больных.

Т а б л и ц а 1 0 – Данные микроскопического и микологического обследования у больных (N=103) и здоровых (n=30) женщин

Признак

ХРКГ

(n=53), %

РБВ

(n=32), %

ХРКГ+БВ

(n=18), %

Контроль

(n=30), %

При микроскопии

Бластоспоры

13

3

0

7

Псевдомицелий/

почкующиеся клетки

87*,#

0*

66

0

«Ключевые» клетки

0*

97*,#

17

0

Псевдомицелий+

«ключевые» клетки

0

0

17

0

Рост Candida spp., КОЕ/тампон

нет роста

3

89

0

76

< 104

17

11

22

23

> 104

80*,#

0*,**

78**,#

0

*,** р<0,05 при попарных сравнениях

# p<0,05 при сравнении с контролем

У 100% больных ХРКГ диагноз подтвержден микроскопически и культу- рально. Кандидоносительство выявили у 4% больных РБВ и 9% здоровых жен- щин. У 66% больных ХРКГ в сочетании с БВ выявляли только вегетирующие элементы дрожжеподобных грибов – ПДК и/или ПМ. Только у 17% больных этой группы при микроскопическом исследовании обнаружили и вегетирующие эле- менты гриба, и «ключевые» клетки. У остальных 17% больных ХРКГ в сочетании с БВ выявление бластоспор и /или умеренный рост Candida spp. расценили как признак микотического процесса в связи с наличием у этих женщин объективных клинических признаков, характерных для КГ.

При микологическом исследовании установили, что у 93% больных ХРКГ за- болевание было обусловлено грибами C. albicans, у 3% – C. glabrata, у 2% – C. tropi- calis, у 1% – C. krusei, у 1% – C. kefyr. У больных ХРКГ в сочетании с БВ микотиче- ский компонент в 100% случаев был представлен только C. albicans. Таким образом, основным возбудителем ХРКГ не только в случае наличия одного возбудителя, но и при сочетанной этиологии инфекционного процесса остается C. albicans, что чрез- вычайно важно учитывать при назначении этиотропного лечения.

Анализ данных микроскопического исследования мазков, полученных из слизистых оболочек влагалища и цервикального канала, позволил оценить выра- женность лейкоцитарной реакции при инфекционных процессах различной этио- логии по сравнению с контрольной группой (таблица 11).

У всех больных, в той или иной степени, выявили достоверное повышенное количество лейкоцитов в мазках из слизистой оболочки влагалища и эндоцервик- са по сравнению с контрольной группой. Это свидетельствует о сохранении вос- палительной реакции и напряженности локального иммунного ответа даже в условиях длительного, хронически протекающего инфекционного процесса. В то же время среднее количество лейкоцитов в вагинальном отделяемом при обостре- нии ХРКГ достоверно превышает этот показатель при РБВ, что соответствует представлению о БВ, как преимущественно невоспалительном инфекционном синдроме, в отличие от кандидозного вульвовагинита [31].

Таблица 11 – Количество лейкоцитов в слизистых оболочках влагалища и цервикального канала у больных (N=103) и здоровых (n=30) женщин

Лейкоциты, количество

в поле зрения

ХРКГ (n=53) M ± m

РБВ (n=32) M ± m

ХРКГ+БВ

(n=18) M ± m

Контроль (n=30) M ± m

Задне-боковой свод влагалища

50,9±4,8#

38,7±8,6#

49,7±5,6#

20,6±1,9

Цервикальный канал

41,4±4,3#

41,0±8,1#

40,1±5,5#

13,8±1,3

# p<0,05 при сравнении с контролем

При бактериологическом исследовании выявили, что состав вагинальной бактериобиоты у 94% больных ХРКГ соответствовал нормальным показателям. У остальных 6% больных этой группы отметили незначительное снижение концен- трации лактобактерий – до 104 – 105 КОЕ/тампон. Напротив, при РБВ и при ХРКГ в сочетании с БВ соответственно в 95% и 98% случаев отмечено отсутствие лак- тобациллярной микробиоты, в остальных случаях – резкое снижение концентра- ции молочнокислых бактерий (таблица 12).

У больных ХРКГ бактериальная биота помимо лактобацилл представлена незначительным количеством (менее 104 КОЕ/тампон) St.epidermidis (17%), Str. faecalis (12%), E.coli (8%) и пр. У 100% больных РБВ выделили G. vaginalis, у

27% – M. hominis и Ur. urealyticim, у 24% – Peptostreptococcus spp., у 18% – Pro- teus spp., у 14% – E. coli. У больных ХРКГ в сочетании с БВ также в 100% случаев выявили G.vaginalis, в 33% M. hominis и Ur. urealyticim, в 26% – E. coli, в 8% – Peptostreptococcus spp., в 8% – Proteus spp. Полученные результаты свидетель- ствуют о значительном нарушении КР у больных РБВ и ХРКГ в сочетании с БВ.

Т а б л и ц а 1 2 – Концентрация лактобацилл в слизистой оболочке влагалища у больных (N=103) и здоровых (n=30) женщин

Концентрация лактобацилл

ХРКГ

(n=53), %

РБВ

(n=32), %

ХРКГ+БВ

(n=18), %

Контроль

(n=30), %

Более 106КОЕ/тампон

94

0#

0#

96

104 – 105КОЕ/тампон

6

0

0

4

102 – 103КОЕ/тампон

0

5

2

0

0 – 102КОЕ/тампон

0

95#

98#

0

# p<0,05 при сравнении с контролем

Больные ХРКГ в сочетании с БВ заслуживали самого пристального внима- ния с точки зрения диагностики. Жалобы и данные объективного осмотра 89% пациенток этой группы свидетельствовали в пользу КГ. Данные микроскопии ва- гинальных мазков у 67% этих больных не позволяли подтвердить диагноз БВ в связи с отсутствием в этих мазках «ключевых» клеток. Однако повышение рН влагалищного секрета более 4,5 и положительные результаты тестов с 10% рас- твором гидроксидом калия у всех больных этой группы позволили избежать оши- бок и заподозрить сочетанный характер патологии. Результаты бактериологиче- ского исследования подтвердили сочетанную этиологию инфекционного процесса у больных этой группы и в дальнейшем позволили провести адекватную этио- тропную терапию.

Соседние файлы в папке Дерматовенерология