- •ВВЕДЕНИЕ
- •ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
- •1.1. Острые лейкозы (ОЛ)
- •1.2. Лимфома Ходжкина (ЛХ) (или лимфогранулематоз, болезнь Ходжкина)
- •1.3 Неходжкинские лимфомы (НХЛ)
- •1.3.1. В-клеточные неходжкинские лимфомы (В-КЛ)
- •1.3.2. Т-клеточные неходжкинские лимфомы
- •1.4. Неспецифические поражения кожи
- •1.4.1. Инфекционные поражения кожи
- •1.4.2. Неинфекционные поражения кожи
- •ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
- •2.1. Клиническая характеристика больных
- •2.2. Методы исследования
- •ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
- •3.1. Результаты клинического обследования пациентов со специфическим поражением кожи при острых лейкозах
- •3.2. Результаты иммунофенотипического обследования пациентов со специфическим поражением кожи при острых лейкозах
- •3.3. Результаты оценки прогностической значимости специфических поражений кожи у пациентов с ОЛ
- •3.4. Результаты клинического обследования пациентов со специфическим поражением кожи при неходжкинских лимфомах
- •3.5. Результаты иммуногистохимического обследования пациентов со специфическим поражением кожи при неходжкинских лимфомах
- •3.6. Результаты сравнительного анализа специфического поражения кожи при неходжкинских лимфомах и острых лейкозах
- •3.7. Результаты обследования пациентов с неспецифическим поражением кожи при лимфомах
- •ЗАКЛЮЧЕНИЕ
- •ВЫВОДЫ
- •РЕКОМЕНДАЦИИ
- •ПЕРСПЕКТИВЫ ДАЛЬНЕЙШЕЙ РАЗРАБОТКИ ТЕМЫ
- •СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
- •СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
111
ВЫВОДЫ
1.Специфические поражения кожи у больных с острыми лейкозами развиваются в среднем через 4,79±1,48 месяца после диагностики основного заболевания. Поражения кожи при ОМЛ чаще носят распространенный характер, а при ОЛЛ – ограниченный (р=0,016). Для них характерно появление множественных бляшек или узлов, которые отличаются быстрым периферическим ростом, максимальный размер очагов поражения 3,05±0,54 см. При наличии экспрессии≥2измаркеровCD45/CD68/MPOчащенаблюдаютсяраспространенные высыпания (р=0,008).
2.Двухлетняя общая выживаемость пациентов со специфическими поражениями кожи при ОЛ составляет 52,4 %, а у больных ОЛ без кожных проявлений – 74 % (р=0,0089). Вероятность неблагоприятного прогноза выше при появлении жалоб в возрасте более 41 года (Area=0,77, чувствительность 50,00%, специфичность 90,00%; ОР 0,24; ОШ 0,11), при появлении высыпаний более, чем через 1 месяц после постановки диагноза (Area=0,67, чувствительность 80,00%, специфичность 50,00%), а также выше в 2 раза при максимальном размере высыпных элементов более 2,5 см (р=0,046, Area=0,77, чувствительность 80,00%, специфичность 66,67%; ОР 2,22; ОШ 4,67). Диагностический индекс, установленный для определения вероятности неблагоприятного прогноза специфического поражения кожи при ОЛ, свидетельствует о том, что при значениях индексаболее2 вероятностьнеблагоприятного прогноза выше (р=0,019, Area=0,71, чувствительность 83,33%, специфичность 60,00%).
3.Специфические поражения кожи у пациентов с НХЛ развиваются через 14,15±4,49 месяцев и представлены единичными, безболезненными, плотными
узламиразмерами4,34±0,67 смотярко-краснойдосинюшнойокраски. Экспрессия CD20 обнаружена у 78,6% больных В-клеточными НХЛ, CD10 – у 100% больных T-клеточными НХЛ.
4. Специфические поражения кожи у пациентов с НХЛ не имеют прогностической значимости (р=0,4292). Общая выживаемость в течение 24
112
месяцев после постановки диагноза для группы пациентов с кожными проявлениями составила 91,3%, у пациентов контрольной группы общая двухлетняя выживаемость составила 100%.
5.Средний период до поражения кожи для пациентов с ОЛ составил 4,79±1,48 месяцев, для пациентов с НХЛ - 14,15±4,49 месяцев (р=0,032). Для НХЛ по сравнению с ОЛ свойственен ограниченный характер поражения кожи (р=0,001, ОШ-14,27; 95% ДИ 3,16-64,61), время до их развития более 3,5 месяцев (р=0,058, ОШ-3,33; 95% ДИ 0,97-11,37) и размер очагов более 3 см (р=0,097, ОШ-2,47; 95% ДИ 0,8-9,3). Прогноз у пациентов со специфическими поражениями кожи при НХЛ более благоприятный, чем у больных с ОЛ (р=0,003): двухлетняя выживаемость у пациентов с НХЛ - 91,3%, в то время как у пациентов с ОЛ - 52,4 %.
6.Среди неспецифических поражений кожи при лимфомах с одинаковой частотой встречаются поражения обусловленные нарушениями в системе гемостаза (25,4%), изменения кожи аутотоксического генеза (23,8%) и инфекционные поражения (22,3%). При наличии высыпаний аутотоксического генеза вероятность ЛХ в 2 раза выше, чем НХЛ (р=0,003, ОР 2,23; ОШ 4,19). Для Т- и В-клеточных лимфом взаимосвязи с определенным типом высыпаний обнаружено не было.
Рекомендовано к изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
113
РЕКОМЕНДАЦИИ
1.Возникновение специфических поражений кожи у пациентов с острыми лейкозами является неблагоприятным прогностическим признаком, что должно быть учтено при планировании лечения основного заболевания.
2.Для определения вероятности неблагоприятного прогноза специфического поражения кожи при ОЛ рекомендовано определение диагностического индекса. Подсчет индекса основан на следующих параметрах: баллы по времени появления
высыпаний относительно диагноза: до 1 мес-0, до 6 мес -1, более -2; по максимальному размеру высыпаний: до 2.5 см - 0, более -1; по возрасту появления высыпаний: до 41 года - 0, после -1. При значениях индекса более 2 вероятность неблагоприятного прогноза выше.
3. При выявлении маркеров CD45/CD68/MPO у пациентов с острыми лейкозами высока вероятность появления специфического поражения кожи распространенного характера, что требует дополнительной эскалации терапии.
4. Неспецифические поражения кожи в виде кожного зуда, пруриго имеют диагностическую значимость при подозрении на развитие лимфомы Ходжкина и могут быть первым клиническим признаком данного заболевания.
114
ПЕРСПЕКТИВЫ ДАЛЬНЕЙШЕЙ РАЗРАБОТКИ ТЕМЫ
1. Разработка единого совместного протокола ведения пациентов с поражениями кожи врачами-дерматологами и гематологами с целью оптимизации терапии.
2.Разработка единой классификации неспецифических поражений кожи при заболеваниях системы крови.
3.Дальнейшее изучение механизмов развития различных типов поражений кожи при гематологических заболеваниях и их влияния на прогноз и качество жизни пациентов.
Рекомендовано к изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/