В отличие от первого алгоритма, который является универсальным, второй алгоритм применим на мишенях с небольшим количеством визуализированных треков. Результаты работы первого алгоритма (рис. 5.30) и второго алгоритма (рис. 5.33) очень схожи между собой.
5.5. Моделирование поведения осколков деления 239Pu в биологическом материале
Моделирование выполнялось ИПЭ УрО РАН в рамках договора между ИПЭ УрО РАН и ФГУП ЮУрИБФ, результаты приведены далее. Данные моделирования были переданы в ЮУрИБФ в виде текстовых файлов, и на их основе были получены формулы вычисления координаты наночастицы в толстом слое. Производилось моделирование облучением тепловыми нейтронами пробы биологического материала, содержащие изотопы плутония, закладываемые в контакте с трековым детектором из особо чистого кварца, не содержащего как активирующихся примесей, так и не содержащей примесей делящихся материалов – урана и тория. В результате облучения тепловыми нейтронами, образуются осколки деления плутония, регистрируемые трековым детектором. Ядерно-физические характеристики основных радиоизотопов плутония приведены в работе [19].
Деление атомных ядер может быть вызвано различными частицами, однако практически наиболее выгодно использовать для этой цели нейтроны. Отсутствие кулоновского сил отталкивания позволяет нейтронам со сколь угодно малой кинетической энергией приблизиться к ядру на расстояние меньше радиуса действия ядерных сил. Захват ядром нейтрона приводит к возбуждению ядра, и, если энергия возбуждения достаточна, происходит деление.
Характерной особенностью деления является то, что осколки, образующиеся в результате деления, как правило, имеют существенно разные массы. Так, например, в случае наиболее вероятного деления 235U отношение масс осколков равно 1,46. Тяжелый осколок при этом имеет массовое число 139, легкий – 95. Деление на два осколка с такими массами не является единственно возможным [20]. Массовое распределение осколков деления тяжелых ядер представляет собой т. н. «двугорбую кривую». На рисунке 5.34 показаны массовые распределения осколков деления тепловыми нейтронами 234U и более тяжелых ядер, в том числе 239Pu. Вероятность деления на два равных по массе осколка не равна нулю. При делении тепловыми нейтронами вероятность симметричного деления примерно на три порядка меньше, чем в случае наиболее вероятного деления на осколки с A = 139 и 95. Асимметричное деление можно объяснить влиянием оболочечной структуры ядра. Ядро стремится разделиться таким образом, чтобы основная часть нуклонов осколка образовала устойчивый магический остов. В процессе
деления основная часть энергии освобождается в виде кинетической энергии осколков деления. Такой вывод можно сделать из того, что кулоновская энергия двух соприкасающихся осколков приблизительно равна энергии деления. Под действием электрических сил отталкивания кулоновская энергия осколков переходит в кинетическую энергию.
Рисунок 5.34 – Массовые распределения осколков деления тепловыми нейтронами 233U, 235U, 239Pu и спонтанного деления 252Cf, 256Fm [20]
Между кинетическими энергиями E осколков и их массами M существует следующее соотношение, вытекающее из закона сохранения импульса:
Ел/Ет = Мт/Mл (5.84)
где Ел и Mл и относятся к легкому осколку, а Ет и Мт – к тяжелому.
Кинетическая энергия осколков деления сравнительно мало зависит от энергии возбуждения делящегося ядра, так как излишняя энергия обычно идет на возбуждение внутреннего состояния осколков. Средняя масса легкой группы практически линейно растет с ростом массы делящегося ядра, в то время как средняя масса тяжелой группы остается практически неизменной (A
140). Таким образом, практически все добавочные нуклоны идут в легкие осколки (рис. 5.35).
Задача моделирования – определение эффективности регистрации осколков деления для реальных условий эксперимента с учетом толщины проб биологического материала (среза) и реального энергетического распределения осколков деления. Для корректной оценки размеров частиц необходимо знать вероятность образования трека при делении плутония в облученном образце. Вероятность регистрации трека определяется различ-
271
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
ными параметрами, такими, как энергия осколка деления, угол вхождения в материал детектора, глубина залегания исходного ядра в облучаемом материале. Простое аналитическое решение данной задачи отсутствует. В связи с этим необходимо моделирование процессов взаимодействия осколков деления с материалом детектора для различных условий эксперимента, учитывая влияние толщины пробы биологического материала и параметры регистрирующего детектора.
Рисунок 5.35 – Зависимость средних масс легкой и тяжелой групп осколков от массы делящегося ядра [20]
Для моделирования взаимодействия ядер отдачи, образовавшихся при распаде 239Pu с веществом детектора, был использован программный пакет SRIM 2013 (TheStoppingandRange of Ions in Matter). SRIM – программный пакет, позволяющий рассчитать параметры взаимодействие ионов с материалом мишени с помощью метода Монте-Карло. В общем виде для расчетов в каждой из программ пакета необходимо задать атомный номер иона, его массу и энергию. Основной программой, входящей в пакет SRIM, используемой в данной работе является программа TRIM (TRansport of Ions in Matter). TRIM позволяет рассмотреть взаимодействие ядер отдачи со сложными мишенями, состоящих из разных материалов. Вычисления производятся на основе метода Монте-Карло (метода статистических испытаний).
Результатом моделирования в данной программе являются выходные файлы, в которых указываются энергия, направление вылета, координаты конечной точки. Также пользователь может наблюдать в реальном времени процесс моделирования на графиках столкновений в разных проекциях. Также в данной работе используется программа Ion Stopping and Range in Targets, помощью которой подсчитываются потери энергии ионов в веществе. Данная программа производит быстрые вычисления, результатом которых
являются таблицы тормозных способностей, пробега, и их разброса для любого иона любой энергии как в любой элементарной мишени, так и для мишеней сложного состава [21].
5.5.1. Моделирование выхода осколков деления из биологической ткани
Проводилось моделирование выхода осколков деления плутония из биологической ткани с целью последующей оценки эффективности регистрации их трековыми детекторами. Диапазон толщин биологической ткани был задан в пределах от 1 до 10 мкм и взяты значения 1, 2, 4, 7, 10 мкм. Изначальное положение и траектория вылета осколков деления задавались случайным образом. Для этого были составлены входные файлы, содержащие в себе характеристики осколков деления, такие как атомный номер элемента, энергия осколка, глубина залегания в мишени (в биологической ткани), где находилась частица в начальный момент времени (его ось х координат) и угол падения осколка, задаваемый тремя направляющими косинусами относительно осей. Энергия задавалась исходя из расчетов на основе двугорбого массового распределения осколков деления 239Pu тепловыми нейтронами, рассмотренного ранее. Атомный номер элемента подбирался в соответствии с массовым числом, полученным из данного распределения. Также на основе двугорбого распределения задавалось количество историй в соответствии с вероятностью выхода того или иного осколка деления. Результаты расчетов представлены в таблице 5.7.
Таблица 5.7 – Рассчитанные параметры осколков деления на основе «двугорбого распределения»
%, выход на деление |
A1, массовое число 1 |
Z1, заряд ядра 1 |
Элемент 1 |
E1, энергия ядра 1, МэВ |
A2, массовое число 2 |
Z2, заряд ядра 2 |
Элемент 2 |
E2, энергия ядра 2, МэВ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,006 |
75 |
33 |
As |
117,23 |
162 |
61 |
Pm |
54,27 |
0,09 |
80 |
35 |
Br |
113,61 |
157 |
59 |
Pr |
57,89 |
0,8 |
85 |
37 |
Rb |
109,99 |
152 |
57 |
La |
61,51 |
2,5 |
90 |
38 |
Sr |
106,37 |
147 |
56 |
Ba |
65,13 |
5 |
95 |
42 |
Mo |
102,76 |
142 |
52 |
Te |
68,74 |
8 |
100 |
44 |
Ru |
99,14 |
137 |
50 |
Sn |
72,36 |
7 |
105 |
46 |
Pd |
95,52 |
132 |
48 |
Cd |
75,98 |
1 |
110 |
48 |
Cd |
91,90 |
127 |
46 |
Pd |
79,60 |
0,04 |
115 |
50 |
Sn |
88,28 |
122 |
44 |
Ru |
83,22 |
0,06 |
120 |
50 |
Sn |
84,66 |
117 |
44 |
Ru |
86,84 |
0,06 |
125 |
52 |
Te |
81,05 |
112 |
42 |
Mo |
90,45 |
5 |
130 |
54 |
Xe |
77,43 |
107 |
40 |
Zr |
94,07 |
7 |
135 |
54 |
Xe |
73,81 |
102 |
40 |
Zr |
97,69 |
7 |
140 |
56 |
Ba |
70,19 |
97 |
38 |
Sr |
101,31 |
4 |
145 |
58 |
Ce |
66,57 |
92 |
36 |
Kr |
104,93 |
1 |
150 |
58 |
Ce |
62,96 |
87 |
36 |
Kr |
108,54 |
0,3 |
155 |
59 |
Pr |
59,34 |
82 |
35 |
Br |
112,16 |
0,01 |
160 |
61 |
Pm |
55,72 |
77 |
33 |
As |
115,78 |
273
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
Глубина залегания задавалась случайным образом при помощи генератора случайных чисел MS Excel. Направление вылета осколка задавалось с использованием сферической системы координат. Угол вылета, определяющий направление, задается тремя направляющими косинусами, зависящими от углов θ и φ, которые изображены на рисунке 5.36. Углы θ и φ рассчитывались по формулам:
q=N×2p, |
(5.85) |
j=M×p, |
(5.86) |
Рисунок 5.36 – Сферическая система координат
Направляющие косинусы вычислялись следующим образом:
cos(x) = cos(f), |
(5.87) |
cos(y) = sin(f)×sin(q), |
(5.88) |
cos(z) = sin(f)×cos(q). |
(5.89) |
Во входных файлах, содержалась достаточная для моделирования информация о направлении, энергии и глубине залегания осколков деления. В результате моделирования были получены выходные файлы, содержащие в себе информацию об энергии осколков деления, вышедших из образца биологической ткани, и угле, под которым осколок вылетел из мишени. Примеры энергетических распределений осколков, имеющих наибольший процент выхода на деление, в зависимости от толщины мишени представлены на рисунках 5.37–5.39. С уменьшением толщины пробы биологического материала, энергетическое распределение смещается в область больших энергий.
Рисунок 5.37 – Энергетическое распределение осколков деления с А=100, толщина пробы биологического материала 10 мкм
Рисунок 5.38 – Энергетическое распределение осколков деления с А=100, толщина пробы биологического материала 4 мкм
Рисунок 5.39 – Энергетическое распределение осколков деления с А=100, толщина пробы биологического материала 1 мкм
Примеры угловых распределений осколков, имеющих наибольший процент выхода на деление, в зависимости от толщины пробы биологического материала представлены на ри-
275
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
сунках 5.40–5.42. Стоит отметить, что с уменьшением толщины пробы биологического материала, угловое распределение становится более равномерным, в то время как при большой толщине биологического материала доминируют углы вылета меньше 60 градусов.
Рисунок 5.40 – Угловое распределение осколков деления с А=100, толщина пробы биологического материала 10 мкм
Рисунок 5.41 – Угловое распределение осколков деления с А=100, толщина пробы биологического материала 4 мкм
Рисунок 5.42 – Угловое распределение осколков деления с А=100, толщина пробы биологического материала 1 мкм
Для того чтобы проанализировать совокупный вылет осколков деления из мишени и, впоследствии, оценить эффективность регистрации трековым детектором, выходные данные были сведены в один общий файл для каждой толщины биологической ткани, и разделены по направлению вылета (прямое и обратное направления). Была сохранена пропорциональность вкладов ядер с различной атомной массой, соответствующая «двугорбой кривой». Вылет в прямом и обратном направлениях – равновероятные события, соответственно и распределения по энергиям и углам должны быть идентичны, поэтому для упрощения далее рассматривается прямое направление вылета осколков.
Наблюдается зависимость энергетического и углового распределений от толщины образца биологической ткани, то есть источника. При толщине пробы 10 мкм, то есть при толстом источнике, энергетическое распределение смещается в область малых энергий, в то время как при толщине 1 мкм энергетическое распределение соответствует двугорбой кривой и имеет два выраженных максимума в районе 65 и 95 МэВ. Данные энергетические распределения представлены на рисунках 5.43–5.46.
Рисунок 5.43 – Энергетическое распределение осколков деления, толщина пробы биологического материала 1 мкм
Рисунок 5.44 – Энергетическое распределение осколков деления, толщина пробы биологического материала 2 мкм
277
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
Рисунок 5.45 – Энергетическое распределение осколков деления, толщина пробы биологического материала 4 мкм
Рисунок 5.46 – Энергетическое распределение осколков деления, толщина пробы биологического материала 10 мкм
Угловое распределение также зависит от толщины образца – при малой толщине распределение равномерно, а при увеличении толщины мишени преобладают малые углы вылета осколков. Угловые распределения для разных толщин биологического материала представлены на рисунках 5.47–5.49.
Рисунок 5.47 –Угловое распределение осколков деления, толщина пробы биологического материала 1 мкм
278
Рисунок 5.48 – Угловое распределение осколков деления, толщина пробы биологического материала 4 мкм
Рисунок 5.49 – Угловое распределение осколков деления, толщина пробы биологического материала 10 мкм
5.5.2. Моделирование взаимодействия осколков деления с материалом детектора
Для оценки эффективности регистрации осколков деления 239Pu кварцевым трековым детектором, необходимо рассчитать потери энергии при прохождении осколка деления через вещество детектора и пробег осколков деления в кварце. Полные потери энергии складываются из ионизационных потерь (электронные взаимодействия) и потерь при ядерных соударениях. Для частиц с энергией свыше 1 МэВ потери энергии за счет ядерных соударений существенно меньше, чем при взаимодействии с электронами среды [15]. Удельные ионизационные потери энергии при прохождении заряженных частиц через вещество представляют собой отношение энергии dE частицы, теряемой на ионизацию среды при прохождении отрезка dx, к длине этого отрезка. Если пролетающая через вещество частица имеет энергию большую, чем энергия связи электрона в атоме, то удельные ионизационные потери рассчитываются по формуле БетеБлоха:
|
- |
dE |
= |
4pnZ2e4 é |
2m c2b2 |
- ln(1-b2 ) |
|
|
|
|
êln |
e |
|
|
|
2 |
|
|
|
|
dx |
mev |
I |
|
|
|
|
ë |
|
279
Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/