- •Кафедра гистологии, цитологии и эмбриологии
- •Гистология
- •(Курс лекций)
- •Задачи гистологии
- •Основные задачи гистологии, как науки:
- •Основные этапы развития гистологии как науки
- •История развития гистологии в Украине Харьковская гистологическая школа.
- •Киевская гистологическая школа
- •Исследования профессора в.А. Беца
- •Одесская гистологическая школа
- •Образование кафедр гистологии в Украине после 1917 года Днепропетровская гистологическая школа
- •Крымская гистологическая школа
- •Винницкая гистологическая школа
- •Львовская гистологическая школа
- •Методы гистологических исследований
- •Этапы приготовления постоянного гистологического препарата
- •Витальные (прижизненные) методы исследований
- •Цитология
- •Клеточная теория Теодора Шванна
- •Общий план строения клетки
- •Клеточная оболочка
- •Строение
- •Рецепция
- •Синаптические соединения
- •Мембраны клетки.
- •Структурно-химическая характеристика биологических мембран.
- •Строение биологической мембраны.
- •Цитоплазма и ее структурные компоненты
- •Мембранные органеллы
- •Пероксисомы
- •Эндоплазматическая сеть
- •Немембранные органеллы общего назначения.
- •Микрофиламенты
- •Микротрубочки
- •Ядро клетки.
- •Ядрышко
- •Ядерная оболочка
- •Кариоплазма
- •Репродукция клеток
- •Клеточный цикл (cyclus cellularis)
- •Хромосомы
- •Эндомитоз
- •Эпителиальные ткани
- •Производные клеток
- •Межклеточное вещество
- •Развитие тканей
- •Общая морфофункциональная характеристика эпителия.
- •Классификация эпителиальных тканей.
- •Морфофункциональная классификация
- •Строение различных типов эпителия
- •III Однослойный призматический (цилиндрический)
- •V Многослойный плоский неороговевающий эпителий
- •Железистый эпителий . Железы .
- •Строение гландулоцитов
- •Фазы секреции
- •Ткани внутренней среды
- •Классификация тканей внутренней среды
- •Кровь. Состав крови и ее функции. Плазма.
- •Функции крови
- •Плазма крови
- •Форменные элементы
- •Строение
- •Класификация
- •Строение лейкоцитов
- •Соединительные ткани.
- •Рыхлая соединительная ткань
- •Волокнистые структуры
- •Уровни организации коллагенового волокна
- •Строение
- •Ретикулярные волокна
- •Аморфный компонент межклеточного вещества
- •Плотная волокнистая соединительная ткань
- •Соединительные ткани со специальными свойствами
- •Основы общей эмбриологии
- •Онтогенез
- •Периоды онтогенеза
- •Прогенез
- •Мужские половые клетки
- •Строение сперматозоида
- •Функции сперматозоидов
- •Женские половые клетки
- •Классификация яйцеклеток
- •Строение яйцеклетки.
- •Эмбриогенез
- •Виды бластул
- •Гисто-органогенез
- •Понятие о провизорных органах. Строение.
- •Скелетные ткани.
- •Хрящевые ткани
- •Классификация хрящевых тканей
- •Гистогенез хрящевой ткани
- •Эмбриональный гистогенез
- •Клетки хрящевой ткани
- •Эластическая хрящевая ткань
- •Волокнистая хрящевая ткань
- •Костная ткань, общая характеристика.
- •Функции
- •Классификация костных тканей
- •Гистогенез костной ткани
- •Эмбриональный остеогистогенез
- •Непрямой остеогистогенез
- •Межклеточное вещество
- •Строение трубчатых костей
- •Мышечные ткани
- •Источники развития
- •Морфофункциональная классификация
- •Гладкие мышечные ткани
- •Гладкая мышечная ткань эпидермального происхождения.
- •Гладкая мышечная ткань нейрального происхождения
- •Поперечнополосатые мышечные ткани
- •Строение сократительных кардиоцитов
- •Строение миофибрилл.
- •Строение проводящих кардиомиоцитов.
- •Молекулярные механизмы сокращения мышечного волокна.
- •Строение
- •Миосателлитоциты
- •Типы мышечных волокон
- •Нервная ткань
- •Гистогенез
- •Нейроциты. Классификация. Строение.
- •Морфологическая классификация
- •Функциональная классификация
- •Строение нейроцитов
- •Нейроглия. Основные виды.
- •Глиоциты
- •Микроглия
- •Регенерация нейроцитов и нервных волокон
- •Нервные окончания
- •Нервно-мышечные веретена
Строение миофибрилл.
Миофибриллы состоят из упорядоченно расположенных нитей актина и миозина, представляющих собой сократительные белки. Для закрепления нитей актина и миозина служат особые структуры телофрагмы и мезофрагмы.
¨Телофрагма - это сеть белковых молекул,которые растянуты поперек клетки и прикреплены к цитолемме. На продольном срезе кардиомиоцита телофрагмы имеют вид линий толщиной около 100 нм, получившх название Z-линий. Участок миофибриллы, который располагается между двумя телофрагмами, носит название саркомера.
¨По середине саркомера располагается мезофрагма, представленная на продольном срезе в виде линии (М-линия). От мезофрагмы в направлении телофрагмы отходят нити миозина, а от телофрагмы навстречу им нити актина. Они встречаются и на некотором расстоянии идут параллельно, причем каждый миозиновый (толстый) филамент сопровождается 6-ю актиновыми (тонкими) миофиламентами,
Участок сакромера, занятый М-линией и прилежащими зонами, в которых располагаются только миозиновые нити, носит название Н-полосы (светлой зоны), а участок, в котором располагаются нити миозина и частично актина - А-полосы ( А-диска).
Участки двух соседних саркомеров, разделенные Z- линией, содержащие только нити актина, вместе образуют I-полосу (I-диск). Полосы называются так потому, что из-за различной молекулярной организации в области I-полосы преломление света изотропное, а в области А-полосы анизотропное.
Между миофибриллами локализованы митохондрии и агранулярная эндоплазматическая сеть. Митохондрии очень крупные, и образуют трехмерную сеть с очень плотным их расположением в области I-диска.
На уровне телофрагмы, цитолемма образует глубокие куполообразные впячивания, которые называются поперечными трубочками или Т-трубочками, в которые заходит и базальная мембрана. Эта система обеспечивает быстрое проведение потенциала действия к каждой миофибрилле, обеспечивая синхронность их сокращения. Канальцы агранулярной эндоплазматической сети в цитоплазме расположены между миофибриллами продольно и анастомозируют друг с другом, достигая Т-трубочек идут на некотором расстоянии параллельно с ними.
Разные концы кардиомиоцитов в области вставочных дисков оканчиваются на разных уровнях. Выступающая часть одного кардиомиоцита вдвинута в углубленную часть последующего. Поверхность контакта клеток образует пальцевидные соединения - интердигитации, и многочисленные десмосомы. В них вплетаются актиновые нити ближайшего саркомера миофибриллы. Боковые поверхности выступов тоже соприкасаются и объединяются многочисленными нексусами. При помощи интердигитаций и десмосом кардиомиоциты прочно связываются друг с другом, что обеспечивает развитие единого усилия при сокращении многих соседних клеток. При помощи нексусов осуществляются ионные и химические взаимодействия, что способствует синхронизации сокращения кардиомиоцитов.
Строение проводящих кардиомиоцитов.
Размеры - значительно крупнее рабочих (длина около 100мкм, толщина около 50мкм).
Цитоплазма содержит все органеллы общего назначения. Митохондрии мелкие и равномерно распределены в цитоплазме.
Миофибриллы немногочисленные и располагаются по периферии клетки.
Цитолемма не образует Т-систем. Проводящие кардиомиоциты соединяются в волокна не только концами, но и боковыми поверхностями. Между кардиомиоцитами формируются вставочные диски, но они более просто устроены, чем между сократительными. Интердигитации и десмосомы встречаются очень редко
Функции состоят в том, что они воспринимают управляющие сигналы от пейсмекерных элементов и передают информацию к сократительным кардиомиоцитам. Волокна, состоящие из проводящих кардиомиоцитов, ветвятся между рабочими сократительными кардиомиоцитами, доставляя им возбуждающий имульс.
Регенерация сердечной мышечной ткани невозможна вследствие того, что она не сохраняет ни стволовых клеток, ни клеток - предшественников.